ZAMIDINE COLL10FL 1MG/ML 0,6ML

12,50 €

Prezzo indicativo

Principio attivo: ESAMIDINA DIISETIONATO
  • ATC: S01AX08
  • Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
  • Presenza Glutine:
  • Presenza Lattosio:

Data ultimo aggiornamento: 14/02/2024

Zamidine è indicato - per il trattamento di: • congiuntivite batterica purulenta causata da microrganismi sensibili (vedere paragrafi 4.4 e 5.1), • cheratocongiuntivite infettiva causata da microrgamismi sensibili (vedere paragrafi 4.4 e 5.1), • blefarite infettiva causata da microrgamismi sensibili (vedere paragrafi 4.4 e 5.1), • infezioni croniche dei dotti lacrimali causate da microrgamismi sensibili (vedere paragrafi 4.4 e 5.1), - come antisettico preoperatorio per il sacco congiuntivale.
1 ml di soluzione contiene 1 mg di esamidina diisetionato equivalente a 0,58 mg di esamidina. Una goccia contiene approssimativamente 0,020 mg di esamidina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Posologia La terapia raccomandata è una goccia nel sacco congiuntivale dell’occhio(i) affetto(i) da 4 a 6 volte al giorno.
La durata totale del trattamento non deve superare gli 8 giorni (vedere paragrafo 4.4).
Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di esamidina isetionato in oftalmologia pediatrica non sono state stabilite (vedere paragrafo 5.1).
Nessun dato disponibile.
Modo di somministrazione Uso oftalmico.
Questo medicinale deve essere applicato nel sacco congiuntivale.
Se si usa più di un medicinale oftalmico ad uso topico, i medicinali devono essere somministrati almeno 15 minuti l'uno dall'altro.
Questo medicinale è una soluzione sterile che non contiene conservanti.
I pazienti devono essere informati che le soluzioni oculari, se maneggiate in modo improprio, possono essere contaminate da batteri comuni noti per causare infezioni oculari.
L'uso di soluzioni contaminate può causare gravi danni agli occhi e conseguente perdita della vista.
I pazienti devono essere istruiti a: - evitare il contatto tra la punta del contagocce e l'occhio, le ciglia, altre superfici o le dita.
- richiudere il contenitore multidose subito dopo l'uso.
- gettare il contenitore multidose dopo 24 ore.

Avvertenze e precauzioni

Evitare trattamenti prolungati o frequentemente ripetuti per il rischio di insorgenza di ceppi resistenti.
La durata totale del trattamento non deve superare gli 8 giorni.
Zamidine non è indicato nei casi di infezione oculare causata da batteri Gram-negativi (ad esempio Neisseria gonorrhoeae o Pseudomonas aeruginosa) o Chlamydia trachomatis.
In caso di infezione oculare, le lenti a contatto sono controindicate per tutta la durata del trattamento.
Popolazione pediatrica Zamidine non deve essere considerato un trattamento profilattico della congiuntivite nel neonato.

Interazioni

Non sono stati condotti studi di interazione.
Ad oggi non sono state segnalate interazioni.
Ad oggi non è nota l'esistenza di incompatibilità con il principio attivo di Zamidine.

Effetti indesiderati

a.
Sintesi del profilo di sicurezza
L'esamidina può causare reazioni di ipersensibilità.
b.
Riassunto tabulato delle reazioni avverse
Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza come segue: molto comuni (≥ 1/10), comuni (≥ 1/100 e <1/10), non comuni (≥1/1000 e < 1/100), rare (≥ 1/10000 e < 1/1000) e molto rare (< 1/10000).
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Ipersensibilità.
c.
Descrizione delle reazioni avverse selezionate
Sono state riportate reazioni di ipersensibilità con l'esamidina, comprese reazioni allergiche cutanee (come dermatiti).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta attraverso il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Non sono previsti effetti durante la gravidanza, poiché l'esposizione sistemica all'esamidina è trascurabile.
Zamidine può essere usato durante la gravidanza.
Allattamento Non sono previsti effetti sul neonato/bambino allattato al seno poiché l'esposizione sistemica all'esamidina della donna che allatta al seno è trascurabile.
Zamidine può essere utilizzato durante l'allattamento.
Fertilità Non ci sono dati sui potenziali effetti dell'esamidina sulla fertilità.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.
Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura del medicinale, vedere paragrafo 6.3.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.