SPECIALFLEX 5SACCHE 1000ML

360,65 €

Prezzo indicativo

• ATC: B05BA10
• Descrizione tipo ricetta: OSP - USO OSPEDALIERO
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 05/02/2015

Apporto di aminoacidi, glucosio, elettroliti e liquidi nella nutrizione parenterale di pazienti in stato catabolico da moderato a grave, quando la nutrizione orale o enterale è impossibile, insufficiente o controindicata Specialflex è indicato negli adulti e nei bambini di età compresa tra 2 e 17 anni.
Il contenuto in principi attivi delle confezioni da 1.000 ml e 1.500 ml

Controindicazioni

• Ipersensibilità al(ai) principio(i) attivo(i) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • Errori congeniti del metabolismo degli aminoacidi • Iperglicemia che non risponde a dosi massime di insulina di 6 unità di insulina/ora • Emorragia endocranica o endospinale • Acidosi • Insufficienza epatica severa • Insufficienza renale severa in assenza di terapia sostitutiva renale Per via della sua composizione, Specialflex non deve essere usato nei neonati, nei lattanti e nei bambini di età <2 anni.
Le controindicazioni generali alla nutrizione parenterale comprendono: • Condizioni circolatorie instabili potenzialmente fatali (ad esempio stati di collasso, shock, sovraccarico idrico, edema polmonare ecc.) • Infarto miocardico acuto e ictus • Malattia metabolica instabile (ad esempio coma di origine sconosciuta, ipossia, diabete mellito scompensato ecc.)

Posologia

Posologia Specialflex è indicato per pazienti con tolleranza normale al glucosio e apporto ridotto di liquidi.
Adulti La posologia e la velocità di infusione vengono stabilite individualmente in base alle condizioni cliniche del paziente e al suo fabbisogno di aminoacidi, glucosio, elettroliti e liquidi.
Se necessario, possono essere somministrate infusioni addizionali di liquidi, aminoacidi, glucosio o lipidi.
In contesti clinici particolari, come l’emodialisi, possono essere necessarie velocità di infusione maggiori.
Si raccomanda, se possibile, la somministrazione continua di Specialflex.
Un aumento graduale della velocità di infusione nei primi 30 minuti fino alla velocità desiderata consente di prevenire eventuali complicazioni.
La dose giornaliera è: fino a un massimo di 25 ml per kg di peso corporeo al giorno, corrispondenti a -fino a 1,8 g di aminoacidi per kg di peso corporeo al giorno -fino a 6,0 g di glucosio per kg di peso corporeo al giorno -fino a 1.750 ml per un paziente di 70 kg al giorno La velocità massima di infusione è: 1,0 ml per kg di peso corporeo all’ora, corrispondenti a -0,070 g di aminoacidi per kg di peso corporeo all’ora -0,24 g di glucosio per kg di peso corporeo all’ora 70 mL/ora per un paziente di 70 kg, corrispondenti a 4,9 g di aminoacidi all’ora e 16,8 g di glucosio all’ora Pazienti pediatrici Specialflex è controindicato nei neonati, nei lattanti e nei bambini di età <2 anni (vedere paragrafo 4.3).
Gli intervalli posologici per le fasce d’età riportate in basso sono valori di riferimento.
La posologia e la velocità di infusione esatte devono essere stabilite individualmente in base alle condizioni cliniche, all’età, allo stadio di sviluppo e alla patologia di base.
Nei bambini in condizioni critiche e metabolicamente instabili, è opportuno iniziare con una posologia giornaliera o una velocità di infusione più basse e aumentarle a seconda delle condizioni del paziente.
Se necessario, possono essere somministrate infusioni addizionali di liquidi, aminoacidi, glucosio o lipidi.
Dose giornaliera (da 2 a 17 anni di età) -fino a un massimo di 29 ml per kg di peso corporeo al giorno, corrispondenti a -fino a 2,0 g di aminoacidi per kg di peso corporeo al giorno -fino a 7,0 g di glucosio per kg di peso corporeo al giorno Velocità massima di infusione (da 2 a 17 anni di età) 1,0 ml per kg di peso corporeo all’ora, corrispondenti a 0,070 g di aminoacidi per kg di peso corporeo all’ora e 0,29 g di glucosio per kg di peso corporeo all’ora Pazienti con disfunzione del metabolismo del glucosio In caso di disfunzione del metabolismo ossidativo del glucosio (ad esempio nel primo periodo post-operatorio o post-traumatico o in presenza di ipossia o insufficienza organica), la posologia deve essere stabilita in modo da mantenere la glicemia prossima ai valori normali.
Si raccomanda un attento monitoraggio della glicemia al fine di prevenire un’iperglicemia.
Pazienti con compromissione renale/epatica La dose deve essere adattata individualmente nei pazienti con insufficienza epatica o renale (vedere anche paragrafo 4.4).
Specialflex è controindicato nell’insufficienza epatica grave e nell’insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3).
Durata del trattamento La durata del trattamento nelle indicazioni citate non è limitata.
In caso di somministrazione a lungo termine di Specialflex è necessario provvedere a un apporto addizionale appropriato di energia (preferibilmente in forma di lipidi), acidi grassi essenziali, oligoelementi e vitamine.
Modo di somministrazione Uso endovenoso.
Esclusivamente per infusione venosa centrale.
Precauzioni che devono essere prese prima della manipolazione o della somministrazione del medicinale.
La soluzione deve sempre essere portata a temperatura ambiente prima dell’infusione.
Per le istruzioni sulla miscelazione asettica del contenuto dei compartimenti prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.

Avvertenze e precauzioni

Usare cautela in caso di aumento dell’osmolarità sierica.
Come avviene con tutte le soluzioni contenenti carboidrati, la somministrazione di Specialflex può causare iperglicemia.
La glicemia deve essere monitorata.
In presenza di iperglicemia, la velocità di infusione deve essere ridotta oppure deve essere somministrata insulina.
Se il paziente riceve contemporaneamente altre soluzioni di glucosio per via endovenosa, si deve considerare la quantità aggiuntiva di glucosio somministrata.
Nella nutrizione parenterale, l’interruzione improvvisa di un’infusione di glucosio a velocità elevata può causare ipoglicemia, in particolare nei bambini sotto i 3 anni e nei pazienti con alterazione del metabolismo del glucosio.
Per questi gruppi di pazienti si consiglia una riduzione graduale della somministrazione di glucosio.
Si raccomanda, come precauzione, il controllo del paziente per l’ipoglicemia per almeno 30 minuti nel primo giorno di interruzione improvvisa della nutrizione parenterale.
Nei pazienti malnutriti o depleti, la rialimentazione o la supplementazione possono causare ipokaliemia, ipofosfatemia e ipomagnesiemia.
È indispensabile un attento monitoraggio degli elettroliti del siero.
È necessaria un’adeguata supplementazione degli elettroliti in base alle deviazioni dai valori normali.
Possono essere necessari un apporto energetico addizionale in forma di lipidi e un apporto idoneo di acidi grassi essenziali, elettroliti, vitamine e oligoelementi.
Dal momento che Specialflex contiene magnesio, calcio e fosfato, si deve usare cautela quando viene somministrato in concomitanza con altre soluzioni contenenti queste sostanze.
Pazienti con compromissione d’organo Come per qualsiasi soluzione per infusione di volume elevato, Specialflex deve essere somministrato con cautela ai pazienti con compromissione cardiaca o renale.
Nei pazienti con insufficienza renale, la dose deve essere adattata con attenzione in base alle esigenze individuali, alla severità dell’insufficienza organica e al tipo di terapia sostitutiva renale in atto (emodialisi, emofiltrazione ecc.).
Similmente, nei pazienti con insufficienza epatica, surrenale, cardiaca e polmonare, la dose deve essere adattata con attenzione in base alle esigenze individuali e alla severità dell’insufficienza d’organo.
L’impiego di soluzioni iperosmolari di glucosio nei pazienti con danni a carico della barriera ematoencefalica può causare un aumento della pressione endocranica/endospinale.
L’esperienza del suo utilizzo nei pazienti con diabete mellito o insufficienza renale è limitata.
Pazienti con disturbi metabolici I disturbi dell’equilibrio idroelettrolitico o dell’equilibrio acido-base devono essere corretti prima dell’inizio dell’infusione.
Le soluzioni contenenti sali di sodio devono essere utilizzate con cautela nei pazienti con ritenzione di sodio (vedere paragrafo 4.5).
Monitoraggio dei parametri clinici Sono necessari controlli degli elettroliti nel siero, dell’equilibrio idrico, dell’equilibrio acido-base e delle conte delle cellule ematiche, dello stato della coagulazione e della funzione epatica e renale.
Un’interruzione della somministrazione dell’emulsione può risultare indicata se la concentrazione di glucosio nel sangue supera i 14 mmol/l (250 mg/dL) durante la somministrazione.
Nella somministrazione a lungo termine devono essere monitorate con attenzione anche la conta delle cellule ematiche e la coagulazione.
Avvertenze e precauzioni riguardanti la somministrazione endovenosa Un’infusione troppo rapida può causare sovraccarico idrico con concentrazioni sieriche patologiche degli elettroliti, iperidratazione, edema polmonare e poliuria.
Specialflex non deve essere somministrato contemporaneamente al sangue nello stesso set di infusione a causa del rischio di pseudoagglutinazione.
Come avviene con tutte le soluzioni endovenose, specialmente quelle per nutrizione parenterale, per l’infusione di Specialflex è necessario osservare precauzioni rigorose relativamente all’asepsi.
Specialflex è un preparato a composizione complessa.
Pertanto è altamente consigliabile non aggiungere altre soluzioni o emulsioni (a meno che non ne sia comprovata la compatibilità - vedere paragrafo 6.2).
Pazienti anziani Vale tendenzialmente la stessa posologia descritta per gli adulti, ma occorre usare cautela nei pazienti che presentano altre patologie, come insufficienza cardiaca o renale, spesso associate all’età avanzata.

Interazioni

Le soluzioni contenenti potassio devono essere utilizzate con cautela nei pazienti trattati con medicinali che aumentano le concentrazioni sieriche di potassio, come i diuretici risparmiatori di potassio (ad esempio spironolattone, triamterene, amiloride), gli ACE inibitori (ad esempio captopril, enalapril), gli antagonisti dei recettori dell’angiotensina II (ad esempio losartan, valsartan), la ciclosporina e il tacrolimus.

Effetti indesiderati

Riepilogo del profilo di sicurezza Gli effetti indesiderati dei componenti di Specialflex sono rari (≥1/10.000, <1/1.000) e generalmente correlati a una posologia e/o velocità di infusione inadeguate.
Se si manifestano, sono generalmente reversibili e regrediscono al termine della terapia.
Elenco degli effetti indesiderati Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla loro frequenza, in questo modo: Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100, <1/10) Non comune (≥1/1.000, <1/100) Raro (≥1/10.000, <1/1.000) Molto raro (<1/10.000) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Patologie gastrointestinali Raro: Nausea, vomito, diminuzione dell’appetito.
Patologie renali e urinarie Raro: Poliuria Informazioni relative a effetti indesiderati particolari Se si manifestano nausea, vomito, diminuzione dell’appetito o poliuria, l’infusione deve essere interrotta o, se opportuno, continuata a dosi inferiori.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Gravidanza e allattamento

I dati relativi all’uso di Specialflex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
Specialflex non deve essere usato durante la gravidanza a meno che le condizioni cliniche della donna rendano necessario il trattamento con la nutrizione parenterale.
Allattamento I componenti/metaboliti di Specialflex sono escreti nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche si ritiene che non vi siano effetti su neonati/lattanti.
Nonostante ciò, l’allattamento non è raccomandato per le donne con nutrizione parenterale.
Fertilità Non ci sono dati disponibili.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Tenere la sacca nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Per le condizioni di conservazione dopo la miscelazione del contenuto, vedere paragrafo 6.3.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 14/10/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.