SODIO BICARB FKI 1,4% 500ML

3,83 €

Prezzo indicativo

• ATC: B05BB01
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 01/02/2023

Nel trattamento degli stati di acidosi metabolica e nelle intossicazioni da barbiturici, salicilati, alcool metilico, nelle sindromi emolitiche, nelle sindromi rabdomiolitiche e nelle iperuricemie. E’ indicato nelle perdite intestinali di bicarbonato (diarrea) e nello shock.
1000 ml contengono: Sodio bicarbonato                                      14,0 g                  mEq/l:       (Na⁺) 167                    (HCO₃ ^-)                                   167 Osmolarità teor. (mOsm/l)                          334 pH                                                         7,0-8,5

Controindicazioni

Non utilizzare in pazienti con alcalosi metabolica o respiratorie, specie se ipocloremiche (vomito, perdite gastrointestinali, terapia diuretica).

Posologia

Per via endovenosa.
La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche del paziente.
Nelle forme subacute e croniche di acidosi metabolica somministrare da 2 a 5 mEq di bicarbonato per kg di peso corporeo durante 4-8 ore.
Nei bambini somministrare molto lentamente, e non più di 8 mEq/kg di peso corporeo al giorno per evitare diminuzione della pressione cerebrospinale e possibili emorragie intracraniche.
Si consiglia di non ottenere una piena correzione dell’acidosi nelle prime 24 ore, per evitare una alcalosi legata ad un successivo ipercompenso respiratorio.

Avvertenze e precauzioni

Usare subito dopo l’apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Non usare come veicolo per noradrenalina e dobutamina.
Non aggiungere a soluzioni contenenti calcio.
Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici.
La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia.
Correggere una eventuale deplezione di potassio e di calcio per evitare episodi di tetania.
Monitorizzareil bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acido-base.
Non utilizzare questa concentrazione se non specificatamente prescritta.
Evitare la somministrazione di grandi volumi e la perfusione a velocità elevata.
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.

Interazioni

Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche.

Effetti indesiderati

Alcalosi metabolica, ipernatriemia, cellulite chimica con necrosi tissutale per stravaso accidentale nei tessuti molli.
Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venosa o flebite.
In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Gravidanza e allattamento

Somministrare solo in caso di effettiva necessità.

Conservazione

In idonei contenitori ermeticamente chiusi.
Non congelare.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non usare oltre tale data.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
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