POTASSIO CLOR SALF FL 60MEQ30M
7,65 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 01/03/2007
Nel trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione per via orale non possibile e nelle acidosi di media entità.
10 ml contengono: potassio cloruro 1.49 g; (alcool benzilico 0.09g) acqua per preparazioni iniettabili q.b.[mEq/10ml: (K+) 20; (Cl–) 20] - pH: fra 5.5 e 6.5. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.
Controindicazioni
- Controindicato in condizioni in cui è presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio.
Posologia
- Per via endovenosa.
Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito.
Agitare bene durante la preparazione e prima dell’uso.
La dose è dipendente dall’età, peso e condizioni cliniche del paziente tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio è nell’adulto di circa 40 – 80 mEq e nel bambino di 2–3 mEq/Kg e la dose totale per l’adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno.
In condizioni di urgenza, con valori di potassiemia inferiori o uguali a 2 mEq /L con modificazioni elettrocardiografiche e paralisi muscolare, non superare la velocità di infusione di 40 mEq/ora, sotto monitoraggio elettrocardiografico e non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore.
Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocità di infusione deve essere aggiustata in base alla tolleranza. Avvertenze e precauzioni
- Soluzione concentrata da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione con soluzione di glucosio al 5% o soluzione fisiologica o altre soluzioni di largo volume purchè compatibili.
La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
La somministrazione dovrebbe essere guidata attraverso ECG seriati; la potassiemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari.
Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con paralisi periodica familiare e miotonia congenita, nelle prime fasi post operatorie.
Monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessità.
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate.
Se presente l’alcool benzilico, il prodotto non deve essere somministrato a bambini prematuri o ai neonati; può causare reazioni tossiche e anafilattiche nei bambini fino a 3 anni di età.
Somministrare solo a funzionalità renale integra e ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio /ora.
Il prodotto può essere assunto senza rischio da parte dei soggetti affetti da celiachia.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Interazioni
- Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Effetti indesiderati
- Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale; a carico dell’apparato cardiovascolare: ipotensione aritmie disturbi della conduzione, scomparsa dell’onda P, allargamento del QRS e arresto cardiaco.
Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemia.
In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami. Gravidanza e allattamento
- Somministrare solo in caso di effettiva necessità.
Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica. Conservazione
- In contenitori ermeticamente chiusi.
Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.
Non congelare.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non usare oltre tale data.
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