MIKOCARE SMALTO 2,5ML 5%
31,40 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: AMOROLFINA CLORIDRATO
Data ultimo aggiornamento: 02/01/2019
Trattamento delle onicomicosi senza coinvolgimento della matrice ungueale causate da dermatofiti, lieviti e muffe. Raccomandazioni ufficiali nell’uso appropriato di agenti fungicidi devono essere prese in considerazione.
1 ml contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato, equivalente a 50 mg di amorolfina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- Posologia Adulti e anziani Lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie colpite delle dita delle mani o dei piedi una volta a settimana.
L’applicazione due volte a settimana può rivelarsi utile in alcuni casi.
Popolazione pediatrica Mikocare non è raccomandato per l’uso nei bambini a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia.
Modo di somministrazione Il paziente deve applicare lo smalto nel modo seguente: 1.
Prima di iniziare il trattamento con Mikocare, è necessario che le zone interessate dell’unghia (in particolare la superficie) siano limate il più a fondo possibile usando la lima per unghie monouso fornita.
La superficie dell’unghia deve poi essere pulita e sgrassata usando un tampone detergente all’alcool o un batuffolo di cotone imbevuto di alcool.
Prima di ripetere l’applicazione di Mikocare, le unghie colpite devono essere limate nuovamente se necessario e poi devono essere pulite con il tampone detergente per rimuovere ogni traccia di smalto.
Attenzione: la lima per unghie usata per le unghie malate non deve essere usata per le unghie sane.
2.
Con una delle spatole riutilizzabili fornite, applicare lo smalto su tutta la superficie dell’unghia malata.
Pulire la spatola prima di passare da un’applicazione sull’unghia all’altra, in modo da evitare di contaminare lo smalto medicato.
Lasciare asciugare lo smalto per 3-5 minuti.
Dopo l’uso, pulire la spatola con lo stesso tampone usato in precedenza per pulire le unghie.
Tenere il flacone accuratamente chiuso.
Per ogni unghia da trattare bisogna immergere la spatola nello smalto, senza strofinarla sul bordo del flacone stesso.
Attenzione: quando si utilizzano solventi organici (diluenti, acqua ragia, ecc.), indossare guanti impermeabili al fine di proteggere lo smalto Mikocare presente sulle unghie.
Possono essere applicati smalti cosmetici a base di nitrocellulosa (nitrato di cellulosa) (controllare l'elenco dei componenti; la maggior parte degli smalti cosmetici contiene nitrocellulosa).
Si deve aspettare almeno 10 minuti dopo aver applicato Mikocare prima di applicare lo smalto cosmetico.
Prima di ripetere l'applicazione di Mikocare, è necessario rimuovere accuratamente lo smalto cosmetico.
Fino a quando non verrà effettuata una nuova applicazione di Mikocare, l'uso di solventi cosmetici per unghie deve essere evitato.
Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l’unghia non si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita.
La frequenza e la durata del trattamento richieste dipendono essenzialmente dall’intensità e dalla localizzazione dell’infezione.
In generale occorrono sei mesi di terapia (per le unghie delle mani) e da nove a dodici mesi (per le unghie dei piedi).
Si raccomanda un controllo dei risultati del trattamento ad intervalli di circa tre mesi approssimativamente.
Se è presente anche Tinea pedis deve essere trattata con una appropriata crema antimicotica. Avvertenze e precauzioni
- Tenuto conto del regime di fornitura del medicinale (medicinale non soggetto a prescrizione medica da dispensare esclusivamente in farmacia), il medicinale non deve essere dispensato nelle situazioni di seguito descritte, salvo indicazione medica: - Patologie sottostanti che predispongono alle infezioni fungine delle unghie: disturbi circolatori periferici, diabete mellito ed immunosoppressione - Bambini - Gravidanza e/o allattamento - Persone con distrofia ungueale e lamina ungueale distrutta.
Il paziente deve essere indirizzato ad un medico quando soffre di malattie vascolari periferiche, diabete mellito, disturbi del sistema immunitario, o quando i pazienti presentano distrofia ungueale con distruzione della lamina ungueale.
In questi casi, sarà necessaria una concomitante terapia sistemica.
I pazienti con una storia di lesioni alle unghie, problemi della pelle come psoriasi o altre condizioni croniche della pelle, edema, problemi respiratori (sindrome delle unghie gialle), dolore, unghie deformate o altri problemi intorno all'unghia devono consultare un medico prima di iniziare il trattamento.
Pazienti con distrofia ungueale e letto ungueale distrutto devono contattare il medico.
Evitare il contatto dello smalto con occhi, orecchie e mucose.
Durante il trattamento l’uso di smalti cosmetici deve essere evitato.
In assenza di dati clinici, l’amorolfina non è raccomandata nei bambini e pazienti di età inferiore ai 18 anni.
Mikocare deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Dopo l'applicazione di Mikocare, è necessario rispettare un intervallo di 10 minuti prima di applicare qualsiasi smalto cosmetico.
Prima di ripetere l'applicazione di Mikocare, lo smalto cosmetico deve essere accuratamente rimosso.
Raccomandazioni speciali: - Le lime per unghie utilizzate su unghie infette non devono essere utilizzate su unghie sane.
- Quando il paziente utilizza solventi organici (diluenti o simili) è indispensabile l'uso di guanti impermeabili per proteggere lo smalto applicato sulle unghie.
- Non utilizzare unghie artificiali durante il trattamento con Mikocare.
- Evitare qualsiasi contatto di Mikocare con occhi, orecchie o mucose.
- Mikocare non deve essere applicato sulla cute intorno all'unghia.
Esiste la possibilità che si verifichi una reazione allergica locale o sistemica dopo l'uso di questo medicinale.
Se ciò accade, l’uso del medicinale deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.
Il medicinale deve essere rimosso usando un diluente per smalti.
Il medicinale non deve essere riapplicato.
Questo medicinale contiene 483 mg di alcol (etanolo) in ogni ml che è equivalente a 55,4% (p/p).
L'etanolo è infiammabile e Mikocare non deve essere utilizzato vicino a fiamme libere, sigarette accese o alcuni dispositivi (ad esempio asciugacapelli). Interazioni
- Non ci sono studi specifici che riguardano il trattamento concomitante con altri medicinali topici.
Effetti indesiderati
- Le reazioni avverse sono rare.
Possono verificarsi disturbi ungueali (ad es.
decolorazione dell’unghia, rottura dell’unghia o fragilità ungueale).
Queste reazioni potrebbero essere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa.
*Esperienze post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Classe sistemica organica Frequenza Reazione avversa Disturbi del sistema immunitario Non nota* Ipersensibilità (reazione allergica sistemica) * Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rara (≥ 1/10.000, <1/1.000) Disturbi ungueali, scolorimento ungueale, onicoclasi (rottura ungueale), onicoressi (fragilità ungueale) Molto rara (<1/10.000) Sensazione di bruciore cutaneo Non nota Eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Gravidanza e allattamento
- Gravidanza L’esperienza relativa all’utilizzo di amorolfina durante la gravidanza è limitata.
Sono stati riportati solo pochi casi di esposizione all’amorolfina topica in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo; pertanto, il rischio potenziale non è noto.
Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva a dosi orali elevate.
Allattamento L’esperienza relativa all’utilizzo di amorolfina durante l’allattamento è limitata.
Non è noto se l’amorolfina è escreta nel latte materno.
L’uso di amorolfina deve essere evitato durante l’allattamento.
Amorolfina non deve essere usata durante la gravidanza e/o l'allattamento a meno che non sia strettamente necessario. Conservazione
- Conservare a temperatura inferiore ai 30°C.
Proteggere dal calore.
Tenere il flacone accuratamente chiuso e in posizione verticale.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.