MENSIFEM 90CPR RIV

4,80 €

Prezzo indicativo

• ATC: G02CX04
• Descrizione tipo ricetta: SOP - NON RICHIESTA
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: Sì

Data ultimo aggiornamento: 18/02/2021

Medicinale di origine vegetale indicato per le donne adulte per alleviare i disturbi della menopausa, come vampate di calore e sudorazione abbondante.
1 compressa rivestita con film contiene: 2,8 mg di estratto secco di Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rizoma (Cimicifuga racemosa) (rapporto DER 5-10:1) corrispondente a 14-28 mg di rizoma essiccato. Solvente di estrazione: etanolo 58% (V/V). Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato 17,2 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Posologia: Le donne adulte in menopausa prendono 1 compressa rivestita con film 2 volte al giorno (mattina e sera).
Non ci sono dati sufficienti per raccomandazioni posologiche specifiche in pazienti con funzionalità renale/epatica compromessa (vedere il paragrafo 4.4 e 4.8).
Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di MENSIFEM per l'indicazione terapeutica fornita nella popolazione pediatrica (vedere il paragrafo 4.1).
Metodo di somministrazione: Per uso orale.
Assumere le compresse rivestite con film con del liquido.
La compressa non deve essere masticata né succhiata.
Durata di uso: Se i sintomi persistono durante l'uso del medicinale, consultare il medico o il farmacista.
MENSIFEM non deve essere usato per più di 6 mesi senza consultare il medico.

Avvertenze e precauzioni

Le pazienti con anamnesi di patologia epatica devono assumere MENSIFEM con cautela (vedere il paragrafo 4.8 "Effetti indesiderati").
Queste pazienti devono essere sottoposte a esami di funzionalità epatica.
Le pazienti devono sospendere immediatamente l'assunzione di MENSIFEM e consultare il medico se sviluppano segni e sintomi che indicano lesione epatica (stanchezza, perdita di appetito, ingiallimento della cute e degli occhi, forte dolore alla parte superiore dello stomaco con nausea e vomito o urine scure).
Consultare un medico se si verifica sanguinamento vaginale o si presentano altri sintomi.
MENSIFEM non deve essere utilizzato insieme ad estrogeni, salvo prescrizione medica.
Le pazienti che si sono sottoposte o si stanno sottoponendo a terapie per il trattamento del tumore al seno o altri tumori ormono-dipendenti non devono utilizzare MENSIFEM senza consultare il medico.
Vedere il paragrafo 5.3 "Dati preclinici di sicurezza".
Se i sintomi peggiorano durante l'uso del medicinale, consultare un medico o un farmacista.
Le pazienti affette da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè è essenzialmente "senza sodio".

Interazioni

Nessuna interazione conosciuta.
Non sono stati effettuati studi sulle interazioni con MENSIFEM.

Effetti indesiderati

Si utilizzano i seguenti dati di frequenza per la valutazione degli effetti indesiderati:

Molto comuni (≥1/10);	Comuni (≥1/100, <1/10);
Non comuni (≥1/1000, <1/100);	Rari (≥1/10000, <1/1,000);
Molto rari (<1/10000);	Non noti (non è possibile stabilire la frequenza sulla base dei dati disponibili).

Disturbi gastrointestinali Frequenza non nota: sintomi gastrointestinali (ad es.
disturbi dispeptici, diarrea).
Disturbi epatobiliari Frequenza non nota: l'uso di prodotti contenenti rizoma di Cimicifuga è associato a tossicità epatica (tra cui epatite, itterizia, anomalie negli esami della funzionalità epatica).
Disturbi cutanei e dei tessuti sottocutanei Frequenza non nota: reazioni cutanee allergiche (orticaria, prurito, esantema), edema facciale.
Disturbi generali e condizioni del sito di somministrazione Frequenza non nota: edema periferico.
Nel foglio illustrativo del paziente, si consiglia al paziente di consultare il medico o il farmacista se si verificano altre reazioni avverse non menzionate sopra.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Non ci sono dati provenienti dall’uso di estratti etanolici da Cimicifuga racemosa in donne in gravidanza.
Gli studi sugli animali non sono sufficienti per determinare il potenziale di tossicità riproduttiva (vedere il paragrafo 5.3).
L’assunzione di MENSIFEM durante la gravidanza non è raccomandata.
Le donne in età fertile devono considerare l’utilizzo di un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento.
Allattamento Non è noto se gli estratti etanolici da Cimicifuga racemosa o i suoi metaboliti siano escreti nel latte umano.
Non si può escludere un rischio per il lattante.
MENSIFEM non deve essere utilizzato durante l'allattamento con latte materno.
Fertilità Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla fertilità.

Conservazione

Non conservare questo medicinale a una temperatura superiore a 30 °C.
Tenere i blister dentro la scatola esterna.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 22/11/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.