INIMUR 20CPR RIV 200MG

10,00 €

Prezzo indicativo

• ATC: G01AX05
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 01/01/2015

Affezioni vulvovaginali e leucorree da microorganismi patogeni: germi, Trichomonas, miceti, monilie. Infezioni delle vie urinarie.
Inimur 250 mg compresse vaginali. Ogni compressa vaginale contiene: principio attivo: nifuratel 250 mg Inimur 200 mg compresse rivestite. Ogni compressa rivestita contiene: principio attivo: nifuratel 200 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Inimur 10% crema vaginale. 100 g di crema vaginale contengono: principio attivo: nifuratel 10 g Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato e glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Generalmente controindicato in gravidanza, durante l’allattamento e nella primissima infanzia.

Posologia

Posologia affezioni vulvo-vaginali. Pazienti adulte: 1 compressa vaginale o 2 - 3 grammi di crema vaginale da introdurre profondamente in vagina, la sera al momento di coricarsi, per 10 giorni.
1 compressa rivestita 3 volte al giorno dopo i pasti principali, per una settimana sia nel trattamento della donna sia per l’eventuale terapia del partner.
Nelle pazienti che attuano la sola terapia orale, la dose giornaliera dovrà essere portata a 4 o più compresse rivestite.
Popolazione pediatrica. Bambine: 1 - 2 grammi di crema, da introdurre la sera al momento di coricarsi, per 10 giorni.
La crema va applicata con la siringa dosatrice collegata con l’apposita cannuletta.
Posologia infezioni delle vie urinarie. Adulti: 1 - 2 compresse rivestite 3 volte al giorno dopo i pasti principali per periodi medi di 1 - 2 settimane, a seconda dell’entità e della natura dell’infezione.
A giudizio del medico la terapia delle infezioni delle vie urinarie può essere protratta o ripetuta con tranquillità.
Modo di somministrazione.
Compresse rivestite: Il medicinale deve sempre essere preso per via orale, con una grande quantità di liquido e senza masticare.
Compresse vaginali: Per ottenere un più favorevole risultato terapeutico è necessario che la compressa vaginale sia inserita nella parte profonda della vagina.
Crema vaginale: istruzioni per l’uso della siringa dosatrice. • La crema va applicata con l’apposita siringa dosatrice.
Avvitare la siringa dosatrice sul tubo di crema, premere quest’ultimo fino ad introdurre nella siringa la quantità di crema richiesta (secondo le tacche corrispondenti ai grammi di crema).
• Svitare la siringa dal tubo ed introdurla in vagina premendo lo stantuffo.
• Nelle bambine e nelle vergini, estrarre la cannula dallo stantuffo e avvitarla all’estremità opposta della siringa prima dell’introduzione in vagina.
Per asportare una eventuale secrezione, il mattino successivo sarà sufficiente una abluzione o una irrigazione vaginale.

Avvertenze e precauzioni

Durante il trattamento astenersi dai rapporti sessuali.
Evitare l’assunzione di bevande alcooliche che potrebbero causare senso di malessere o nausea, che comunque regredisce spontaneamente.
Si consiglia di sottoporre a terapia sistemica con Inimur anche il partner.
Popolazione pediatrica. Nella primissima infanzia, il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Inimur 200 mg compresse rivestite.
Questo medicinale contiene saccarosio: i pazienti affetti da ereditarietà di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Inimur 10% crema vaginale.
Questo medicinale contiene gli eccipienti metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato pertanto può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Questo medicinale contiene 50 mg di glicole propilenico per grammo.

Interazioni

Nifuratel non ha mostrato interazioni con altri medicinali nell’uso clinico.
L’assunzione concomitante di alcol può indurre reazioni come quelle del disulfiram.

Effetti indesiderati

Le seguenti reazioni avverse sono riportate secondo la classificazione sistemica e d’organo e la frequenza MedDRA: molto comuni (≥1/10), comuni (da ≥1/100 a < 1/10), non comuni (da ≥1/1.000 a <1/100), rare (da ≥ 1/10.000 a <1/1.000), molto rare (<1/10.000) e non note (la frequenza non può essere valutata sulla base dei dati disponibili).

Frequenza	Frequenza	Reazioni avverse
Patologie gastrointestinali	Rare	Patologie gastrointestinali, come nausea (solo formulazioni orali)
	Very rare	Patologie gastrointestinali, come vomito (solo formulazioni orali)
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Very rare	Reazioni di ipersensibilità (come eruzioni cutanea, orticaria o edema localizzato

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: Esistono pochi dati sull’utilizzo di nifuratel nelle donne in gravidanza.
Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva.
Come precauzione, è preferibile evitare l'uso di nifuratel durante la gravidanza se non strettamente necessario e sotto la supervisione del medico dopo un'attenta valutazione dei benefici in relazione al rischio potenziale.
Allattamento: Non è noto se nifuratel o i suoi metaboliti siano escreti nel latte umano.
Come precauzione, è preferibile evitare l’utilizzo di nifuratel durante l’allattamento, se non strettamente necessario e sotto la supervisione del medico Fertilità: Non sono stati effettuati studi di fertilità nell’uomo.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 17/11/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.