DOPAMINA CLORIDR 5F 10MG 2ML
11,55 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: DOPAMINA CLORIDRATO
Data ultimo aggiornamento: 15/01/2023
Stati di shock di qualsiasi natura: shock cardiogenico post infartuale, shock chirurgico, shock ipovolemico o emorragico, shock tossi-infettivo, shock anafilattico. L'impiego del farmaco non esime dalle altre misure dirette a ripristinare la volemia o da interventi diretti sulla patogenesi dello shock.
Dopamina cloridrato S.A.L.F. 10 mg/2 ml concentrato per soluzione per infusione. 1 fiala contiene: Principio attivo: Dopamina cloridrato 10 mg Dopamina cloridrato S.A.L.F. 50 mg/10 ml concentrato per soluzione per infusione. 1 fiala contiene Principio attivo: Dopamina cloridrato 50 mg Dopamina cloridrato S.A.L.F. 200 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione. 1 fiala contiene Principio attivo: Dopamina cloridrato 200 mg Dopamina cloridrato S.A.L.F. 400 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione. 1 fiala contiene Principio attivo: Dopamina cloridrato 400 mg Eccipienti con effetto noto: Dopamina cloridrato S.A.L.F. contiene 9 mg/ml di sodio cloruro e 1 mg/ml di potassio metabisolfito. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Non deve essere usato in pazienti con feocromocitoma o con ipertiroidismo e non può essere somministrato in presenza di tachiaritmie non trattate e di fibrillazione ventricolare.
Il ciclopropano e gli anestetici idrocarburi alogenati non devono essere usati insieme alla dopamina. Posologia
- Posologia Dopamina cloridrato S.A.L.F.
10 mg/2 ml e Dopamina cloridrato S.A.L.F.
50 mg/10 ml Diluendo la fiale di Dopamina Cloridrato S.A.L.F.
5 volte (portando Dopamina Cloridrato S.A.L.F.
10 mg/2 ml concentrato per soluzione per infusione a 10 ml o Dopamina Cloridrato S.A.L.F.
50 mg/10 ml concentrato per soluzione per infusione a 50 ml con sodio cloruro 0,9% (soluzione fisiologica) o Glucosio 5% o Ringer lattato), si ottiene una soluzione che contiene 1 mg (1000 mcg ) di dopamina per ml.
Poiché, impiegando i normali deflussori, un ml corrisponde a 20 gocce, ogni goccia conterrà circa 50 mcg di dopamina.
In genere sono sufficienti dosi di 5-15 mcg /kg/min, ma in qualche caso può essere necessario raggiungere i 20 o più mcg /kg/min.
Raggiunto un aumento soddisfacente della diuresi, dei valori pressori e un miglioramento delle condizioni circolatorie generali, l’infusione deve essere continuata con il dosaggio rivelatosi efficace.
A livello indicativo, la tabella seguente riporta il numero di gocce di soluzione diluita come sopra descritto per somministrazioni da 5 a 15 mcg /kg/min.
Il medicinale va sempre somministrato per infusione endovenosa lenta.dosaggio 5 mcg/Kg/min 10 mcg/Kg/min 15 mcg/Kg/min Peso (Kg) mcg/min n.gtt/min mcg/min n.gtt/min mcg/min n.gtt/min 40 200 4 400 8 600 12 50 250 5 500 10 750 15 60 300 6 600 12 900 18 70 350 7 700 14 1050 21 80 400 8 800 16 1200 24 90 450 9 900 18 1350 27
Dopamina cloridrato S.A.L.F.
200 mg/5 ml e Dopamina cloridrato S.A.L.F.
400 mg/5 ml Diluendo, con sodio cloruro 0,9% (soluzione fisiologica) o Glucosio 5% o Ringer lattato, la fiala da 200 mg a 250 ml o la fiala da 400 mg a 500 ml si ottiene una soluzione che contiene 0,8 mg (800 mcg ) di dopamina per ml.
Poiché, impiegando i normali deflussori, un ml corrisponde a 20 gocce, ogni goccia conterrà circa 40 mcg di dopamina.
In genere sono sufficienti dosi di 5-15 mcg /kg/min., ma in qualche caso può essere necessario raggiungere i 20 o più mcg /kg/min.
Raggiunto un aumento soddisfacente della diuresi, dei valori pressori e un miglioramento delle condizionicircolatorie generali, l’infusione deve essere continuata con il dosaggio rivelatosi efficace.
A livello indicativo, la tabella seguente riporta il numero di gocce di soluzione diluita come sopra descritto Per somministrazioni da 5 a 15 mcg /kg/min.
Il medicinale va sempre somministrato per infusione endovenosa lenta.dosaggio 5 mcg/Kg/min 10 mcg/Kg/min 15 mcg/Kg/min Peso (Kg) mcg/min n.gtt/min mcg/min n.gtt/min mcg/min n.gtt/min 40 200 5 400 10 600 15 50 250 6 500 12 750 19 60 300 7 600 15 900 22 70 350 9 700 17 1050 26 80 400 10 800 20 1200 30 90 450 11 900 22 1350 34
Popolazione pediatrica Non ci sono dati sulla sicurezza e l’efficacia della dopamina nei bambini. Avvertenze e precauzioni
- La somministrazione eccessiva di soluzioni prive di potassio può causare una ipokaliemia importante.
La somministrazione endovenosa di queste soluzioni può causare un sovraccarico di liquidi e/o di soluti con risultante diluizione delle concentrazioni degli elettroliti sierici, iperidratazione, stati congestizi oppure edema polmonare.
Prima del trattamento con dopamina cloridrato, l'ipovolemia deve essere corretta con opportune quantità di sangue o di plasma secondo l'indicazione.
Durante la terapia con dopamina cloridrato è necessario tenere sotto controllo il flusso urinario, la gittata cardiaca, la pressione sanguigna.
Qualora si verifichi un aumento sproporzionato della pressione diastolica (cioè una notevole diminuzione del polso), l'infusione deve essere ridotta ed il paziente deve essere osservato con cura al fine di evitare che divenga predominante un'indesiderata attività vasocostrittrice.
Dopamina cloridrato deve essere infusa nelle vene più grosse, qualora possibile, al fine di evitare stravasi nei tessuti adiacenti.
Stravasi possono provocare necrosi e piaghe.
È necessario, pertanto, che venga controllata la regolarità dell'infusione.
L’ischemia è reversibile tramite l’infiltrazione della zona affetta con 10 ml - 15 ml di soluzione salina contenente dai 5 mg ai 10 mg di fentolamina mesilato.
Al manifestarsi dello stravaso deve essere utilizzata una siringa con un ago ipodermico di piccolo diametro per permettere la libera infiltrazione della fentolamina nella zona ischemica.
Pazienti con precedenti malattie occlusive vascolari (aterosclerosi, embolismo arterioso, morbo di Raynaud, lesioni da freddo, endoartrite diabetica e morbo di Buerger) devono venire attentamente osservati per qualsiasi variazione di colore o temperatura della pelle alle estremità.
Se si osserva qualche variazione in tal senso e si ritiene che ciò possa essere il risultato di una compromissione della circolazione nelle estremità, occorre valutare i benefici derivanti dal continuare l'infusione con dopamina cloridrato e i rischi di possibile necrosi.Questa condizione può essere invertita sia diminuendo che fermando l’infusione.
Come antidoto all'ischemia periferica, per prevenire piaghe e necrosi, è consigliabile infiltrare, il più rapidamente possibile, 10 o 15 ml di soluzione fisiologica contenente 5 o 10 mg di fentolamina.
Pazienti trattati con inibitori della monoaminossidasi (IMAO) richiedono una sostanziale riduzione del dosaggio (almeno 1/10 del dosaggio normale).
Dopamina cloridrato S.AL.F.
10 mg/2 ml e Dopamina cloridrato S.A.L.F.
50 mg/10 ml: La soluzione non deve essere usata se non è incolore.
Dopamina cloridrato S.A.L.F.
200 mg/5 ml e Dopamina cloridrato S.A.L.F.
400 mg/5 ml: La soluzione deve essere limpida e leggermente gialla (Y6, scala di riferimento Ph.
Eur, revisione corrente) o leggermente bruna (B6, scala di riferimento Ph.
Eur, revisione corrente).
Non aggiungere a DOPAMINA soluzioni alcaline.
Le soluzioni di destrosio devono essere usate con cautela nei pazienti con anamnesi positiva di diabete mellito subclinico o conclamato.
Non essendo noto l’effetto della dopamina in caso di funzionalità renale ed epatica ridotta, in questi pazienti, è necessario un monitoraggio attento.
Per evitare un inopportuno stato di ipotensione, l’infusione di dopamina deve essere interrotta gradualmente.
Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
La sicurezza ed efficacia della dopamina nei pazienti pediatrici non sono state stabilite.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping: può determinare effetti dopanti e causare anche per dosi terapeutiche positività ai test anti-doping.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: La soluzione di Dopamina Cloridrato S.A.L.F.
contiene potassio metabisolfito; in rari casi può provocare reazioni di tipo allergico e broncospasmo.
Contiene inoltre Sodio cloruro nelle quantità di seguito indicate: Dopamina cloridrato S.A.L.F.
10 mg/2 ml concentrato per soluzione per infusione.
Una fiala contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio, cioè è praticamente senza sodio.
Dopamina cloridrato S.A.L.F.
50 mg/10 ml concentrato per soluzione per infusione.
Una fiala contiene 1,54 mmol (35,4 mg) di sodio.
Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
Dopamina cloridrato S.A.L.F.
200 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione.
Una fiala contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio, cioè è praticamente senza sodio.
Dopamina cloridrato S.A.L.F.
400 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione.
Una fiala contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio, cioè è praticamente senza sodio. Interazioni
- Poiché la dopamina è metabolizzata dalle monoaminoossidasi (MAO), l'inibizione di questo enzima per somministrazione di MAO-inibitori, prolunga e potenzia l'effetto della dopamina.
La dopamina deve essere usata con estrema cautela in pazienti che inalano ciclopropano o anestetici derivati da idrocarburi alogenati a causa del pericolo di aritmie.
Alfa e Beta Bloccanti: Gli effetti cardiaci della dopamina sono antagonizzati dagli agenti bloccanti β-adrenergici come il propanololo e il metoprololo, mentre la vasocostrizione periferica secondaria agli alti dosaggi di dopamina è antagonizzata dagli agenti bloccanti α-adrenergici.
La vasodilatazione renale e mesenterica indotta dalla dopamina non è antagonizzata né dai bloccanti α- né da quelli β-adrenergici, tuttavia, negli animali, è antogonizzata dall’aloperidolo e dagli altri butirrofenoni, fenotiazinici e oppiacei.
Fenitoina: La somministrazione endovenosa di fenitoina in pazienti trattati con dopamina ha causato ipotensione e bradicardia; alcuni clinici raccomandano di usare la fenitoina, se proprio necessario, con molta cautela nei pazienti in trattamento con dopamina.
La dopamina può incrementare l’effetto dei diuretici.
Gli alcaloidi dell’ergot devono essere evitati per il rischio di una eccessiva vasocostrizione.
Gli antidepressivi triciclici e la guanetidina possono potenziare la risposta pressoria della dopamina. Effetti indesiderati
- Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di dopamina cloridrato, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.
Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Patologie cardiache : battiti ectopici, tachicardia, dolore anginoso, palpitazioni, conduzione aberrante, bradicardia, ampliamento del complesso QRS.
Patologie gastrointestinali : nausea, vomito.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : dispnea Patologie del sistema nervoso : cefalea Esami diagnostici : azotemia elevata Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo : piloerezione Patologie vascolari : ipotensione, ipertensione, vasocostrizione Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa Gravidanza e allattamento
- Durante la gravidanza e l’allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Conservazione
- Conservare nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce.
Non sono richieste particolari condizioni di conservazione in relazione alla temperatura.
Non congelare.
Dopamina cloridrato S.A.L.F.
10 mg/2 ml e Dopamina cloridrato S.A.L.F.
50 mg/10 ml: La soluzione non deve essere usata se non è incolore.
Dopamina cloridrato S.AL.F.
200 mg/5 ml e Dopamina cloridrato S.A.L.F.
400 mg/5 ml: La soluzione deve essere limpida e leggermente gialla (Y6, scala di riferimento Ph.
Eur, revisione corrente) o leggermente bruna (B6, scala di riferimento Ph.
Eur, revisione corrente).
Le fiale sono per uso singolo: la soluzione eventualmente non utilizzata deve essere eliminata.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.