BRAUNOL 7,5% SOL CUT 20FL 100M

181,20 €

Prezzo indicativo

• ATC: D08AG02
• Descrizione tipo ricetta: OSP - USO OSPEDALIERO
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 05/01/2023

Disinfezione della cute, anche lesa (ferite superficiali e piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide) Antisepsi dell'area del campo operatorio
100 g di soluzione contengono: Principio attivo Iodopovidone 7,5 g (con un contenuto di iodio libero del 10%). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
- Ipertiroidismo o altre patologie manifeste della tiroide.
- Dermatite erpetiforme.
- Prima e dopo la radio terapia con iodio (fino alla fine del trattamento).
- Non usare nei bambini di età inferiore ai 6 mesi.

Posologia

Posologia.
Disinfezione della cute e antisepsi dell’area del campo operatorio: Braunol 7,5% Soluzione Cutanea deve essere applicato non diluito per disinfettare la cute o la mucosa per esempio prima di un intervento chirurgico, biopsie, iniezioni, punture, prelievo di sangue e cateterizzazione.
Lasciare asciugare.
Se necessario ripetere l'operazione.
Disinfezione della cute lesa (ferite superficiali e piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide):Per il trattamento antisettico delle ferite superficiali, Braunol 7,5% Soluzione Cutanea deve essere applicato non diluito all’area che richiede il trattamento.
Lesioni di dimensioni ridotte: non superare le 5-6 applicazioni/die.
Braunol 7,5% Soluzione Cutanea viene anche diluito per scopi antisettici.
Le seguenti diluizioni sono fornite come linee guida: - Irrigazione eseguita come parte del trattamento delle ferite superficiali e per la prevenzione pre-operatoria dell’infezione.
(da 1:2 fino a 1:20).
Popolazioni speciali: Evitare l’applicazione regolare o estesa nei pazienti predisposti all’ipertiroidismo e nei pazienti con insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).
Popolazione pediatrica: Il prodotto è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 mesi (vedere paragrafo 4.3).
Metodo di somministrazione: Braunol 7,5% Soluzione Cutanea è inteso per un uso esterno nella forma diluita e non diluita.
La preparazione può essere diluita con normale acqua del rubinetto.
Una soluzione fisiologica o soluzione di Ringer possono essere usate quando sono richieste condizioni isotoniche.
Tutte le diluizioni devono essere preparate al momento e usate immediatamente.
Braunol 7,5% Soluzione Cutanea deve essere applicato all’area che deve essere trattata fino a quando l’area è completamente umida.
Il film antisettico che si forma a causa dell’asciugatura della preparazione, può essere facilmente lavato via con acqua.
Attenzione: Quando usato per disinfettare la cute preoperativamente, bisogna avere cura di prevenire che nella preparazione venga evitato l’accumulo sotto il paziente, poiché questo può causare irritazione della cute.
Per il campo operatorio utilizzare un tampone imbevuto e passare sulla parte da disinfettare.
Lasciare asciugare e se necessario, ripetere l'operazione.
Il colore marrone del Braunol 7,5% Soluzione Cutanea è caratteristico della preparazione che indica la sua efficacia.
La perdita cospicua di colore mostra che la preparazione ha perso la sua efficacia e pertanto potrà essere necessario ripetere la somministrazione.

Avvertenze e precauzioni

- Il prodotto è solo per uso esterno.
- L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica per stabilire un’eventuale terapia.
- Non usare per trattamenti prolungati.
- Non ingerire.
- Quando viene utilizzato per disinfettare la cute prima di un intervento bisogna fare attenzione al fine di evitare ristagno di liquidi sotto il paziente provocando irritazione della pelle (vedere paragrafo 4.2).
- Prima dell’applicazione deve essere vista l’anamnesi di allergie.
Il povidone-iodio può causare reazioni anafilattiche nelle persone suscettibili (vedere paragrafo 4.8).
- Il prodotto può essere usato solo quando strettamente indicato nei pazienti con gozzo nodulare medio o dopo patologie della tiroide e nei pazienti predisposti con adenoma autonomo o con adenoma funzionalmente autonomo (in particolare per i pazienti anziani).
In questi pazienti il prodotto non deve essere applicato per lunghi periodi e su aree estese (per esempio fino a più del 10% dell’area corporea totale e per più di 14 giorni), poiché il rischio susseguente di ipertiroidismo indotto da iodio non può essere completamente escluso.
In questi casi, fino a tre mesi dopo la sospensione del trattamento, questi pazienti devono essere attentamente valutati per i sintomi iniziali di ipertiroidismo e, se necessario, deve essere effettuato il controllo della funzionalità tiroidea.- L’uso regolare deve essere evitato in pazienti trattati con litio (vedere paragrafo 4.5).
- Deve essere evitata l’applicazione regolare in pazienti con insufficienza renale (vedere paragrafo 4.8).
- Evitare l'impiego su superfici eccessivamente estese.
Non applicare la soluzione con bendaggio occlusivo.
- Evitare il contatto con gli occhi o le mucose.
Interferenza con test diagnostici: A causa dell’effetto ossidante dello iodopovidone in alcune analisi diagnostiche possono risultare conte false positive (ad esempio test con toluidina o test al guaiaco per la determinazione di emoglobina o glucosio nelle feci e nelle urine).
Lo iodopovidone può ridurre l’assorbimento dello iodio della ghiandola tiroidea.
Questo può alterare i test sulla ghiandola tiroidea (scintigrafia, determinazione della proteina legante lo iodio, radio terapia con iodio) e può rendere la radio terapia con iodio impossibile.
Una nuova scintigrafia deve essere eseguita entro 1-2 settimane dopo il trattamento con iodopovidone.
Popolazione pediatrica: - In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità.
I bambini hanno un maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio a causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio.
Dopo che il prodotto è stato usato devono essere eseguiti test per la funzionalità tiroidea.
Se si verifica ipotiroidismo il trattamento iniziale con l’ormone tiroideo deve essere eseguito fino a che la normale attività tiroidea è stata ristabilita.
- Bisogna prestare attenzione a prevenire qualsiasi ingestione accidentale da parte dei bambini della preparazione.

Interazioni

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
Il prodotto non deve essere usato in concomitanza o dopo breve tempo dall’applicazione di disinfettanti contenenti mercurio (pericolo di bruciature acide causate dalla formazione di Hg₂I₂).
Quando lo iodopovidone è usato in concomitanza con preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite, gli effetti di entrambe i prodotti possono essere indeboliti dall’ossidazione delle componenti enzimatiche.
Quando lo iodopovidone è usato in concomitanza con disinfettanti contenenti argento, acqua ossigenata o taurolidina possono verificarsi inattivazioni reciproche.
Nei pazienti sottoposti a concomitante terapia con litio, l’uso regolare del prodotto deve essere evitato, poiché il trattamento con iodopovidone può portare all’assorbimento di grandi quantità di iodio, in particolare se la superficie trattata è estesa.
In alcuni casi eccezionali, questo può portare a (transiente) ipotiroidismo.
In questa particolare situazione, gli effetti sinergici con il litio possono potenzialmente portare allo stesso effetto collaterale come quello sopra riportato.
Lo iodopovidone reagisce con le proteine e alcuni altri componenti organici, ad esempio sangue o componenti del pus per cui la sua efficacia può ridursi.
Possono verificarsi interferenze con test diagnostici (vedere paragrafo 4.4.).

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: molto comune (≥1/10), comune (da ≥1/100 a <1/10), non comune (da ≥1/1000 a <1/100), raro (da ≥1/10000 a <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario.
Molto raro: reazioni anafilattiche fino allo shock anafilattico.Patologie endocrine.
Molto raro: ipertiroidismo indotto dallo iodio in pazienti predisposti (vedere paragrafi 4.4 e 4.9); Frequenza non nota: squilibrio elettrolitico e osmolarità sierica anormale, insufficienza renale e grave acidosi metabolica.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Molto raro: reazioni cutanee da ipersensibilità per esempio reazioni allergiche da contatto di tipo ritardato possono verificarsi nella forma di prurito, rossore, vesciche ecc; Frequenza non nota:lesioni orticarioidi.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione*.
Non comune: all’inizio del trattamento, una sensazione di bruciore locale temporanea può verificarsi dopo le applicazioni della soluzione.
La reazione dello iodio con i tessuti lesi può ritardarne la cicatrizzazione.
Lo iodopovidone può causare gli stessi effetti indesiderati dello iodio, anche se risulta essere meno irritante * irritazione /lesione della cute: quando usato per disinfettare la cute preoperativamente, bisogna prevenire che la preparazione formi pozze sotto il paziente (vedere paragrafo 4.2). Popolazione pediatrica: L’ipotiroidismo può essere indotto dal regolare uso nei bambini dovuto all’assorbimento delle iodio.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: Lo iodio può essere assorbito a seguito di applicazione estesa in particolare alla mucosa o cute lesa e può essere trasmessa al neonato per via congenita.
A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Braunol 7,5% Soluzione Cutanea durante la gravidanza.
Allattamento: Lo iodio può essere assorbito a seguito di applicazione estesa in particolare alla mucosa o cute lesa e può essere escreta nel latte materno.
Braunol 7,5% Soluzione Cutanea non deve essere usato durante l’allattamento.
Fertilità: L’uso prolungato di iodopovidone su grandi ferite e mucose può causare un significativo assorbimento sistemico di iodio che potrebbe avere un effetto sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3.).

Conservazione

Tenere il flacone ben chiuso e lontano dalle fonti di calore.
Flaconi da 30 ml, 100 ml e 250 ml: non conservare a temperatura superiore a 25°C.
Flaconi da 500 ml e 1000 ml: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 04/11/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.