ZOLMITRIPTAN AUR 6CPRORO 2,5MG
13,59 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: ZOLMITRIPTAN
Data ultimo aggiornamento: 06/12/2019
Trattamento acuto della cefalea emicranica, con o senza aura.
Ogni compressa orodispersibile da 2,5 mg contiene 2,5 mg di zolmitriptan. Ogni compressa orodispersibile da 5 mg contiene 5 mg di zolmitriptan. Eccipiente con effetti noti: ogni compressa orodispersibile da 2,5 mg contiene 4 mg di aspartame. ogni compressa orodispersibile da 5 mg contiene 8 mg di aspartame. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Ipertensione di entità moderata o grave e ipertensione lieve incontrollata.
Questa classe di composti (agonisti dei recettori 5HT1B/1D) è stata associata a vasospasmo coronarico; di conseguenza, i pazienti con patologia cardiaca ischemica sono stati esclusi dagli studi clinici.
Zolmitriptan Aurobindo Pharma Italia non deve pertanto essere somministrato a pazienti che hanno avuto un infarto del miocardio o che presentano cardiopatia ischemica, vasospasmo coronarico (angina di Prinzmetal), vasculopatie periferiche o a pazienti che presentano sintomi o segni indicativi di una cardiopatia ischemica.
La somministrazione concomitante di zolmitriptan con ergotamina, derivati dell’ergotamina (inclusa metisergide), sumatriptan, naratriptan e con altri agonisti dei recettori 5HT1B/1D è controindicata (vedere interazioni nel paragrafo 4.5).
Lo zolmitriptan non deve essere somministrato a pazienti con anamnesi di accidenti cerebrovascolari (ACV) o attacchi ischemici transitori (TIA).
Lo zolmitriptan è controindicato nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 15 ml/min. Posologia
- Posologia Per dosi non realizzabili/praticabili con questo dosaggio, sono disponibili anche altri dosaggi del medicinale.
La dose raccomandata di zolmitriptan per trattare un attacco di emicrania è 2,5 mg.
Sebbene sia consigliabile assumere lo zolmitriptan il prima possibile dopo l’insorgenza della cefalea emicranica, il farmaco è efficace anche in fasi successive dell’attacco.
Qualora, dopo una risposta iniziale, i sintomi dell’emicrania dovessero manifestarsi nuovamente nell’arco di 24 ore, può essere assunta una seconda dose.
Se è necessaria una seconda dose, questa non deve essere assunta prima di 2 ore dalla dose iniziale.
Se il paziente non risponde alla prima somministrazione è improbabile che una seconda dose possa apportare beneficio nel corso del medesimo attacco.
Se il paziente non ha ottenuto una risposta soddisfacente con la dose da 2,5 mg, per gli attacchi seguenti possono essere considerate dosi di zolmitriptan da 5 mg.
La dose totale giornaliera non deve superare i 10 mg.
Nell’arco delle 24 ore non si devono assumere più di due dosi di zolmitriptan.
Lo zolmitriptan non è indicato per la profilassi dell’emicrania.
Popolazione pediatrica Bambini (al di sotto dei 12 anni di età) La sicurezza e l’efficacia dello zolmitriptan compresse in pazienti pediatrici non sono state valutate.
L’uso dello zolmitriptan nei bambini non è pertanto raccomandato.
Adolescenti (12-17 anni di età) L’efficacia di zolmitriptan compresse non è stata dimostrata nel contesto di studi clinici controllati con placebo per pazienti di età compresa tra 12 e 17 anni.
L’uso dello zolmitriptan negli adolescenti non è pertanto raccomandato.
Utilizzo in pazienti di età superiore ai 65 anni La sicurezza e l’efficacia dello zolmitriptan in soggetti di età superiore ai 65 anni non sono state valutate.
L’uso dello zolmitriptan negli anziani non è pertanto raccomandato.
Pazienti con compromissione della funzione epatica I pazienti che presentano una compromissione della funzione epatica di entità da lieve a moderata non necessitano di alcuna correzione del dosaggio; nei pazienti con grave compromissione della funzione epatica è però raccomandata la somministrazione di una dose massima di 5 mg nelle 24 ore.
Pazienti con danno renale Non è richiesta alcuna correzione del dosaggio nei pazienti con una clearance della creatinina superiore a 15 ml/min (vedere paragrafi 4.3 e 5.2).
Interazioni che richiedono una correzione del dosaggio (vedere paragrafo 4.5). Per i pazienti in terapia con inibitori delle MAO-A è raccomandata una dose massima di 5 mg nell’arco delle 24 ore.
Nei pazienti in terapia con cimetidina è raccomandata una dose massima di zolmitriptan di 5 mg nelle 24 ore.
Nei pazienti in terapia con specifici inibitori del CYP 1A2, quali fluvoxamina e chinoloni (p.
es.
ciprofloxacina), è raccomandata una dose massima di zolmitriptan di 5 mg nelle 24 ore.Modo di somministrazione Non è necessario prendere la compressa con del liquido, poiché la compressa si scioglie sulla lingua e viene ingerita con la saliva.
Questa formulazione può essere utilizzata in situazioni in cui non siano disponibili liquidi, oppure per evitare la nausea e il vomito che potrebbero accompagnare l’ingestione di compresse con del liquido.
La compressa orodispersibile può tuttavia associarsi a un ritardo nell’assorbimento dello zolmitriptan, che potrebbe ritardare l’insorgenza dell’azione terapeutica.
Il blister si apre sollevando il foglio di copertura (le compresse non devono essere spinte fuori dal foglio).
La compressa deve essere posta sulla lingua, dove si dissolverà e sarà ingerita con la saliva. Avvertenze e precauzioni
- Lo zolmitriptan deve essere utilizzato soltanto dopo che è stata formulata una chiara diagnosi di emicrania.
Come con altre terapie acute per l’emicrania, prima di trattare la cefalea in pazienti non diagnosticati precedentemente come emicranici e in pazienti emicranici che presentino sintomi atipici, deve essere osservata la debita cautela al fine di escludere altre patologie neurologiche potenzialmente gravi.
L’uso dello zolmitriptan non è indicato nell’emicrania emiplegica, basilare o oftalmoplegica.
Nei pazienti trattati con agonisti 5HT1B/1D sono stati riferiti ictus e altri eventi cerebrovascolari.
Occorre osservare che i soggetti emicranici potrebbero essere a rischio di sviluppare alcuni eventi cerebrovascolari.
Lo zolmitriptan non deve essere somministrato a pazienti affetti dalla sindrome di Wolff-Parkinson-White sintomatica o con aritmie associate ad altre vie accessorie della conduzione cardiaca.
In casi molto rari, come con altri agonisti dei recettori 5HT1B/1D, sono stati segnalati vasospasmo coronarico, angina pectoris e infarto miocardico.
Zolmitriptan Aurobindo Pharma Italia non deve essere somministrato a pazienti che presentano fattori di rischio per cardiopatie ischemiche (quali tabagismo, ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, ereditarietà) senza prima effettuare una valutazione cardiovascolare (vedere paragrafo 4.3).
Particolare attenzione deve essere prestata alle donne in postmenopausa e agli uomini di età superiore a 40 anni che presentano questi fattori di rischio.
Tali valutazioni, tuttavia, non sempre consentono di identificare tutti i pazienti con patologie cardiache e, in casi molto rari, pazienti senza alcuna patologia cardiovascolare di fondo hanno sviluppato eventi cardiaci gravi.
Come con altri agonisti dei recettori 5HT1B/1D, dopo la somministrazione dello zolmitriptan sono stati riferiti senso di pesantezza, oppressione o pressione precordiale (vedere paragrafo 4.8).
Se compaiono dolore toracico o sintomi indicativi di una cardiopatia ischemica, non devono essere assunte ulteriori dosi di zolmitriptan finché non sia stata effettuata un’adeguata valutazione medica.
Come con altri agonisti dei recettori 5HT1B/1D, sono stati descritti aumenti transitori della pressione sanguigna sistemica in pazienti con e senza anamnesi di ipertensione.
In casi molto rari questi aumenti della pressione sanguigna si sono associati a eventi clinici significativi.
Non si devono superare le dosi di zolmitriptan raccomandate.
Gli effetti indesiderati possono essere più comuni durante l’uso concomitante di triptani e preparati a base di erbe contenenti l’erba di San Giovanni (Hypericum perforatum).
In seguito a trattamento concomitante con triptani e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) o inibitori della ricaptazione di serotonina e norepinefrina (SNRI), è stata riferita sindrome serotoninergica (che include stato mentale alterato, instabilità autonomica e anomalie neuromuscolari).
Queste reazioni possono essere gravi.
Qualora il trattamento concomitante con zolmitriptan e un SSRI o un SNRI fosse clinicamente necessario, si raccomanda di istituire un’adeguata osservazione del paziente, in particolare all’avvio del trattamento, in caso di aumenti del dosaggio o di aggiunta di altri farmaci serotoninergici (vedere paragrafo 4.5).
L’uso prolungato di qualsiasi antidolorifico per il trattamento della cefalea può peggiorare la situazione.
Se questa situazione si verifica o si sospetta, è necessario consultare il medico e sospendere il trattamento.
Nei pazienti che lamentano cefalea frequente o quotidiana malgrado (o a causa di) uso regolare di farmaci per il trattamento della cefalea si deve sospettare una diagnosi di abuso di farmaci.
Zolmitriptan Aurobindo Pharma Italia contiene aspartame, una fonte di fenilalanina.
Può essere nocivo per i soggetti affetti da fenilchetonuria. Interazioni
- Gli studi di interazione condotti con caffeina, ergotamina, diidroergotamina, paracetamolo, metoclopramide, pizotifene, fluoxetina, rifampicina e propranololo non hanno evidenziato differenze clinicamente rilevanti nella farmacocinetica dello zolmitriptan o del suo metabolita attivo.
I dati acquisiti in soggetti sani suggeriscono l’assenza di interazioni farmacocinetiche o clinicamente significative tra lo zolmitriptan e l’ergotamina.
Tuttavia, l’aumento del rischio di vasospasmo coronarico è una possibilità teorica e la somministrazione concomitante è controindicata.
Si consiglia di attendere almeno 24 ore dall’uso di preparati contenenti ergotamina prima di somministrare lo zolmitriptan.
Viceversa, si consiglia di aspettare almeno sei ore dalla somministrazione dello zolmitriptan prima di somministrare un prodotto contenente ergotamina (vedere paragrafo 4.3).
A seguito della somministrazione di moclobemide, un inibitore specifico delle MAO-A, è stato registrato un lieve incremento (26%) della AUC dello zolmitriptan e un incremento di 3 volte della AUC del metabolita attivo.
Nei pazienti in terapia con un inibitore delle MAO-A è dunque raccomandata una dose massima di zolmitriptan di 5 mg nelle 24 ore.
I medicinali non devono essere assunti contemporaneamente se si somministrano dosi di moclobemide superiori a 150 mg due volte al giorno.
Dopo somministrazione di cimetidina, un inibitore generale del citocromo P450, l’emivita e la AUC dello zolmitriptan sono risultate incrementate rispettivamente del 44% e del 48%.
Inoltre l’emivita e la AUC del metabolita attivo N-demetilato (183C91) sono risultate raddoppiate.
Nei pazienti in terapia con cimetidina è raccomandata una dose massima di zolmitriptan di 5 mg nelle 24 ore.
Sulla base del profilo di interazione complessivo non può essere esclusa un’interazione con inibitori specifici del CYP 1A2.
Pertanto, con sostanze di questo tipo, come fluvoxamina e chinoloni (p.
es.
ciprofloxacina) è raccomandata la medesima riduzione di dosaggio.
La selegilina (un inibitore delle MAO-B) e la fluoxetina (un SSRI) non hanno determinato alcuna interazione farmacocinetica con lo zolmitriptan.
Sono stati tuttavia segnalati casi di pazienti con sintomi compatibili con la sindrome serotoninergica (inclusi stato mentale alterato, instabilità autonomica e anomalie neuromuscolari) in seguito all’uso degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) o di inibitori della ricaptazione di serotonina e norepinefrina (SNRI) e triptani (vedere paragrafo 4.4).
Come con altri agonisti dei recettori 5HT1B/1D, lo zolmitriptan può ritardare l’assorbimento di altri medicinali.
La somministrazione concomitante di altri agonisti dei recettori 5HT1B/1D entro le 24 ore di trattamento con zolmitriptan deve essere evitata.
Allo stesso modo, la somministrazione di zolmitriptan entro 24 ore dall’uso di altri agonisti dei recettori 5HT1B/1D deve essere evitata. Effetti indesiderati
- I possibili effetti indesiderati sono generalmente transitori, tendono a manifestarsi entro quattro ore dalla somministrazione, la somministrazione ripetuta non ne aumenta la frequenza e si risolvono spontaneamente senza ulteriori trattamenti.
All’incidenza degli effetti indesiderati si applicano le seguenti definizioni: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.
I seguenti effetti indesiderati sono stati riferiti dopo la somministrazione dello zolmitriptan.
Disturbi del sistema immunitario Raro: reazioni di ipersensibilità, inclusi orticaria, angioedema e reazioni anafilattiche.
Patologie del sistema nervoso Comune: anomalie o disturbi sensoriali, capogiri, cefalea, iperestesia, parestesia, sonnolenza, sensazione di calore.
Patologie cardiache Comune: palpitazioni.
Non comune: tachicardia, Molto raro: infarto del miocardio, angina pectoris, vasospasmo coronarico.
Patologie vascolari Non comune: lieve aumento della pressione sanguigna.
Incrementi transitori della pressione sanguigna sistemica.
Patologie gastrointestinali Comune: dolore addominale, nausea, vomito; bocca secca; disfagia.
Molto raro: ischemia o infarto (es.
ischemia intestinale, infarto intestinale, infarto splenico) che possono presentarsi sotto forma di diarrea emorragica o dolore addominale.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Comune: debolezza muscolare, mialgia.
Patologie renali e urinarie Non comune: poliuria; aumento della frequenza urinaria.
Molto raro: urgenza urinaria.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comune: astenia, senso di pesantezza, oppressione, dolore o pressione alla gola, al collo, alle estremità o al torace.
Alcuni sintomi possono far parte dell’attacco emicranico stesso.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Gravidanza e allattamento
- Gravidanza La sicurezza d’uso di questo medicinale in gravidanza non è stata determinata.
La valutazione degli studi sperimentali condotti sull’animale non indica effetti teratogeni diretti.
Alcuni risultati emersi negli studi di embriotossicità hanno tuttavia suggerito una compromissione della vitalità embrionale.
La somministrazione dello zolmitriptan deve essere valutata soltanto laddove il beneficio atteso per la madre superi qualsiasi possibile rischio per il feto.
Allattamento . Gli studi condotti hanno dimostrato che lo zolmitriptan passa nel latte degli animali in lattazione.
Non esistono dati relativi al passaggio dello zolmitriptan nel latte materno umano.
Occorre dunque esercitare la debita cautela nel somministrare lo zolmitriptan a donne che allattano.
L’esposizione dei neonati deve essere minimizzata evitando di allattare al seno per 24 ore dopo il trattamento. Conservazione
- Non conservare al di sopra dei 30°C.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.