XYLONOR SPRAY 36G 15%

34,10 €

Prezzo indicativo

• ATC: N01BB52
• Descrizione tipo ricetta: USPL - USO SPECIALISTICO
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 15/02/2023

- Desensibilizzazione e disinfezione delle mucose prima dell’iniezione. - Anestesia superficiale per l'avulsione di denti decidui. - Estrazione dei denti piorroici. - Adattamento delle corone e applicazione dei bridges. - Eliminazione dei riflessi nelle prese d’impronta - Ablazione del tartaro dentale Xylonor Spray è indicato negli adulti, nei bambini e negli adolescenti dai 4 ai 18 anni di età.
XYLONOR spray: 100 g di soluzione contengono: Principio Attivo: Lidocaina base 15,00 g Cetrimonio bromuro 0,15 g

Controindicazioni

Ipersensibilità già nota ai componenti.

Posologia

XYLONOR spray Togliere il cappellotto dal flacone ed adattare l'apposito diffusore sulla micropompa, premere a fondo e lasciare risalire il diffusore poi premere ancora due o tre volte verticalmente per vuotare la cannula.
Lasciare il diffusore in situ.
Ogni pressione fa uscire circa 100 mg di liquido, pari a 15 mg di lidocaina.
Localizzare l'estremità della cannula a circa 2 cm dalla parte da anestetizzare, indi premere sul diffusore verticalmente.
Ne uscirà uno spruzzo di liquido che coprirà una superficie di circa 1 cm di diametro.
Si potrà ripetere questa applicazione su 4 o 5 punti diversi della mucosa nel corso della stessa seduta.

Avvertenze e precauzioni

Non usare in bambini di età inferiore ai 4 anni.
Negli sportivi può dare luogo a un test positivo nell'esame antidoping.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza riportata sulla confezione.
Il prodotto deve essere somministrato con cautela a pazienti con mucose gravemente traumatizzate, e con infezioni nel luogo dell' applicazione.
Non superare la dose massima di 1,6 g di soluzione per ogni trattamento (ca.
20 spruzzi).

Interazioni

Non sono note.

Effetti indesiderati

Le reazioni di tipo sistemico sono estremamente rare e sono dovute a dosaggio eccessivo e/o rapido assorbimento o ad ipersensibilità individuale.
Nel caso che tali reazioni si verificassero, interessando il sistema nervoso, il sistema cardiovascolare, o il sistema respiratorio, esse sono le stesse che possono insorgere in conseguenza dell' uso di anestetici locali somministrati per via sistemica.
Possono verificarsi reazioni allergiche locali e generali.
Pertanto, è necessario avere la disponibilità immediata dell' equipaggiamento dei farmaci e del personale idonei al trattamento d'emergenza.
Per ogni altra evenienza che dovesse insorgere in conseguenza del trattamento sensibilizzare il paziente ad informare il proprio medico.

Gravidanza e allattamento

Da non usare in gravidanza accertata o presunta.

Conservazione

Conservare a una temperatura inferiore a 25°C.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.