TRANSVERSAL 20CER 3,75MG/6MM

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Prezzo indicativo

TRANSVERSAL 20CER 3,75MG/6MM

Principio attivo: ACIDO SALICILICO
  • ATC: D11AF
  • Descrizione tipo ricetta: SOP - NON RICHIESTA
  • Presenza Glutine:
  • Presenza Lattosio: No Il farmaco non contiene lattosio

Data ultimo aggiornamento: 01/02/2024

Per il trattamento di verruche comuni, callosità e duroni.
COMPOSIZIONE:

Ogni cerotto transdermico dal diametro contiene Principio attivo  6 mm 12 mm 20 mm
acido salicilico mg 3,75 13,5 36,3
Eccipienti con effetto noto: glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipienti.
Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria.
Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose.
Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.

Posologia

Applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente.
Ripetere l’applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca.
Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze e precauzioni

L’impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Evitare l’applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.
Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata.
Non ingerire.
In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il Medico.
Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche.
Cerotto transdermico dal diametro di 6 mm: questo medicinale contiene 11.25 mg di glicole propileni per cerotto.
Cerotto transdermico dal diametro di 12 mm: questo medicinale contiene 40.5 mg di glicole propileni per cerotto.
Cerotto transdermico dal diametro di 20 mm: questo medicinale contiene 108.9 mg di glicole propile per cerotto.

Interazioni

Evitare l’uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.

Effetti indesiderati

È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

I dati relativi all’uso di Trans-ver-sal durante la gravidanza non esistono o sono limitati.
Trans-ver-sal non deve essere usato durante la gravidanza, fatta eccezione per un trattamento a breve termine di una singola area di piccole dimensioni della cute/una verruca/ un callo/un occhio di pernice.
Non è noto se l’esposizione sistemica a Trans-ver-sal raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per l’embrione/feto.
Durante il terzo trimestre di gravidanza, l’uso sistemico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, può indurre, nel feto, tossicità cardiopolmonare e renale.
Al termine della gravidanza può manifestarsi un prolungamento del tempo di sanguinamento sia nella madre che nel bambino e il travaglio può essere ritardato.

Conservazione

Nessuna

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.