TABUMOL 20CPR RIV 200+500MG

7,80 €

Prezzo indicativo

• ATC: N02BE51
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio:

Data ultimo aggiornamento: 25/11/2022

Per il sollievo temporaneo del dolore da lieve a moderato associato a emicrania, cefalea, mal di schiena, dolori mestruali, mal di denti, dolori reumatici e muscolari, dolori da artrite non grave, sintomi influenzali e da raffreddamento, mal di gola e febbre. Questo medicinale è adatto soprattutto per il dolore che richiede un’analgesia più forte di quella dell’ibuprofene o paracetamolo in monoterapia. Tabumol è indicato negli adulti di età pari e superiore ai 18 anni.
Ogni compressa contiene 200 mg di ibuprofene e 500 mg di paracetamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

Questo medicinale è controindicato: - nei pazienti con ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - nei pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (ad es.
broncospasmo, angioedema, asma, rinite o orticaria) associate all’acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - nei pazienti con ulcera peptica/emorragia attiva o pregressa (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento); - nei pazienti con ulcerazione/perforazione o sanguinamento gastrointestinale attuale o pregresso, incluso quello associato a FANS (vedere paragrafo 4.4); - pazienti con difetti di coagulazione; - nei pazienti affetti da insufficienza cardiaca (IV classe NYHA), compromissione epatica o renale severe (vedere paragrafo 4.4); - nell’uso concomitante con altri medicinali contenenti FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi 2 (COX-2) e dosi di acido acetilsalicilico superiori a 75 mg al giorno - aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.5); - nell’uso concomitante con altri medicinali contenenti paracetamolo - aumentato rischio di reazioni avverse gravi (vedere paragrafo 4.5); - durante l’ultimo trimestre di gravidanza a causa del rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale con possibile ipertensione polmonare (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

Posologia Da utilizzare esclusivamente nel breve periodo.
Il paziente deve essere invitato a consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano o se il medicinale è necessario per più di 3 giorni.
La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
Adulti: Una compressa da assumere fino a tre volte al giorno con acqua.
L’intervallo tra le dosi singole deve essere di almeno 6 ore.
Nel caso in cui dosi singole da una compressa non controllino i sintomi, può essere assunto un massimo di 2 compresse fino a tre volte al giorno.
L’intervallo tra le dosi singole deve essere di almeno 6 ore.
La dose massima è di sei compresse (1200 mg di ibuprofene, 3000 mg di paracetamolo) nell’arco di 24 ore.
Anziani: Non sono necessarie specifiche modifiche del dosaggio (vedere paragrafo 4.4).
Gli anziani sono maggiormente a rischio per conseguenze più gravi alle reazioni avverse.
Se l’uso di un antinfiammatorio non steroideo (FANS) è considerato necessario, si deve utilizzare la dose minima efficace per la durata più breve possibile di trattamento.
Durante la terapia a base di FANS, il paziente deve essere monitorato regolarmente per verificare l’eventuale presenza di sanguinamento gastrointestinale.Popolazione pediatrica Uso non raccomandato nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni.
Modo di somministrazione Uso orale.
Per minimizzare gli effetti collaterali, i pazienti devono assumere Tabumol con il cibo.

Avvertenze e precauzioni

Paracetamolo: Il rischio di sovradosaggio da paracetamolo è maggiore nei pazienti con epatopatia alcolica non cirrotica.
In caso di sovradosaggio si deve cercare immediata assistenza medica, anche se il paziente si sente bene, a causa del rischio di grave danno epatico ritardato.
Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es.
alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo.
Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria.
Ibuprofene: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i rischi gastrointestinali e cardiovascolari sotto) e facendo assumere al paziente la dose con il cibo (vedere paragrafo 4.2).
Anziani: I pazienti anziani presentano un’aumentata frequenza delle reazioni avverse ai FANS, soprattutto sanguinamento e perforazione gastrointestinali che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2).
Nei pazienti anziani è necessaria cautela in alcune condizioni: • Disturbi respiratori: Nei pazienti affetti da asma bronchiale o malattia allergica, o con anamnesi di asma bronchiale o malattia allergica, è stato segnalato che i FANS possono precipitare il broncospasmo.
• Disturbi cardiovascolari, renali ed epatici: La somministrazione di FANS può causare una riduzione dose-dipendente nella formazione delle prostaglandine e precipitare la compromissione renale.
I pazienti a rischio maggiore di questa reazione sono quelli con funzione renale compromessa, compromissione cardiaca, disfunzione renale, quelli che assumono diuretici e i pazienti anziani.
In questi pazienti deve essere monitorata la funzione renale (vedere paragrafo 4.3).
• Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: È richiesto un appropriato monitoraggio e un consiglio per i pazienti con anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia lieve e/o moderata poiché sono stati segnalati ritenzione dei liquidi ed edema in associazione alla terapia con FANS.
I dati degli studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es.
infarto del miocardio o ictus).
In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es.
≤ 1200 mg/die) siano associate a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.
I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg/die).
Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es.
ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg/die) di ibuprofene.
• Sanguinamento, ulcerazione e perforazione gastrointestinali: Sanguinamento, ulcerazione e perforazione gastrointestinali, che possono essere fatali, sono stati segnalati con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di allarme o anamnesi di gravi eventi gastrointestinali.
Il rischio di sanguinamento, ulcerazione e perforazione gastrointestinali è maggiore con l’aumentare delle dosi dei FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani.
Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
Per questi pazienti e anche nei pazienti che necessitano di acido acetilsalicilico a basse dosi o altri medicinali che possono aumentare il rischio gastrointestinale deve essere considerata una terapia di associazione con agenti protettivi (ad es.
misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedere sotto e paragrafo 4.5).
I pazienti con anamnesi di tossicità gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (in particolare sanguinamento gastrointestinale) soprattutto nelle fasi inziali del trattamento.
Si deve consigliare cautela nei pazienti in trattamento concomitante con medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come i corticosteroidi, gli anticoagulanti come warfarin, gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o gli agenti antipiastrinici come l’acido acetilsalicilico.
(vedere paragrafo 4.5).
Il trattamento deve essere sospeso in caso di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinali in pazienti in trattamento con medicinali a base di ibuprofene.
I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con anamnesi di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché queste condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8).
• LES e malattia mista del tessuto connettivo Nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo, può esserci un aumento del rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8).
• Effetti dermatologici Molto raramente sono state segnalate reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, in associazione con l’uso di FANS quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti sembrano essere a rischio maggiore di queste reazioni all’inizio della terapia; l’insorgenza della reazione si verifica nella maggioranza dei casi entro il primo mese di trattamento.
È stata segnalata pustolosi esantematica generalizzata acuta (AGEP) in relazione ai prodotti contenenti ibuprofene.
L’uso di questo medicinale deve essere interrotto al primo segno di eruzione cutanea, lesioni della mucosa, o qualsiasi altro segno di ipresensibilità.
• Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostantiTabumol può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l’esito dell’infezione.
Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella.
Quando Tabumol è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell’infezione.
In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano.
• Fertilità femminile compromessa Vedere paragrafo 4.6.

Interazioni

Questo medicinale (come qualsiasi altro medicinale a base di paracetamolo) è controindicato in associazione con altri medicinali a base di paracetamolo - rischio aumentato di effetti avversi (vedere paragrafo 4.3).
Questo medicinale (come qualsiasi altro medicinale a base di ibuprofene e FANS) è controindicato in associazione con: • Acido acetilsalicilico: La somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati.
• Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi 2 poiché questi possono aumentare il rischio di effetti avversi (vedere paragrafo 4.3).
Questo medicinale (come qualsiasi altro medicinale a base di paracetamolo) deve essere usato con cautela in associazione con: • Flucloxacillina: l'assunzione concomitante è stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4).
• cloramfenicolo: aumentate concentrazioni plasmatiche di cloramfenicolo.
• colestiramina: la velocità di assorbimento di paracetamolo viene ridotta dalla colestiramina: Pertanto, se è richiesta la massima analgesia, colestiramina non deve essere assunta prima di un’ora.
• metoclopramide e domperidone:l’assorbimento del paracetamolo è incrementato metoclopramide e domperidone.
Tuttavia non è necessario evitare l’uso concomitante.• Warfarin: l’effetto anticoagulante di warfarin e altri cumarinici può essere aumentato dall’uso regolare prolungato di paracetamolo con un aumento del rischio di sanguinamento; dosi occasionali non hanno effetto significativo.
Questo medicinale (come qualsiasi altro medicinale a base di ibuprofene e FANS) deve essere usato con cautela in associazione con: • Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti, ad es.
warfarin (vedere paragrafo 4.4).
• Antipertensivi (ACE-inibitori e Antagonisti dell’Angiotensina II) e diuretici.
i FANS possono ridurre gli effetti di questi medicinali.
I alcuni pazienti con funzione renale compromessa (ad es.
pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la somministrazione concomitante di un ACE inibitore o di un Antagonista dell’Angiotensina II e di agenti che inibiscono la ciclo-ossigenasi può causare un ulteriore deterioramento della funzione renale, inclusa possibile insufficienza renale, che è solitamente reversibile.
Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono FANS in concomitanza con ACE-inibitori o Antagonisti dell’Angiotensina II.
Pertanto, l’associazione deve essere somministrata con cautela, soprattutto negli anziani.
I pazienti devono essere adeguatamente idratati e si deve considerare il monitoraggio della funzione renale dopo l’avvio della terapia concomitante e successivamente a intervalli periodici.
I diuretici possono aumentare il rischio di neurotossicità dei FANS.
• Agenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): rischio aumentato di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).
• Acido acetilsalicilico: Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente.
Sebbene vi siano incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo dell’acido acetilsalicilico a basse dosi.
Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).
• Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre il VFG e aumentare i livelli plasmatici di glicoside.
• Ciclosporina: aumentato rischio di nefrotossicità.• Corticosteroidi: aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinali (vedere paragrafo 4.4).
• Diuretici: effetto diuretico ridotto.
I diuretici possono aumentare il rischio di nefrotossicità dei FANS.
• Litio: ridotta eliminazione di litio.
• Metotrexato: ridotta eliminazione di metotrexato.
• Mifepristone: i FANS non devono essere usati per 8-12 giorno dopo la somministrazione di mifepristone poiché i FANS possono ridurre gli effetti di mifepristone.
• Antibiotici chinolonici: dati animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici.
I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono presentare un aumento del rischio di sviluppare convulsioni.
• Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS vengono somministrarti con tacrolimus.
• Zidovudina: aumento del rischio di tossicità ematologica quando i FANS vengono somministrati con zidovudina.
Ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi ed ematoma nei pazienti emofilici HIV (+) in trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene.

Effetti indesiderati

Gli studi clinici con ibuprofene/paracetamolo non hanno indicato effetti indesiderati diversi da quelli di paracetamolo o ibuprofene in monoterapia.
Elenco tabulare delle reazioni avverse La tabella seguente elenca gli effetti avversi provenienti dai dati di farmacovigilanza manifestati dai pazienti in trattamento con ibuprofene o paracetamolo in monoterapia nell’uso a breve e lungo termine, in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.
Le frequenze sono definite come: Molto Comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non Comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto Raro (<1/10.000) e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.

Classificazione per Sistemi e Organi	Frequenza	Evento avverso
Patologie del sistema emolinfopoietico	Molto rara	Disturbi del sistema emolinfopoietico (agranulocitosi, anemia, anemia aplastica, anemia emolitica, leucopenia, neutropenia, pancitopenia e trombocitopenia). I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento e lividi inspiegati e sangue dal naso.
Disturbi del sistema immunitario	Molto rara	Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità¹. Queste possono consistere in reazioni allergiche non specifiche e anafilassi. Gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere: gonfiore del viso, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione, (anafilassi, angioedema o grave shock).
Disturbi psichiatrici	Molto rara	Confusione, depressione e allucinazioni
Patologie del sistema nervoso	Non commune	Cefalea e capogiri
	Molto rara	Parestesia, neurite ottica e sonnolenza. Sono stati osservati casi singoli di meningite asettica in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (quali lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo) durante il trattamento con ibuprofene, con sintomi quali: collo rigido, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4).
Patologie dell’occhio	Molto rara	Disturbo visivo
Patologie dell’orecchio e del labirinto	Molto rara	Tinnito e vertigini
Patologie cardiache	Molto rara	Sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca in associazione con il trattamento con FANS. Gli studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, in particolare a dosi elevate (2400 mg/die) possa essere associate a un lieve aumento di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4).
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Molto rara	Reattività respiratoria inclusi: asma, esacerbazione di asma, broncospasmo e dispnea.
Patologie gastrointestinali	Comune	Dolore addominale, diarrea, dispepsia, nausea, fastidio allo stomaco e vomito
	Non commune	Flatulenza e stipsi. Ulcera peptica, perforazione o emorragia gastrointestinale con sintomi di melena, ematemesi a volte fatali, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Stomatite ulcerosa ed esacerbazione della colite ulcerosa e del morbo di Crohn in seguito alla somministrazione (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente è stata osservata gastrite ed è stata segnalata pancreatite.
Patologie epatobiliari	Molto rara	Funzione epatica anormale, epatite e ittero. Il sovradosaggio di paracetamolo può causare insufficienza epatica acuta, compromissione epatica, necrosi epatica e lesione del fegato (vedere paragrafo 4.9).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non comune	Eruzioni di vario tipo incluso prurito ed orticaria. Angioedema e gonfiore facciale.
	Molto rara	Sono state segnalate gravi reazioni cutanee. Iperidrosi, porpora e fotosensibilità. Dermatosi esfoliante. Reazioni bollose incluso eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson e Necrolisi Epidermica Tossica.
	Non nota	Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS), Pustolosi esantematica generalizzata acuta (AGEP)
Patologie renali e urinarie	Molto rara	Nefrotossicità in varie forme, inclusa nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, e insufficienza renale acuta e cronica.
Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione	Molto rara	Stanchezza e malessere.
Esami diagnostici	Comune	Alanina aminotransferasi aumentata, gamma-glutamiltransferasi aumentata e prove della funzionalità epatica anormali con paracetamolo. Creatinina ematica aumentata, urea ematica aumentata
	Non comune	Aspartato aminotransferasi aumentata, fosfatasi alcalina ematica aumentata, creatinina fosfochinasi ematica aumentata, emoglobina diminuita e and conta delle piastrine aumentata.

¹Sono stare segnalate reazioni di ipersensibilità.
Queste possono consistere in (a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, (b) attività delle vie respiratorie, ad es.
asma, asma aggravata, broncospasmo e dispnea, o (c) varie reazioni cutanea, ad es.
prurito, orticaria, angioedema e più raramente, dermatosi bollose ed esfolianti (incluse necrolisi epidermica ed eritema multiforme).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo.
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Non si ha esperienza sull’uso di ibuprofene/paracetamolo 200 mg/500 mg compresse rivestite con film nelle donne in gravidanza.
Per via della presenza di ibuprofene: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.
I dati provenienti da studi epidemiologici evidenziano un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.
Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari è aumentato da meno dell’1% fino a circa 1,5%.
Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.
Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha indotto un aumento della perdita pre e post-impianto e mortalità embrio-fetale.
Inoltre, negli animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi di prostaglandine durante il periodo dell’organogenesi, è stato riportato un aumento dell’incidenza di varie malformazioni, compresa quella cardiovascolare.
Dalla 20^a settimana di gravidanza in poi, l’utilizzo di ibuprofene potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale.
Questa condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l’inizio del trattamento ed è in genere reversibile con l’interruzione del trattamento.
Inoltre, sono stati riportati casi di costrizione del dotto arterioso in seguito al trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali si è risolta dopo la sospensione del trattamento.
Pertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’ibuprofene non deve essere somministrato, se non strettamente necessario.
Se l’ibuprofene è usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, deve essere usata la dose più bassa possibile per il tempo più breve possibile.
In seguito all’esposizione ad ibuprofene per diversi giorni dalla 20^a settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitoraggio antenatale dell’oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso.
In caso di oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con Tabumol deve essere interrotto.
Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (prematura costrizione/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), - disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse, - inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.
Per via della presenza di paracetamolo: Una grande mole di dati su donne in gravidanza non indicano tossicità malformativa o feto/neonatale.
Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi.
Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile.
Di conseguenza, Tabumol, essendo un’associazione a dose fissa di principi attivi che includono l’ibuprofene, è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 5.3).
Allattamento In seguito a somministrazione orale, il paracetamolo è escreto nel latte materno in piccole quantità.
Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei lattanti.
Di conseguenza, il paracetamolo può essere usato durante l’allattamento.
L’ibuprofene e i suoi metaboliti possono passare in piccole quantità nel latte materno.
In via precauzionale la somministrazione di ibuprofene deve essere evitata nelle donne che allattano.
Fertilità L’uso del prodotto può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato per le donne che desiderano concepire.
Nelle donne che hanno difficoltà di concepimento o sottoposte ad accertamenti sull’infertilità deve essere presa in considerazione la sospensione dell’uso del prodotto.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 19/11/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.