SONIREM 30CPR ORO 10MG

19,85 €

Prezzo indicativo

• ATC: N05CF02
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 3V IN 30GIORNI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: Sì

Data ultimo aggiornamento: 18/07/2023

Trattamento a breve termine dell'insonnia negli adulti. Le benzodiazepine o le sostanze simili alle benzodiazepine sono indicate solamente quando il disturbo è grave, debilitante o tale da causare profondo malessere.
Ciascuna compressa orodispersibile contiene 5 mg di zolpidem tartrato Ciascuna compressa orodispersibile contiene 10 mg di zolpidem tartrato Eccipienti con effetti noti: Ciascuna compressa orodispersibile contiene 30,00 mg di lattosio monoidrato 2,50 mg di aspartame (E951) 0,0000135 mg di caramello solfito-ammoniacale (E150d) Eccipienti con effetti noti: Ciascuna compressa orodispersibile contiene 60,00 mg di lattosio monoidrato 5,00 mg di aspartame (E951) 0,000027 mg di caramello solfito-ammoniacale (E150d) Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo (zolpidem tartrato) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
• Sindrome dell'apnea durante il sonno.
• Miastenia grave.
• Insufficienza respiratoria acuta e/o grave.
• Insufficienza epatica grave.
• Bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.• Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
• Per i pazienti che in precedenza hanno sperimentato parasonnie dopo l'assunzione di zolpidem, vedere paragrafo 4.4.

Posologia

La durata del trattamento deve essere la più breve possibile.
Generalmente tale durata varia da alcuni giorni a due settimane e non deve superare le quattro settimane, inclusa la fase di sospensione graduale del farmaco, se clinicamente appropriata.
Il trattamento non deve superare le quattro settimane incluso il periodo di riduzione graduale.
In alcuni casi, può essere necessario prolungare il trattamento oltre il limite massimo; tale prolungamento non deve avvenire senza una rivalutazione dello stato di salute del paziente, in quanto il rischio di abuso e dipendenza aumenta con la durata del trattamento (vedere paragrafo 4.4).
Il trattamento deve essere assunto subito prima di coricarsi.
Posologia La dose giornaliera raccomandata è di 10 mg, da assumere subito prima di coricarsi.
La dose giornaliera totale di zolpidem non deve superare i 10 mg.
Popolazioni speciali Popolazione pediatrica L'impiego di zolpidem tartrato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non è raccomandato, poiché mancano dati a supporto del suo uso in tale fascia di età.
Le evidenze disponibili derivanti da studi clinici controllati con placebo sono presentate nel paragrafo 5.1.
Pazienti anziani Per i pazienti anziani o debilitati, che possono essere particolarmente sensibili agli effetti di zolpidem tartrato, la dose raccomandata è di 5 mg.
Tali dosi raccomandate non devono essere superate.
Pazienti con insufficienza epatica Poiché nei pazienti con insufficienza epatica la clearance e il metabolismo di zolpidem tartrato sono ridotti, è necessario iniziare con una dose di 5 mg, che potrà essere superata solo in casi eccezionali.
Modo di somministrazione Il trattamento deve essere assunto con una singola somministrazione e non deve essere risomministrato durante la stessa notte.
Le compresse orodispersibili vanno posizionate sulla lingua e succhiate, senza masticarle, fino a completa dissoluzione.
La sospensione risultante deve essere deglutita con la saliva.
Le compresse orodispersibili possono essere assunte con o senza acqua.

Avvertenze e precauzioni

Prima di prescrivere un ipnotico, è necessario identificare, se possibile, la causa dell’insonnia e trattare i fattori che la causano.
La mancata remissione dell'insonnia dopo un ciclo di trattamento di 7-14 giorni può indicare la presenza di un disturbo psichiatrico primario o di un disturbo fisico e il paziente deve essere attentamente rivalutato a intervalli regolari.
Compromissione psicomotoria nella giornata successiva Come altri farmaci sedativi/ipnotici, zolpidem ha effetti depressivi sul SNC.
Il rischio di compromissione psicomotoria nella giornata successiva, inclusa la compromissione della capacità di guidare veicoli, aumenta se: • zolpidem tartrato viene assunto meno di 8 ore prima di eseguire attività che richiedono vigilanza mentale (vedere paragrafo 4.7); • viene assunta una dose più alta di quella raccomandata; • zolpidem tartrato viene co-somministrato con altri farmaci ad effetto depressivo sul sistema nervoso centrale (SNC) o con altri farmaci che accrescono i livelli ematici di zolpidem tartrato oppure con alcol o sostanze stupefacenti illecite (vedere paragrafo 4.5).
Zolpidem deve essere assunto con una singola somministrazione, subito prima di coricarsi, e non deve essere risomministrato durante la stessa notte.
Tolleranza Dopo un uso ripetuto per alcune settimane si può verificare una certa riduzione dell'effetto ipnotico delle benzodiazepine o di altre sostanze simili alle benzodiazepine a breve durata d'azione.
Dipendenza L'uso di zolpidem tartrato può portare a sviluppare abuso e/o dipendenza fisica e psicologica.
Il rischio di dipendenza aumenta in funzione del dosaggio e della durata del trattamento ed è inoltre maggiore nei pazienti con anamnesi di disturbi psichiatrici e/o di abuso di alcol o di sostanze stupefacenti o di farmaci.
Zolpidem deve essere usato con estrema cautela nei pazienti con una storia di dipendenza o abuso di alcool sostanze stupefacenti o farmaci.
Questi pazienti devono essere attentamente monitorati quando assumono benzodiazepine o sostanze simili alle benzodiazepine.
Nei casi in cui si sia sviluppata dipendenza fisica, l'interruzione brusca del trattamento provocherà sintomi da astinenza.
Questi possono includere: cefalea, dolori muscolari, ansia estrema, tensione, irrequietezza, confusione e irritabilità.
In casi gravi possono manifestarsi i seguenti sintomi: derealizzazione, depersonalizzazione, iperacusia, intorpidimento e formicolio alle estremità, ipersensibilità alla luce, al rumore e al contatto fisico, allucinazioni o crisi epilettiche.
Insonnia di rimbalzo Alla sospensione del farmaco ipnotico, può verificarsi una sindrome transitoria che consiste nella ricomparsa, in forma accentuata, dei sintomi che avevano indotto al trattamento con il medicinale, che può essere accompagnata da altre reazioni, quali cambiamenti d'umore, ansia e irrequietezza o disturbi del sonno.
Tale sindrome si manifesta più frequentemente se la sospensione è brusca, pertanto il trattamento deve essere interrotto con gradualità.
È inoltre importante che il paziente sia informato del possibile manifestarsi di fenomeni di “rimbalzo”, riducendo così al minimo l'ansia provocata da tali sintomi, qualora dovessero presentarsi alla sospensione del medicinale.
Alcuni dati suggeriscono che, nel caso delle benzodiazepine e delle sostanze simili alle benzodiazepine a breve durata d'azione, i fenomeni da sospensione possono manifestarsi nell'intervallo tra le assunzioni.
Durata del trattamento La durata del trattamento deve essere la più breve possibile (vedere paragrafo 4.2) e non deve superare le 4 settimane, inclusa la fase di sospensione graduale.
Il trattamento non deve essere prolungato oltre i suddetti limiti senza una rivalutazione della situazione clinica.
Può essere utile informare, fin dall’inizio, il paziente che il trattamento sarà di durata limitata e spiegargli con precisione come la dose dovrà essere progressivamente ridotta.
Amnesia Le benzodiazepine o le sostanze simili alle benzodiazepine possono indurre amnesia anterograda.
Generalmente questo effetto si manifesta diverse ore dopo l'assunzione del medicinale.
Per ridurre tale rischio, i pazienti devono assicurarsi di poter dormire ininterrottamente per 8 ore (vedere paragrafo 4.8).
Altre reazioni psichiatriche e reazioni “paradosse” Durante l'uso di benzodiazepine o di sostanze simili alle benzodiazepine possono manifestarsi irrequietezza, peggioramento dell'insonnia, agitazione, irritabilità, aggressività, delirio, collera, incubi, allucinazioni, psicosi, comportamento anormale e altri effetti avversi di tipo comportamentale, la cui comparsa è ampiamente nota durante l'assunzione di sostanze ipnotiche/sedative come zolpidem tartrato.
In tal caso, l'uso del medicinale deve essere sospeso.
La comparsa di tali reazioni è più probabile nei bambini e negli anziani.
Sonnambulismo e comportamenti associati In pazienti che avevano assunto zolpidem tartrato e che non erano completamente svegli, sono state segnalate parasonnie, quali sonnambulismo e altri comportamenti associati, come guidare nel sonno, preparare e mangiare cibo, telefonare e avere rapporti sessuali, con amnesia per l'evento.
Questi eventi possono verificarsi dopo la prima o qualsiasi successiva assunzione di zolpidem.
Se un paziente sperimenta parasonnie, il trattamento deve essere immediatamente sospeso, a causa dei rischi per il paziente e per le altre persone (vedere paragrafo 4.3).
L'uso di alcol e di altri farmaci ad effetto depressivo sul SNC insieme a zolpidem tartrato, così come l'uso di zolpidem tartrato a dosi che superano la dose massima consigliata, sembrano aumentare il rischio di tali eventi.
Nei pazienti che presentano tali comportamenti (ad esempio guidare nel sonno) è necessario prendere in seria considerazione l'interruzione del trattamento con zolpidem tartrato, a causa dei rischi per il paziente e per le altre persone (vedere paragrafo 4.5 e 4.8).
Lesioni gravi In relazione alle sue proprietà farmacologiche, zolpidem può causare sonnolenza e riduzione dello stato di coscienza, che possono comportare cadute e conseguentemente gravi lesioni.
Pazienti con sindrome del QT lungo In via precauzionale, nei pazienti con sindrome congenita nota del QT lungo, il rapporto rischi/benefici del trattamento con zolpidem deve essere attentamente valutato.
Infatti, uno studio elettrofisiologico cardiaco in vitro ha dimostrato che, in condizioni sperimentali, usando una concentrazione molto elevata e cellule staminali pluripotenti, zolpidem può ridurre le correnti del potassio hERG.
Le possibili conseguenze nei pazienti con sindrome congenita del QT lungo non sono note.
Pensieri e tentativi suicidari/suicidio e depressione Le benzodiazepine e le sostanze simili alle benzodiazepine non devono essere usate in monoterapia nel trattamento della depressione o dell'ansia associata a depressione (in tali pazienti potrebbero aumentare le tendenze suicide).
Numerosi studi epidemiologici dimostrano una maggiore incidenza di pensieri suicidari, tentativi suicidari e suicidio nei pazienti, con o senza depressione, trattati con benzodiazepine e altri ipnotici, incluso zolpidem.
Tuttavia, non è stata stabilita una relazione causale.
Sebbene non siano state dimostrate interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche clinicamente significative con gli SSRI (vedere paragrafo 4.5), zolpidem tartrato, come le altre benzodiazepine e sostanze simili alle benzodiazepine, deve essere somministrato con cautela nei pazienti che presentano sintomi di depressione.
In tali pazienti possono essere presenti tendenze suicide, pertanto, per evitare un possibile sovradosaggio intenzionale, deve essere fornita loro la minor quantità possibile di zolpidem tartrato.
Una depressione latente può divenire manifesta durante l'uso di zolpidem tartrato.
Poiché l'insonnia può essere un sintomo di depressione, il paziente deve essere rivalutato se l'insonnia persiste.
Gruppi specifici di pazienti • Pazienti anziani: vedere paragrafo 4.2 • Poiché le benzodiazepine possono deprimere la funzione respiratoria, è necessaria la massima cautela nel prescrivere zolpidem tartrato a pazienti con insufficienza respiratoria cronica (vedere paragrafo 4.8).
• Zolpidem non deve essere somministrato a pazienti con grave insufficienza epatica acuta o cronica, poiché può causare encefalopatia (vedere paragrafo 4.2, 4.3, 4.8).
• Le benzodiazepine e le sostanze simili alle benzodiazepine non sono raccomandate per il trattamento primario della malattia psicotica.
• Le benzodiazepine e le sostanze simili alle benzodiazepine devono essere utilizzate con estrema cautela nei pazienti con precedenti di abuso di alcol o di sostanze stupefacenti.
Rischio derivante dall'uso concomitante con oppioidi L'uso concomitante di SONIREM e oppioidi può causare sedazione, depressione respiratoria, coma e morte.
A causa di tali rischi, la prescrizione concomitante di farmaci sedativi come le benzodiazepine o sostanze analoghe come SONIREM con oppioidi deve essere riservata a quei pazienti per i quali non sono possibili opzioni terapeutiche alternative.
Se si decide di prescrivere SONIREM in concomitanza con oppioidi, deve essere usata la dose minima efficace e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile (vedere anche le raccomandazioni generali sulla dose al paragrafo 4.2).
I pazienti devono essere attentamente monitorati per rilevare segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione.
A tale proposito, si raccomanda vivamente di informare i pazienti e chi sta loro accanto di prestare attenzione a questi sintomi (vedere paragrafo 4.5).
Eccipienti SONIREM 5 mg compresse orodispersibili contiene 2,5 mg di aspartame in ciascuna compressa orodispersibile.
SONIREM 10 mg compresse orodispersibili contiene 5 mg di aspartame in ciascuna compressa orodispersibile.
L'aspartame è una fonte di fenilanina.
Può essere pericoloso in presenza di fenilchetonuria (PKU), una rara patologia genetica in cui si ha un accumulo di fenilanina perché l'organismo non è in grado di eliminarla in modo adeguato.
SONIREM contiene lattosio.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit totale di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
SONIREM contiene "solfiti" sotto forma di caramello solfito-ammoniacale (E150d).
In rari casi può causare reazioni di ipersensibilità gravi e broncospasmo.

Interazioni

Alcool Non è raccomandato l'uso concomitante di alcol.
Se il medicinale viene assunto in associazione con alcool, l'effetto sedativo può aumentare.
Ciò influisce negativamente sulla capacità di guidare e di usare macchinari.
Associazione con farmaci ad effetto depressivo sul SNC In caso di uso concomitante di antipsicotici (neurolettici), ipnotici, ansiolitici/sedativi, antidepressivi, analgesici narcotici, farmaci antiepilettici, anestetici e antistaminici sedativi, può verificarsi un potenziamento dell'effetto depressivo centrale.
Pertanto, l'uso concomitante di zolpidem tartrato con tali farmaci può accrescere la sonnolenza e la compromissione psicomotoria nella giornata successiva, inclusa la compromissione della capacità di guidare veicoli (vedere paragrafo 4.4 e paragrafo 4.7).
Inoltre, sono stati riportati casi isolati di allucinazioni visive in pazienti che assumevano zolpidem tartrato con antidepressivi, quali bupropione, desipramina, fluoxetina, sertralina e venlafaxina.
Nel caso degli analgesici narcotici, si può verificare inoltre un aumento dell'euforia, che può indurre un aumento della dipendenza psicologica.
La co-somministrazione di fluvoxamina può accrescere i livelli ematici di zolpidem tartrato; l'uso concomitante non è raccomandato.
Inibitori e induttori del CYP450 Zolpidem tartrato viene metabolizzato da diversi enzimi epatici della famiglia del citocromo P450; l'enzima principale è il CYP3A4 con il contributo di CYP1A2.
I preparati che inibiscono il citocromo P450 possono potenziare l'attività delle benzodiazepine e delle sostanze simili alle benzodiazepine, come zolpidem.
La co-somministrazione di ciprofloxacina può accrescere i livelli ematici di zolpidem tartrato; l'uso concomitante non è raccomandato.
L'effetto farmacodinamico si riduce se zolpidem tartrato viene somministrato con induttori del CYP3A4, come la rifampicina e l'erba di S.
Giovanni.
In caso di somministrazione concomitante, è stata dimostrata un'interazione farmacocinetica tra zolpidem ed erba di S.
Giovanni, con una diminuzione della C_max media e dell'AUC media di zolpidem rispettivamente del 33,7% e del 30,0%.
La co-somministrazione dell'erba di S.
Giovanni può ridurre i livelli ematici di zolpidem; l'uso concomitante non è raccomandato.
Tuttavia, nei casi in cui zolpidem tartrato è stato somministrato con itraconazolo (un inibitore del CYP3A4), i suoi effetti farmacocinetici e farmacodinamici non hanno subito variazioni significative.
La rilevanza clinica di questi risultati non è nota.
La somministrazione concomitante di zolpidem tartrato e di un potente inibitore del CYP3A4, il ketoconazolo (200 mg due volte al giorno) ha prolungato l'emivita di eliminazione dello zolpidem tartrato, ha aumentato l'AUC totale e ha diminuito la clearance orale apparente rispetto a zolpidem tartrato più placebo.
L'AUC totale di zolpidem tartrato, se somministrato con ketoconazolo, è aumentata di un fattore pari a 1,83 rispetto a zolpidem tartrato da solo.
Non si considera necessario adattare il dosaggio usuale di zolpidem tartrato, ma i pazienti devono essere avvisati che l'uso di zolpidem tartrato con ketoconazolo può aumentare gli effetti sedativi.
Oppioidi L'uso concomitante di farmaci sedativi come le benzodiazepine o sostanze analoghe come SONIREM e oppioidi aumenta il rischio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte, a causa dell'ulteriore effetto depressivo sul SNC.
Il dosaggio e la durata dell'uso concomitante devono essere limitati (vedere paragrafo 4.4).
Altri farmaci In caso di somministrazione di zolpidem tartrato in combinazione con warfarin, digossina e ranitidina, non sono state osservare interazioni farmacocinetiche significative.

Effetti indesiderati

Quando possibile, viene utilizzata la seguente classificazione della frequenza secondo CIOMS: Molto comune (≥1/10) Comune (≥1/100, <1/10) Non comune (≥1/1000, <1/100) Raro (≥1/10.000, <1/1000) Molto raro (<1/10.000) Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Con l'uso di zolpidem tartrato esiste l'evidenza della comparsa di effetti indesiderati dose-correlati, in particolare di alcuni eventi a carico del SNC.
Come raccomandato al paragrafo 4.2, questi effetti dovrebbero in teoria essere di minore entità se zolpidem tartrato viene assunto immediatamente prima di coricarsi o quando si è già coricati.
Tali effetti si verificano con maggiore frequenza nei pazienti anziani.
Disturbi del sistema immunitario Frequenza non nota: edema angioneurotico Disturbi psichiatrici Comune: allucinazioni, agitazione, incubi, depressione (vedere paragrafo 4.4).
Non comune: stato confusionale, irritabilità, irrequietezza, aggressività, parasonnie, sonnambulismo (vedere paragrafo 4.4), umore euforico.
Raro: disturbo della libido.
Molto raro: delirio, dipendenza (dopo l'interruzione del trattamento possono manifestarsi sintomi da astinenza o effetti di rimbalzo).
Frequenza non nota: collera, comportamento anormale.
La maggior parte di questi effetti indesiderati psichiatrici sono correlati a reazioni paradosse.
Patologie del sistema nervoso Comune: sonnolenza, cefalea, capogiri, peggioramento dell'insonnia, disturbi cognitivi quali amnesia anterograda (gli effetti amnesici possono essere associati a comportamento inappropriato).
Non comune: parestesia, tremore, alterazione dell'attenzione, disturbo del linguaggio.
Raro: riduzione del livello di coscienza.
Patologie dell'occhio Comune: compromissione della visione.
Non comune: diplopia, visione offuscata.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto raro: depressione respiratoria (vedere paragrafo 4.4).
Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, nausea, vomito, dolore addominale.
Patologie epatobiliari Non comune: enzimi epatici elevati.
Raro: lesione epatica epatocellulare, colestatica o mista (vedere paragrafi 4.2, 4.3 e 4.4).
Disturbi del metabolismo e della nutrizione Non comune: disturbo dell'appetito.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune: eruzione cutanea, prurito, iperidrosi.
Raro: orticaria.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Comune: dolore dorsale.
Non comune: artralgia, mialgia, spasmi muscolari, dolore al collo, debolezza muscolare.
Infezioni ed infestazioni Comune: infezione delle vie respiratorie superiori, infezione delle vie respiratorie inferiori.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comune: stanchezza.
Raro: alterazione dell'andatura, cadute (prevalentemente nei pazienti anziani e qualora zolpidem non sia stato assunto secondo quanto raccomandato nella prescrizione) (vedere paragrafo 4.4).
Frequenza non nota: tolleranza al farmaco.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L'uso di zolpidem durante la gravidanza non è raccomandato.
Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti relativamente alla tossicità riproduttiva.
Zolpidem attraversa la placenta.
Una grande quantità di dati su donne in gravidanza (più di 1000 gravidanze esposte), raccolti da studi di coorte, non ha dimostrato l'evidenza dell'insorgenza di malformazioni a seguito dell'esposizione a benzodiazepine o sostanze simili alle benzodiazepine durante il primo trimestre di gravidanza.
Tuttavia, in alcuni studi epidemiologici caso-controllo, si è osservata una maggiore incidenza di cheilopalatoschisi associata all'uso di benzodiazepine durante la gravidanza.
Dopo la somministrazione di benzodiazepine o sostanze simili alle benzodiazepine durante il secondo e/o il terzo trimestre di gravidanza sono stati descritti casi di riduzione del movimento fetale e della variabilità della frequenza cardiaca fetale.
La somministrazione di zolpidem durante la fase finale della gravidanza o durante il travaglio è stata associata ad effetti sul neonato, come ipotermia, ipotonia, difficoltà di alimentazione ("ipotonia neonatale") e depressione respiratoria, dovuti all'azione farmacologica del prodotto.
Sono stati segnalati casi di grave depressione respiratoria neonatale.
Casi di grave depressione respiratoria neonatale sono stati riferiti nei casi in cui zolpidem tartrato è stato usato al termine della gravidanza, in combinazione ad altri farmaci ad effetto depressivo sul SNC.
Inoltre, i bambini nati da madri che hanno fatto uso prolungato di farmaci sedativi/ipnotici durante le ultime fasi della gravidanza potrebbero aver sviluppato una dipendenza fisica ed essere a rischio di manifestare sintomi da sospensione nel periodo postnatale.
Si raccomanda di eseguire un adeguato monitoraggio del neonato nel periodo postnatale.
Se SONIREM viene prescritto a una donna in età fertile, la paziente deve essere informata della necessità di contattare il proprio medico per sospendere il trattamento qualora si sospetti o sia stata pianificata una gravidanza.
Allattamento Poiché sono state rilevate piccole quantità di benzodiazepine o sostanze simili alle benzodiazepine nel latte materno, l'uso di zolpidem tartrato non è raccomandato nelle madri che allattano.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 19/11/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.