SODIO CLORURO 0,9% 10SAC1000ML
41,66 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 17/02/2023
Sodio Cloruro 0,9% per infusione è indicato per il: - trattamento della disidratazione isotonica extracellulare - trattamento della deplezione del sodio - veicolo e diluente per la somministrazione parenterale di altri farmaci compatibili
Sodio Cloruro: 9,0 g/l Ogni ml contiene 9 mg di Sodio Cloruro mmol/l: Na+: 154 Cl-: 154 Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
Controindicazioni
- La soluzione è controindicata in pazienti che presentino ipernatremia o ipercloremia.
Si devono tenere in considerazione le controindicazioni relative all’eventuale medicinale aggiunto. Posologia
- Adulti, anziani e bambini: Le dosi possono essere espresse in termini di mEq o mmol di sodio, massa di sodio o massa di sale di sodio (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na e Cl).
La concentrazione e il dosaggio delle soluzioni di Sodio Cloruro per uso endovenoso è determinata da vari fattori inclusa l’età, il peso corporeo, le condizioni cliniche del paziente e in particolar modo il suo stato di idratazione.
Si devono monitorare con accuratezza le concentrazioni degli elettroliti sierici.
Il dosaggio raccomandato per il trattamento della disidratazione isotonica extracellulare e la deplezione di sodio è: - adulti: da 500 ml a 3 litri/24 ore - neonati e bambini da 20 a 100 ml/24 ore per Kg di peso corporeo a seconda dell’età e del peso complessivo La velocità d’infusione dipende dalle condizioni cliniche del paziente.
Il dosaggio consigliato quando viene utilizzato come veicolo o diluente è da 50 a 250 ml per dose di medicinale che deve essere somministrato.
Quando il Sodio Cloruro 0,9% viene utilizzato come diluente delle preparazioni iniettabili di altri farmaci, il dosaggio e la velocità di infusione dipendono essenzialmente dalla natura e dal regime terapeutico del farmaco prescritto.
Somministrazione: La soluzione va somministrata esclusivamente per infusione. Avvertenze e precauzioni
- Particolare attenzione è richiesta all’inizio di ogni infusione.
La somministrazione deve essere effettuata sotto continua e attenta sorveglianza.
I parametri clinici e biologici, in particolare siero-elettrolitici, devono essere monitorati Nei neonati anche prematuri può verificarsi un eccesso di sodio a causa dell’immatura funzionalità renale.
Nei neonati anche prematuri, infusioni ripetute di Sodio Cloruro devono essere quindi somministrate solo dopo determinazione del livello serico di sodio.
Il Sodio Cloruro deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che soffrono di ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale danneggiata, preeclampsia, aldosteronismo o altre condizioni e trattamenti (per es.
corticosteroidi) associati alla ritenzione di sodio.
Per informazioni sulla preparazione del medicinale e sugli altri medicinali aggiunti vedere il paragrafo 6.6 Interazioni
- Nessuna nota.
Effetti indesiderati
- Non sono previsti effetti indesiderabili nelle normali condizioni di trattamento.
Reazioni avverse possono essere associate alla tecnica di infusione inclusa risposta febbrile, infezione al sito di iniezione, dolore locale o infiammazione, irritazione della vena, trombosi venosa o flebite a partire dal sito di iniezione, stravaso e ipervolemia.
Gli effetti indesiderati generici dell’eccesso di Sodio Cloruro sono descritti nella sezione "Sovradosaggio" (vedi 4.9).
Quando il Sodio Cloruro 0,9% viene utilizzato come diluente per le preparazioni iniettabili di altri farmaci, è la natura dei medicinali aggiunti a determinare la probabilità di qualsiasi altro effetto indesiderato.
Qualora si verifichi una reazione indesiderata al medicinale aggiunto, si deve interrompere l’infusione, valutare il paziente, adottare le opportune cure e conservare il fluido rimasto per un eventuale esame. Gravidanza e allattamento
- Può essere utilizzato durante la gravidanza o l’allattamento.
Conservazione
- Sacche da 50 e 100 ml: non conservare a temperatura superiore ai 30 °C Sacche da 250, 500 e 1000 ml: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Cerca farmaci per nome:
La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 08/09/2024.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.