ROCURONIO HIK 10FL 50MG 5ML

54,58 €

Prezzo indicativo

• ATC: M03AC09
• Descrizione tipo ricetta: OSP - USO OSPEDALIERO
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio:

Data ultimo aggiornamento: 07/06/2015

Rocuronio Hikma è indicato negli adulti e nei pazienti pediatrici (dai neonati a termine agli adolescenti (da 0 a meno di 18 anni)), in aggiunta all’anestesia generale, per facilitare l’intubazione tracheale durante l’induzione standard e per ottenere il rilassamento della muscolatura scheletrica durante l’intervento chirurgico. Negli adulti Rocuronio Hikma è inoltre indicato come coadiuvante per un uso nelle Unità di Terapia Intensiva (ICU), e per un utilizzo a breve termine, (ad es: per facilitare l’intubazione).
Ogni ml di Rocuronio Hikma contiene 10 mg di rocuronio bromuro. Ogni flaconcino da 5ml contiene 50 mg di rocuronio bromuro. Eccipienti con effetto noto: ogni ml di Rocuronio Hikma contiene sodio (circa 2.1 mg). Ogni flaconcino da 5 ml contiene sodio (circa 10.5 mg). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o agli ioni bromuro, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.

Posologia

Posologia Come altri agenti bloccanti neuromuscolari, Rocuronio Hikma deve essere somministrato solamente da, o sotto la supervisione di, medici ospedalieri esperti che hanno familiarità con l’azione e l’utilizzo di questi farmaci.
Come con altri agenti bloccanti neuromuscolari, il dosaggio di Rocuronio Hikma deve essere personalizzato per ogni paziente.
Nel determinare la dose bisogna tenere presente il metodo di anestesia e la durata attesa dell’intervento, il tipo di sedazione e la durata attesa della ventilazione meccanica, la possibile interazione con altri farmaci che vengono somministrati contemporaneamente, e le condizioni del paziente.
È raccomandato l’uso di una idonea tecnica di monitoraggio neuromuscolare per la valutazione del blocco neuromuscolare e del recupero.
Gli anestetici per via inalatoria potenziano gli effetti bloccanti neuromuscolari di Rocuronio Hikma.
Questo potenziamento, comunque, diventa clinicamente rilevante nel corso dell’anestesia, quando gli agenti volatili hanno raggiunto le concentrazioni tissutali richieste per questa interazione.
Di conseguenza, aggiustamenti con Rocuronio Hikma devono essere eseguiti attraverso la somministrazione di dosi di mantenimento inferiori e ad intervalli meno frequenti o attraverso l’impiego di una velocità di infusione di Rocuronio Hikma più bassa, per procedure di lunga durata (superiori a 1 ora) sotto anestesia inalatoria (vedere paragrafo 4.5).
Nei pazienti adulti le seguenti raccomandazioni circa il dosaggio possono servire come linea guida generale per l’intubazione tracheale e il rilassamento muscolare per procedure chirurgiche di breve o lunga durata e per l’utilizzo nelle unità di terapia intensiva.
Procedure chirurgiche Intubazione tracheale La dose standard per l’intubazione durante l’anestesia di routine è di 0.6 mg/kg di rocuronio bromuro, che porta a realizzare condizioni adeguate di intubazione entro 60 secondi in quasi tutti i pazienti.
Si raccomanda una dose di 1 mg di rocuronio bromuro/Kg di peso corporeo per facilitare le condizioni di intubazione tracheale durante l’induzione a sequenza rapida dell’anestesia, dopo la quale si realizzano condizioni adeguate per l’intubazione entro 60 secondi in quasi tutti i pazienti.
Se una dose di 0,6 mg di rocuronio bromuro/Kg di peso corporeo viene usata per l’induzione dell’anestesia in sequenza rapida, si raccomanda di intubare il paziente 90 secondi dopo la somministrazione di rocuronio bromuro.
Per l’uso di rocuronio bromuro durante l’induzione dell’anestesia in sequenza rapida in pazienti che vengono sottoposte al taglio Cesareo, vedere il riferimento nel paragrafo 4.6.
Dosaggi maggiori Se in alcuni pazienti si rendessero necessari dosaggi maggiori, dagli studi clinici disponibili non ci sono indicazioni che l’uso di dosaggi iniziali fino a 2 mg/kg di rocuronio bromuro siano associati ad un aumento della frequenza e della gravità degli effetti cardiovascolari.
L’uso di tali alti dosaggi di rocuronio bromuro riduce il tempo di latenza ed aumenta la durata dell’azione (vedere paragrafo 5.1).
Dose di mantenimento La dose di mantenimento raccomandata è di 0.15 mg/kg di rocuronio bromuro; nel caso di anestesia inalatoria a lungo termine questa deve essere ridotta a 0.075-0.1 mg/kg di rocuronio bromuro.
Le dosi di mantenimento si devono somministrare preferibilmente quando l’ampiezza della risposta della contrazione muscolare ha raggiunto il 25% del valore dell’ampiezza della contrazione di controllo o quando si verificano 2-3 risposte dopo un treno di quattro impulsi.
Infusione continua Qualora rocuronio bromuro venisse somministrato per infusione continua, si raccomanda di somministrare una dose di carico di 0.6 mg/kg di rocuronio bromuro e iniziare la somministrazione per infusione ai primi segni di recupero dal blocco neuromuscolare.
La velocità d’infusione deve essere regolata in maniera tale da mantenere la risposta della contrazione muscolare al 10% del valore dell’ampiezza della contrazione di controllo o il mantenimento di 1 - 2 risposte dopo una serie di 4 impulsi (TOF).
Negli adulti sottoposti ad anestesia endovenosa, la velocità di infusione richiesta per mantenere il blocco neuromuscolare a questi livelli varia da 0,3 - 0,6 mg/kg/h.
(300-600 mcg/kg/h) e sotto anestesia inalatoria la velocità di infusione varia nell’intervallo 0.3 - 0.4 mg/kg/h.
È essenziale monitorare continuamente il blocco neuromuscolare, poiché la velocità di infusione richiesta varia da paziente a paziente e varia anche in funzione della tecnica anestetica usata.
Popolazione pediatrica Per i neonati (0 -27 giorni), lattanti (28 giorni-2 mesi), bambini (3-23 mesi), bambini (2-11 anni) ed adolescenti (12-17 anni), la dose raccomandata per l’intubazione durante l’anestesia standard e la dose di mantenimento sono simili a quelle degli adulti.
In ogni caso la durata dell’azione della singola dose per l’intubazione sarà più lunga nei neonati e nei lattanti rispetto a quella nei bambini (vedere paragrafo 5.1).
Per l’infusione continua in pediatria, le velocità d’infusione, ad eccezione di quelle dei bambini (211 anni), sono le stesse di quelle degli adulti.
Per i bambini dai 2 agli 11 anni possono risultare necessarie velocità di infusione maggiori.
Pertanto, nei bambini (2-11 anni) si raccomanda l’uso di velocità di infusione iniziali uguali a quelle utilizzate per gli adulti e vanno quindi regolate al fine di mantenere la risposta della contrazione muscolare al 10% del valore dell’ampiezza della contrazione di controllo o per mantenere 1 - 2 risposte dopo un treno di quattro impulsi (TOF).
Nei pazienti pediatrici l’esperienza con rocuronio bromuro nell’induzione dell’anestesia in sequenza rapida, è limitata.
Pertanto il rocuronio bromuro deve essere evitato per agevolare l’intubazione tracheale durante l’induzione in sequenza rapida.
Pazienti anziani e pazienti con malattia epatica e/o delle vie biliari e/o con insufficienza renale La dose di intubazione standard per i pazienti anziani e per i pazienti con malattia epatica e/o delle vie biliari e/o con insufficienza renale, durante l’anestesia standard è di 0,6 mg di rocuronio bromuro/Kg di peso corporeo.
Per una induzione dell’anestesia in sequenza rapida, nei pazienti per i quali si prevede una durata prolungata dell’intervento, si deve prendere in considerazione una dose di 0,6 mg/Kg.
Indipendentemente dalla tecnica anestetica usata, la dose di mantenimento raccomandata per tali pazienti è di 0,075 - 0,1 mg/Kg di rocuronio bromuro e la velocità di infusione raccomandata è di 0,3 - 0,4 mg/kg/h (vedere anche Infusione Continua).
(Vedere anche paragrafo 4.4.) Pazienti sovrappeso ed obesi Quando usato nei pazienti sovrappeso o obesi (definiti come pazienti con un peso corporeo maggiore del 30% o più rispetto al peso corporeo ideale), le dosi devono essere ridotte tenendo presente il peso corporeo ideale.
Procedure in Terapia Intensiva Intubazione tracheale Per l’intubazione tracheale, devono essere usate le stesse dosi utilizzate per le procedure chirurgiche e sopra indicate.
Dose di mantenimento È raccomandato l’uso di una dose di carico iniziale di 0.6 mg/kg di rocuronio bromuro, seguita da infusione continua non appena l’ampiezza della risposta di contrazione è pari al 10% o alla ricomparsa di 1 - 2 contrazioni dopo una serie di 4 impulsi.
Il dosaggio deve sempre essere regolato sulla base dell’effetto sul paziente.
La velocità di infusione iniziale raccomandata per il mantenimento del blocco neuromuscolare dell’80-90% (1 - 2 risposte alla stimolazione TOF) nei pazienti adulti è di 0.3-0.6 mg/kg/h, durante la prima ora di somministrazione, che dovrà essere ridotta durante le successive 6-12 ore, in base alla risposta individuale.
Dopo tale periodo, la dose individuale necessaria per ciascun paziente, rimane relativamente costante.
In studi clinici controllati è stata riscontrata una grande variabilità nelle velocità di infusione orarie tra i pazienti, con velocità medie di infusione/per ora che variano tra 0,2-0,5 mg/kg/h in base alla natura e al livello di insufficienza dell’organo, ad un eventuale trattamento concomitante e alle caratteristiche del singolo paziente.
Per ottenere un controllo ottimale del paziente, è fortemente raccomandato un monitoraggio della trasmissione neuromuscolare.
È stata studiata la somministrazione fino a 7 giorni.
Popolazioni particolari Rocuronio Hikma non è raccomandato per facilitare la ventilazione meccanica in terapia intensiva in pazienti pediatrici e geriatrici a causa della mancanza di dati sull’efficacia e la sicurezza.
Metodo di somministrazione Rocuronio Hikma è somministrato per via endovenosa sia come iniezione in bolo che per infusione continua (vedere paragrafo 6.6).

Avvertenze e precauzioni

Poichè Rocuronio Hikma causa paralisi dei muscoli respiratori, è obbligatorio l’uso di un respiratore artificiale per i pazienti trattati con questo farmaco fino a che non viene ripristinata un’adeguata respirazione spontanea.
Come con tutti gli agenti bloccanti neuromuscolari, è importante prevedere le difficoltà di intubazione, in particolare quanto vengono usati nell’ambito di una tecnica di induzione in sequenza rapida.
Come con altri agenti bloccanti neuromuscolari, con rocuronio è stato evidenziato un blocco neuromuscolare residuo.
Al fine di prevenire complicazioni risultanti dal blocco neuromuscolare residuo, si raccomanda di estubare il paziente solo dopo che si è sufficientemente ripreso dal blocco neuromuscolare.
Pazienti geriatrici (65 anni o oltre) possono avere maggior rischio di blocco residuo neuromuscolare.
Devono, inoltre, essere considerati altri fattori che possono essere causa del blocco neuromuscolare residuo dopo l’estubazione, nella fase post-operatoria (interazioni tra farmaci e condizioni del paziente).
Qualora non utilizzato nella della pratica clinica standard, va presa in considerazione l’utilizzazione di un agente antagonizzante (come sugammadex o inibitori dell’ acetilcolinestreasi), in particolare in quei casi in cui è verosimile che si verifichi un blocco neuromuscolare residuo.
Sono state segnalate alte frequenze di sensibilità crociata tra agenti bloccanti neuromuscolari.
Quindi, se possibile, prima della somministrazione di rocuronio, dovrebbe esser esclusa l’ipersensibilità ad altro agente bloccante neuromuscolare.
Rocuronio Hikma dovrebbe essere utilizzato in pazienti sensibili solo quando assolutamente necessario.
Pazienti che hanno avuto reazione di ipersensibilità sotto anestesia generale dovrebbero di conseguenza fare test di ipersensibilità ad altri bloccanti neuromuscolari.
Rocuronio può aumentare la frequenza cardiaca.
In generale, a seguito di un utilizzo a lungo termine degli agenti bloccanti neuromuscolari, nelle Unità di Terapia Intensiva, è stata evidenziata una prolungata paralisi e/o debolezza muscoloscheletrica.
Al fine di contribuire ad evitare il possibile prolungamento del blocco neuromuscolare e/o sovradosaggio, è assolutamente necessario che la trasmissione neuromuscolare sia monitorata per tutta la durata d’uso degli agenti bloccanti neuromuscolari.
Inoltre,, i pazienti dovranno ricevere analgesia e sedazione adeguate.
A ciò va aggiunto che gli agenti bloccanti neuromuscolari devono essere dosati sulla base della risposta individuale dei pazienti da o sotto la supervisione di clinici esperti che conoscono bene gli effetti e le appropriate tecniche di monitoraggio neuromuscolare.
Nelle Unità di Terapia Intensiva, dopo la somministrazione a lungo termine di altri agenti bloccanti neuromuscolari non depolarizzanti in combinazione con terapia corticosteroidea, è stata regolarmente evidenziata miopatia.
Di conseguenza per i pazienti che ricevono sia agenti bloccanti neuromuscolari che corticosteroidi, il tempo di utilizzo dei bloccanti neuromuscolari deve essere limitato il più possibile.
Qualora il sussametonio venga utilizzato per l’intubazione, la somministrazione di Rocuronio Hikma deve essere ritardata finchè il paziente non si è clinicamente ristabilito dal blocco neuromuscolare indotto dal sussametonio.
Poiché il rocuronio bromuro è sempre usato con altri medicinali e poiché esiste il rischio che si manifesti ipertermia maligna durante l’anestesia, anche in assenza di fattori scatenanti, i medici devono conoscere bene i sintomi precoci, la diagnosi di conferma e il trattamento dell’ipertermia maligna prima di iniziare una qualsiasi anestesia.
Studi effettuati su animali hanno dimostrato che il rocuronio bromuro non è un fattore scatenante dell’ipertermia maligna.
Durante la fase di sorveglianza post marketing sono stati osservati rari casi di ipertermia maligna con rocuronio bromuro; tuttavia, l'associazione causale non è stata dimostrata.
Le seguenti condizioni possono influenzare la farmacocinetica e/o la farmacodinamica di Rocuronio Hikma Patologie delle vie epatiche o biliari ed insufficienza renale. Poichè il rocuronio viene eliminato attraverso le urine e la bile, deve essere utilizzato con cautela in pazienti con patologie epatiche e/o patologie biliari e/o insufficienza renale, clinicamente significative.
In questi gruppi di pazienti è stato evidenziato un prolungamento dell’azione di rocuronio bromuro con dosi 0.6 mg/kg.
Tempo di circolo prolungato Condizioni associate ad un prolungato tempo di circolo, quali malattie cardiovascolari, età avanzata e stato edematoso, che comportano un aumentato volume di distribuzione, possono contribuire ad un prolungamento del tempo necessario all’inizio dell’azione.
La durata d’azione può anche essere prolungata a seguito di una ridotta clearance plasmatica.
Malattie neuromuscolari Come con altri agenti bloccanti neuromuscolari, Rocuronio Hikma deve essere usato con estrema cautela nei pazienti affetti da una malattia neuromuscolare o dopo una poliomielite, poiché, in questi casi, la risposta agli agenti bloccanti neuromuscolari può essere notevolmente alterata.
L’ampiezza e la direzione di tale alterazione possono variare notevolmente.
Nei pazienti affetti da miastenia grave o da sindrome miastenica (Eaton-Lambert), piccole dosi di Rocuronio Hikma possono avere intensi effetti e devono essere adattate alla risposta.
Ipotermia Nell’intervento chirurgico condotto in condizioni di ipotermia, l’effetto del blocco neuromuscolare di Rocuronio Hikma risulta aumentato e la durata prolungata.
Obesità Come altri agenti bloccanti neuromuscolari, Rocuronio Hikma può portare a una durata prolungata ed ad un recupero spontaneo prolungato nei pazienti obesi quando le dosi somministrate sono calcolate sulla base del peso corporeo reale.
Ustioni È noto che pazienti con ustioni sviluppano resistenza agli agenti bloccanti neuromuscolari nondepolarizzanti.
È necessario adattare il dosaggio alla risposta.
Condizioni che possono aumentare gli effetti di Rocuronio Hikma Ipopotassiemia (ad es.
dopo vomito grave, diarrea e terapia diuretica), ipermagnesemia, ipocalcemia (dopo trasfusioni massive), ipoproteinemia, disidratazione, acidosi, ipercapnia, cachessia.
Gravi alterazioni elettrolitiche, pH del sangue alterato o disidratazione devono quindi essere corretti appena possibile.
Questo prodotto medicinale contiene meno di 1mmol di sodio (23 mg) per dose, perciò è da considerarsi essenzialmente “senza sodio”.

Interazioni

I seguenti farmaci, è’ stato evidenziato, influenzano l’ampiezza e/o la durata di azione degli agenti bloccanti neuromuscolari non-depolarizzanti.
Effetti di altri farmaci su Rocuronio Hikma Effetto potenziato : • Anestetici volatili alogenati potenziano il blocco neuromuscolare di Rocuronio Hikma.
L’effetto risulta evidente solo con le dosi di mantenimento (vedere paragrafo 4.2).
Potrebbe risultare inibito anche l’antagonismo del blocco con gli inibitori dell’acetilcolinesterasi.
• Dopo intubazione con sussametonio (vedi paragrafo 4.4).
• Nelle Unità di Terapia Intensiva, l’uso concomitante di corticosteroidi a lungo termine e Rocuronio Hikma può portare ad un prolungamento della durata del blocco neuromusculare o della miopatia (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).
Altri farmaci: • antibiotici: aminoglicosidi, lincosamidi e antibiotici polipeptidici, antibiotici acilaminopenicillinici.
• diuretici, chinidina ed il suo isomero chinina, sali di magnesio, agenti bloccanti i canali del calcio, sali di litio, anestetici locali (lidocaina per via endovenosa, bupivacaina epidurale), e somministrazione acuta di fenitoina o agenti β-bloccanti.
È stata evidenziata ricurarizzazione dopo la somministrazione post-operatoria di: aminoglicosidi, lincosamidi antibiotici polipeptidici ed acilamino-penicillinici, chinidina, chinina e sali di magnesio (vedere paragrafo 4.4).
Effetto ridotto: • Precedente somministrazione cronica di fenitoina o carbamazepina.
• Cloruro di calcio, cloruro di potassio • Inibitori della proteasi (gabesato, ulinastatina).
Effetto variabile: • Somministrazione di altri agenti bloccanti neuromuscolari non-depolarizzanti in combinazione con Rocuronio Hikma possono produrre dimunizione o potenziamento del blocco neuromuscolare, a seconda dell’ordine con cui è stata effettuata la somministrazione e l’agente bloccante neuromuscolare utilizzato.
• La somministrazione di sussametonio successiva alla somministrazione di Rocuronio Hikma può produrre potenziamento o attenuazione dell’effetto bloccante neuromuscolare di Rocuronio Hikma.
Effetti di Rocuronio Hikma su altri farmaci Rocuronio Hikma in associazione con lidocaina può indurre un più rapido inizio dell’azione della lidocaina.
Popolazione pediatrica Non sono stati condotti studi specifici di interazione.
Le interazioni sopra riportate per gli adulti e le speciali avvertenze e precauzioni per l’uso (vedere paragrafo 4.4), devono essere tenute in considerazione anche per i pazienti pediatrici.

Effetti indesiderati

Riassunto del profilo di sicurezza Le reazioni avverse al farmaco che si verificano più comunemente includono dolore/reazione alla sede di iniezione, modifiche nei segnali vitali e blocco neuromuscolare prolungato.
Dopo l’immissione in commercio, le reazioni avverse gravi al prodotto, più frequentemente segnalate sono quelle anafilattiche ed anafilattoidi e i sintomi ad esse associate.
Si vedano anche le spiegazioni nella tabella di seguito riportata.
Elenco tabulato delle reazioni avverse

MedDRA SOC	Terminologia preferita¹
	Non comune/raro² (<1/100, >1/10 000)	Molto raro (<1/10 000)	Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Disturbi del sistema immunitario		Ipersensibilità, Reazione anafilattica, Reazione anafilattoide, Shock anafilattico, Shock anafilattoide
Patologie del sistema nervoso		Paralisi flaccida
Patologie cardiache	Tachicardia		Sindrome di Kounis
Patologie vascolari	Ipotensione	Collasso circolatorio e shock, Vampate di calore
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche		Broncospasmo
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Edema angioneurotico, Orticaria, Rash, Rash Eritematoso
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo		Debolezza muscolare³, Miopatia steroidea³
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Farmaco inefficace, Effetto del farmaco/ riduzione della risposta terapeutica, Effetto del farmaco/ risposta terapeutica aumentata, Dolore alla sede di iniezione, Reazione alla sede di iniezione	Edema facciale
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura	Blocco neuromuscolare prolungato, Ritardato risveglio dall’anestesia	Complicazione respiratoria causata dall’anestesia

¹ Le frequenze riportate sono stime ottenute dalle segnalazioni del sistema di farmacovigilanza e dati generali di letteratura.
² I dati ottenuti tramite il sistema di farmacovigilanza non possono fornire dati precisi relativi all’incidenza.
Per tale ragione, la frequenza di riferimento delle segnalazioni è stata divisa in due intervalli di frequenza, piuttosto che in cinque.
³ Dopo un utilizzo a lungo termine nelle Unità di Terapia Intensiva Anafilassi Sebbene molto rare, sono state segnalate gravi reazioni anafilattiche agli agenti bloccanti neuromuscolari, incluso Rocuronio Hikma.
Reazioni anafilattiche/anafilattoidi sono: broncospasmo, alterazioni a livello cardiovascolare (es: ipotensione, tachicardia, collasso circolatorio - shock), e modifiche cutanee (es: angioedema, orticaria).
Tali reazioni, in alcuni casi, sono state fatali.
Data la gravità di queste reazioni, bisogna considerare che esse possano verificarsi e prendere quindi le necessarie precauzioni.
Poichè gli agenti bloccanti neuromuscolari sono noti per essere in grado di indurre rilascio di istamina sia localmente, alla sede di iniezione, che sistemicamente, quando si somministrano questi farmaci deve sempre essere tenuto in considerazione il possibile verificarsi di fenomeni quali prurito e reazione eritematosa alla sede di iniezione e/o reazioni istaminoidi generalizzate (anafilattoidi) (si veda anche quanto detto sopra a proposito delle reazioni anafilattoidi).
Negli studi clinici è stato evidenziato solo un leggero aumento dei livelli medi plasmatici di istamina, a seguito di somministrazione rapida in bolo di 0.3 - 0.9 mg/kg di rocuronio bromuro.
Blocco neuromuscolare prolungato La reazione avversa più frequente alla classe degli agenti bloccanti non depolarizzanti consiste in un allungamento dell’azione farmacologica oltre il periodo di tempo necessario.
Tale reazione può andare dalla debolezza muscolare scheletrica alla paralisi profonda e prolungata della muscolatura scheletrica che porta ad una insufficienza respiratoria o all’apnea.
Miopatia Nelle Unità di Terapia Intensiva, è stata evidenziata miopatia dopo l’uso di vari agenti bloccanti neuromuscolari in combinazione con corticosteroidi (vedere paragrafo 4.4).
Reazioni locali alla sede di iniezione Durante l’induzione dell’anestesia in sequenza rapida, è stato evidenziato dolore durante l’iniezione, in particolare quando il paziente non ha ancora perso completamente conoscenza e sopratutto quando viene utilizzato propofol quale agente induttore.
Negli studi clinici, è stato evidenziato dolore durante l’iniezione nel 16% dei pazienti che si è sottoposto ad induzione di anestesia in sequenza rapida con propofol e in meno dello 0,5% dei pazienti che si sono sottoposti ad induzione dell’anestesia in sequenza rapida con fentanil e e tiopentale.
Popolazione pediatrica Una meta-analisi su 11 studi clinici in pazienti pediatrici (n=704) trattati con rocuronio bromuro (fino a 1 mg/kg) ha evidenziato che la tachicardia è stata rilevata come reazione avversa al farmaco con una frequenza del 1.4%.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Per rocuronio bromuro, non sono disponibili dati clinici relativi alla esposizione durante la gravidanza.
Studi sugli animali non hanno evidenziano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale.
È necessaria cautela nelle prescrizioni di Rocuronio Hikma a donne in gravidanza.
Taglio Cesareo In pazienti che devono sottoporsi a taglio cesareo, Rocuronio Hikma può essere usato come parte della tecnica di induzione in sequenza rapida, purché non si prevedano difficoltà di intubazione e che sia somministrata una sufficiente dose di agente anestetico, oppure dopo avere eseguito l’intubazione facilitata dalla somministrazione di sussametonio.
Comunque, Rocuronio Hikma somministrato in dosi di 0.6 mg/kg non può produrre adeguate condizioni per l’intubazione fino a 90 secondi dopo la somministrazione.
Èstrato dimostrato che tale dose è sicura nelle partorienti che stanno per sottoporsi a taglio cesareo.
Rocuronio Hikma non influenza l’indice di Apgar, relativo al tono muscolare fetale o sull’adattamento cardiorespiratorio.
Da un campione di sangue ottenuto dal cordone ombelicale è evidente che si verifica solo un limitato attraversamento della placenta di rocuronio bromuro che, comunque, non dà luogo alla osservazione di effetti clinici avversi nel neonato.
Nota 1: Dosi di 1.0 mg/kg sono state studiate durante l’induzione dell’anestesia in sequenza rapida, ma non in pazienti con taglio Cesareo.
Di conseguenza, solamente il dosaggio di 0,6 mg/kg è raccomandato in questo gruppo di pazienti.
Nota 2: L’effetto antagonista del blocco neuromuscolare indotto da agenti bloccanti neuromuscolari può essere inibito, o non soddisfacente, in pazienti che ricevono sali di magnesio per tossiemia gravidica, perchè i sali di magnesio aumentano il blocco neuromuscolare.
Di conseguenza, in tali pazienti il dosaggio di Rocuronio Hikma deve essere ridotto ed adattato alla risposta della contrazione muscolare.
Allattamento Non è noto se rocuronio bromuro sia escreto nel latte materno.
Studi sugli animali hanno evidenziato livelli non significativi di rocuronio bromuro nel latte materno.
Livelli non significativi di rocuronio bromuro sono stati trovati nel latte di ratti che allattavano.
Non ci sono dati umani in merito all’uso di Rocuronio Hikma durante l’allattamento.
Rocuronio bromuro deve essere somministrato alle donne che allattano solo quando, secondo il medico curante i benefici superano i rischi.
Dopo la somministrazione di una singola dose, si raccomanda di astenersi dal prossimo allattamento al seno per cinque emivite di eliminazione di rocuronio, cioè per circa 6 ore.

Conservazione

Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
Conservazione fuori dal frigorifero: il medicinale può essere conservato ad una temperatura fino a 25°C per un massimo di 16 settimane, dopo le quali deve essere eliminato.
Il medicinale non deve essere nuovamente conservato in frigorifero dopo essere stato tenuto fuori dal frigorifero.
Il periodo di conservazione non deve superare la data di scadenza.
Per le condizioni di conservazione dopo la diluizione del prodotto medicinale, vedere paragrafo 6.3.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 26/12/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.