RESURMIDE INIET 1F LIOF 3MG
140,96 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 01/10/2006
Gravi emorragie acute da ulcera gastrica, duodenale, gastroduodenale; da gastrite acuta erosiva od emorragica; da rottura di varici esofagee.
1 fiala da 2 ml contiene: principio attivo: somatostatina diacetato idrato, pari a 3 mg di somatostatina peptide libero.
Controindicazioni
- Gravidanza, puerperio, allattamento.
Ipersensibilità alla somatostatina. Posologia
- Posologia Salvo diversa prescrizione, somministrare per infusione venosa continua 3,5 mcg/kg/ora di somatostatina in soluzione fisiologica sterile apirogena.
Modo di somministrazione A titolo di esempio, per 12 ore di trattamento in un individuo del peso di 70-75 kg si scioglierà la polvere di una fiala di RESURMIDE 3 mg in 480 ml di soluzione fisiologica sterile apirogena; di tale soluzione si faranno defluire 40 ml/ora, corrispondenti a 250 mcg/ora di somatostatina.
Ottenuto l’arresto dell’emorragia, si dovrà continuare il trattamento ancora per 48-72 ore al fine di evitare recidive.
La durata complessiva del trattamento nell’esperienza fin qui raccolta non ha superato in genere le 120 ore.
L’utilità di tempi d’infusione più lunghi non é stata ancora accertata. Avvertenze e precauzioni
- Per la possibile interferenza con il metabolismo carboidratico si dovrà controllare la glicemia ad intervalli regolari (ogni 3-4 ore circa); tale controllo sarà particolarmente accurato e più frequente nei diabetici insulinodipendenti.
Talora si renderà necessaria la somministrazione di insulina.
E’ sconsigliabile l’apporto di zuccheri che richiedono insulina.
Per evitare vomito e sensazione di calore è opportuno effettuare l’infusione endovenosa con lentezza, attenendosi alle modalità di impiego prescritte.
Non potendosi escludere fenomeni di sensibilizzazione, non ripetere il trattamento.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Interazioni
- La somatostatina prolunga l’effetto ipnotico dell’esobarbital e potenzia l’azione del pentetrazolo.
Effetti indesiderati
- Per gli effetti inibenti su glucagone ed insulina la somatostatina può provocare inizialmente diminuzione della glicemia e, dopo 2-3 ore, un suo eventuale aumento.
L’aumento della glicemia, anche nei diabetici, é in genere lieve.
Sono stati osservati transitoriamente conati di vomito, sensazione di calore e vertigini.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Gravidanza e allattamento
- Il medicinale non va impiegato nelle donne in gravidanza o durante l’allattamento.
Conservazione
- Conservare a temperatura non superiore a 25° C.
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