PROPESS 5DISP VAG 10MG

1.006,41 €

Prezzo indicativo

• ATC: G02AD02
• Descrizione tipo ricetta: OSP - USO OSPEDALIERO
• Presenza Glutine: No
• Presenza Lattosio:

Data ultimo aggiornamento: 01/02/2021

PROPESS è indicato per l’induzione del processo di maturazione della cervice uterina in pazienti gravide a termine (dalla 37a settimana di gestazione completata).
Ogni dispositivo vaginale è costituito da un dispositivo di rilascio di natura polimerica non-biodegradabile che contiene 10 mg di dinoprostone (Prostaglandina E₂) disperso nella sua matrice e rilascia approssimativamente 0,3 mg/ora di dinoprostone per un periodo di 24 ore. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Controindicazioni

PROPESS non deve essere usato o lasciato nella sede di applicazione nelle seguenti circostanze: 1.
Quando il travaglio è iniziato.
2.
Quando siano stati somministrati farmaci ad attività ossitocica e/o altri agenti di induzione del travaglio.
3.
Quando la presenza di contrazioni uterine forti e prolungate risulti inopportuna, come ad esempio nelle pazienti: a) che hanno già subito un’operazione chirurgica importante a livello uterino come per esempio taglio cesareo, miomectomia, ecc.
(vedere paragrafi 4.4 e 4.8); b) con precedenti di interventi chirurgici maggiori (es: diversi da biopsie e abrasioni cervicali) o rottura della cervice uterina; c) con disproporzione cefalopelvica; d) con presentazione anomala del feto; e) con sospetto o evidenza di sofferenza fetale.
4.
Quando è presente uno stato infiammatorio a livello pelvico, se non prima di aver istituito un’adeguata terapia.5.
In caso di ipersensibilità al dinoprostone o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
6.
Quando si è in presenza di placenta previa o immotivate emorragie vaginali durante la gravidanza.

Posologia

PROPESS deve essere somministrato solo da personale sanitario qualificato in ospedali e cliniche con unità ostetriche specializzate dotate di apparecchiature per il monitoraggio continuo del feto e dell’utero.
Dopo l’inserimento, l’attività uterina e le condizioni fetali devono essere attentamente e regolarmente monitorate.
Posologia: Inserire un solo dispositivo vaginale in alto nel fornice vaginale posteriore.
Il dispositivo vaginale deve essere rimosso dopo 24 ore a prescindere dal fatto che la maturazione cervicale sia stata raggiunta.
Si raccomanda un intervallo di almeno 30 minuti prima di procedere alla somministrazione sequenziale di ossitocina, dopo rimozione del dispositivo vaginale.
È consigliata solo una somministrazione di PROPESS.
Popolazione pediatrica: La sicurezza e l'efficacia di PROPESS in donne in gravidanza di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili.
Modo di somministrazione.
Somministrazione: PROPESS deve essere rimosso dal congelatore immediatamente prima del suo utilizzo.
Non è necessario scongelare prima dell'uso.
Sul lato della bustina di alluminio è presente un segno di strappo.
Aprire l’involucro lungo il segno di strappo nella parte superiore della bustina.
Non utilizzare forbici o altri oggetti affilati che potrebbero tagliare il sistema di recupero.
Il dispositivo vaginale deve essere inserito in alto nel fornice vaginale posteriore utilizzando solo piccole quantità di lubrificante idrosolubile per favorirne l’inserimento.
Dopo l’inserimento, l’eccedenza del nastro per la rimozione può essere tagliata assicurandosi sempre di lasciarne all’esterno della vagina una lunghezza sufficiente per consentire la rimozione dello stesso.
Si raccomanda di non cercare di inserire la fine del nastro nella vagina poiché questo può renderne più difficoltoso il recupero.
Dopo l’inserimento, la paziente deve rimanere distesa per 20-30 minuti.
Inoltre poiché il dinoprostone è rilasciato in modo continuo per 24 ore, si raccomanda di monitorare le contrazioni uterine e la condizione del feto ad intervalli regolari e frequenti.
Rimozione: Il dispositivo vaginale può essere rimosso velocemente e facilmente esercitando una leggera trazione sul nastro di recupero.
È necessario rimuovere il dispositivo vaginale per interrompere la somministrazione del farmaco, qualora la maturazione della cervice sia stata giudicata completa o qualora si verificassero le seguenti circostanze: 1.
Inizio del travaglio da parto.
Nell’utilizzare PROPESS per indurre il travaglio, bisogna tenere presente che per inizio di travaglio si definisce quel periodo caratterizzato dalla presenza di contrazioni regolari dolorose dell’utero che si verificano ogni 3 minuti a prescindere dai cambiamenti della cervice.
A questo proposito è importante considerare due fattori: (i) Le contrazioni regolari dolorose che siano state indotte con PROPESS, rimarranno tali per frequenza o intensità tanto a lungo quanto PROPESS rimarrà in situ poiché il dinoprostone continuerà ad essere rilasciato.
(ii) Le pazienti, specie se poligravidiche, possono sviluppare contrazioni regolari dolorose senza che si abbiano evidenti modificazioni della cervice.
La scomparsa e la dilatazione del collo dell’utero possono non verificarsi fino a che l’attività uterina non si è instaurata.
Ne consegue quindi che una volta che PROPESS in situ ha indotto una regolare attività uterina accompagnata dalla comparsa di dolori, il dispositivo vaginale deve essere rimosso, indipendentemente dallo stato della cervice, al fine di evitare un’eventuale iperstimolazione dell’utero.
2.
Rottura spontanea o artificiale (amniotomia) delle membrane.
3.
Qualsiasi evidenza di iperstimolazione uterina o di contrazioni uterine ipertoniche.
4.
Evidenza di sofferenza fetale.
5.
Rilevazione di eventi avversi sistemici al dinoprostone nella partoriente, quali nausea, vomito, ipotensione o tachicardia.
6.
Almeno 30 minuti prima di iniziare l’infusione endovenosa di ossitocina, dal momento che vi è un maggior rischio di iperstimolazione se la fonte di dinoprostone non viene rimossa prima della somministrazione di ossitocina.
L’apertura su un lato del sistema di recupero è presente solo per permettere al produttore di includere il dispositivo vaginale nello stesso durante il processo di fabbricazione.
Il dispositivo vaginale NON deve mai essere rimosso dal sistema di recupero.
Dopo la rimozione del prodotto dalla vagina, il dispositivo vaginale si sarà gonfiato di 2-3 volte rispetto alla sua dimensione originale e sarà flessibile.

Avvertenze e precauzioni

Prima di iniziare la terapia con PROPESS si raccomanda di valutare attentamente lo stato della cervice della paziente.
Dopo l’applicazione del dispositivo il personale sanitario qualificato deve monitorare regolarmente e attentamente sia l’attività uterina sia le condizioni del feto.
PROPESS deve essere usato solo in ospedali e cliniche con unità ostetriche specializzate dotate di apparecchiature per il monitoraggio continuo del feto e dell’attività uterina.
Alla comparsa di segni o sintomi che facciano pensare a complicazioni materne o fetali o qualora si verifichino effetti collaterali, il dispositivo vaginale deve essere rimosso dalla vagina.
È stata segnalata la rottura dell’utero in associazione all’uso di PROPESS, principalmente nelle pazienti nelle condizioni controindicate (vedere paragrafo 4.3).
Pertanto, PROPESS non deve essere somministrato a pazienti con anamnesi di parto cesareo o di chirurgia a carico dell’utero per il potenziale rischio di rottura uterina e delle complicanze ostetriche associate.
Qualora si manifestino contrazioni eccessive o prolungate, vi è la possibilità che si verifichi un ipertono uterino o la rottura dell’utero stesso e in questo caso è necessario rimuovere immediatamente il dispositivo vaginale.
Una seconda somministrazione di PROPESS non è raccomandata, in quanto non sono stati studiati gli effetti derivanti da una successiva somministrazione.
PROPESS deve essere usato con cautela in pazienti che hanno avuto anamnesi di ipertono uterino, glaucoma o asma.
L’esperienza d’uso di PROPESS in pazienti con rottura delle membrane è limitata.
Pertanto PROPESS deve essere usato con cautela in queste pazienti.
Poiché il rilascio di dinoprostone dal dispositivo può essere influenzato dalla presenza di liquido amniotico, si deve prestare particolare attenzione all’attività uterina e alle condizioni del feto.
Donne di età uguale o superiore ai 35 anni, donne con complicazioni durante la gravidanza quali diabete gestazionale, ipertensione arteriosa e ipotiroidismo e donne con età gestazionale sopra le 40 settimane, mostrano un più alto rischio di sviluppare coagulazione intravascolare disseminata post-parto (CID).
Questi fattori portano ad un aumento addizionale del rischio di CID in donne a cui il parto è stato indotto farmacologicamente (vedere paragrafo 4.8).
Quindi, farmaci uterotonici come il dinoprostone devono essere usati con cautela in queste donne.
Nell’immediata fase post-parto il medico deve monitorare attentamente ogni segnale precoce di insorgenza di CID (es.
fibrinolisi).
Il medico deve prestare attenzione al fatto che, come per altri metodi di induzione del travaglio, l’impiego di dinoprostone può causare un accidentale distacco della placenta ed una successiva embolizzazione del tessuto antigenico causando in rare circostanze lo sviluppo della Sindrome Anafilattoide della Gravidanza (embolia da liquido amniotico).
PROPESS deve essere usato con cautela nei casi di gravidanza multipla, in quanto a questo proposito non sono stati condotti studi specifici.
PROPESS deve essere usato con cautela in donne che hanno avuto più di tre parti a pieno termine.
Non sono stati condotti studi in donne con più di tre parti a termine.
La terapia con farmaci antinfiammatori non steroidei, tra cui l’acido acetilsalicilico, deve essere interrotta prima di somministrare dinoprostone.
L’uso del prodotto in pazienti che presentano patologie che possono influenzare il metabolismo o l’escrezione di dinoprostone, come ad esempio quelle polmonari, epatiche o renali, non è stato studiato specificatamente.
Si raccomanda pertanto di non usare il prodotto in queste pazienti.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d’interazione specifici con PROPESS.
Le prostaglandine potenziano gli effetti uterotonici di sostanze ossitociche.
Pertanto PROPESS non deve essere usato simultaneamente a farmaci ossitocici.

Effetti indesiderati

Riassunto del profilo di sicurezza: le reazioni avverse più comunemente riportate in studi clinici di efficacia controllati con placebo e con confronto attivo (N = 1116) erano "disturbo della frequenza cardiaca fetale" (6,9%), "contrazioni uterine anomale" (6,2%) e "travaglio anomalo con compromissione fetale” (2,6%).
La tabella seguente mostra le principali reazioni avverse distribuite per classi di sistemi e organi e in base alla frequenza.
Inoltre le reazioni avverse osservate durante l'esperienza post-marketing vengono citate con frequenza non nota.
Le reazioni avverse osservate negli studi clinici vengono riportate in base alla loro incidenza, le reazioni avverse osservate a seguito dell’autorizzazione sono riportate con frequenza non nota.

Classificazione per sistemi e organi	Comune (≥1/100, <1/10)	Non comune (≥1/1000, <1/100)	Non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Patologie del sistema emolinfopoietico			Coagulazione intravascolare disseminata (CID)
Disturbi del sistema immunitario			Reazione anafilattica Ipersensibilità
Patologie del sistema nervoso		Mal di testa
Patologie cardiache	Disturbi della frequenza cardiaca fetale1*
Patologie vascolari		Ipotensione
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche		Condizioni legate a sofferenza respiratoria neonatale
Patologie gastrointestinali			Dolore addominale, nausea, vomito, diarrea
Patologie epatobiliari		Iperbilirubinemia neonatale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Prurito
Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali	Travaglio anomalo con compromissione fetale2* Contrazioni uterine anomale, tachisistole e ipestimolazione uterina, ipertono uterino Meconio nel liquido amniotico	Emorragia postparto Prematuro distacco della placenta Basso punteggio di Apgar Travaglio interrotto Corionamnionite Atonia uterina	Sindrome anafilattoide della gravidanza Sindrome da sofferenza fetale3* Morte fetale, feti nati morti, morte neonatale4*
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella		Sensazione di bruciore vulvo-vaginale	Edema vaginale
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione		Stati febbrili
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura			Rottura uterina

1* Negli studi clinici il “disturbo della frequenza cardiaca fetale” è stato riportato come “anomalie nella frequenza cardiaca fetale”, “bradicardia fetale”, “tachicardia fetale”, “inspiegabile assenza di normale variabilità”, “diminuita frequenza cardiaca fetale”, “rallentamento della frequenza cardiaca fetale”, “rallentamenti precoci o tardivi”, “rallentamenti variabili”, “rallentamenti prolungati”.
2* “Travaglio anomalo con compromissione fetale” intesa come espressione di una sindrome da iperstimolazione è stata riportata negli studi clinici come “tachisistole uterina” in combinazione con “rallentamento tardivo”, “bradicardia fetale” o “rallentamenti prolungati”.
3* “Sindrome da sofferenza fetale” è stata anche riportata come “acidosi fetale”, “CTG patologico”, “anomalie nella frequenza cardiaca fetale”, “ipossia intrauterina” o “rischiosa asfissia”.
Il termine di per sé non è specifico, ha un basso potere predittivo positivo e spesso è associato con un nascituro in buone condizioni.
4* “Morte fetale”, “feti nati morti”, “morte neonatale” sono state osservate dopo la somministrazione di dinoprostone, specialmente in seguito al verificarsi di eventi gravi come la rottura dell’utero (vedere paragrafi 4.2, 4.3 e 4.4).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: PROPESS non deve essere usato in gravidanza prima della conclusione della 37a settimana di gestazione.
Allattamento: Non sono stati condotti studi per indagare la quantità di dinoprostone nel colostro o nel latte materno a seguito dell'uso di PROPESS.
Il dinoprostone può essere escreto nel colostro e nel latte materno, ma si stima che la quantità e la durata di questa escrezione sia molto limitata e non dovrebbe ostacolare l'allattamento al seno.
Negli studi clinici condotti con PROPESS non sono stati osservati effetti sui neonati allattati al seno.
Fertilità: Non pertinente.

Conservazione

Conservare in congelatore (tra -10 e -25°C).
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.
Non è necessario scongelare prima dell’uso.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 23/12/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.