PROCAINAMIDE CLORIDR 5F 500MG
50,00 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: PROCAINAMIDE CLORIDRATO
Data ultimo aggiornamento: 01/02/2015
Trattamento a breve termine delle aritmie ventricolari nei pazienti adulti.
Una fiala contiene: Principio attivo : procainamide cloridrato 500 mg.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- – Ipersensibilità alla procainamide o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – ipersensibilità ad anestetici locali con struttura di estere; – arresto cardiaco completo; – arresto atrioventricolare di secondo o terzo grado; – insufficienza cardiaca grave; – intossicazione da digitale; – Lupus Eritematoso Sistemico; – torsione di punta; – ipotensione; – allattamento
Posologia
- E’ preferibile diluire le fiale di Procainamide cloridrato S.A.L.F.
prima della somministrazione per permettere un miglior controllo della velocità della somministrazione.
Per la diluizione è consigliabile utilizzare una soluzione di sodio cloruro 0,9% (soluzione fisiologica) rispetto ad una soluzione di glucosio 5%.
Se viene usata quest’ultima è preferibile neutralizzare la soluzione con sodio bicarbonato.
Dose iniziale Il controllo iniziale dell’aritmia può essere effettuato tramite somministrazione in boli ripetuti ogni 5 min di 100 mg mediante iniezione diretta in vena o in una linea di infusione a una velocità non superiore a 50 mg/min, fino alla risoluzione dell’aritmia o fino al raggiungimento di una dose complessiva di 500 mg.
Successivamente bisogna attendere 10 min o più per permettere una maggiore distribuzione nei tessuti prima di riprendere le somministrazioni.
In alternativa Procainamide cloridrato può essere somministrata per infusione endovenosa di una soluzione di 20 mg/ml (ottenuta diluendo una fiala di Procainamide cloridrato S.A.L.F.
500 mg/5 ml a 25 ml) a una velocità costante di 1 ml/min per 25–30 min, fino a raggiungere la dose di 500–600 mg.
Raramente sono necessari dosaggi superiori a 600 mg.
La dose massima consigliata di Procainamide cloridrato è di 1 g.
Dose di mantenimento Infusione endovenosa di una soluzione di 2 mg/ml (ottenuta diluendo una fiala di Procainamide cloridrato S.A.L.F.
500 mg/5 ml a 250 ml).
L’infusione deve avvenire a una velocità di 1–3 ml/min.
Pazienti con insufficienza renale In pazienti con ridotta clearance della creatinina o con anamnesi di insufficienza renale, per ottenere una risposta clinica ottimale e ridurre il rischio di reazioni avverse potrebbe essere necessario un dosaggio inferiore somministrato a una minore velocità di infusione.
Pazienti con insufficienza epatica In pazienti con insufficienza epatica potrebbero essere necessari intervalli più lunghi tra le somministrazioni per raggiungere livelli ematici adeguati e limitare il rischio di reazioni avverse.
Pazienti anziani (di età superiore a 50 anni) In pazienti con più di 50 anni la dose deve essere aggiustata in funzione della risposta individuale, dell’età del soggetto e della funzionalità cardiaca e renale.
Dosaggi inferiori o intervalli più ampi tra le dosi possono essere necessari per raggiungere livelli ematici adeguati e ridurre il rischio di reazioni avverse.
Pazienti in emodialisi Potrebbero essere necessari aggiustamenti di dosaggio in seguito ad emodialisi. Avvertenze e precauzioni
- Procainamide cloridrato deve essere somministrata per via endovenosa lenta e sotto costante controllo elettrocardiografico e pressorio.
Procainamide cloridrato deve essere usata con cautela in caso di: – ischemia cardiaca acuta; – discrasie ematiche, – cardiomiopatie; – insufficienza cardiaca; – insufficienza cardiaca congestizia; – uso concomitante di digossina (vedere par.
4.5); – uso concomitante di altri antiaritmici di classe I A (ad es.
chinidina, disopiramide, vedere par.
4.5); – arresto cardiaco di primo grado; – miastenia gravis; – post–infarto del miocardio con aritmie ventricolari asintomatiche o lievemente sintomatiche non fatali; – insufficienza epatica (vedere par.
4.2); – insufficienza renale (vedere par.
4.2).
Durante la terapia è necessario effettuare i normali test ematici compresi quelli di screening per la presenza di anticorpi antinucleari relativi al lupus eritematoso sistemico.
Il lupus eritematoso sistemico si risolve, generalmente, con la sospensione del trattamento e con l’impiego di corticosteroidi.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: La soluzione di procainamide cloridrato S.A.L.F.
contiene sodio metabisolfito, un solfito che può causare reazioni di tipo allergico inclusi sintomi anafilattici o fatali o episodi asmatici gravi nei pazienti suscettibili.
Una fiala contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio, cioè è praticamente senza sodio. Interazioni
- Procainamide cloridrato può interagire con i seguenti prodotti medicinali: – bloccanti neuromuscolari depolarizzanti e non (es.
gallio trietilioduro, metocurina ioduro, pancuronio ioduro, suxametonio cloruro e tubocurarina cloruro), in quanto la procainamide potrebbe potenziare i loro effetti; – agenti antimuscarinici, poiché la procainamide potrebbe potenziarne gli effetti; – farmaci antiaritmici, in quanto la procainamide potrebbe potenziare i loro effetti; – farmaci parasimpaticomimetici (ad es.
neostigmina), poiché la procainamide potrebbe ridurne gli effetti; – trimetoprim, in quanto esso riduce la clearance renale della procainamide e del suo principale metabolita (NAPA); – captopril, poiché è stata osservata comparsa di neutropenia e/o sindrome di Stevens–Johnson in seguito a somministrazione concomitante con procainamide; – propranololo, in quanto può ridurre l’eliminazione della procainamide; – sulfonamidi, poiché l’acido p–aminobenzoico, metabolita della procainamide, può inibire la loro azione.
Inoltre, la procainamide può interagire con l’alcool, poiché esso può incrementare l’eliminazione della procainamide, ridurre l’emivita del farmaco e aumentare la sua velocità di acetilazione, con conseguente aumento della produzione del principale metabolita (NAPA). Effetti indesiderati
- Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati della procainamide cloridrato, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.
Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Durante la somministrazione endovenosa si possono osservare effetti cardiaci.
Una somministrazione troppo rapida può dar luogo a ipotensione marcata, fibrillazione ventricolare e asistolia.
Concentrazioni plasmatiche elevate sono state associate a disturbi della conduzione cardiaca.
Patologie cardiache Aritmia; Anomalie elettrocardiografiche; Ipotensione; Miocardite; Torsione di punta; Vasculite; Aritmia ventricolare.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione maculo papulare; Orticaria Patologie endocrine Ipertermia; Brividi Patologie gastrointestinali Dolore addominale; Sapore amaro in bocca; Ostruzione intestinale; Diarrea; Disfagia; Perdita dell’appetito; Nausea; Pancreatite; Vomito; Anoressia Patologie del sistema emolinfopoietico Agranulocitosi; Anemia aplastica; Mielosoppressione; Anemia emolitica; Neutropenia; Eosinofilia; Aplasia eritroidea pura; Trombocitopenia Patologie epatobiliari Epatotossicità; Anomalie degli enzimi epatici; Insufficienza epatica Disturbi del sistema immunitario Lupus Eritematoso Sistemico (con artralgia, artrite, mialgia, infiltrazioni pleuriche, pericarditi e febbre, presenza di anticorpi antinucleari anche in assenza dei sintomi caratteristici); Reazioni crociate di ipersensibilità; Epatomegalia; Angioedema; Rash cutanei; Prurito; Orticaria; Vampate di calore; Ipergammaglobulinemia Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Miastenia gravis; Debolezza muscolare Patologie del sistema nervoso Atassia; Vertigini; Neuropatia; Tremori Patologie dell’occhio Occlusione vascolare retinica Disturbi psichiatrici Mania; Psicosi; Depressione; Allucinazioni Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Embolia polmonare; Insufficienza respiratoria Gravidanza e allattamento
- Gravidanza Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.
Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto e sviluppo post–natale (vedere par.
5.3).
Poiché la procainamide attraversa la placenta, è necessario usare cautela nell’impiegare il medicinale in donne in gravidanza.
Allattamento La procainamide e il suo principale metabolita, NAPA, sono escreti nel latte materno, quindi una piccola quota di tali sostanze può raggiungere il neonato.
Pertanto, è necessario usare cautela nell’impiegare il medicinale durante l’allattamento. Conservazione
- Conservare nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce.
Non sono richieste particolari condizioni di conservazione relative alla temperatura.
Non congelare.
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