PRAZEPAM EG OS GTT 20ML15MG/ML
8,80 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: PRAZEPAM
Data ultimo aggiornamento: 01/02/2023
Trattamento sintomatico dell’ansia. Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave e disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.
Prazepam EG 10 mg compresse: ogni compressa contiene 10 mg di prazepam. Eccipienti con effetto noto: Lattosio: 119,60 mg Prazepam EG 20 mg compresse: ogni compressa contiene 20 mg di prazepam. Eccipienti con effetto noto: Lattosio: 83,80 mg Prazepam EG 15 mg/ml gocce orali, soluzione: Ogni ml contiene 15 mg di prazepam (pari a 30 gocce). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- – Pazienti con precedenti di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
– Pazienti con precedenti di ipersensibilità verso altre benzodiazepine.
– Casi di miastenia gravis.
– Bambini con meno di 6 anni di età.
– Pazienti con grave insufficienza respiratoria.
– Sindrome apneica durante il sonno.
– Le benzodiazepine non sono indicate nei pazienti con grave insufficienza epatica in quanto possono precipitare l’encefalopatia. Posologia
- Adulti La dose raccomandata deve corrispondere a 10–30 mg/die.
Dosi più alte fino a 60 mg devono essere riservate a pazienti psichiatrici affetti da condizioni ansiose particolarmente gravi.
Questo dosaggio può essere somministrato in dose unica oppure in dosi suddivise nelle 24 ore, ad esempio: a.) Una dose completa alla sera oppure b.) ¼ della dose al mattino, ¼ a mezzogiorno e ½ alla sera oppure c.) ½ della dose al mattino, ½ alla sera Pazienti anziani Nei pazienti anziani o debilitati si consiglia di iniziare il trattamento con una dose di 10 o 15 mg di prazepam, da somministrare in dosi suddivise nel corso della giornata e da aumentare in seguito se necessario.
È generalmente sufficiente dimezzare le dosi per ottenere la risposta terapeutica (vedere paragrafo 4.4).
Popolazione pediatrica • Adolescenti (da 12 a 17 anni di età) Si consiglia una diminuzione della dose in base all’età ed al peso del paziente.
La dose non deve eccedere 1 mg per kg di peso corporeo al giorno.
La dose raccomandata deve essere 10–30 mg al giorno, e sono possibili dosi maggiori fino a 60 mg per condizioni di ansia estrema in pazienti psichiatrici.
• Bambini Non sono disponibili dati clinici relativamente all’uso del prazepam in bambini con meno di 6 anni di età (vedere paragrafi 4.3, 4.4) Per tutti i pazienti In alcuni casi lo stato di salute del paziente potrebbe richiedere una somministrazione a lungo termine.
In tutti i casi in cui le benzodiazepine vengono usate per un periodo protratto è necessario che il medico rivaluti regolarmente le condizioni del paziente.
All’interruzione del trattamento si raccomanda cautela.
Si consideri una riduzione della dose in pazienti con ridotta funzionalità renale oppure con compromissione epatica da lieve a moderata.
Durata del trattamento La durata del trattamento deve essere la più breve possibile.
Si deve regolarmente rivalutare lo stato di salute del paziente e la necessità di proseguire il trattamento, soprattutto nel caso di pazienti asintomatici.
La durata complessiva del trattamento, generalmente, non dovrebbe superare le 8–12 settimane, compreso il periodo di sospensione graduale.
In determinati casi, può essere necessaria l’estensione oltre il periodo massimo raccomandato di trattamento; in tal caso, ciò deve avvenire dopo rivalutazione della condizione del paziente da parte di uno specialista.
Il trattamento deve essere iniziato somministrando la minima dose efficace.
La dose massima non deve essere superata. Avvertenze e precauzioni
- Non si raccomanda l’impiego di Prazepam EG per il trattamento di disturbi psichiatrici e stati psicotici in cui l’ansia non è uno dei fattori predominanti.
Di conseguenza prazepam deve essere usato solo come adiuvante nel trattamento delle psicosi.
Pazienti anziani Negli anziani e nei pazienti debilitati possono manifestarsi una lieve sonnolenza e/o una riduzione della capacità di concentrarsi come pure una riduzione del tono muscolare.
Nei pazienti anziani o molto debilitati si raccomanda di iniziare il trattamento con una dose più bassa, ad esempio 10 o 15 mg di prazepam, da somministrare in dosi suddivise nel corso della giornata e da aumentare in seguito se necessario.
Popolazione pediatrica • Adolescenti (da 12 a 17 anni di età) Negli adolescenti è consigliabile una riduzione della dose in base all’età ed al peso del paziente.
• Bambini Non sono disponibili dati clinici relativamente all’uso del prazepam in bambini con meno di 6 anni di età.
Compromissione renale Si consideri una riduzione della dose in pazienti con ridotta funzionalità renale.
Compromissione epatica Si consideri una riduzione della dose in pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata.
Tolleranza Le benzodiazepine possono indurre sintomi della tolleranza.
Dipendenza La somministrazione di benzodiazepine può condurre allo sviluppo di dipendenza fisica e psicologica.
Il rischio di dipendenza aumenta in funzione della dose e della durata del trattamento.
È inoltre maggiore nei pazienti con precedenti di alcolismo o di dipendenza dalle droghe.
Se si sviluppa dipendenza fisica, interrompere bruscamente il trattamento può portare a sintomi di astinenza (si rimanda alla lista di questi sintomi al paragrafo 4.8).
Ansia da rimbalzo: una sindrome transitoria in cui i sintomi che hanno condotto al trattamento con benzodiazepine ricorrono in forma aggravata può manifestarsi all’interruzione del trattamento.
Poiché il rischio di sintomi da astinenza o di rimbalzo è maggiore dopo la sospensione brusca del trattamento, si raccomanda di diminuire gradualmente la dose.
Per una lista dei sintomi da sospensione si rimanda al paragrafo 4.8.
Diminuzione progressiva della dose La procedura deve essere spiegata dettagliatamente al paziente.
Oltre alla necessità di una graduale riduzione della dose il paziente deve essere informato anche della possibilità di fenomeni di rimbalzo, al fine di minimizzare la reazione ansiosa che l’eventuale comparsa di tali sintomi potrebbe scatenare alla sospensione del medicinale, anche se graduale.
Il paziente deve essere informato della possibilità che questo periodo possa essere particolarmente disagevole.
Durata del trattamento La durata del trattamento dovrebbe essere la più breve possibile (Vedere paragrafo "Posologia e modo di somministrazione") e non dovrebbe superare le otto–dodici settimane, compreso il periodo di sospensione graduale del medicinale.
L’estensione della terapia oltre questi periodi non dovrebbe avvenire senza rivalutazione clinica.
Nel caso di pazienti con precedenti di dipendenza si rimanda al paragrafo "Effetti indesiderati".
Amnesia Le benzodiazepine possono indurre amnesia anterograda.
Ciò accade in genere alcune ore dopo l’ingestione del medicinale.
Nel caso di pazienti con precedenti di dipendenza si rimanda al paragrafo "Effetti indesiderati".
Epilessia Sebbene sia possibile la comparsa di attacchi epilettici in seguito alla sospensione improvvisa del trattamento, tale rischio sarà probabilmente maggiore con benzodiazepine a breve emivita.
Questo aspetto deve essere considerato quando si trattano pazienti con precedenti di epilessia.
Reazioni psichiatriche e paradosse Durante l’uso di benzodiazepine possono verificarsi reazioni come inquietudine, agitazione, irritabilità, aggressività, delirio, collera, incubi, illusioni, allucinazioni, psicosi, comportamento inappropriato e altri effetti indesiderati di tipo comportamentale.
Se tali reazioni paradosse dovessero verificarsi, l’uso di Prazepam EG deve essere sospeso.
Tali reazioni sono più frequenti nei bambini e negli anziani.
Le benzodiazepine non sono raccomandate per il trattamento primario della malattia psicotica.
Le benzodiazepine non dovrebbero essere usate da sole per trattare la depressione o l’ansia connessa con la depressione (poiché in tali pazienti possono provocare il suicidio).
Alcol Le benzodiazepine devono essere usate con estrema cautela in pazienti con precedenti di abuso di alcol o di stupefacenti.
Per quanto riguarda l’uso concomitante di alcol si rimanda al paragrafo "Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione".
Pazienti con disturbi respiratori A causa del rischio di grave depressione respiratoria si raccomanda la somministrazione di una dose più bassa in pazienti affetti da condizioni respiratorie croniche non specifiche o da insufficienza respiratoria.
Vedere paragrafo "Controindicazioni".
Lattosio Prazepam EG compresse contiene lattosio.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp–lattasi o da malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale. Interazioni
- Non è prudente la somministrazione concomitante di Prazepam EG ed altre sostanze con effetto deprimente del SNC (ad esempio narcotici, anestetici, anticonvulsivi, antistaminici sedativi, barbiturici, MAO–inibitori, antidepressivi, antipsicotici, ipnotici, ansiolitici/sedativi, analgesici e alcol).
Non si raccomanda la contemporanea assunzione di alcol.
L’effetto sedativo può essere accresciuto nei casi di uso concomitante di prodotti contenenti alcol con possibili effetti sulla capacità di guidare e usare macchinari.
Nel caso degli analgesici narcotici si può verificare maggiore euforia con conseguente aumento della dipendenza psichica.
L’uso concomitante di benzodiazepine e acido valproico sembra causare un aumento del rischio di psicosi.
L’uso contemporaneo di cimetidina e/o omeprazolo determina un aumento delle concentrazioni plasmatiche delle benzodiazepine.
Sono state osservate interazioni farmacocinetiche, il cui impatto clinico non è completamente chiaro, tra alcune benzodiazepine ed i seguenti medicinali: barbiturici, rifampicina, fenitoina, contraccettivi orali, isoniazide e disulfiram.
Gli inibitori di CYP3A4 e CYP450 possono ridurre il metabolismo del prazepam ed aumentarne la potenziale tossicità.
La teofillina antagonizza l’effetto farmacologico delle benzodiazepine.
I contraccettivi orali e le terapie ormonali sostitutive possono aumentare gli effetti del prazepam tramite inibizione del metabolismo ossidativo con conseguente aumento delle concentrazioni sieriche delle benzodiazepine metabolizzate mediante ossidazione quando somministrate contemporaneamente.
Le pazienti che assumono contraccettivi orali devono essere monitorate per poter determinare qualsiasi aumento degli effetti del prazepam.
La somministrazione concomitante di clozapina e benzodiazepine deve avvenire con cautela a causa della possibilità di ulteriori effetti depressivi sul SNC.
Sono state raramente osservate grave confusione, ipotensione e depressione respiratoria in pazienti in trattamento con clozapina contemporaneamente o dopo un trattamento con benzodiazepine.
Ai pazienti che ricevono simultaneamente clozapina deve essere inizialmente somministrata la metà della dose normale di benzodiazepina.
Tale schema posologico deve essere mantenuto fino al raggiungimento di una sufficiente esperienza con il paziente.
In caso di somministrazione concomitante di buprenorfina e prazepam, il rischio di una possibile depressione respiratoria è aumentato.
È pertanto necessario valutare con attenzione il rapporto rischio/beneficio di questa combinazione ed informare il paziente della necessità di rispettare scrupolosamente le dosi prescritte. Effetti indesiderati
- Gli effetti indesiderati segnalati sono riassunti nella tabella seguente per sistema e per frequenza.
Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000).
I seguenti effetti indesiderati sono tipicamente connessi all’uso di benzodiazepine.Classificazione MedDRa Molto comune ≥1/10 Comune ≥1/100, <1/10 Non comune ≥1/1000, <1/100) Raro ≥1/10.000, <1/1.000 Molto raro <1/10.000 Disturbi psichiatrici Confusione, sogni anomali Patologie del sistema nervoso Sonnolenza Sonnolenza, capogiri, atassia, cefalea, tremori, disturbi della parola Sincope Patologie dell’occhio Alterazione della vista Patologie cardiache Palpitazioni Patologie gastrointestinali Bocca secca, vari disturbi gastrointestinali Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Diaforesi, rash Prurito Shock anafilattico Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Artralgia Edema dei piedi Patologie renali e urinarie Diversi sintomi genitali e urinari Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Disturbi mestruali, ovulatori e sessuali Ginecomastia Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Affaticamento, astenia
La maggior parte di essi compare all’inizio del trattamento e solitamente scompare con le successive somministrazioni.
La riduzione della dose può alleviare i sintomi.
Disturbi generali: astenia, debolezza muscolare, alterazioni della libido, senso di ebbrezza.
Patologie del sistema nervoso Non comune: alterazione dello stato di coscienza, disturbi della memoria (soprattutto negli anziani), possibile comparsa di reazioni paradosse (soprattutto negli anziani, ad es.
peggioramento dell’insonnia, aggressività, agitazione, aumento dell’ansia e attacchi epilettici), irritabilità, riduzione della vigilanza, confusione.
È raramente possibile la comparsa di disturbi psichiatrici come depersonalizzazione, psicosi, appiattimento emotivo o reazioni paradosse a causa di rapide fluttuazioni dei livelli ematici delle benzodiazepine.
Non nota: si deve prestare particolare attenzione nei pazienti anziani (rischio di caduta) a causa dell’effetto miorilassante delle benzodiazepine.
Patologie epatobiliari: colestasi e ittero (rari).
Patologie respiratorie: depressione respiratoria in pazienti affetti da una condizione respiratoria cronica aspecifica.
Patologie del sistema emolinfopoietico: raramente, agranulocitosi.
Patologie dell’occhio: diplopia.
Amnesia È possibile la comparsa di amnesia anterograda dopo somministrazione di dosi terapeutiche.
Il rischio aumenta alle dosi più alte.
Gli effetti dell’amnesia possono essere associati ad un comportamento inappropriato (vedere paragrafo "Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego").
Depressione. Durante l’uso di benzodiazepine può rendersi manifesto lo stato di depressione preesistente.
Reazioni psichiatriche e paradosse Agitazione, irritabilità, aggressività, delirio, rabbia, incubi, allucinazioni, psicosi, comportamento inopportuno ed altri effetti di tipo comportamentale sono note reazioni del trattamento con benzodiazepine o sostanze benzodiazepino–simili.
Queste reazioni possono essere relativamente gravi e la loro comparsa è più probabile negli anziani.
Dipendenza La somministrazione di benzodiazepine (anche alle dosi terapeutiche) può condurre allo sviluppo di dipendenza fisica.
Di conseguenza l’interruzione del trattamento potrebbe indurre la comparsa di effetti da sospensione o di effetti rebound (vedere il paragrafo "Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego").
Può svilupparsi anche dipendenza psicologica.
Sono stati segnalati casi di abuso di benzodiazepine.
L’uso prolungato può innegabilmente causare dipendenza fisica e psicologica.
Poiché l’emivita del metabolita attivo di prazepam nel sangue è molto lunga, il rischio di comparsa di sintomi da sospensione è relativamente basso.
I seguenti sintomi possono comparire dopo la sospensione improvvisa di un trattamento a lungo termine con benzodiazepine: alterazioni dell’umore, ansia (estrema) o disturbi del sonno, agitazione, convulsioni, tremori, crampi muscolari e addominali, vomito, sudorazione, cefalea, dolore muscolare, tensione, confusione e irritabilità.
In casi gravi possono verificarsi i seguenti sintomi: derealizzazione, depersonalizzazione, iperacusia, parestesie tipo intorpidimento e formicolio alle estremità, ipersensibilità alla luce, al rumore e al contatto fisico, allucinazioni o attacchi epilettici.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Gravidanza e allattamento
- Non si raccomanda la somministrazione di benzodiazepine in caso di gravidanza sospetta o confermata e durante l’allattamento.
Gravidanza Quando prazepam viene prescritto a una donna in età fertile, si dovrebbe raccomandare alla paziente di informare il proprio medico se sta pianificando una gravidanza o se si trova già in stato di gravidanza, in modo che il medico possa decidere l’interruzione del trattamento.
Gli studi finora condotti su prazepam non hanno stabilito se sussiste il rischio di malformazioni congenite in caso di utilizzo del prodotto durante la gravidanza.
Dato che solo raramente l’impiego di prazepam è estremamente urgente, è preferibile che lo stesso non venga somministrato durante il primo trimestre di gravidanza.
I bambini le cui madri hanno assunto benzodiazepine durante la gravidanza possono presentare malformazioni.
In caso di somministrazione del medicinale durante l’ultimo periodo di gravidanza, o durante il travaglio, nel neonato possono verificarsi ipotermia, ipotensione e depressione respiratoria.
Poiché i neonati nati da madri che hanno assunto benzodiazepine durante la gravidanza possono sviluppare dipendenza fisica, è possibile la comparsa di sintomi da astinenza nel periodo postnatale.
Allattamento Non si raccomanda la somministrazione di prazepam durante il parto e durante l’allattamento a causa del rischio di ipotensione, ipotermia e persino di sintomi da astinenza nel neonato.
Le benzodiazepine attraversano la barriera feto–placentare e vengono escrete nel latte materno. Conservazione
- Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.