PLACENTEX CREMA 25G 0,08%

16,70 €

Prezzo indicativo

• ATC: D03AX
• Descrizione tipo ricetta: SOP - NON RICHIESTA
• Presenza Glutine: No
• Presenza Lattosio:

Data ultimo aggiornamento: 01/01/2023

Trattamento ad azione cicatrizzante e antidistrofica di ferite superficiali di piccole dimensioni e di ulcerazioni con interessamento limitato all’epidermide.
Un tubo da 25 g contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide 80 mg Eccipienti con effetto noto: lanolina, alcol cetilstearilico, alchil para-idrossibenzoati, base aromatica Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Applicazioni locali 1 o 2 volte al dì o secondo valutazione medica.

Avvertenze e precauzioni

È possibile l’insorgenza di fenomeni di ipersensibilità ai componenti, che richiedono la sospensione della somministrazione.
Può essere necessaria una terapia medica desensibilizzante.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti PLACENTEX 0,08% crema contiene lanolina e alcol cetilstearilico.
Possono causare reazioni cutanee locali (ad es.
dermatite da contatto).
PLACENTEX 0,08% crema contiene alchil para-idrossibenzoati.
Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
PLACENTEX 0,08% crema contiene una base aromatica, a sua volta contenente citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo.
Citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo possono causare reazioni allergiche.

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d’interazione.

Effetti indesiderati

Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Dati relativi all’uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.
Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 21/12/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.