PHYSIONEAL 35 GL 5SA 2LT 1,36%

265,30 €

Prezzo indicativo

• ATC: B05DB
• Descrizione tipo ricetta: OSP - USO OSPEDALIERO
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 17/02/2023

PHYSIONEAL 35 è indicato ogniqualvolta debba essere impiegata la dialisi peritoneale, compresi: – Insufficienza renale acuta e cronica: – Grave ritenzione idrica; – Grave squilibrio elettrolitico; – Farmaco–intossicazione da sostanze dializzabili quando non sia disponibile una alternativa terapeutica più adeguata. Le soluzioni per dialisi peritoneale PHYSIONEAL 35, a base di Bicarbonato/Lattato, avendo un pH fisiologico, sono particolamente indicate nei pazienti per i quali le soluzioni contenenti solo tampone lattato, avendo un basso valore di pH, provocano durante l’infusione dolore addominale o fastidio in seguito all’infusione.
Prima della miscelazione 1000 ml di soluzione elettrolitica (camera piccola "A") contengono: Principi attivi: Glucosio monoidrato 41,25 g equivalente a Glucosio anidro 37,5 g Calcio cloruro biidrato 0,710 g Magnesio cloruro esaidrato 0,140 g 1000 ml di soluzione tampone (camera grande "B") contengono: Principi attivi: Sodio cloruro 8,89 g Sodio bicarbonato 3,29 g Sodio (S)–lattato soluzione 1,76 g Dopo la miscelazione 1000 ml di soluzione miscelata contengono: Principi attivi: Glucosio monoidrato 15,0 g equivalente a glucosio anidro 13,6 g Sodio cloruro 5,67 g Calcio cloruro biidrato 0,257 g Magnesio cloruro esaidrato 0,051 g Sodio bicarbonato 2,10 g Sodio (S)–lattato soluzione 1,12 g Dopo miscelazione, 1000 ml della soluzione finale corrispondono a 362,5 ml della soluzione A ed a 637,5 ml della soluzione B. Composizione in mmol/l della soluzione finale, dopo miscelazione: Glucosio anidro (C₆H₁₂O₆) 75,5 mmol/l Na⁺132 mmol/l Ca⁺⁺1,75 mmol/l Mg⁺⁺0,25 mmol/l Cl– 101 mmol/l HCO₃ – 25 mmol/l C₃H₅O₃ – 10 mmol/l Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 Il numero "35" nel nome specifica la concentrazione del tampone nella soluzione (10 mmol/l di lattato + 25 mmol/l di bicarbonato = 35 mmol/l).

Controindicazioni

PHYSIONEAL 35 non deve essere usato nei pazienti con: • difetti meccanici non correggibili che impediscono una DP efficace o aumentano il rischio di infezione • perdita documentata della funzione peritoneale o aderenze estese che compromettono tale funzione

Posologia

Somministrazione • PHYSIONEAL 35 è indicato solo per somministrazione intraperitoneale.
Da non utilizzare per l’infusione endovenosa.
• Le soluzioni per la dialisi peritoneale possono essere riscaldate fino a 37°C al fine di migliorare il comfort del paziente.
Tuttavia, è necessario utilizzare unicamente calore secco (ad esempio, tamponi e piastre riscaldanti).
Non riscaldare le soluzioni in acqua o in forno a microonde per non creare lesioni o disagio al paziente.
• Utilizzare una tecnica asettica durante l’intera procedura di dialisi peritoneale.
• Non somministrare se la soluzione è scolorita, torbida, contiene particelle, mostra perdite evidenti tra le camere o all’esterno oppure se le sigillature non sono intatte.
• La soluzione drenata deve essere esaminata per evidenziare l’eventuale presenza di fibrina o torbidità che possono indicare la presenza di peritonite.
• Solo per uso singolo.
• Dopo aver tolto la sacca protettiva, rompere immediatamente il frangibile situato fra le due camere per miscelare le due soluzioni.
Attendere fino a che la camera superiore si sia completamente svuotata nella camera inferiore.
Mescolare dolcemente premendo con ambedue le mani le pareti della camera inferiore.
La soluzione intraperitoneale deve essere infusa entro 24 ore dalla miscelazione.
• Per ulteriori informazioni sull’uso del medicinale vedere il paragrafo 6.6 "Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione".
Posologia • La modalità della terapia, la frequenza del trattamento, il volume di scambio, il tempo di permanenza del liquido dialitico e la durata della dialisi devono essere stabiliti dal medico.
• Adulti: i pazienti in dialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD) normalmente effettuano 4 cicli al giorno (24 ore).
I pazienti in dialisi peritoneale automatizzata (APD) normalmente effettuano 4–5 cicli durante la notte e fino a 2 cicli durante il giorno.
Il volume da infondere dipende dalla corporatura del paziente ed in genere varia da 2,0 a 2,5 litri.
• Anziani: come per gli adulti.
• Pazienti pediatrici, da neonati prematuri ad adolescenti:I pazienti pediatrici non sono stati inclusi in studi clinici con PHYSIONEAL 35.
Pertanto in questa categoria di pazienti i benefici clinici dell’uso di PHYSIONEAL 35 devono essere bilanciati rispetto ai rischi di effetti indesiderati.
Per pazienti pediatrici con un’età superiore ai 2 anni, il volume di riempimento raccomandato è da 800 a 1400 ml/m² per scambio fino ad un massimo di 2000 ml, come tollerato.
Nei bambini con età inferiore ai 2 anni sono raccomandati volumi di riempimento da 200 a 1000 ml/m².
Per evitare il rischio di grave disidratazione, di ipovolemia e per minimizzare la perdita di proteine, è consigliabile scegliere la soluzione per dialisi peritoneale con la più bassa osmolarità compatibile con la rimozione di liquido desiderata per ogni scambio.

Avvertenze e precauzioni

• La dialisi peritoneale deve essere realizzata con attenzione nei pazienti con: 1) patologie addominali, fra cui disturbi della membrana peritoneale e del diaframma a seguito di intervento, da anomalie congenite o da traumi fino alla guarigione completa, tumori addominali, infezione della parete addominale, ernie, fistola fecale, colostomia o iliostomia, episodi frequenti di diverticolite, disturbi infiammatori o ischemici intestinali, grandi reni policistici o altre condizioni che compromettono l’integrità della parete addominale, superficie addominale o cavità intra–addominale; 2) altre patologie fra cui recente innesto dell’aorta e gravi disturbi polmonari.
• La sclerosi peritoneale incapsulante (EPS) è considerata una complicazione rara nota della terapia di dialisi peritoneale.
L’EPS è stata riportata in pazienti che utilizzano soluzioni per dialisi peritoneale compresi alcuni pazienti che utilizzano PHYSIONEAL 35 come parte della loro terapia DP.
• In caso di peritonite, la scelta e il dosaggio di antibiotici devono basarsi sui risultati degli studi di identificazione e sensibilità degli organismi isolati quando possibile.
Prima dell’identificazione degli organismi coinvolti, possono essere indicati antibiotici ad ampio spettro.
• I pazienti con livelli elevati di lattato dovrebbero utilizzare con cautela soluzioni per dialisi peritoneale contenenti lattato.
E’ consigliabile che i pazienti con patologie note per aumentare il rischio di acidosi lattica [ad es.
insufficienza renale acuta, alterazioni congenite del metabolismo, trattamento con farmaci quali metformina e inibitori nucleosidici/nucleotidici della trascrittasi inversa (NRTI)] devono essere monitorati per la presenza di acidosi lattica prima dell’inizio del trattamento e durante il trattamento con soluzioni per dialisi peritoneale a base di lattato.
• Quando si prescrive la soluzione da utilizzare per un singolo paziente, è necessario tenere in considerazione la potenziale interazione tra il trattamento con dialisi e la terapia prescritta per altre malattie esistenti.
I livelli di potassio sierico devono essere monitorati attentamente nei pazienti trattati con glicosidi cardiaci.
• La sicurezza e l’efficacia nei pazienti in età pediatrica non sono state stabilite.
• Deve essere tenuta una accurata registrazione del bilancio idrico ed il peso corporeo del paziente deve essere attentamente monitorato per evitare iper– ed ipo–idratazione con gravi conseguenze che comprendono scompenso cardiaco congestizio, ipovolemia e shock.
• In pazienti con livelli plasmatici di ione bicarbonato superiori a 30 mmol/l, è necessario valutare il rischio di una eventuale alcalosi metabolica in rapporto al beneficio del trattamento con questo prodotto.
• Durante la dialisi peritoneale si possono avere perdite di proteine, aminoacidi, vitamine idrosolubili e altri farmaci che possono richiedere una terapia sostitutiva.
• La sovrainfusione delle soluzioni PHYSIONEAL 35 nella cavità peritoneale può essere caratterizzata da distensione addominale, dolore addominale e/o respiro corto.
• Il trattamento in caso di sovrainfusione di PHYSIONEAL 35 consiste nel drenare la soluzione dalla cavità peritoneale.
• L’uso eccessivo della soluzione per dialisi peritoneale PHYSIONEAL 35 con una più elevata concentrazione di destrosio (glucosio) durante il trattamento di dialisi peritoneale può risultare in una rimozione eccessiva di acqua dal paziente.
• Le soluzioni PHYSIONEAL 35 non contengono potassio a causa del rischio di iperkaliemia.
o In situazioni in cui c’è un livello sierico di potassio normale o ipokaliemia, dopo un’accurata valutazione del potassio sierico e del potassio totale corporeo e solo sotto la supervisione del medico, per prevenire una grave ipokaliemia può essere indicata l’aggiunta di cloruro di potassio (fino ad una concentrazione di 4 meq/l).
• Devono essere periodicamente valutati la concentrazione sierica degli elettroliti (in particolare bicarbonato, potassio, magnesio, calcio e fosfato), la chimica del sangue (inclusi l’ormone paratiroideo ed i parametri lipidici) ed i parametri ematologici.
• Una sequenza sbagliata di pinzatura o di priming può provocare infusione di aria nella cavità peritoneale che può causare dolore addominale e/o peritonite.
• In pazienti con diabete, i livelli della glicemia devono essere monitorati e deve essere aggiustato il dosaggio dell’insulina o di altri farmaci per l’iperglicemia.

Interazioni

– La concentrazione ematica dei medicinali dializzabili può ridursi durante una dialisi.
Deve essere preso in considerazione un possibile reintegro delle eventuali perdite.
– Devono essere attentamente monitorati i livelli plasmatici di potassio in pazienti in terapia con glucosidi cardiaci poichè vi è il rischio di intossicazione digitalica.
Può rendersi necessario un supplemento di potassio.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse (registrate in poco più dell’1% dei pazienti) osservate nel corso delle sperimentazioni cliniche o nel periodo post–marketing sono di seguito elencate.
Le reazioni avverse indicate in questo paragrafo sono fornite in base alle convenzioni racccomandate per la frequenza: molto comune (≥10%); comune (≥1%–<10%), non comune (≥0,1%–<1%), molto raro (<0,01%), non noto (non definibile sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi ed organi	Reazioni avverse	Frequenza
PATOLOGIE DEL SISTEMA EMOLINFOPOIETICO	Eosinofilia	Non noto
DISTURBI DEL METABOLISMO E DELLA NUTRIZIONE	Ipokaliemia	Comune
	Ritenzione di liquidi	Comune
	Ipercalcemia	Comune
	Ipervolemia	Non comune
	Anoressia	Non comune
	Disidratazione	Non comune
	Iperglicemia	Non comune
	Acidosi lattica	Non comune
DISTURBI PSICHIATRICI	Insonnia	Non comune
PATOLOGIE DEL SISTEMA NERVOSO	Vertigini	Non comune
	Cefalea	Non comune
PATOLOGIE VASCOLARI	Ipertensione	Comune
	Ipotensione	Non comune
PATOLOGIE RESPIRATORIE, TORACICHE E MEDIASTINICHE	Dispnea	Non comune
	Tosse	Non comune
PATOLOGIE GASTROINTESTINALI	Peritonite	Comune
	Danneggiamento della membrana peritoneale	Non comune
	Dolore addominale	Non comune
	Dispepsia	Non comune
	Flatulenza	Non comune
	Nausea	Non comune
	Sclerosi peritoneale incapsulante	Non noto
	Effluente peritoneale torbido	Non noto
PATOLOGIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO	Angioedema	Non noto
	Eruzione cutanea	Non noto
PATOLOGIE DEL SISTEMA MUSCOLOSCHELETRICO E DEL TESSUTO CONNETTIVO	Dolore muscoloscheletrico	Non noto
PATOLOGIE SISTEMICHE E CONDIZIONI RELATIVE ALLA SEDE DI SOMMINISTRAZIONE	Edema	Comune
	Astenia	Comune
	Brividi	Non comune
	Edema facciale	Non comune
	Ernia	Non comune
	Malessere	Non comune
	Sete	Non comune
	Piressia	Non noto
ESAMI DIAGNOSTICI	Aumento peso	Comune
	Aumento pCO2	Non comune

Altri effetti indesiderati correlati alla procedura di dialisi peritoneale: peritonite batterica, infezione in sede di catetere, complicazioni correlate al catetere.

Gravidanza e allattamento

Non vi è esperienza clinica sull’impiego di PHYSIONEAL 35 in gravidanza ed allattamento.
Non sono disponibili dati da studi nell’animale.
Deve essere valutato il rapporto rischio/beneficio Vedere il paragrafo 4.4.

Conservazione

Non conservare a temperatura inferiore ai 4°C.
Conservare nella confezione originale.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 24/11/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.