PARACETAMOLO AUR 16BUST 1000MG
8,90 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: PARACETAMOLO
Data ultimo aggiornamento: 01/02/2023
Paracetamolo Aurobindo Pharma Italia 1000 mg è indicato nei bambini e negli adolescenti di età superiore ai 16 anni per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.
Una bustina contiene 1000 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetto noto: Contiene 380 mg di saccorosio per bustina. Contiene 40 mg di aspartame per bustina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- Posologia: L’intervallo di dose specifico dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera.
Tuttavia, non deve essere inferiore alle 4 ore.
Non usare Paracetamolo Aurobindo Pharma Italia per più di tre giorni senza il consiglio del medico.
Bustine da 1000 mg
La bustina non è raccomandata nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 16 anni di età.Peso corporeo (età) Dose singola [bustina] Dose massima giornaliera [bustine] > 55 kg (bambini al di sopra dei 16 anni e adulti) 1000 mg di paracetamolo (1 bustina) 3000 mg di paracetamolo (3 bustine da 1000 mg)
Gruppi speciali di pazienti.
Alcolismo cronico: Il consumo cronico di alcol può ridurre la soglia di tossicità del paracetamolo.
In questi pazienti la durata dell’intervallo tra due dosi deve essere di un minimo di 8 ore.
Non si deve superare la dose di 2 g di paracetamolo al giorno.Pazienti anziani: L’esperienza indica che il dosaggio normale per gli adulti è solitamente appropriato.
Tuttavia, in soggetti anziani fragili, immobilizzati o in pazienti anziani con danno renale o compromissione epatica, può essere appropriata una riduzione della quantità o della frequenza della somministrazione.
Bambini e adolescenti con basso peso corporeo.
Paracetamolo 1000 mg in bustine: Paracetamolo 1000 mg in bustine non è adatto nei bambini rispettivamente al di sotto dei 16 anni di età e meno di 55 kg di peso corporeo.
Per questo gruppo di pazienti sono disponibili altre formulazioni e dosaggi.
Per tutte le indicazioni: Adulti, anziani e adolescenti di età superiore ai 16 anni: La dose abituale è 500 - 1000 mg ogni 4-6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno.
La dose non deve essere ripetuta ad intervalli inferiori alle 4 ore.
Danno renale: Quando si somministra paracetamolo a pazienti con danno renale, si raccomanda di ridurre la dose e di aumentare l’intrervallo minimo tra ciascuna somministrazione ad almeno 6 ore salvo diverse istruzioni del medico.
Vedere la seguente tabella:
Questo medicinale non è adatto a pazienti con insufficienza renale quando è necessaria una dose ridotta.Filtrazione glomerulare Dose 10 - 50 ml/min 500 mg ogni 6 ore < 10 ml/min 500 mg ogni 8 ore
Per questa circostanza sono disponibili forme più appropriate.
Compromissione epatica: Nei pazienti con compromissione epatica o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta o l’intervallo di somministrazione prolungato.
La dose giornaliera non deve superare 2 g/die salvo diverse indicazioni del medico.
Nelle seguenti situazioni la dose giornaliera massima non deve superare 60 mg/kg/die (fino ad un massimo di 2 g/die), salvo diverse indicazioni del medico: • Adulti con peso inferiore ai 50 kg; • Alcolismo cronico; • Disidratazione; • Malnutrizione cronica.
Nei pazienti con funzione epatica o renale compromessa o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta o l’intervallo di somministrazione prolungato.
Modo di somministrazione: Per uso orale.
Agitare la bustina prima dell’uso.
Versare il contenuto della bustina in un bicchiere e aggiungere una piccola quantità di liquido (ad es.
acqua, latte, succo di frutta). Avvertenze e precauzioni
- Per evitare il rischio di sovradosaggio, ci si deve accertare che nessuno dei medicinali presi in concomitanza contenga paracetamolo.
Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela nelle seguenti circostanze (vedere paragrafo 4.2 dove rilevante): • Compromissione epatica; • Alcolismo cronico; • Danno epatico (VFG ≤ 50 ml/min); • Sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico); • Trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità epatica; • Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi; • Anemia emolitica; • Deplezione di glutatione; • Disidratazione; • Malnutrizione cronica; • Peso inferiore ai 50 kg.
In caso di febbre alta o segni di infezione secondaria o persistenza dei sintomi per più di 3 giorni, si deve consultare il medico.
In generale, i medicinali a base di paracetamolo devono essere presi senza consiglio del medico o del dentista solo per pochi giorni e a dosi non elevate.
In seguito all’uso scorretto, a dosi elevate e a lungo termine di analgesici, può verificarsi cefalea che non può essere trattata con dosi più elevate del medicinale.
In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare un’associazione di numerose sostanze analgesiche, può portare a danno renale permanente con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).
Si sconsiglia l’uso prolungato o frequente.
I pazienti devono essere consigliati di non assumere in concomitanza altri medicinali contenenti paracetamolo.
L’assunzione di dosi multiple giornaliere in una sola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato; in tal caso non si verifica perdita di coscienza.
Tuttavia si deve cercare immediatamente assistenza medica.
La brusca interruzione dopo uso scorretto, a dosi elevate e a lungo termine di analgesici può condurre a cefalee, affaticamento, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici.
Questi sintomi di astinenza si risolvono entro pochi giorni.
Fino a quel momento, si deve evitare l’ulteriore assunzione di analgesici e non deve essere ricominciata senza consiglio del medico.
Si deve prestare cautela quando paracetamolo viene usato in associazione con induttori di CYP3A4 o con l’uso di sostanze che indicono gli enzimi epatici quali rifampicina, cimetidina, antiepilettici come glutetimide, fenobarbitale e carbamazepina.
Si consiglia cautela nella somministrazione di paracetamolo in pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina ≤ 30 ml/min (vedere paragrafo 4.2)) o insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata).
Durante il trattamento con paracetamolo non si devono assumere alcolici.
I rischi del sovradosaggio sono maggiori nei pazienti con malattia epatica alcolica non cirrotica.
Si deve prestare cautela nei casi di alcolismo cronico.
Nei pazienti con abuso di alcol la dose deve essere ridotta (vedere paragrafo 4.2).
In questo caso la dose giornaliera non deve superare 2 grammi.
Si deve cercare immediato consiglio medico in casi di sovradosaggio anche se il paziente sta bene a causa del rischio di danno epatico irreversibile (vedere paragrafo 4.9).
Si consiglia cautela nei pazienti asmatici sensibili all’acido acetilsalicilico, poiché è stato segnalato lieve broncospasmo con paracetamolo (reazione crociata).
Questo medicinale contiene saccarosio.
I pazienti affetti da problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o carenza di saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
Dosi maggiori di quelle raccomandate comportano il rischio di danno epatico molto grave.
Deve essere somministrato un antidoto il prima possibile (vedere paragrafo 4.9).
Il paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica.
L’automedicazione con paracetamolo deve essere limitata quando si assumono anticonvulsivanti poiché con l’uso concomitante di entrambi i medicinali, la tossicità epatica è potenziata e la biodisponibilità di paracetamolo è ridotta, in particolare quando si usano dosi elevate di paracetamolo (vedere paragrafo 5.4).
Interferenza con gli esami di laboratorio: Il paracetamolo può influenzare il test per l’acido urico tramite acido fosforico wolframato e i test della glicemia tramite glucosio-ossidasi-perossidasi.
Probenecid causa una riduzione di quasi due volte della clearance di paracetamolo tramite inibizione della sua coniugazione con acido glucuronico.
Per il trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione della dose di paracetamolo.
Eccipienti.
Questo medicinale contiene aspartame e saccarosio: Aspartame contiene una fonte di fenilalanina.
Può essere dannoso per chi è affetto da fenilchetonuria.
Non sono disponibili studi né non-clinici né clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di età.
I pazienti affetti da problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Interazioni
- L’assunzione di probenecid inibisce il legame di paracetamolo all’acido glucuronico, portando così ad una riduzione della clearance di paracetamolo di circa 2 volte.
Nei pazienti che assumono probenecid in concomitanza, la dose di paracetamolo deve essere ridotta.
Il paracetamolo viene estensivamente metabolizzato nel fegato e pertanto può interagire con altri medicinali che utilizzano la stessa via metabolica o che sono in grado di inibire o indurre queste vie metaboliche.
L’assunzione cronica di alcol e/o l’uso di sostanze che inducono gli enzimi epatici come rifampicina, isoniazide, erba di San Giovanni (Hypericum) e alcuni epilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbitale, primidone) possono aumentare la tossicità epatica di paracetamolo a causa dell’aumentata e più rapida formazione di metaboliti tossici.
La somministrazione concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) aumenta la tendenza alla neutropenia.
Questo medicinale deve pertanto essere somministrato in concomitanza con AZT solo su consiglio del medico.
L’assunzione concomitante di medicinali che accelerano lo svuotamento gastrico, come metoclopramide, accelera l’assorbimento e l’insorgenza dell’effetto di paracetamolo.
Colestiramina riduce l’assorbimento di paracetamolo, e pertanto non deve essere somministrata entro un’ora dalla somministrazione di paracetamolo.
L’assunzione ripetuta di paracetamolo per più di una settimana aumenta l’effetto degli anticoagulanti, in particolare warfarin.
Pertanto la somministrazione a lungo termine di paracetamolo in pazienti trattati con anticoagulanti deve avvenire sotto supervisione medica.
L’assunzione occasionale di paracetamolo non ha effetti significativi sulla tendenza al sanguinamento.
Il paracetamolo aumenta i livelli plasmatici di acido acetilsalicilico e cloramfenicolo. Effetti indesiderati
- Alle dosi terapeutiche si manifestano pochi effetti indesiderati.
La frequenza degli effetti indesiderati è stata classificata come segue: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Classificazione per sistemi e organi
FrequenzaEffetti indesiderati Patologie del sistema emolinfopoietico Raro Agranulocitosi (uso a lungo termine), trombocitopenia, porpora trombocitopenica, leucopenia, anemia emolitica, disturbi piastrinici, disturbi delle cellule staminali. Molto raro Pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario Raro Ipersensibilità (escluso angioedema). Molto raro Ipersensibilità (angioedema, difficoltà di ventilazione, iperidrosi, nausea, ipotensione, shock, reazione anafilattica), che richiedono l’interruzione del trattamento. Disturbi del sistema immunitario Molto raro Ipoglicemia. Disturbi psichiatrici Raro Depressione non altrimenti specificata, confusione, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso Raro Tremore non altrimenti specificato, cefalea non altrimenti specificata. Patologie dell’occhio Raro Visione anormale. Patologie cardiache Raro Edema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto raro Broncospasmo in pazienti sensibili all’aspirina e altri FANS. Patologie gastrointestinali Raro Emorragia non altrimenti specificata, dolore addominale non altrimenti specificato, diarrea non altrimenti specificata, nausea, vomito. Patologie epatobiliari Raro Funzionalità epatica anormale, insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero. Molto raro Epatotossicità. La somministrazione di 6 grammi di paracetamolo può già portare a danno epatico (nei bambini: più di 140 mg/kg); dosi più elevate causano necrosi epatica irreversibile. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro Prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema, orticaria. Molto raro Sono state segnalate reazioni cutanee gravi. Non nota Pustolosi esantematica generalizzata acuta, necrolisi tossica, dermatosi indotta da farmaco, sindrome di Stevens-Johnson. Patologie renali e urinarie Molto raro Piuria sterile (urine torbide) ed effetti indesiderati a livello renale (danno renale grave, nefrite interstiziale, ematuria, enuresi). Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro Capogiro (escluse le vertigini), malessere, piressia, sedazione, interazione farmacologica non altrimenti specificata. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura Raro Sovradosaggio e avvelenamento.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa Gravidanza e allattamento
- Gravidanza: I dati epidemiologici sull’uso orale di dosi terapeutiche di paracetamolo non indicano effetti avversi sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato.
Studi sulla riproduzione con la somministrazione orale non hanno mostrato malformazioni o effetti tossiciti sul feto.
Di conseguenza, in condizioni normali d’uso, il paracetamolo può essere usato per tutta la durata della gravidanza, dopo una valutazioen del profilo rischio-beneficio.
Durante la gravidanza, paracetamolo non deve essere preso per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione con altri medicinali, poichè in questi casi la sicurezza d’uso non è stata stabilita.
Allattamento: Dopo la somministrazione orale, il paracetamolo è escreto nel latte materno in piccole quantità.
Non sono segnalati effetti indesiderati sui lattanti.
Questo medicinale può essere usato durante l’allattamento al seno, alle dosi terapeutiche. Conservazione
- Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.