OXIS TURBOHALER 9 POLV 60D

32,34 €

Prezzo indicativo

• ATC: R03AC13
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine: No
• Presenza Lattosio: Sì

Data ultimo aggiornamento: 01/03/2008

Oxis è indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari e superiore ai 6 anni, come terapia aggiuntiva alla terapia di mantenimento con corticosteroidi inalatori, per alleviare i sintomi bronco-ostruttivi e per la prevenzione dei sintomi indotti dall’esercizio fisico in pazienti asmatici quando non adeguatamente controllati con corticosteroidi. Oxis è anche indicato negli adulti per il sollievo dai sintomi bronco-ostruttivi in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
Ogni dose inalata (dose che fuoriesce dal boccaglio) di Oxis contiene 9 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato, corrispondenti a 12 microgrammi/dose erogati. Eccipienti con effetti noti 891 microgrammi di lattosio monoidrato per dose inalata. Vedere paragrafo 4.4. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Posologia L’uso di dosi superiori a quelle normalmente richieste dal singolo paziente per più di 2 giorni alla settimana è segno di controllo non ottimale della malattia e la terapia di mantenimento deve essere rivalutata.
Asma: Nell’asma, Oxis può essere somministrato una o due volte al giorno (“dose di mantenimento”) e come “terapia sintomatica” per alleviare i sintomi bronco-ostruttivi acuti.
Adulti al di sopra dei 18 anni: Terapia sintomatica: 1 inalazione per alleviare i sintomi bronco-ostruttivi acuti.
Dose di mantenimento: 1 inalazione una o due volte al giorno.
In alcuni pazienti possono essere necessarie 2 inalazioni 1 o 2 volte al giorno.
Prevenzione della broncocostrizione indotta da esercizio fisico: 1 inalazione prima dell’esercizio fisico.
La dose giornaliera di mantenimento non deve superare 4 inalazioni.
Tuttavia, occasionalmente, possono essere permesse fino a un massimo di 6 inalazioni nelle 24 ore.
Non si devono assumere più di 3 inalazioni per volta.
Bambini ed adolescenti dai 6 anni di età in su: Terapia sintomatica: 1 inalazione per alleviare i sintomi bronco-ostruttivi acuti Dose di mantenimento: 1 inalazione una o due volte al giorno.
Prevenzione della broncocostrizione indotta da esercizio fisico: 1 inalazione prima dell’esercizio fisico.
La dose giornaliera di mantenimento non deve superare 2 inalazioni.
Tuttavia, occasionalmente, possono essere permesse fino a un massimo di 4 inalazioni nelle 24 ore.
Non si devono assumere più di 1 inalazione per volta.
BPCO: Adulti di età superiore ai 18 anni: Dose di mantenimento: 1 inalazione 1 o 2 volte al giorno.La dose giornaliera di mantenimento non deve superare 2 inalazioni.
Se necessario, per avere sollievo dai sintomi, si possono assumere ulteriori inalazioni, oltre a quelle prescritte per la terapia di mantenimento, fino a una dose giornaliera massima totale di 4 inalazioni (dose di mantenimento + uso al bisogno).
Non si devono assumere più di 2 inalazioni per volta.
Popolazioni speciali: Anziani Non ci sono particolari requisiti di dosaggio nei pazienti anziani.
Pazienti con compromissione epatica o renale Non vi sono dati disponibili sull’uso di Oxis nei pazienti con danno epatico o renale (vedere anche paragrafo 5.2).
Popolazione pediatrica L’uso di Oxis Turbohaler non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 6 anni di età a causa dei dati insufficienti sulla sicurezza e l’efficacia NB È disponibile una formulazione a dosaggio inferiore (4.5 microgrammi/dose).
Modo di somministrazione Istruzioni per il corretto utilizzo di Oxis Oxis è attivato mediante inspirazione, ciò significa che quando il paziente inspira attraverso il boccaglio, il farmaco segue l’aria inspirata arrivando nelle vie aeree.
NOTA È importante istruire il paziente ad inspirare vigorosamente e profondamente attraverso il boccaglio, in modo da assicurare l’ottenimento di una dose ottimale.
È importante istruire il paziente a non masticare o mordere mai il boccaglio e a non usare mai l’inalatore se risulta danneggiato o se il boccaglio si è distaccato dal corpo dell’inalatore.
Il paziente può avere la sensazione di non aver assunto il prodotto a causa della piccola quantità di farmaco erogata.
Le istruzioni dettagliate per l’uso sono allegate alla confezione.

Avvertenze e precauzioni

Informazioni generali Oxis non deve essere usato (e non è sufficiente) come iniziale trattamento dell’asma.
I pazienti asmatici, che richiedono una terapia con β₂ agonisti a lunga durata d’azione, devono anche assumere una terapia di mantenimento anti-infiammatoria ottimale con corticosteroidi.
Si deve consigliare ai pazienti di continuare la terapia anti-infiammatoria, dopo l’introduzione di Oxis, anche in caso di miglioramento sintomatologico.
Se i sintomi persistono o se è necessario aumentare il trattamento con i β₂ agonisti, ciò indica che è in atto un peggioramento della malattia di base e che è necessaria una nuova valutazione della terapia di mantenimento.
Nonostante Oxis possa essere introdotto come terapia aggiuntiva quando i corticosteroidi inalatori non assicurano un controllo adeguato dei sintomi dell’asma, i pazienti non devono iniziare ad assumere Oxis durante una riacutizzazione grave o se manifestano un significativo peggioramento o un’asma che deteriora in modo acuto.
Eventi avversi seri correlati all’asma ed esacerbazioni possono manifestarsi durante il trattamento con Oxis.
I pazienti devono essere informati di continuare il trattamento ma di consultare il medico se i sintomi dell’asma rimangono non controllati o peggiorano, dopo aver assunto Oxis.
Una volta che i sintomi dell’asma sono sotto controllo, si può considerare una graduale riduzione della dose di Oxis.
È importante eseguire controlli regolari dei pazienti che hanno ridotto la dose.
Deve essere impiegata la più bassa dose efficace di Oxis.Non superare la dose massima giornaliera.
Non è stata stabilita la sicurezza a lungo termine del trattamento di mantenimento a dosi superiori a 36 microgrammi/die nei pazienti adulti asmatici, a dosi superiori a 18 microgrammi/die nei bambini asmatici e a dosi superiori a 18 microgrammi/die nei pazienti con BPCO.
Un ricorso frequente al farmaco numerose volte alla settimana (cioè un trattamento di profilassi ad esempio corticosteroidi e β₂-agonisti a lunga durata d’azione) per la prevenzione della broncocostrizione indotta da esercizio fisico, può essere segno di un controllo non ottimale dell’asma, nonostante un’adeguata terapia di mantenimento.
Si raccomanda una rivalutazione della terapia antiasmatica unitamente alla valutazione dell’adesione del paziente al trattamento.
Patologie cardiovascolari ed endocrine Si raccomanda cautela nel trattare pazienti con tireotossicosi, feocromocitoma, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, stenosi aortica subvalvolare idiopatica, ipertensione grave, aneurismi o altri gravi disordini cardiovascolari quali ischemia cardiaca, tachiaritmia o grave insufficienza cardiaca.
Prolungamento del’intervallo QTc Il formoterolo può indurre un prolungamento dell’intervallo QTc.
Si raccomanda cautela quando il medicinale viene somministrato a pazienti con prolungamento dell’intervallo QTc, e a pazienti trattati con farmaci che influiscono sull’intervallo QTc (vedere paragrafo 4.5).
Pazienti diabetici A causa degli effetti iperglicemizzanti dei β₂ agonisti, si raccomanda il monitoraggio iniziale della glicemia in pazienti diabetici.
Ipopotassiemia La terapia con β₂ agonisti può provocare un’ipopotassiemia potenzialmente grave.
Si raccomanda particolare attenzione, nei casi di asma grave acuto, poiché i rischi correlati possono essere aumentati dall’ipossia.
Gli effetti dell’ipopotassiemia possono essere potenziati dal trattamento concomitante con derivati xantinici, steroidi e diuretici.
In tali situazioni si devono controllare i livelli sierici di potassio.
Broncospasmo Come per le altre terapie inalatorie, deve essere presa in considerazione l’eventualità di un broncospasmo paradosso.
Se si verifica, il trattamento deve essere interrotto immediatamente e deve essere iniziata una terapia alternativa (vedere paragrafo 4.8).
Intolleranza al lattosio Oxis contiene 891 microgrammi di lattosio monoidrato per dose inalata.
In genere questa quantità di lattosio non causa problemi ai soggetti intolleranti.
I pazienti affetti da problemi ereditari rari di intolleranza al galattosio, carenza totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Popolazione pediatrica I bambini fino all’età di 6 anni non devono essere trattati con Oxis poiché non è disponibile una adeguata esperienza in questa fascia d’età.

Interazioni

Non sono stati condotti studi specifici di interazione con Oxis.Il trattamento concomitante con altri simpaticomimetici, quali altri β₂ agonisti o efedrina, può potenziare gli effetti indesiderati di Oxis e può richiedere una titolazione del dosaggio.
Il trattamento concomitante con derivati xantinici, steroidi o diuretici quali tiazidici e diuretici dell’ansa può potenziare un evento avverso, ipopotassemico raro, dei β₂ agonisti.
L’ipopotassiemia può aumentare la predisposizione all’ aritmia nei pazienti trattati con glicosidi digitalici.
Esiste il rischio teorico che il trattamento concomitante con altri farmaci noti per prolungare l’intervallo QTc possa causare interazione farmacodinamica con il formoterolo ed aumentare il possibile rischio di aritmie ventricolari.
Esempi di tali farmaci includono alcuni antistaminici (per es.
terfenadina, astemizolo, mizolastina), alcuni antiaritmici (per es.
chinidina, disopiramide, procainamide), eritromicina e antidepressivi triciclici.
Esiste un rischio elevato di aritmia nei pazienti che ricevono contemporaneamente un’anestesia con idrocarburi alogenati.
Gli effetti broncodilatatori del formoterolo possono essere potenziati da farmaci anticolinergici.
I β-bloccanti adrenergici possono ridurre o inibire l’effetto di Oxis.
Oxis non deve quindi essere somministrato in concomitanza con β-bloccanti adrenergici (inclusi i colliri) tranne nei casi di assoluta necessità.

Effetti indesiderati

Riassunto del profilo di sicurezza Gli eventi avversi più comunemente riferiti della terapia con β₂ agonisti, quali tremori e palpitazioni, tendono ad essere lievi e a scomparire entro pochi giorni dall’inizio del trattamento.
Tabella delle reazioni avverse Le reazioni avverse associate a formoterolo sono indicate di seguito, elencate per classe organo-sistema e frequenza.
La frequenza è definita come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 e < 1/10), non comune (≥ 1/1.000 e < 1/100), raro (≥ 1/10.000 e < 1/1.000) e molto raro (< 1/10.000).

Classificazione per organi e sistemi	Frequenza	Reazione avversa
Patologie cardiache	Non comune	Palpitazioni
	Non comune	Tachicardia
	Non comune	Aritmie cardiache per es. fibrillazione atriale, tachicardia sopraventricolare, extrasistoli
	Non comune	Angina pectoris
	Molto raro	Prolungamento dell’intervallo QTc
Patologie gastrointestinali	Comune	Nausea
Disturbi del sistema immunitario	Non comune	Reazioni da ipersensibilità per es. broncospasmo, esantema, orticaria, prurito
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Non comune	Ipopotassiemia
	Non comune	Iperglicemia
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Comune	Crampi muscolari
Patologie del sistema nervoso	Comune	Cefalea*, tremori, capogiri
	Non comune	Disturbi del gusto
Disturbi psichiatrici	Non comune	Disturbi del sonno
	Raro	Agitazione, irrequietezza
Patologie vascolari	Non comune	Variazione della pressione arteriosa

* Mal di testa si manifesta nel 6.5% dei pazienti trattati con OXIS e nel 6.2% trattati con placebo Descrizione delle reazioni avverse selezionate Come per tutte le terapie per via inalatoria, possono presentarsi casi molto rari di broncospasmo paradosso (vedere paragrafo 4.4).
I trattamenti con β₂ agonisti possono determinare un aumento dei livelli ematici di insulina, acidi grassi liberi, glicerolo e corpi chetonici.
L’eccipiente lattosio contiene piccole quantità di proteine del latte.
Queste potrebbero causare reazioni allergiche.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Non ci sono dati adeguati riguardanti l’uso di formoterolo in donne in gravidanza.
In studi condotti sugli animali, il formoterolo ha causato perdita degli impianti embrionali, riduzione della sopravvivenza subito dopo la nascita ed una riduzione del peso corporeo alla nascita.
Tali manifestazioni sono state osservate a livelli di esposizione sistemica considerevolmente più elevati di quelli raggiunti durante l’utilizzo clinico di Oxis.
Il trattamento con Oxis può essere preso in considerazione in tutti gli stadi della gravidanza, se necessario per ottenere il controllo dell’asma e se i benefici attesi per la madre sono maggiori di ogni possibile rischio per il feto.
Il rischio potenziale nell’uomo non è noto.
Allattamento Non è noto se il formoterolo passi nel latte materno.
Studi condotti nei ratti hanno evidenziato che piccole quantità di formoterolo sono rintracciabili nel latte materno.
La somministrazione di Oxis a donne in allattamento al seno deve essere presa in considerazione solo se i benefici attesi per la madre sono maggiori di ogni possibile rischio per il bambino.
Fertilità Studi con formoterolo sulla riproduzione animale hanno dimostrato qualche caso di ridotta fertilità nei ratti maschi a dosi elevate di esposizione sistemica di formoterolo rispetto a quelle dell’uso clinico.
Tuttavia, questi risultati sperimentali sugli animali non sembrano essere rilevanti negli uomini.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
Tenere il contenitore/cappuccio perfettamente chiusi.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 19/11/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.