NICETILE IM EV 5F 500MG+5F 4ML

28,50 €

Prezzo indicativo

• ATC: N06BX12
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 04/01/2023

Lesioni meccaniche e infiammatorie tronculari e radicolari del nervo periferico.
500 mg compresse gastroresistenti Una compressa contiene: Principio attivo: L-acetilcarnitina HCl 590,0 mg. (pari a 500 mg di sale interno). 500 mg polvere per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: L-acetilcarnitina HCl 590 mg (pari a 500 mg di sale interno). 500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile Un flaconcino contiene: Principio attivo: L-acetilcarnitina 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

0,5 - 1,5 g al giorno in 2-3 somministrazioni, secondo prescrizione medica.
La forma iniettabile può essere somministrata sia per via intramuscolo che endovena.
Le bustine devono essere sciolte in mezzo bicchiere d’acqua.

Avvertenze e precauzioni

Il farmaco non presenta rischio di assuefazione o dipendenza.
La somministrazione di Nicetile per via orale non richiede speciali precauzioni d’uso mentre la somministrazione endovenosa va effettuata lentamente.
Sono possibili, in tale forma di somministrazione, arrossamenti con sensazione di calore al volto.
Nicetile 500 mg polvere per soluzione orale contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio sia per bustina che per dose massima giornaliera, cioè essenzialmente “senza sodio”.

Interazioni

Non sono note interazioni negative con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), rara (≥1/10.000, <1/1.000), molto rara (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi ed organi	Comune ≥1/100 a <1/10	Non comune ≥1/1.000 a <1/100	Non nota (non può essere stimata in base ai dati disponibili)
Disturbi del metabolismo e della nutrizione		Appetito ridotto
Disturbi psichiatrici		Insonnia,
Patologie del sistema nervoso		Capogiro, cefalea, iperestesia, neuralgia, parestesia	Iperattività psicomotoria, tremore
Patologie dell’orecchio e del labirinto			Vertigine
Patologie gastrointestinali	Diarrea, nausea,	Distensione addominale, dolore addominale, dolore addominale superiore, stipsi, dispepsia, flatulenza, disturbi gastrointestinali, vomito
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Prurito, rash, odore anormale della pelle	Eritema, orticaria
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo		Artralgia, spasmi muscolari
Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione		Astenia, dolore in sede di iniezione*, edema periferico, dolore	Edema, Malessere

* Solo per somministrazione i.m./i.v.
Sono stati segnalati sporadici casi di lieve eccitazione che regrediscono prontamente con la diminuzione della posologia.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Benché negli studi sull’animale non si sia mai osservato alcun effetto dannoso sul feto, nella donna nel primo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento sarà opportuno somministrare il farmaco nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Conservazione

Polvere e solvente per soluzione iniettabile: Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
Compresse e polvere per soluzione orale in bustine: Non conservare a temperatura superiore ai 25°C

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.