NATISPRAY SPR SUBL 0,3MG/DOSE

14,32 €

Prezzo indicativo

• ATC: C01DA02
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 02/01/2023

Angina pectoris – Trattamento curativo delle crisi di angina pectoris. – Trattamento preventivo a breve tempo (o precritico) delle crisi di angina.
Soluzione alcoolica di nitroglicerina al 4%. 1 spruzzo contiene: principio attivo: nitroglicerina 300 mcg.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Infarto miocardio recente, grave anemia, glaucoma ad angolo chiuso, condizioni di ipotensione o ipovolemia, aumentata pressione intracranica da trauma cranico o emorragia cerebrale, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, stenosi aortica, pericardite costrittiva, stenosi mitralica.
Evitare l’associazione con Sildenafil (vedere 4.5).

Posologia

Posologia Angina pectoris – Trattamento della crisi di angina: 1 spruzzo da ripetere 1–2 volte con un intervallo di 2 o 3 minuti, se la crisi persiste.
– Prevenzione delle crisi di angina: 1 spruzzo 2–3 minuti prima della circostanza che determina la crisi di angina (per esempio: sforzo fisico, brusca uscita al freddo, rapporti sessuali o tutte le altre occasioni di crisi o situazioni stressanti) Modo di somministrazione – Prima della prima utilizzazione del flacone, bisogna azionare cinque volte la pompa per attivarla.
–Tenere il flacone verticalmente con l’erogatore in alto.
Mettere la punta dell’erogatore il più vicino possibile alla bocca.
– Nebulizzare sulla mucosa orale, sotto la lingua, senza inghiottire.
– Può essere necessario riattivare la pompa nel caso in cui il flacone non viene utilizzato per più giorni.

Avvertenze e precauzioni

Usare con cautela nella grave insufficienza epatica o renale; ipotiroidismo, malnutrizione o ipotermia.
Il prodotto può causare cefalea per cui può rendersi necessario nelle prime giornate di terapia somministrare dosi inferiori o associare un analgesico.
Può comparire tolleranza (con effetti terapeutici ridotti) e resistenza crociata ad altri nitriti e nitrati.
Al fine di evitare l’insorgenza di una ipotensione ortostatica, specie nelle persone anziane, e, in particolare in caso di associazione con altri farmaci ipotensivi, si raccomanda di mantenere la posizione seduta alla prima nebulizzazione.

Interazioni

–Associazioni controindicate: va evitata l’associazione con sildenafil a causa di un aumento significativo dell’effetto ipotensivo (vedere 4.3).
–Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio.
I diuretici, gli anti–ipertensivi vasodilatatori possono potenziare l’ipotensione prodotta dai derivati nitrati, soprattutto nei soggetti anziani.
L’alcool può potenziare gli effetti del farmaco.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati come vampate, cefalea e ipotensione posturale possono costituire un limite alla terapia, specialmente nelle fasi iniziali o quando l’angina è grave o quando i pazienti sono ipersensibili agli effetti dei nitrati.
La cefalea in genere scompare durante il trattamento.
Gli eventi avversi riportati sono elencati di seguito, per classe di apparato.
– Disturbi del sangue e del sistema linfatico Rari: metaemoglobinemia – Disturbi del sistema nervoso vertigini, cefalea – Disturbi dell’occhio visione confusa – Disturbi cardiaci tachicardia, palpitazioni, bradicardia paradossa, sincope – Disturbi vascolari ipotensione posturale – Disturbi gastrointestinali: nausea, disturbi digestivi – Disturbi cutanei e sottocutanei rash – Disturbi generali e alterazioni del sito di somministrazione Disturbi generali: vampate di calore con eritema, debolezza, sudorazioni Molto rari: cianosi Alterazione del sito di somministrazione: bruciore, eritema La metaemoglobinemia è stata associata a trattamenti prolungati o con dosaggi elevati.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Gravidanza e allattamento

Sebbene non vi sia alcuna evidenza di effetti tossici, il prodotto va somministrato solo in caso di necessità.

Conservazione

Conservare ad una temperatura inferiore a 25° C.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.