MYOVIEW 5FL 0,23MG

2.035,00 €

Prezzo indicativo

• ATC: V09GA02
• Descrizione tipo ricetta: OSP - USO OSPEDALIERO
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 17/01/2023

Medicinale solo per uso diagnostico. Dopo marcatura con Sodio Pertecnetato (^99mTc) soluzione iniettabile, il prodotto è indicato negli adulti per: Diagnostica per immagini del miocardio : Myoview è un prodotto per lo studio della perfusione del miocardio indicato quale mezzo diagnostico supplementare nella diagnosi e localizzazione della ischemia e/o infarto del miocardio. Nei pazienti sottoposti a scintigrafia per lo studio della perfusione del miocardio, la tecnica ECG-gated-SPECT (acquisizione tomografica delle immagini sincronizzata con il ciclo cardiaco) può essere utilizzata per valutare la funzione ventricolare sinistra (frazione di eiezione del ventricolo sinistro e wall motion). Diagnostica per immagini del tumore della mammella: Myoview è indicato quale mezzo diagnostico supplementare da utilizzare negli accertamenti iniziali (es. palpazione, mammografia, metodiche alternative di diagnostica per immagini e/o citologia) nella caratterizzazione di lesioni sospette maligne della mammella, quando tutti gli altri test sopra riportati e raccomandati siano risultati non risolutivi.
Ogni flaconcino contiene 230 microgrammi di tetrofosmina. Eccipienti con effetti noti: Il prodotto ricostituito contiene 15 - 29 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Myoview è ricostituito con Sodio Pertecnetato (^99mTc) soluzione iniettabile Ph. Eur. (non inclusa in questo kit) per la preparazione di tecnezio (^99mTc) tetrofosmina soluzione iniettabile.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
• Non deve essere somministrato durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.6)

Posologia

Posologia Popolazione pediatrica L'uso di Myoview non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti poiché non sono disponibili dati per questi gruppi di pazienti.
Adulti Diagnostica per immagini del miocardio: Ai pazienti deve essere chiesto di rimanere a digiuno dalla sera precedente o di fare soltanto una colazione leggera la mattina dell’esame.
Per la diagnosi e localizzazione della ischemia miocardia (utilizzando le tecniche planare o SPECT) e per la valutazione della funzione ventricolare sinistra utilizzando la tecnica ECG-gated SPECT (acquisizione tomografica delle immagini sincronizzata con il ciclo cardiaco) la procedura normale prevede due iniezioni endovenose di tetrofosmina (^99mTc), una somministrata all’apice dello sforzo e una a riposo.
La sequenza delle due somministrazioni può essere sia a riposo prima e sotto sforzo dopo, oppure sotto sforzo prima e a riposo dopo.
Nel caso in cui entrambe le iniezioni a riposo e sotto sforzo vengano eseguite nello stesso giorno, l’attività somministrata con la seconda dose deve risultare, in una frequenza cardiaca almeno tre volte superiore a quella dell’attività residua della prima dose.
L’intervallo di attività consigliato per la prima dose è 250-400 MBq; l’intervallo di attività consigliato per la seconda dose somministrata almeno 1 ora dopo, è di 600-800 MBq.
In studi che utilizzano la tecnica ECG-gated SPECT, è autorizzato l’uso di attività corrispondenti al limite massimo di questi intervalli.
Nel caso in cui le iniezioni a riposo e sotto sforzo vengono effettuate in giorni differenti, l’intervallo di attività raccomandato per ogni dose di tetrofosmina (^99mTc) è 400-600 MBq.
L’uso di attività corrispondenti al limite massimo di questo intervallo è autorizzato in studi su individui di dimensioni maggiori (p.
es.
pazienti con obesità addominale o donne con un grosso seno) e in quelli che utilizzano la SPECT ECG-gated.
In studi di “diagnostica per immagini” del miocardio a riposo e sotto sforzo, eseguiti in uno o due giorni, l’attività totale somministrata deve essere ristretta a 1200 MBq.
In base ai dati ottenuti da studi clinici è stato dimostrato che un’attività minima di 550 MBq è adeguata per la tecnica ECG-gated SPECT (acquisizione tomografica delle immagini sincronizzata con il ciclo cardiaco).
L’attività somministrata per l’imaging miocardico con ECG-gated SPECT deve essere in accordo con le linee guida come specificato nei precedenti paragrafi.
Se impiegato come agente diagnostico supplementare per la diagnosi e localizzazione dell’infarto miocardico, è sufficiente un’iniezione di tetrofosmina (^99mTc) (250-400 MBq) a riposo.
La tecnica diagnostica per immagini planare o preferibilmente la SPECT (tomografia per emissione di fotone singolo), non deve iniziare prima di 15 minuti dall’iniezione.
Non c’è evidenza di cambiamenti significativi nella concentrazione o ridistribuzione della tetrofosmina (^99mTc) nel miocardio, quindi le immagini possono essere acquisite fino a 4 ore dopo l’iniezione.
Con la tecnica diagnostica per immagini planare devono essere acquisite le sezioni standard (anteriore, LAO 40°-45°, LAO 65°-70° e/o la laterale sinistra).
Diagnostica per immagini del tumore della mammella: Per la diagnosi e localizzazione delle lesioni sospette della mammella, la procedura diagnostica raccomandata prevede una singola iniezione endovenosa di tetrofosmina (^99mTc) da 500-750 MBq.
L’iniezione deve essere preferibilmente effettuata in una vena del piede o comunque in una sede diversa dal braccio omolaterale alla mammella con sospetta lesione.
Il paziente non deve essere necessariamente a digiuno prima dell’iniezione.
L’acquisizione ottimale delle immagini della mammella deve iniziare 5 - 10 minuti dopo l’iniezione, con la paziente in posizione prona con la/e mammella/e liberamente pendente/i.
Deve essere utilizzato uno speciale lettino per la “diagnostica per immagini” della mammella in medicina nucleare.
L’immagine laterale della mammella con lesione sospetta deve essere acquisita mantenendo la camera il più vicino possibile alla mammella.
La paziente deve essere poi riposizionata in modo da acquisire un’immagine laterale della mammella controlaterale in posizione pendente.
Infine si può acquisire un’immagine anteriore supina posizionando la paziente con le braccia dietro la testa.
Modo di somministrazione Questo medicinale deve essere ricostituito prima della somministrazione al paziente.
Per le istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 12.
Per la preparazione del paziente vedere paragrafo 4.4.

Avvertenze e precauzioni

Potenziale di reazioni di ipersensibilità o anafilatticheLa possibilità di ipersensibilità incluse reazioni di tipo anafilattico/anafilattoide deve essere sempre considerata.
Adeguati sistemi di supporto alle funzioni vitali devono essere prontamente disponibili.
Popolazione pediatrica Per informazioni relative all’uso nella popolazione pediatrica, vedere paragrafo 4.2 Giustificazione del rapporto rischio/beneficio individuale Per ciascun paziente, l’esposizione alle radiazioni ionizzanti deve essere giustificata in base al possibile beneficio.
L’attività somministrata deve essere in ogni caso la più bassa possibile per ottenere le informazioni diagnostiche richieste.
Compromissione renale/epatica È richiesta un’attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio nei pazienti con compromissione renale o epatica, perché in questi pazienti è possibile un aumento dell’esposizione alle radiazioni.
Preparazione del paziente Il paziente deve essere ben idratato prima dell’inizio dell’esame ed esortato a svuotare la vescica il più spesso possibile durante le prime ore dopo l’esame, al fine di ridurre le radiazioni.
Lesioni della mammella di dimensioni inferiori ad 1 cm di diametro possono non essere rilevate mediante la mammoscintigrafia poiché la sensibilità di Myoview nel rilevamento di tali lesioni è del 36% (n=5 su 14, 95% IC da 13% a 65%) in relazione alla diagnosi istologica.
Un esame negativo non esclude il tumore della mammella, specialmente nel caso di lesioni di così piccole dimensioni.
L’efficacia nell’identificazione di lesioni ascellari non è provata, di conseguenza la mammoscintigrafia non è indicata nella stadiazione del tumore della mammella.
Negli esami scintigrafici miocardici sotto stress, devono essere considerate le controindicazioni associate con le metodiche di induzione dello stress.
Precauzioni nei confronti del rischio ambientale sono riportate al paragrafo 6.6.
Avvertenze specifiche Questo medicinale contiene 15 - 29 mg di sodio per flaconcino ricostituito, equivalente allo 0,7 - 1,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

Interazioni

Non sono stati eseguiti studi formali di interazione di Myoview con altri medicinali.
Tuttavia non sono state riportate interazioni durante gli studi clinici in cui Myoview veniva somministrato a pazienti che ricevevano terapie concomitanti.
Farmaci che influiscono sulla funzione miocardica e/o sul flusso sanguigno, come ad esempio i beta-bloccanti, i calcio-antagonisti o i nitrati, possono portare a risultati falsi negativi nella diagnosi della coronaropatia.
I risultati di studi di “diagnostica per immagini”, devono quindi essere sempre interpretati alla luce dei farmaci assunti.

Effetti indesiderati

Riassunto del profilo di sicurezza Le frequenze elencate si basano su documentazione clinica interna comprendente approssimativamente 3000 pazienti.
Le frequenze degli effetti indesiderati sono definite come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Le reazioni avverse a seguito della somministrazione di tetrofosmina (^99mTc) sono molto rare (inferiori a 1 su 10.000).
Per il prodotto Myoview sono stati individuati i seguenti effetti indesiderati: Disturbi del sistema immunitario.
Non nota: reazioni di ipersensibilità, incluse reazioni anafilattoidi o anafilattiche e shock anafilattoide o anafilattico.
Patologie del sistema nervoso.
Non comune: sensazione metallica al gusto; Rara: disturbi della percezione dell’olfatto; Non nota: cefalea, vertigini.
Patologie visive.
Rara: visione anormale.
Patologie cardiache.
Non nota: tachicardia, dolore toracico.
Patologie vascolari.
Non comune: rossore; Non nota: ipotensione.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Non nota: Dispnea, broncospasmo, senso di costrizione alla gola, tosse.
Patologie gastrointestinali.
Non comune: Vomito, Rara: dolore addominale, nausea, bruciore del cavo orale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Rara: eruzione cutanea; Non nota: orticaria, prurito, eritema, angioedema.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Non comune: Sensazione di calore; Non nota: gonfiore locale, edema facciale, febbre.
Esami diagnostici.
Non nota: Aumento dei globuli bianchi.
Alcune reazioni possono presentarsi dopo diverse ore dalla somministrazione di tetrofosmina (^99mTc).
In casi isolati, sono state riferite gravi reazioni, inclusa la reazione anafilattica (inferiori a 1 su 100.000) ed una reazione allergica grave (unico report segnalato).
Siccome la quantità di sostanza somministrata è molto bassa, il rischio maggiore è causato dalla radiazione.
L’esposizione a radiazioni ionizzanti è correlata all’induzione di cancro ed alla potenziale insorgenza di difetti ereditari.
Poiché la dose efficace è di 8,5 mSv, quando viene somministrata la massima attività raccomandata di 1200 MBq, si prevede una bassa probabilità di comparsa di questi eventi avversi.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Donne potenzialmente fertili Quando è necessario somministrare medicinali radioattivi a donne potenzialmente fertili, si devono assumere sempre informazioni su una possibile gravidanza.
Ove non sia provato il contrario, qualsiasi donna che abbia saltato un ciclo mestruale deve essere considerata in stato di gravidanza.
In caso di dubbi riguardo ad una possibile gravidanza (se la donna ha saltato un ciclo mestruale, se il ciclo mestruale è molto irregolare, ecc.), devono essere proposte alla paziente tecniche alternative che non utilizzino radiazioni ionizzanti (se disponibili).
Gravidanza Myoview è controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.3).
Le metodiche che utilizzano radionuclidi, impiegate su donne gravide, comportano dosi di radiazioni anche al feto.
Per una somministrazione di 250 MBq di tetrofosmina (^99mTc) sotto sforzo, seguiti da 750 MBq a riposo l’utero assorbe una dose di radiazione pari a 8,1 mGy.
Una dose di radiazione superiore a 0,5 mGy (equivalente all’esposizione annuale alla radiazione di fondo) deve essere considerata come un potenziale rischio per il feto.
Allattamento Prima di somministrare radiofarmaci ad una donna che allatta al seno bisogna considerare la possibilità di ritardare la somministrazione del radionuclide a dopo la fine dell’allattamento e valutare se è stata fatta la scelta di radiofarmaco più appropriata, tenendo presente che nel latte secreto ci sarà attività radionuclidica.
La Tetrofosmina (^99mTc) è presente nel latte materno in piccole quantità (<1% della dose materna).
Se la somministrazione è ritenuta necessaria, l’allattamento al seno deve essere interrotto per 3-6 ore ed il latte eliminato.
Fertilità Non sono stati eseguiti studi sulla tossicità riproduttiva nell’animale.

Conservazione

Conservare a 2°C - 8°C in frigorifero.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione del medicinale, vedere paragrafo 6.3.
La conservazione dei radiofarmaci deve avvenire in accordo alle normative nazionali sui materiali radioattivi.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 17/11/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.