MOXIFLOXACINA KRKA 5CPR 400MG

8,75 €

Prezzo indicativo

• ATC: J01MA14
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio:

Data ultimo aggiornamento: 28/12/2014

Moxifloxacina Krka 400 mg compresse rivestite con film è indicata nel trattamento delle seguenti infezioni batteriche in pazienti di età pari o superiore ai 18 anni, causate da batteri sensibili alla moxifloxacina (vedere paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1). Per le seguenti indicazioni Moxifloxacina Krka deve essere usata solo quando sia ritenuto inappropriato l’uso di altri agenti antibatterici comunemente raccomandati per il trattamento di queste infezioni: - Sinusite batterica acuta - Esacerbazione acuta di una malattia polmonare ostruttiva cronica inclusa la bronchite Per le seguenti indicazioni, Moxifloxacina Krka deve essere utilizzata solo quando è ritenuto inappropriato utilizzare gli agenti antibatterici comunemente raccomandati per il trattamento iniziale di queste infezioni o quando questi hanno fallito: - Polmonite acquisita in comunità, ad eccezione dei casi gravi - Malattia infiammatoria pelvica da lieve a moderata (ad es. infezioni del tratto genitale femminile superiore, incluse salpingite e endometrite), senza ascesso tubo-ovarico o pelvico associato. L’uso di Moxifloxacina Krka 400 mg rivestite con film non è raccomandato nel trattamento in monoterapia delle infiammazioni pelviche da lievi a moderate ma deve essere somministrato in associazione con un altro agente antibatterico appropriato (ad es. una cefalosporina) a causa dell’aumento della resistenza di Neisseria gonorrhoeae alla moxifloxacina, a meno che questa non possa essere esclusa (vedere i paragrafi 4.4 e 5.1). Moxifloxacina Krka 400 mg compresse rivestite con film può essere inoltre usato per completare un corso di terapia in pazienti che hanno mostrato miglioramenti durante il trattamento iniziale con moxifloxacina per via endovenosa per le seguenti indicazioni: - Polmonite acquisita in comunità - Infezioni complicate della pelle e della struttura cutanea Moxifloxacina Krka 400 mg compresse rivestite con film non deve essere usato per la terapia iniziale di qualsiasi tipo di infezione della pelle o della struttura della pelle o polmonite grave acquisita in comunità. Devono essere tenute in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.
Ogni compressa rivestita con film contiene moxifloxacina cloridrato corrispondente a 400 mg di moxifloxacina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

- Ipersensibilità alla moxifloxacina, ad altri chinolonici o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
- Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) - Pazienti al di sotto dei 18 anni di età - Pazienti con anamnesi di patologie del tendine/disturbo correlato al trattamento con chinolonici.
Sia negli studi preclinici che in quelli sull’uomo, sono state osservate alterazioni nell’elettrofisiologia cardiaca in seguito ad esposizione alla moxifloxacina, sotto forma di prolungamento dell’intervallo QT.
Per motivi di sicurezza farmacologica, la moxifloxacina è pertanto controindicata in pazienti con: - prolungamento dell’intervallo QT documentato congenito o acquisito - disturbi elettrolitici, in particolare ipokaliemia non corretta - bradicardia clinicamente rilevante - insufficienza cardiaca clinicamente rilevante con ridotta frazione di eiezione ventricolare sinistra - anamnesi di aritmia sintomatica.
La moxifloxacina non deve essere usata in concomitanza con altri medicinali che prolungano l’intervallo QT (vedere anche paragrafo 4.5).
A causa di dati clinici limitati, la moxifloxacina è inoltre controindicata in pazienti con funzionalità epatica compromessa (Child Pugh C) e in pazienti con aumento delle transaminasi > 5 volte il l’ULN (limite superiore della norma).

Posologia

Posologia La dose raccomandata è di una compressa rivestita con film da 400 mg una volta al giorno.
Pazienti con compromissione renale/epatica Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale da lieve a grave o nei pazienti in dialisi cronica, ad es.
emodialisi e dialisi peritoneale ambulatoriale continua, non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo 5.2 per ulteriori dettagli).
Non ci sono dati sufficienti nei pazienti con funzionalità epatica compromessa (vedere paragrafo 4.3).
Pazienti anziani e altre popolazioni speciali Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani o nei pazienti con scarso peso corporeo.
Popolazione pediatrica La moxifloxacina è controindicata nei bambini e negli adolescenti (<18 anni).
L’efficacia e la sicurezza di moxifloxacina nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite (vedere paragrafo 4.3).
Modo di somministrazione La compressa rivestita con film deve essere ingerita intera con sufficiente liquido e può essere assunta indipendentemente dai pasti.
Durata della somministrazione Moxifloxacina Krka 400 mg compresse rivestite con film deve essere usata per le seguenti durate di trattamento: - Esacerbazione acuta di una malattia polmonare ostruttiva cronica inclusa la bronchite 5-10 giorni - Polmonite acquisita in comunità 10 giorni - Sinusite batterica acuta 7 giorni - Infiammazioni pelviche da lievi a moderate 14 giorni Le compresse rivestite con film di Moxifloxacina da 400 mg sono state studiate in studi clinici fino a 14 giorni di trattamento.Terapia sequenziale (per via endovenosa seguita da somministrazione orale) Negli studi clinici con terapia sequenziale la maggior parte dei pazienti è passata da una terapia endovenosa a una terapia orale entro 4 giorni (polmonite acquisita in comunità) o 6 giorni (infezioni della pelle o della struttura della pelle con complicazioni).
La durata totale raccomandata del trattamento endovenoso e orale è di 7-14 giorni per la polmonite acquisita in comunità e 7-21 giorni per le infezioni della pelle o della struttura della pelle con complicazioni.
La dose raccomandata (400 mg una volta al giorno) e la durata della terapia per la specifica indicazione in trattamento non devono essere superate.

Avvertenze e precauzioni

L'uso di moxifloxacina deve essere evitato nei pazienti che hanno manifestato gravi reazioni avverse in passato a seguito dell’utilizzo di medicinali contenenti chinoloni o fluorochinoloni (vedi paragrafo 4.8).
Il trattamento di questi pazienti con moxifloxacina deve essere avviato solo in assenza di opzioni di trattamento alternative e dopo un'attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio (vedi anche paragrafo 4.3).
Il beneficio del trattamento con moxifloxacina in particolare nelle infezioni con basso livello di gravità deve essere bilanciato con le informazioni contenute nel paragrafo relativo alle avvertenze e precauzioni.
Prolungamento dell’intervallo QTc e condizioni cliniche potenzialmente collegate al prolungamento dell’intervallo QTc La moxifloxacina ha mostrato di prolungare l’intervallo QTc nell’elettrocardiogramma di alcuni pazienti.
Nelle analisi degli ECG ottenuti nel programma di studi clinici, il prolungamento del QTc con moxifloxacina è stato 6 msec ± 26 msec, 1,4% rispetto al basale.
Le donne possono essere più sensibili ai medicinali che prolungano l’intervallo QTc poiché tendono ad avere intervalli QTc al basale più lunghi rispetto agli uomini.
Anche i pazienti anziani possono essere più sensibili agli effetti sull’intervallo QT associati ai medicinali.
I medicinali che possono ridurre i livelli di potassio devono essere usati con cautela nei pazienti trattati con moxifloxacina (vedere anche i paragrafi 4.3 e 4.5).
La moxifloxacina deve essere usata con cautela nei pazienti con condizioni proaritmiche in atto (in particolare donne e pazienti anziani), quali ischemia miocardica acuta o prolungamento dell’intervallo QT poiché ciò può portare ad un aumento del rischio di aritmie ventricolari (incluse torsioni di punta) e arresto cardiaco (vedere anche paragrafo 4.3).
L’entità del prolungamento QT può aumentare con l’aumento delle concentrazioni del farmaco.
Pertanto non deve essere superata la dose raccomandata.
Se durante il trattamento con moxifloxacina si verificassero segni di aritmia cardiaca, questo deve essere interrotto e deve essere eseguito un ECG.
Ipersensibilità/reazioni allergiche Per i fluorochinoloni, inclusa moxifloxacina, sono state riferite ipersensibilità e reazioni allergiche dopo la prima somministrazione.
Le reazioni anafilattiche possono progredire fino ad uno shock pericoloso per la vita, anche dopo la prima somministrazione.
In questi casi di manifestazione clinica di gravi reazioni di ipersensibilità, la moxifloxacina deve essere interrotta e deve essere iniziato un trattamento adeguato (ad es.
un trattamento per lo shock).
Disturbi epatici gravi Con moxifloxacina sono stati riferiti casi di epatite fulminante che possono portare a insufficienza epatica (inclusi casi fatali) (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere avvertiti di contattare il medico prima di continuare il trattamento se sviluppano segni e sintomi di malattia epatica fulminante come astenia che si sviluppa rapidamente associata a ittero, urine scure, tendenza al sanguinamento o encefalopatia epatica.
Nei casi in cui si verifichino segni di disfunzione epatica devono essere eseguiti test/esami della funzione epatica.
Gravi reazioni cutanee bollose Con moxifloxacina sono stati riferiti casi di reazioni cutanee bollose come sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere avvisati di informare il medico immediatamente prima di continuare il trattamento se si verificano reazioni della pelle e/o della mucosa.
Pazienti con predisposizione alle crisi convulsive È noto che i chinoloni innescano crisi convulsive.
In pazienti con disturbi del SNC o in presenza di altri fattori di rischio che possono predisporre alle crisi convulsive o abbassare la soglia dell’epilessia l’uso deve essere effettuato con cautela.
In caso di crisi convulsive, il trattamento con moxifloxacina deve essere interrotto e devono essere istituite misure appropriate.
Reazioni avverse gravi prolungate, invalidanti e potenzialmente irreversibili Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni avverse prolungate (che sono continuate per mesi o anni), invalidanti e potenzialmente irreversibili al farmaco che colpiscono sistemi e apparati corporei diversi, a volte multipli (muscolo-scheletrici, nervosi, psichiatrici e sensi) in pazienti che ricevono chinoloni e fluorochinoloni indipendentemente dalla loro età e fattori di rischio preesistenti.
La moxifloxacina deve essere interrotta immediatamente ai primi segni o sintomi di qualsiasi reazione avversa grave e i pazienti devono essere avvisati di contattare il loro medico curante per un consiglio.
Neuropatia periferica Nei pazienti trattati con chinoloni e fluorochinoloni sono stati riferiti casi di polineuropatia sensoria o senso-motoria che provocano parestesia, ipoestesia, disestesia o debolezza.
I pazienti in trattamento con moxifloxacina devono essere avvertititi di informare il medico prima di continuare il trattamento se sviluppano sintomi di neuropatia come dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento o debolezza al fine di prevenire lo sviluppo di una condizione potenzialmente irreversibile (vedere paragrafo 4.8).
Reazioni psichiatriche Possono verificarsi reazioni psichiatriche anche dopo la prima somministrazione di chinoloni, inclusa moxifloxacina.
In casi molto rari la depressione o le reazioni psicotiche sono progredite in pensieri suicidi e comportamento auto-lesionista come tentativi di suicidio (vedere paragrafo 4.8).
Nel caso in cui il paziente sviluppa queste reazioni, la moxifloxacina deve essere interrotta e istituite misure appropriate.
Si raccomanda cautela se la moxifloxacina viene utilizzata in pazienti psicotici o in pazienti con anamnesi di malattia psichiatrica.
Diarrea associata ad antibiotico inclusa colite In associazione con l’uso di antibiotici ad ampio spettro, inclusa moxifloxacina, è stata riferita diarrea associata ad antibiotico (AAD) e colite associata ad antibiotico (AAC), incluse colite pseudomembranosa e diarrea associata a Clostridium difficile, la cui gravità può variare da diarrea lieve a colite fatale.
Pertanto è importante prendere in considerazione questa diagnosi in pazienti che sviluppano diarrea grave durante o dopo l’uso di moxifloxacina.
Se si sospetta o conferma AAD o AAC, il trattamento in corso con agenti antibatterici, inclusa moxifloxacina, deve essere interrotto e devono essere immediatamente iniziate adeguate misure terapeutiche.
Inoltre, devono essere prese misure adeguate per il controllo dell’infezione per ridurre il rischio di trasmissione.
I medicinali che inibiscono la peristalsi sono controindicati nei pazienti che sviluppano diarrea grave.
Pazienti con miastenia grave La moxifloxacina deve essere usata con cautela in pazienti con miastenia grave perché i sintomi possono essere esacerbati.
Tendinite e rottura del tendine Tendinite e rottura del tendine (specialmente ma non limitatamente al tendine di Achille) a volte bilaterale possono verificarsi anche entro 48 ore dall’inizio del trattamento con chinoloni e fluorochinoloni e sono stati riferiti casi fino a molti mesi dopo l’interruzione del trattamento.
Il rischio di tendinite e di rottura del tendine è aumentato nei pazienti più anziani, pazienti con compromissione renale, pazienti con trapianti di organi solidi e in quelli trattati in concomitanza con corticosteroidi.
Pertanto, l'uso concomitante di corticosteroidi deve essere evitato.
Al primo segno di tendinite (ad es.
gonfiore con dolore, infiammazione) il trattamento con moxifloxacina deve essere interrotto e deve essere preso in considerazione un trattamento alternativo.
L’arto o gli arti colpiti devono essere adeguatamente trattati (ad es.
immobilizzazione).
I corticosteroidi non devono essere utilizzati in caso di segni di tendinopatia.
Aneurisma e dissezione dell’aorta Studi epidemiologici indicano un aumento del rischio di aneurisma e dissezione dell’aorta dopo l’assunzione di fluorochinoloni, specialmente nella popolazione anziana.
Pertanto, i fluorochinoloni devono essere utilizzati unicamente dopo un’attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio e dopo aver preso in considerazione altre opzioni terapeutiche per i pazienti con un’anamnesi familiare positiva per casi di aneurisma, o per i pazienti a cui è stato diagnosticato in precedenza un aneurisma aortico e/o una dissezione dell'aorta, oppure in presenza di altri fattori di rischio o condizioni che predispongono all’aneurisma e alla dissezione dell’aorta (ad esempio sindrome di Marfan, sindrome di Ehlers-Danlos vascolare, arterite di Takayasu, arterite a cellule giganti, sindrome di Behcet, ipertensione, aterosclerosi nota).
In caso di dolori improvvisi all’addome, al torace o alla schiena, i pazienti devono essere avvisati della necessità di consultare immediatamente un medico al pronto soccorso.
Pazienti con compromissione renale I pazienti anziani con disturbi renali devono usare moxifloxacina con cautela se non sono in grado di mantenere un’adeguata assunzione di liquidi, poiché la disidratazione può aumentare il rischio di insufficienza renale.
Disturbi della visione Se la visione viene compromessa o se manifesta un qualsiasi effetto agli occhi deve essere consultato immediatamente un’oculista (vedere paragrafi 4.7 e 4.8).
Disglicemia Come con gli altri chinoloni, sono stati riportati dei disturbi della glicemia, compresa sia l’ipoglicemia che l’iperglicemia (vedere paragrafo 4.8), più spesso nei pazienti diabetici in trattamento con un farmaco antidiabetico orale (es.
glibenclamide), o con insulina.
Sono stati riportati dei casi di coma ipoglicemico.
In tutti i pazienti diabetici viene, perciò, raccomandato un attento monitoraggio della glicemia.
Prevenzione delle reazioni di fotosensibilità I chinoloni hanno mostrato di causare reazioni di fotosensibilità nei pazienti.
Comunque, gli studi hanno dimostrato che la moxifloxacina presenta un rischio inferiore di indurre fotosensibilità.
Ciò nonostante, i pazienti devono essere avvisati di evitare l’esposizione ai raggi UV o alla luce del sole estensiva e/o forte durante il trattamento con moxifloxacina.
Pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi I pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi nell’anamnesi familiare o in atto hanno maggiore tendenza a sviluppare reazioni emolitiche quando vengono trattati con i chinoloni.
Pertanto, la moxifloxacina deve essere usata con cautela in questi pazienti.
Pazienti con infiammazione pelvica Per i pazienti con infiammazione pelvica complicata (ad es.
associata ad ascesso tubo-ovarico o pelvico), per i quali si ritiene necessario il trattamento endovenoso, il trattamento con Moxifloxacina Krka 400 mg compresse rivestite con film non è raccomandato.
L’infiammazione pelvica può essere causata da Neisseria gonorrhoeae resistente ai fluorochinoloni.
Pertanto in questi casi moxifloxacina deve essere somministrata in concomitanza con un antibiotico appropriato (ad es.
cefalosporina) a meno che non possa essere escluso che Neisseria gonorrhoeae sia resistente alla moxifloxacina.
Se il miglioramento clinico non viene raggiunto dopo 3 giorni di trattamento, la terapia deve essere riconsiderata.
Pazienti con infezioni della pelle e della struttura cutanea con complicazioni L’efficacia clinica della moxifloxacina per via endovenosa nel trattamento di infezioni gravi dovute a ustioni, fascite e infezioni del piede dovute a diabete con osteomielite non è stata stabilita.
Interferenza con i test biologici La terapia con moxifloxacina può interferire con i test di cultura per Mycobacterium spp tramite soppressione della crescita batterica causando risultati falsi negativi in campioni prelevati da pazienti trattati in concomitanza con moxifloxacina.
Pazienti con infezioni dovute a Staphylococcus aureus resistente a meticillina La moxifloxacina non è raccomandata per il trattamento delle infezioni dovute a Staphylococcus aureus resistente a meticillina.
In caso di infezione sospetta o accertata dovuta a Staphylococcus aureus resistente a meticillina, deve essere iniziato un trattamento con un agente antibatterico appropriato (vedere paragrafo 5.1).
Popolazione pediatrica A causa di effetti avversi sulla cartilagine di animali giovani (vedere paragrafo 5.3) l’uso di moxifloxacina nei bambini e negli adolescenti < 18 anni è controindicato (vedere paragrafo 4.3).
Eccipienti Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.

Interazioni

Interazioni con medicinali Non può essere escluso un effetto additivo sul prolungamento dell’intervallo QT di moxifloxacina e altri medicinali che possono prolungare l’intervallo QTc.
Ciò può portare ad un aumentato rischio di aritmie ventricolari, incluse torsioni di punta.
Pertanto la somministrazione concomitante di moxifloxacina con uno qualsiasi dei seguenti medicinali è controindicata (vedere anche paragrafo 4.3).
- antiaritmici di classe IA (ad es.
chinidina, idrochinidina, disopiramide) - antiaritmici di classe III (ad es.
amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide) - antipsicotici (ad es.
fenotiazine, pimozide, sertindolo, aloperidolo, sultopride) - antidepressivi triciclici - alcuni antimicrobici (saquinavir, sparfloxacina, eritromicina EV, pentamidina, antimalarici in particolare alofantrina) - alcuni antistaminici (terfenadina, astemizolo, mizolastina) - altri medicinali (cisapride, vincamina EV, bepridil, difemanil).
La moxifloxacina deve essere usata con cautela in pazienti che stanno prendendo un medicinale che può ridurre i livelli di potassio (ad es.
diuretici dell’ansa e di tipo tiazidico, lassativi e enema [dosi elevate], corticosteroidi, amfotericina B) oppure farmaci associati con bradicardia clinicamente significativa.
Deve essere osservato un intervallo di circa 6 ore tra la somministrazione di agenti contenenti cationi bivalenti o trivalenti (ad es.
antiacidi contenenti magnesio o alluminio, compresse di didanosina, sucralfato e agenti contenenti ferro o zinco) e la somministrazione di moxifloxacina.
La somministrazione concomitante di carbone con una dose orale di 400 mg di moxifloxacina ha portato a una pronunciata prevenzione dell’assorbimento del farmaco e ad una sua ridotta disponibilità sistemica di oltre l’80%.
Pertanto l’uso concomitante di questi due medicinali non è raccomandato (ad eccezione dei casi di sovradosaggio, vedere anche paragrafo 4.9).
Dopo un dosaggio ripetuto in volontari sani, la moxifloxacina ha aumentato la C_max della digossina di circa il 30% senza effetti sull’AUC o sulle concentrazioni di valle.
Non è necessaria alcuna precauzione per l’uso con la digossina.
Negli studi condotti su volontari diabetici, la somministrazione concomitante di moxifloxacina orale con glibenclamide ha causato una riduzione di circa il 21% nelle concentrazioni plasmatiche di picco della glibenclamide.
L’associazione di glibenclamide e moxifloxacina può teoricamente causare un’iperglicemia lieve e transitoria.
Tuttavia, i cambiamenti farmacocinetici osservati per glibenclamide non hanno dato luogo a cambiamenti nei parametri farmacodinamici (glicemia, insulina).
Pertanto non sono state osservate interazioni clinicamente rilevanti tra moxifloxacina e glibenclamide.
Alterazioni nell’INR Un gran numero di casi che mostrano un aumento dell’attività anticoagulante sono stati riferiti in pazienti trattati con agenti antibatterici, in particolare fluorochinoloni, macrolidi, tetracicline, cotrimoxazolo e alcune cefalosporine.
Le condizioni infettive e infiammatorie, l’età e lo stato generale del paziente sembrano essere fattori di rischio.
In queste circostanze, è difficile valutare se è l’infezione o il trattamento a causare il disturbo dell’INR (international normalised ratio).
Come misura precauzionale si può monitorare l’INR più di frequente.
Se necessario, il dosaggio dell’anticoagulante per via orale deve essere aggiustato in maniera appropriata.
Gli studi clinici hanno mostrato interazioni in seguito alla somministrazione concomitante di moxifloxacina con: ranitidina, probenecid, contraccettivi orali, integratori di calcio, morfina somministrata per via parenterale, teofillina, ciclosporina o itraconazolo.
Studi in vitro con gli enzimi del citocromo P450 supportano questi risultati.
In considerazione di tali risultati è improbabile che si verifichi una reazione metabolica attraverso gli enzimi del citocromo P450.
Interazione con gli alimenti La moxifloxacina non ha interazioni clinicamente rilevanti con gli alimenti, inclusi i prodotti caseari.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse basate su tutti gli studi clinici e derivate da reports post-marketing con moxifloxacina 400 mg (terapia orale e sequenziale) classificati in base alla frequenza sono elencati di seguito: Con l’esclusione di nausea e diarrea tutte le reazioni avverse elencate sono state osservate a frequenze inferiori al 3%.
All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.
Le frequenze sono definite come: - molto comune (≥ 1/10) - comune (≥1/100, <1/10) - non comune (≥1/1.000, <1/100) - raro (≥1/10.000, <1/1.000) - molto raro (<1/10.000) - non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

	Comune	Non comune	Raro	Molto raro	Non nota
Infezioni e infestazioni	Superinfezioni dovute a batteri o funghi resistenti come candidiasi orale e vaginale
Patologie del sistema emolinfopoietico		Anemia, Leucopenia, Neutropenia, Trombocitopenia, Trombocitemia, Eosinofilia ematica, Tempo di protrombina prolungato/INR aumentato		Aumentati livelli di protrombina/INR ridotto, Agranulocitosi
Disturbi del sistema immunitario		Reazione allergica (vedere paragrafo 4.4)	Anafilassi incluso shock anafilattico molto raramente pericoloso per la vita (vedere paragrafo 4.4), Edema allergico/ angioedema (incluso edema laringeo potenzialmente pericoloso per la vita, paragrafo 4.4)
Disturbi del metabolismo e della nutrizione		Iperlipidemia	Iperglicemia, Iperuricemia	Ipoglicemia	Coma ipoglicemico (vedere paragrafo 4.4)
Disturbi psichiatrici*		Reazioni d’ansia, Iperattività psicomotoria/ agitazione	Labilità emotiva, Depressione (in casi molto rari potenzialmente culminante in comportamento auto-lesivo, come ideazione suicida/pensieri suicidi, o tentativi di suicidio, vedere paragrafo 4.4), Allucinazioni	Depersonalizzazione, Reazioni psicotiche (potenzialmente culminanti in comportamento auto-lesivo, come ideazione suicida/pensieri suicidi, o tentativi di suicidio, vedere paragrafo 4.4)
Patologie del sistema nervoso*	Cefalee, Capogiri	Parestesia e Disestesia, Disturbi del gusto (inclusa ageusia in casi molto rari), Confusione e disorientamento, Disturbi del sonno (principalmente insonnia), Tremore, Vertigini, Sonnolenza	Ipoestesia, Disturbi dell’olfatto (inclusa anosmia), Sogni anormali, Disturbi della coordinazione (inclusi disturbi dell’andatura, dovuti ad es. a capogiri o vertigini), Convulsioni inclusi convulsioni da grande male (vedere paragrafo 4.4), Disturbi dell’attenzione, Disturbi della parola, Amnesia, Neuropatia periferica e polineuropatia	Iperestesia
Patologie dell’occhio*		Disturbi visivi inclusa diplopia e visione offuscata (in particolare nel corso di reazioni del SNC, vedere paragrafo 4.4)		Perdita transitoria della visione (in particolare nel corso di reazioni del SNC, vedere paragrafi 4.4 e 4.7)
Patologie dell’orecchio e del labirinto*			Tinnito, Compromissione dell’udito inclusa sordità (solitamente reversibile)
Patologie cardiache	Prolungamento dell’intervallo QT in pazienti con ipopotassiemia (vedere paragrafi 4.3 e 4.4)	Prolungamento dell’intervallo QT (vedere paragrafo 4.4), Palpitazioni, Tachicardia, Fibrillazione atriale, Angina pectoris	Tachiaritmie ventricolari, Sincope (ad es. perdita di coscienza acuta e di breve durata)	Aritmie non specificate, Torsioni di punta (vedere paragrafo 4.4), Arresto cardiaco (vedere paragrafo 4.4)
Patologie vascolari		Vasodilatazione	Ipertensione, Ipotensione	Vasculite
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche		Dispnea (incluse le condizioni asmatiche)
Patologie gastrointestinali	Nausea, Vomito, Dolori gastrointestinali e addominali, Diarrea	Riduzione dell’appetito e dell’assunzione di cibo, Stipsi, Dispepsia, Flatulenza, Gastrite, Amilasi aumentata	Disfagia, Stomatite, Colite associata ad antibiotici (inclusa colite pseudo membranosa, in casi molto rari associata a complicazioni pericolose per la vita, vedere 4.4)
Patologie epatobiliari	Aumento delle transaminasi	Insufficienza epatica (incluso aumento dell’LDH), Bilirubina aumentata, Gamma-glutamil- transferasi aumentata, Aumento nel sangue della fosfatasi alcalina	Ittero, Epatite (principalmente colestatica)	Epatite fulminante che può causare insufficienza epatica pericolosa per la vita (inclusi casi fatali, vedere paragrafo 4.4)
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Prurito, Eruzione cutanea, Orticaria, Pelle secca		Reazioni bollose della pelle come sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica (potenzialmente pericolosa per la vita, vedere paragrafo 4.4)
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo*		Artralgia, Mialgia	Tendinite (vedere paragrafo 4.4), Crampi muscolari, Spasmi muscolari, Debolezza muscolare	Rotture del tendine (vedere paragrafo 4.4), Artrite, Rigidità muscolare, Esacerbazione dei sintomi della miastenia grave (vedere paragrafo 4.4)
Patologie renali e urinarie		Disidratazione	Compromissione renale (inclusi aumenti dell’azoto ureico ematico e della creatinina), Insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4)
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione*		Sensazione di malessere (principalmente astenia o affaticamento), Condizioni dolorose (incluso dolore alla schiena e al torace, dolore pelvico e degli arti), Sudorazione	Edema

* Sono stati riportati casi molto rari di reazioni farmacologiche gravi prolungate (fino a mesi o anni), invalidanti e potenzialmente irreversibili che colpiscono classi di organi e sensi diverse, a volte multiple, (comprese reazioni come tendinite, rottura del tendine, artralgia, dolore alle estremità, disturbi dell'andatura, neuropatie associate a parestesia, depressione, affaticamento, compromissione della memoria, disturbi del sonno e disturbi dell'udito, della vista, del gusto e dell'olfatto) in associazione con l'utilizzo di chinoloni e fluorochinoloni in alcuni casi indipendentemente da fattori di rischio preesistenti (vedere il paragrafo 4.4).
Sono stati riferiti casi molto rari dei seguenti effetti indesiderati in seguito al trattamento con altri fluorochinoloni, che potrebbero verificarsi anche durante il trattamento con moxifloxacina: ipertermia, ipercalcemia, anemia emolitica, rabdomiolisi, reazioni di fotosensibilità (vedere paragrafo 4.4).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Nell’uomo, la sicurezza di moxifloxacina durante la gravidanza non è stata valutata.
Studi su animali hanno mostrato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
Il potenziale rischio per l’uomo non è noto.
A causa del rischio sperimentale di danno da parte dei fluorochinoloni alla cartilagine che sostiene il peso degli animali immaturi e di lesioni articolari reversibili descritte nei bambini trattati con fluorochinoloni, la moxifloxacina non deve essere usata nelle donne in gravidanza (vedere paragrafo 4.3).
Allattamento Non sono disponibili dati sulle donne che allattano.
I dati preclinici indicano che piccole quantità di moxifloxacina vengono secrete nel latte materno.
In assenza di dati nell’uomo e a causa del rischio sperimentale di danno da parte dei fluorochinoloni alla cartilagine degli animali immaturi l’allattamento è controindicato durante la terapia con moxifloxacina (vedere paragrafo 4.3).
Fertilità Studi sugli animali non indicano compromissione della fertilità (vedere paragrafo 5.3).

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.