MIOVISIN OFT 6F POLV+6F SOLV

95,00 €

Prezzo indicativo

• ATC: S01EB09
• Descrizione tipo ricetta: OSP - USO OSPEDALIERO
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 11/01/2023

Miovisin è indicato come preparazione per esclusivo uso locale di irrigazione intraoculare in corso di interventi chirurgici oftalmici ove è richiesta una azione miotica.
Una fiala di Miovisin liofilizzato contiene 20 mg di acetilcolina cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6.).

Posologia

Miovisin è un medicinale per esclusivo uso intraoculare.
Posologia Nella maggior parte dei casi, da 0,5 a 2,0 ml (da una porzione all'intero contenuto della fiala) sono sufficienti a produrre una soddisfacente miosi.
In seguito alla somministrazione della soluzione all’1%, la miosi avviene rapidamente e persiste fino a circa 20 minuti.
Modo di somministrazione Instillare nella camera anteriore dell’occhio, in corso di interventi chirurgici, una soluzione preparata fresca.
Il medicinale ricostituito è una soluzione chiara e incolore.
La soluzione acquosa di acetilcolina è instabile per cui deve essere preparata subito prima del suo utilizzo.

Avvertenze e precauzioni

L'acetilcolina per via endoculare deve essere utilizzata con cautela in pazienti affetti da insufficienza cardiaca, asma bronchiale, ipertiroidismo, ostruzione del tratto urinario, Parkinsonismo.
Da impiegare esclusivamente per uso intraoculare.
Prima dell’instillazione può esser necessario rimuovere dall’occhio ostruzioni anatomiche come sinechie anteriori e posteriori.
L’irrigazione intraoculare deve essere lenta; un getto forte di soluzione può causare rottura della membrana ialoide, distacco del vitreo o causare un trauma o perforazione dell’iride.
Sciogliere il contenuto di una fiala di liofilizzato con una di solvente, immediatamente prima dell'uso.
Per aprire la fiala impugnare il collo ponendo il pollice sul punto bianco.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Interazioni

L'acetilcolina può risultare inefficace come miotico se impiegata in pazienti pretrattati con medicinali antiinfiammatori non steroidei (FANS).
È stato segnalato grave broncospasmo dopo iniezione intraoculare in pazienti trattati con metoprololo.

Effetti indesiderati

Effetti avversi oculari (Patologie dell'occhio) in seguito all’applicazione locale di esteri della colina nell’occhio, includono: • Opacità corneale, edema corneale scompensato, cheratopatia bollosa persistente, irite post operatoria.
Come per tutti i miotici, in soggetti particolarmente sensibili, può molto raramente verificarsi distacco di retina.
• Atrofia dell’iride (in seguito ad eccessive concentrazioni di acetilcolina).
• Opacità transitoria del cristallino (in seguito ad instillazione intraoculare) che è stata attribuita all’effetto osmotico del 5% di mannitolo, presente nel preparato somministrato.
Patologie cardiache • Grave bradicardia, ed ipotensione, vampate di calore (raramente, dopo instillazione intra-oculare) Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche • Difficoltà a respirare Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione • Sudorazione Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza e l’efficacia di Miovisin durante la gravidanza e l’allattamento non è stata dimostrata.
Nella donna in stato di gravidanza il prodotto può essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Conservazione

Nessuna precauzione particolare.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 22/11/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.