MICOXOLAMINA CREMA DERM 30G 1%
11,45 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 01/01/2023
Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili
MICOXOLAMINA 1% crema. 100 g di crema contengono: principio attivo ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% emulsione cutanea. 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% soluzione cutanea. 100 g di soluzione cutanea contengono: principio attivo ciclopiroxolamina 1 g. Per gli eccipienti, vedere 6.1
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
- Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella più idonea al singolo caso.
Salvo diversa prescrizione medica, la posologia di solito è la seguente:MICOXOLAMINA crema ed emulsione cutanea La crema è particolarmente indicata per superfici glabre e di limitate estensioni.
Applicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravità della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatamente circostanti, con un leggero massaggio.
qRipetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni (in genere 1-2 settimane).
Per prevenire le recidive è consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1-2 settimane.
Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medicazione occlusiva.
Soluzione cutanea La soluzione cutanea è particolarmente idonea per il trattamento e la prevenzione della Pityriasis versicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali quelle da Malassetia sp., la dermatite seborroica e la Pityriasis capitis (forfora).
Applicare la soluzione sulle zone colpite dall’infezione effettuando un leggero massaggio; lasciare agire il prodotto per circa 3-5 minuti prima di sciacquare.
Nella Pityriasis versicolor si consiglia di eseguire il trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomparsa delle lesioni, in genere per 1-2 settimane.
Nella Pityriasis capitis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguire 2-3 trattamenti alla settimana per 2-4 settimane.
A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere proseguito per ulteriori 1-2 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive. Avvertenze e precauzioni
- Il prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche.
La ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela e sotto il diretto controllo del medico: - in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; - nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; - nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti trapiantati e quelli con infezione da HIV; - nei soggetti diabetici.
L’impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.
In questo caso è necessario sospendere il trattamento ed istituire idonee misure terapeutiche.
Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico. Interazioni
- Non sono note.
Effetti indesiderati
- Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Occasionalmente si possono verificare prurito e bruciore o irritazione a livello della pelle, in genere temporanei.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili . Gravidanza e allattamento
- Nelle donne in stato di gravidanza, durante l’allattamento e nella primissima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Conservazione
- MICOXOLAMINA 1% emulsione cutanea - Nessuna.
MICOXOLAMINA 1% soluzione cutanea - conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Cerca farmaci per nome:
La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 22/11/2024.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.