MICOXOLAMINA CREMA DERM 30G 1%

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Prezzo indicativo

MICOXOLAMINA CREMA DERM 30G 1%

Principio attivo: CICLOPIROX SALE DI OLAMINA
  • ATC: D01AE14
  • Descrizione tipo ricetta: SOP - NON RICHIESTA
  • Presenza Glutine: No Il farmaco non contiene glutine
  • Presenza Lattosio: No Il farmaco non contiene lattosio

Data ultimo aggiornamento: 01/01/2023

Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili
MICOXOLAMINA 1% crema. 100 g di crema contengono: principio attivo ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% emulsione cutanea. 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo ciclopiroxolamina 1 g. MICOXOLAMINA 1% soluzione cutanea. 100 g di soluzione cutanea contengono: principio attivo ciclopiroxolamina 1 g. Per gli eccipienti, vedere 6.1

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Le diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico, quella più idonea al singolo caso.
Salvo diversa prescrizione medica, la posologia di solito è la seguente:MICOXOLAMINA crema ed emulsione cutanea La crema è particolarmente indicata per superfici glabre e di limitate estensioni.
Applicare 2 o 3 volte al giorno in funzione della gravità della patologia, sulle lesioni e nelle zone immediatamente circostanti, con un leggero massaggio.
qRipetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni (in genere 1-2 settimane).
Per prevenire le recidive è consigliabile proseguire la terapia per ulteriori 1-2 settimane.
Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda una medicazione occlusiva.
Soluzione cutanea La soluzione cutanea è particolarmente idonea per il trattamento e la prevenzione della Pityriasis versicolor, come delle infezioni sensibili del cuoio capelluto, quali quelle da Malassetia sp., la dermatite seborroica e la Pityriasis capitis (forfora).
Applicare la soluzione sulle zone colpite dall’infezione effettuando un leggero massaggio; lasciare agire il prodotto per circa 3-5 minuti prima di sciacquare.
Nella Pityriasis versicolor si consiglia di eseguire il trattamento da 1 a 3 volte al giorno fino alla scomparsa delle lesioni, in genere per 1-2 settimane.
Nella Pityriasis capitis (forfora) e nella dermatite seborroica del cuoio capelluto eseguire 2-3 trattamenti alla settimana per 2-4 settimane.
A giudizio del medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere proseguito per ulteriori 1-2 settimane allo scopo di ridurre il rischio di recidive.

Avvertenze e precauzioni

Il prodotto non va impiegato in affezioni oftalmiche.
La ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela e sotto il diretto controllo del medico: - in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; - nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; - nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti trapiantati e quelli con infezione da HIV; - nei soggetti diabetici.
L’impiego, specie se prolungato dei farmaci per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.
In questo caso è necessario sospendere il trattamento ed istituire idonee misure terapeutiche.
Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico.

Interazioni

Non sono note.

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Occasionalmente si possono verificare prurito e bruciore o irritazione a livello della pelle, in genere temporanei.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili .

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, durante l’allattamento e nella primissima infanzia il medicinale deve essere impiegato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Conservazione

MICOXOLAMINA 1% emulsione cutanea - Nessuna.
MICOXOLAMINA 1% soluzione cutanea - conservare a temperatura non superiore a 25°C.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

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