LISERDOL 30CPR FILM RIV 4MG
12,82 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 02/01/2023
– Prevenzione e soppressione della lattazione puerperale; – Trattamento delle amenorree iperprolattinemiche (amenorrea, galattorrea); – Emicranie e cefalee vascolari a carattere accessionale (trattamento profilattico); – Sindromi da accelerato transito (dumping syndrome) dei gastroresecati; diarrea da ipermotilità del tenue; – Cromaffinomi intestinali.
Ogni compressa film–rivestita contiene: metergolina 4 mg.
Controindicazioni
- Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
Gravidanza (vedi punto 4.6 "Gravidanza e allattamento"). Posologia
- Per facilitare l’assorbimento è preferibile la somministrazione del farmaco lontano dai pasti.
Prevenzione della lattazione: 4 mg per via orale 3 volte al giorno per 7 giorni, a partire dal mattino successivo al parto.
Soppressione della lattazione: 4 mg per via orale 3 volte al giorno per 7 giorni.
Amenorree iperprolattinemiche: 2 mg per via orale 3 volte al giorno per i primi 3 – 4 giorni di trattamento, successivamente 4 mg 3 volte al giorno.
Il trattamento dovrà essere protratto fino alla ricomparsa dei flussi mestruali e comunque per non meno di 90 giorni.
Emicranie e cefalee vascolari: 2–8 mg al giorno per via orale in dosi refratte.
Sindromi da accelerato transito intestinale: 2–4 mg per via orale un’ora e mezzo o due ore prima dei pasti.
Cromaffinomi intestinali: 4–12 mg per via orale al giorno, in dosi refratte. Avvertenze e precauzioni
- Nel corso di trattamento per sopprimere la lattazione è raccomandabile sospendere l’allattamento al seno fin dal primo giorno di terapia.
Benché le prove di teratogenesi condotte abbiano dimostrato che Liserdol non è teratogeno, nelle donne in stato di gravidanza il prodotto dovrà essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Nelle donne affette da amenorrea è opportuno accertare che la sintomatologia e i livelli di prolattina non siano sostenuti da un tumore o da un microadenoma ipofisario.
Durante il trattamento dell’amenorrea–galattorrea può verificarsi una gravidanza anche senza ricomparsa delle mestruazioni.
Sarà pertanto opportuno, ogni 20 giorni di terapia, eseguire un test di gravidanza.
In caso di gravidanza accertata il trattamento sarà sospeso.
Nelle pazienti invece che non desiderino una gravidanza, dovranno essere adottate misure contraccettive non ormonali.
Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. Interazioni
- Non sono noti dati al riguardo.
Effetti indesiderati
- Tali effetti sono generalmente di lieve entità e comprendono più frequentemente nausea, vomito, insonnia, sonnolenza, ansia e vertigini, astenia, disturbi gastrici.
Eccezionalmente sono stati segnalati anche casi di calo pressorio, talora gravi. Gravidanza e allattamento
- Vedi punto 4.4 "Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso".
Conservazione
- Nessuna.
Cerca farmaci per nome:
La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 25/11/2024.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.