LEVOTIROXINA TE 50CPR 125MCG
1,91 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: LEVOTIROXINA SODICA
Data ultimo aggiornamento: 13/09/2013
- Ipotiroidismo. - Profilassi contro il gozzo ricorrente successivo alla resezione del gozzo eutiroideo. - Gozzo benigno eutiroideo. - Terapia soppressiva e sostitutiva delle patologie maligne della tiroide, specialmente post-tiroidectomia. 25 microgrammi - Co-terapia nel trattamento antitiroideo dell'ipertiroidismo, una volta raggiunto lo stato eutiroideo. 50 microgrammi - Co-terapia nel trattamento antitiroideo dell'ipertiroidismo, una volta raggiunto lo stato eutiroideo. 75 microgrammi - Co-terapia nel trattamento antitiroideo dell'ipertiroidismo, una volta raggiunto lo stato eutiroideo. 100 microgrammi - Co-terapia nel trattamento antitiroideo dell'ipertiroidismo, una volta raggiunto lo stato eutiroideo. - Test di soppressione tiroidea. 150 microgrammi - Test di soppressione tiroidea. 200 microgrammi - Test di soppressione tiroidea.
Ogni compressa di Levotiroxina Teva da 25 microgrammi contiene 25 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Teva da 50 microgrammi contiene 50 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Teva da 75 microgrammi contiene 75 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Teva da 100 microgrammi contiene 100 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Teva da 125 microgrammi contiene 125 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Teva da 150 microgrammi contiene 150 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Teva da 175 microgrammi contiene 175 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Teva da 200 microgrammi contiene 200 microgrammi di levotiroxina sodica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, - ipertiroidismo non trattato, - insufficienza surrenale non trattata, - insufficienza pituitaria non trattata (in caso di insufficienza surrenale che richiede un trattamento), - il trattamento con levotiroxina non deve essere iniziato in pazienti con infarto miocardico acuto, miocardite acuta e pancardite acuta.
Per trattare l’ipertiroidismo, la terapia combinata con levotiroxina e agenti antitiroidei non è indicata in gravidanza.
Per l'uso in gravidanza e allattamento, vedere il paragrafo 4.6. Posologia
- Terapia ormonale/sostitutiva della tiroide Posologia Le informazioni sulla somministrazione servono come linee guida.
La dose individuale quotidiana deve essere determinata attraverso test diagnostici di laboratorio ed esami clinici.
Se rimane una funzionalità tiroidea residua, può essere sufficiente una dose sostitutiva più bassa.
In pazienti anziani, in pazienti affetti da cardiopatia coronarica ed in pazienti che presentano un ipotiroidismo grave o cronico, la terapia ormonale tiroidea deve essere instaurata con particolare attenzione, vale a dire scegliendo una bassa dose iniziale e aumentandola lentamente e a intervalli di tempo più lunghi, con un monitoraggio frequente degli ormoni tiroidei.
L'esperienza ha dimostrato che una dose inferiore è sufficiente anche nei pazienti con peso corporeo ridotto e nei pazienti con gozzi voluminosi.
Poiché le compresse possono essere divise in dosi uguali, si può impiegare la dose iniziale di 12,5 microgrammi.
Dato che i livelli di T4 o fT4 possono essere aumentati in alcuni pazienti, per monitorare lo schema di terapia è più indicato determinare la concentrazione sierica di TSH.
Popolazione pediatrica Nell’ ipotiroidismo congenito e acquisito, la dose di mantenimento è generalmente compresa tra 100 e 150 microgrammi per m² di superficie corporea al giorno.Indicazioni Dose (Microgrammi di levotiroxina sodica/die) Ipotiroidismo: Adulti inizialmente 25-50 a seguire (aumento a intervalli di 2-4 settimane in incrementi di 25-50 microgrammi) 100-200 Profilassi contro il gozzo ricorrente: 75-200 Gozzo benigno eutiroideo: 75-200 Co-terapia nel trattamento antitiroideo dell'ipertiroidismo: 50-100 Post-tiroidectomia dovuta a tumore maligno della tiroide: 150-300 Scintigrafia di soppressione tiroidea: Levotiroxina Teva compresse da 100 microgrammi 200 microgrammi (equivalenti a 2 compresse)/die (per 14 giorni fino all'esecuzione dello scintigramma) Levotiroxina Teva compresse da 150 microgrammi 150 microgrammi (equivalenti a 1 compressa)/die (per 14 giorni fino all'esecuzione dello scintigramma) Levotiroxina Teva compresse da 200 microgrammi 200 microgrammi (equivalenti a 1 compressa)/die (per 14 giorni fino all'esecuzione dello scintigramma)
Per i neonati e i lattanti con ipotiroidismo congenito, nei quali è importante una sostituzione rapida, la dose iniziale raccomandata è compresa tra 10 e 15 microgrammi per kg di peso corporeo al giorno, per i primi 3 mesi.
Successivamente, la dose deve essere regolata individualmente secondo i rilievi clinici e i valori del TSH e degli ormoni tiroidei.
Per i bambini con ipotiroidismo acquisito, la dose iniziale raccomandata è di 12,5-50 microgrammi al giorno.
La dose deve essere aumentata gradualmente ogni 2-4 settimane in relazione ai rilievi clinici e ai valori del TSH e degli ormoni tiroidei, fino al raggiungimento della dose sostitutiva completa.
Modo di somministrazione La dose giornaliera totale è assunta al mattino, a stomaco vuoto, almeno mezz'ora prima di colazione.
Le compresse sono inghiottite intere con un liquido, senza masticarle.
Popolazione pediatrica I lattanti ricevono la dose giornaliera totale almeno mezz'ora prima del primo pasto del giorno.
A tale scopo, è possibile sciogliere la compressa in acqua (10 - 15 ml) e la fine dispersione risultante (da preparare al momento dell'uso di ciascuna dose!) è somministrata con altro liquido (5 - 10 ml).
Durata del trattamento Nella maggior parte dei casi, il trattamento dura tutta la vita quando usato per l'ipotiroidismo e tiroidectomia dovuti a patologie maligne della tiroide, alcuni mesi o anni e perfino a vita per il gozzo eutiroideo e la profilassi del gozzo ricorrente, o dipende dalla durata del prodotto medicinale antitiroideo in caso di co-terapia nel trattamento dell'ipertiroidismo.
Per il trattamento del gozzo eutiroideo, è necessario un periodo di trattamento compreso tra 6 mesi e 2 anni.
Se il trattamento con Levotiroxina Teva non ha prodotto l'effetto terapeutico desiderato entro questo periodo, occorre considerare altre opzioni.
Test di soppressione tiroidea Per eseguire i test di soppressione tiroidea, si assumono 150-200 microgrammi di levotiroxina sodica al giorno per 14 giorni. Avvertenze e precauzioni
- Prima di iniziare la terapia ormonale tiroidea, è necessario escludere o curare le seguenti patologie o condizioni: - cardiopatia coronarica - angina pectoris - ipertensione - insufficienza pituitaria e/o corticosurrenale - autonomia tiroidea Prima di eseguire i test di soppressione tiroidea, queste patologie o condizioni devono essere analogamente escluse o trattate, con l'eccezione dell’autonomia tiroidea, che può essere il motivo per eseguire il test di soppressione.
Nel caso di cardiopatia coronarica, insufficienza cardiaca, tachiaritmie, miocardite non acuta, ipotiroidismo cronico o nei pazienti con una storia di infarto del miocardio, si devono assolutamente evitare medicinali che inducono ipotiroidismo, anche relativamente lieve.
Nella terapia ormonale tiroidea è necessario monitorare più di frequente i parametri degli ormoni tiroidei di questi pazienti (vedere paragrafo 4.2).
Nell’ipotiroidismo secondario, si deve stabilire se è presente anche un’insufficienza corticosurrenale.
In tal caso, deve essere prima eseguita la sostituzione (idrocortisone).
Senza un adeguato apporto di corticosteroidi, la terapia ormonale tiroidea potrebbe precipitare una crisi Addisoniana in pazienti con insufficienza corticosurrenale o con insufficienza ipofisaria.
(vedere paragrafo 4.3).
Se si sospetta autonomia tiroidea, si raccomanda di effettuare un test del TSH o uno scintigramma di soppressione.
Quando si inizia la terapia con la levotiroxina in pazienti a rischio di disturbi psicotici, si raccomanda di iniziare con una dose bassa di levotiroxina e di aumentare lentamente il dosaggio all’inizio della terapia.
Si consiglia il monitoraggio del paziente.
Se si presentano segni di disturbi psicotici, si deve considerare un aggiustamento della dose di levotiroxina.
Quando si somministra la terapia a base di levotiroxina a donne in post-menopausa, che sono a maggior rischio di osteoporosi, la dose di levotiroxina sodica deve essere portata al livello efficace più basso possibile ed è necessario monitorare più di frequente la funzione tiroidea per evitare livelli ematici superfisiologici di levotiroxina (vedere paragrafo 4.8).
Prestare attenzione nella somministrazione di levotiroxina a pazienti con una storia nota di epilessia.
Crisi epilettiche sono state segnalate raramente in associazione all'instaurazione della terapia con levotiroxina sodica e possono essere correlate all'effetto dell'ormone tiroideo sulla soglia convulsiva.
Gli ormoni tiroidei non devono essere somministrati per la riduzione del peso corporeo.
Nei pazienti eutiroidei, il trattamento con levotiroxina non determina riduzione del peso.
Sovradosaggi possono causare effetti indesiderati gravi o addirittura pericolosi per la vita, particolarmente in combinazione con sostanze utilizzate per la riduzione del peso e, specialmente, con ammine simpaticomimetiche.
Si può verificare ipotiroidismo e/o un ridotto controllo dell’ipotiroidismo quando orlistat e levotiroxina vengono assunti insieme (vedere paragrafo 4.5).
I pazienti che assumono la levotiroxina devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento con orlistat, poiché può essere necessario assumere orlistat e levotiroxina ad orari diversi e può essere necessario aggiustare la dose della levotiroxina.
Inoltre, si raccomanda di monitorare il paziente controllando i livelli ormonali nel siero.
Reazioni di ipersensibilità (tra cui angioedema), a volte gravi, sono state segnalate con l’uso di levotiroxina.
Se si verificano segni e sintomi di reazioni allergiche, il trattamento con Levotiroxina Teva deve essere interrotto e deve essere avviato un trattamento sintomatico appropriato (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).
Se è necessario il passaggio a un altro prodotto contenente levotiroxina, è necessario effettuare un attento monitoraggio sia clinico che biologico durante il periodo di transizione a causa di un potenziale rischio di squilibrio tiroideo.
In alcuni pazienti, può essere necessario un aggiustamento della dose.
Il monitoraggio è necessario nei pazienti che ricevono la somministrazione concomitante di levotiroxina e farmaci (come amiodarone, inibitori delle tirosin-chinasi, salicilati e furosemide ad alte dosi) che possono influenzare la funzione tiroidea.
Vedere anche il paragrafo 4.5.
La terapia sostitutiva tiroidea può causare la necessità di aumentare la dose di insulina o di un’ altra terapia antidiabetica.
Prestare attenzione nei pazienti affetti da diabete mellito e diabete insipido.
Per i diabetici e i pazienti in terapia con anticoagulanti, vedere il paragrafo 4.5.
Interferenze con esami di laboratorio La biotina può interferire con gli immunodosaggi tiroidei basati su un'interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente ridotti o falsamente aumentati.
A dosi più elevate di biotina, aumenta il rischio di interferenza.
Nell'interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio, deve essere presa in considerazione una possibile interferenza con biotina, specialmente se si osserva una mancata coerenza con la presentazione clinica.
Per i pazienti che assumono prodotti contenenti biotina, il personale di laboratorio deve essere informato quando è richiesto un esame della funzionalità tiroidea.
Se disponibili, devono essere utilizzati esami alternativi non sensibili a interferenze con biotina (vedere paragrafo 4.5).
Popolazione pediatrica I parametri emodinamici devono essere monitorati quando si inizia una terapia con levotiroxina in neonati pretermine con peso alla nascita molto basso, poiché può verificarsi collasso circolatorio a causa della funzione surrenalica immatura.
I genitori di bambini che ricevono il farmaco tiroideo devono essere avvisati che nei primi mesi di terapia può verificarsi una perdita parziale dei capelli, ma tale effetto è generalmente transitorio e si risolve solitamente nella successiva ricrescita.
Eccipiente(i) Sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Interazioni
- Agenti antidiabetici Levotiroxina può ridurre l'effetto antiiperglicemico degli antidiabetici (come metformina, glimepiride, glibenclamide ed anche insulina).
I livelli di glucosio nel sangue devono pertanto essere monitorati regolarmente nei pazienti con diabete, particolarmente all'inizio ed alla fine della terapia ormonale tiroidea.
La dose ipoglicemizzante deve essere adeguata al bisogno.
Derivati cumarinici Levotiroxina può potenziare l'effetto dei derivati della cumarina grazie allo spiazzamento dai siti di legame delle proteine plasmatiche.
Con il trattamento concomitante, è quindi necessario un monitoraggio regolare della coagulazione ematica per aggiustare la posologia dall'anticoagulante al bisogno (riduzione della dose).
Resine a scambio ionico, sequestranti degli acidi biliariLe resine a scambio ionico, come colestiramina, colestipolo, sevelamer, sali di calcio e sali di sodio dell’acido solfonico di polistirene, inibiscono l'assorbimento di levotiroxina legandosi agli ormoni tiroidei nel tratto gastro-intestinale e non devono quindi essere somministrate entro 4 o 5 ore dall'assunzione di Levotiroxina Teva.
Colesevelam si lega alla levotiroxina e riduce l’assorbimento della levotiroxina nel tratto gastro-intestinale.
Non sono state osservate interazioni quando la levotiroxina è stata assunta almeno 4 ore prima del colesevelam.
Pertanto la levotiroxina deve essere somministrata almeno 4 ore prima del colesevelam.
Agenti leganti gli acidi gastrici contenenti alluminio, medicinali contenenti ferro, o calcio, L'assorbimento di levotiroxina può essere ridotto con la concomitante assunzione di agenti leganti gli acidi gastrici contenenti alluminio (antiacidi, sucralfato) e medicinali contenenti ferro o calcio.
Levotiroxina Teva deve essere quindi assunta almeno due ore prima di questi medicinali.
Inibitori della pompa protonica (PPIs) La co-somministrazione con PPI può causare una riduzione dell'assorbimento degli ormoni tiroidei, per effetto dell'aumento del pH intragastrico causato dai PPI.
Durante il trattamento concomitante si raccomandano monitoraggio regolare della funzionalità tiroidea e monitoraggio clinico.
Potrebbe essere necessario aumentare la dose di ormoni tiroidei.
Occorre prestare attenzione anche al termine del trattamento con PPI.
Propiltiouracile, glucocorticoidi e betabloccanti Queste sostanze inibiscono la conversione di T4 in T3 e ciò può comportare una riduzione della concentrazione sierica di T3.
Amiodarone e mezzi di contrasto iodati Dato l'elevato contenuto di iodio, i mezzi possono dare luogo sia a ipertiroidismo sia a ipotiroidismo.
È necessaria particolare cautela nei pazienti con gozzi nodulari con possibile autonomia non rilevata.
L'amiodarone inibisce la conversione periferica di T4 (levotiroxina) in T3 con conseguente riduzione della concentrazione sierica di T3 e un aumento del livello sierico di TSH.
A causa di questo effetto dell'amiodarone sulla funzionalità tiroidea, può essere necessario un aggiustamento della dose di Levotiroxina Teva.
Salicilati, dicumarolo, furosemide, clofibrato Levotiroxina può essere spiazzata dal legame con le proteine plasmatiche dai salicilati (in particolare a dosi superiori a 2.0 g/giorno), dicumarolo, alte dosi (250 mg) di furosemide, clofibrato e altre sostanze.
Questo può portare a un aumento iniziale e transitorio degli ormoni tiroxina libera, seguito complessivamente da una diminuzione dei livelli degli ormoni tiroidei totali.
Contraccettivi a base di estrogeni, farmaci utilizzati nella terapia ormonale sostitutiva in post-menopausa I quantitativi necessari di levotiroxina possono aumentare durante l'assunzione di contraccettivi a base di estrogeni o durante la terapia ormonale sostitutiva in post-menopausa.
Può verificarsi un aumento del legame della levotiroxina, che può portare a errori diagnostici e terapeutici.
Sertralina, clorochina/proguanil Queste sostanze riducono l'efficacia di levotiroxina e aumentano il livello sierico di TSH.
Antidepressivi triciclici Levotiroxina aumenta la sensibilità recettoriale alle catecolamine accelerando quindi la risposta agli antidepressivi triciclici (come amitriptilina, imipramina).
Inibitori della tirosina chinasi Gli inibitori della tirosina chinasi (ad es.
imatinib, sunitinib, sorafenib, motesanib) possono ridurre l’efficacia della levotiroxina.
Pertanto, all’inizio o alla fine del trattamento concomitante si raccomanda di monitorare i pazienti per cambiamenti della funzionalità tiroidea.
Se necessario, la dose di levotiroxina deve essere modificata.
Preparati a base di digitale Se la terapia a base di levotiroxina viene intrapresa in pazienti trattati con digitale, la dose di digitale può richiedere un aggiustamento.
Con il procedere del trattamento, i pazienti ipertiroidei possono necessitare di un aumento graduale della dose di digossina, poiché inizialmente i pazienti sono relativamente sensibili alla digossina.
Agenti simpatomimetici Gli effetti degli agenti simpatomimetici (come adrenalina) sono potenziati.
Effetto dei medicinali che inducono il citocromo P-450 Induttori enzimatici quali rifampicina, carbamazepina, fenitoina, barbiturici e prodotti contenenti erba di San Giovanni (Hypericum perforatum L.) possono aumentare la clearance epatica di levotiroxina, con conseguente riduzione delle concentrazioni sieriche degli ormoni tiroidei.
Pertanto, i pazienti in terapia sostitutiva della tiroide possono necessitare di un aumento della dose di ormoni tiroidei in caso di somministrazione concomitante di questi medicinali Inibitori delle proteasi Sono stati segnalati casi post-marketing che indicano una potenziale interazione tra prodotti contenenti ritonavir e la levotiroxina.
È stata segnalata una perdita dell'effetto terapeutico di levotiroxina in caso di co-somministrazione con lopinavir/ritonavir.
I sintomi clinici e la funzionalità tiroidea devono quindi essere monitorati con attenzione nei pazienti che assumono contemporaneamente levotiroxina e inibitori delle proteasi.
L’ormone tireostimolante (TSH) deve essere monitorato nei pazienti trattati con levotiroxina almeno durante il primo mese dopo l'inizio e/o la fine del trattamento con ritonavir.
Orlistat Si può verificare ipotiroidismo e/o ridotto controllo dell’ipotiroidismo quando la levotiroxina viene assunta contemporaneamente con orlistat.
Ciò potrebbe essere dovuto ad un ridotto assorbimento di sali di iodio e/o di levotiroxina.
Vedere paragafo 4.4.
Prodotti della soia I derivati della soia possono ridurre l'assorbimento intestinale di levotiroxina.
Nei bambini, è stato segnalato un aumento dei livelli sierici di TSH durante la somministrazione di una dieta contenente prodotti della soia e di una terapia a base di levotiroxina per l'ipotiroidismo congenito.
Per ottenere livelli sierici normali di T4 e TSH, può essere necessario l'impiego di dosi insolitamente elevate di levotiroxina.
Durante una dieta contenente soia, e al termine della stessa, è necessario monitorare attentamente i livelli sierici di T4 e TSH; può rendersi necessario un aggiustamento della dose di levotiroxina.
Caffè L’assunzione concomitante di levotiroxina e caffè deve essere evitata in quanto può determinare una riduzione dell’assorbimento gastrointestinale della levotiroxina.
È dunque necessario che l’assunzione della levotiroxina e l’ingestione di caffè siano distanziati da un intervallo di tempo compreso tra mezz’ora e un’ora per ridurre il rischio di interazione.
Si consiglia ai pazienti già in trattamento con levotiroxina di non modificare l’abitudine al consumo di caffè prima di essere stati valutati dal medico e prima che siano stati valutati i livelli plasmatici di levotiroxina.
Interferenze con esami di laboratorio La biotina può interferire con gli immunodosaggi tiroidei basati su un'interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente ridotti o falsamente aumentati (vedere paragrafo 4.4). Effetti indesiderati
- Se in casi individuali l'entità della dose non è tollerata, oppure in caso di sovradosaggio, possono manifestarsi i sintomi tipici dell'ipertiroidismo, in particolare se l'aumento della dose avviene troppo rapidamente all'inizio del trattamento.
In questi casi, il dosaggio giornaliero deve essere ridotto, o il medicinale deve essere sospeso per diversi giorni.
Il trattamento può essere ripreso con un attento aggiustamento della dose una volta che gli effetti avversi sono scomparsi.
Nel caso di ipersensibilità a levotiroxina o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Levotiroxina Teva, si possono verificare reazioni allergiche della cute (ad esempio angioedema, eruzione cutanea, orticaria) e delle vie respiratorie.
Le frequenze delle reazioni avverse sono definite in accordo a quanto segue: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi del sistema immunitario: Non nota: reazioni da ipersensibilità.
Patologie endocrine: Comune: ipertiroidismo.
Disturbi metabolici e nutrizionali: Non nota: aumento dell’appetito.
Patologie psichiatriche: Molto comune: insonnia Comune: nervosismo Non nota: irrequietezza interiore, eccitabilità.
Patologie del sistema nervoso: Molto comune: cefalea Raro: ipertensione endocranica benigna (pseudotumor cerebri), in particolare nei bambini.
Non nota: tremore.
Patologie cardiache: Molto comune: palpitazioni Comune: tachicardia Non nota: disagio anginoso, aritmie cardiache, insufficienza cardiaca, infarto miocardico.
Patologie vascolari: Non nota: rossore, ipertensione, collasso circolatorio in neonati prematuri con peso alla nascita molto basso (vedere paragrafo 4.4).
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Non nota: dispnea.
Patologie gastrointestinali: Non nota: dolore addominale, nausea, diarrea, vomito.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Non nota: angioedema, eruzione cutanea, orticaria, prurito, iperidrosi, perdita transitoria dei capelli nei bambini.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: Non nota: crampi muscolari, debolezza muscolare, osteoporosi a dosi soppressive di levotiroxina, soprattutto nelle donne in post-menopausa, principalmente se trattate per un lungo periodo, craniostenosi nel lattante e chiusura prematura dell'epifisi nel bambino.
Patologie del sistema riproduttivo e del seno: Non nota: irregolarità mestruale.
Patologie generali e condizioni del sito di somministrazione: Non nota: intolleranza al calore, febbre.
Investigazioni: Non nota: perdita di peso Segnalazioni delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- In particolare, durante la gravidanza e l'allattamento, il trattamento con ormoni tiroidei deve essere somministrato regolarmente.
I test di soppressione non devono essere eseguiti durante la gravidanza e l’allattamento.
Gravidanza Il mantenimento dei livelli ormonali tiroidei all’interno di un range normale risulta vitale per la donna in gravidanza per garantire una maternità ottimale e la salute fetale.
Nonostante il largo impiego durante la gravidanza, ad oggi non sono stati segnalati effetti indesiderabili sulla gravidanza o sulla salute fetale/neonatale dovuti a levotiroxina.
In particolare, durante la gravidanza e l'allattamento, il trattamento con ormoni tiroidei deve essere somministrato regolarmente.
Nonostante il largo impiego durante la gravidanza, ad oggi non sono stati segnalati effetti indesiderabili sulla gravidanza o sulla salute fetale/neonatale dovuti a levotiroxina.
I quantitativi necessari di levotiroxina possono aumentare durante la gravidanza a causa degli estrogeni.
Durante e dopo la gravidanza è quindi opportuno un monitoraggio attento della funzionalità tiroidea per prevedere, eventualmente, una correzione posologica dell'ormone tiroideo.
Poiché gli aumenti di TSH sierico possono avvenire già dalla 4 settimana di gravidanza, alle donne in gravidanza che assumono levotiroxina dovrebbe essere prescritto il dosaggio del TSH nel corso di ogni trimestre, al fine di confermare che i livelli sierici di TSH risultino entro l'intervallo di riferimento specifico per quel trimestre di gravidanza.
Un livello elevato di TSH sierico deve essere corretto con un aumento della dose di levotiroxina.
Poiché i livelli post-parto di TSH sono simili ai valori preconcezionali, il dosaggio di levotiroxina dovrebbe ritornare a quello precedente la gravidanza immediatamente dopo il parto.
Il valore del TSH sierico deve essere controllato 6-8 settimane dopo il parto.
Durante la gravidanza levotiroxina sodica è controindicata come coadiuvante al trattamento dell'ipertiroidismo con farmaci antitiroidei.
L'assunzione aggiuntiva di levotiroxina può aumentare il dosaggio richiesto di farmaci antitiroidei.
I farmaci antitiroidei, a differenza della levotiroxina, a dosi efficaci attraversano la barriera placentare e quindi possono provocare l'ipotiroidismo nel feto.
Pertanto, l'ipertiroidismo durante la gravidanza dovrebbe essere sempre trattato con una terapia monodose a basso dosaggio con un farmaco antitiroideo.
Allattamento La levotiroxina è secreta nel latte materno durante l’allattamento ma le concentrazioni raggiunte al livello della dose terapeutica raccomandata non sono sufficienti a causare lo sviluppo di ipertiroidismo o la soppressione della secrezione di TSH nel neonato.
Fertilità L’ ipotiroidismo o l’ipertiroidismo possono avere effetti sulla fertilità.
Il trattamento dell’ipotiroidismo con levotiroxina deve essere regolato sulla base del monitoraggio dei parametri di laboratorio, poiché una dose insufficiente non è in grado di migliorare l'ipotiroidismo e un sovradosaggio può portare a ipertiroidismo. Conservazione
- Non conservare a temperatura superiore a 25°C.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.