LEVOTIROXINA ABDI 50CPR 50MCG

1,78 €

Prezzo indicativo

• ATC: H03AA01
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: Sì

Data ultimo aggiornamento: 31/03/2024

Levotiroxina Abdi 25-200 microgrammi: • Trattamento del gozzo tiroideo benigno; • Profilassi delle recidive dopo l’intervento chirurgico per il gozzo tiroideo, a seconda dello stato ormonale post-operatorio; • Terapia sostitutiva nell’ipotiroidismo; • Terapia di soppressione nel cancro della tiroide. Levotiroxina Abdi 25-100 microgrammi: • Supplementazione concomitante durante il trattamento con farmaci antitiroidei dell’ipertiroidismo. Levotiroxina Abdi 100/150/200 microgrammi: • Uso diagnostico per test di soppressione tiroidea.
Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 25 microgrammi contiene 25 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 50 microgrammi contiene 50 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 75 microgrammi contiene 75 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 100 microgrammi contiene 100 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 125 microgrammi contiene 125 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 150 microgrammi contiene 150 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 175 microgrammi contiene 175 microgrammi di levotiroxina sodica. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 200 microgrammi contiene 200 microgrammi di levotiroxina sodica. Eccipienti con effetti noti Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 25 microgrammi contiene 65,975 mg di lattosio monoidrato e 0,3345 mg di sodio. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 50 microgrammi contiene 65,950 mg di lattosio monoidrato e 0,3351 mg di sodio. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 75 microgrammi contiene 65,925 mg di lattosio monoidrato e 0,3358 mg di sodio. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 100 microgrammi contiene 65,900 mg di lattosio monoidrato e 0,3364 mg di sodio. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 125 microgrammi contiene 65,875 mg di lattosio monoidrato e 0,3371 mg di sodio. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 150 microgrammi contiene 65,850 mg di lattosio monoidrato e 0,3377 mg di sodio. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 175 microgrammi contiene 65,825 mg di lattosio monoidrato e 0,3384 mg di sodio. Ogni compressa di Levotiroxina Abdi 200 microgrammi contiene 65,800 mg di lattosio monoidrato e 0,3390 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - Insufficienza surrenalica non trattata, insufficienza ipofisaria non trattata e tireotossicosi non trattata; - Il trattamento con Levotiroxina Abdi non deve essere iniziato nell’infarto miocardico acuto, nella miocardite acuta e nella pancardite acuta; - L’associazione di levotiroxina e di un farmaco antitiroideo per l’ipertiroidismo è controindicata durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

Posologia Per garantire che i pazienti possano essere trattati in base alle proprie necessità individuali, le compresse sono disponibili con dosaggi compresi tra 25 e 200 microgrammi di levotiroxina sodica, in modo che i pazienti possano assumere di solito una sola compressa al giorno.
Le raccomandazioni sulla posologia devono essere interpretate solo come linee guida.
La dose giornaliera individuale deve essere determinata mediante test di laboratorio e indagini cliniche.
Poiché diversi pazienti mostrano concentrazioni elevate di T4 e fT4, la misurazione della concentrazione sierica basale dell’ormone stimolante la tiroide è un parametro più affidabile per determinare il successivo trattamento terapeutico.
Il trattamento con ormoni tiroidei deve essere iniziato con un basso dosaggio e dovrà essere aumentato gradualmente ogni 2-4 settimane fino a che non sia raggiunta la dose di sostituzione completa.
Popolazione pediatrica Per neonati e lattanti con ipotiroidismo congenito, nei quali la sostituzione rapida è importante, la dose iniziale raccomandata è di 10-15 microgrammi per kg di peso corporeo al giorno per i primi 3 mesi.
Successivamente, la dose deve essere aggiustata individualmente in base ai risultati clinici e ai valori dell’ormone tiroideo e del TSH.
Anziani È richiesta particolare cautela quando viene iniziata una terapia con ormoni tiroidei nei pazienti anziani, nei pazienti con malattia coronarica e nei pazienti con ipotiroidismo grave o cronico, vale a dire somministrare una dose iniziale bassa (ad es.
12,5 microgrammi/giorno) che successivamente deve essere aumentata lentamente e a intervalli di tempo lunghi (ad es.
un incremento graduale di 12,5 microgrammi/giorno ogni due settimane) e con un monitoraggio frequente degli ormoni tiroidei.
Pertanto deve essere presa in considerazione la somministrazione di una dose che sia inferiore a quella richiesta per la terapia sostitutiva completa e quindi non sufficiente a determinare una completa correzione del valore di TSH.
L’esperienza ha dimostrato che una dose inferiore è sufficiente nei pazienti di basso peso e nei pazienti con gozzo nodulare voluminoso.

Indicazione	Dose raccomandata (microgrammi di levotiroxina sodica/giorno)
Trattamento del gozzo tiroideo benigno	75-200
Profilassi delle recidive dopo l’intervento chirurgico per il gozzo tiroideo	75-200
Terapia sostitutiva nell’ipotiroidismo negli adulti
- Dose iniziale	25-50
- Dose di mantenimento	100-200
Terapia sostitutiva nell’ipotiroidismo nei bambini
- Dose iniziale	12,5-50
- Dose di mantenimento	100-150 microgrammi/m² di superficie corporea
Supplementazione concomitante durante il trattamento con farmaci antitiroidei dell’ipertiroidismo	50-100
Terapia di soppressione nel cancro della tiroide	150-300
Uso diagnostico per test di soppressione tiroidea		4 settimane prima del test	3 settimane prima del test	2 settimane prima del test	1 settimana prima del test
	Levotiroxina Abdi 200 microgrammi	-	-	1 compressa/ giorno	1 compressa/ giorno
	Levotiroxina Abdi 100 microgrammi	-	-	2 compresse/ giorno	2 compresse/ giorno
	Levotiroxina Abdi 150 microgrammi	½ compressa/ giorno	½ compressa/ giorno	1 compressa/ giorno	1 compressa/ giorno

Modo di somministrazione Le dosi giornaliere possono essere assunte in una singola somministrazione.
Per via orale: assumere come singola dose giornaliera al mattino, a stomaco vuoto, mezz’ora prima della colazione, preferibilmente con del liquido (ad es.
mezzo bicchiere d’acqua).Ai neonati deve essere somministrata la dose totale almeno 30 minuti prima del primo pasto della giornata.
Le compresse devono essere frantumate e sciolte in poca acqua, e la sospensione ottenuta, che deve essere preparata al momento dell’uso secondo necessità, deve essere somministrata con un un’ulteriore aggiunta di liquido.
Solitamente, il trattamento dura tutta la vita quando usato come sostituzione nei casi di ipotiroidismo, in seguito a strumectomia o tiroidectomia, e nella profilassi delle recidive dopo l’intervento chirurgico per il gozzo tiroideo.
In caso di terapia concomitante dell’ipertiroidismo successivamente al ripristino dello stato eutiroideo, il trattamento è indicato per tutta la durata del trattamento con medicinali antitiroidei.
Nel gozzo tiroideo benigno, la durata del trattamento varia da 6 mesi a 2 anni.
Se il trattamento farmacologico non è stato sufficiente entro questo periodo, si deve prendere in considerazione l’intervento chirurgico o la terapia con iodio radioattivo per il gozzo.

Avvertenze e precauzioni

Prima di iniziare una terapia con ormoni tiroidei, o prima di eseguire un test di soppressione tiroidea, bisogna escludere o trattare le seguenti patologie o condizioni: insufficienza coronarica, angina pectoris, arteriosclerosi, ipertensione, insufficienza ipofisaria.
Prima di instaurare una terapia con ormoni tiroidei, inoltre, è necessario escludere o trattare un’eventuale autonomia della ghiandola tiroidea.
In presenza di disfunzione adrenocorticale, è necessario un apposito trattamento sostitutivo per prevenire un’insufficienza surrenale acuta, prima di iniziare la terapia con levotiroxina (vedere paragrafo 4.3).
Quando si inizia la terapia con levotiroxina in pazienti a rischio di disturbi psicotici, si raccomanda di iniziare con una dose bassa di levotiroxina e di aumentare lentamente il dosaggio all’inizio della terapia.
Si consiglia il monitoraggio del paziente.
Se si presentano segni di disturbi psicotici, si deve considerare un aggiustamento della dose di levotiroxina.
Bisogna evitare l’induzione di un ipertiroidismo anche lieve nei pazienti con insufficienza coronarica, scompenso cardiaco o tachiaritmie.
Pertanto in questi casi è necessario un monitoraggio frequente dei livelli degli ormoni tiroidei.
Nel caso di un ipotiroidismo secondario, la causa deve essere stabilita prima della somministrazione della terapia sostitutiva e, ove necessario, deve essere iniziato il trattamento sostitutivo dell’insufficienza surrenale compensata.
Nei casi in cui si sospetti un’autonomia della ghiandola tiroidea, bisogna eseguire il test TRH oppure una scintigrafia durante soppressione prima di instaurare la terapia.
I parametri emodinamici devono essere monitorati quando si inizia una terapia con levotiroxina in neonati pretermine con peso alla nascita molto basso, poiché può verificarsi collasso circolatorio a causa dell’immaturità della funzione surrenalica.
Nelle donne in postmenopausa con ipotiroidismo e a rischio elevato di osteoporosi bisogna evitare livelli sierici di levotiroxina al di sopra di quelli fisiologici; pertanto, la funzionalità tiroidea deve essere strettamente monitorata.
La levotiroxina non deve essere somministrata in presenza di ipertiroidismo se non come integrazione concomitante in corso di terapia antitiroidea dell’ipertiroidismo.
Gli ormoni tiroidei non devono essere somministrati per la riduzione del peso.
Nei pazienti eutiroidei, il trattamento con levotiroxina non determina riduzione del peso.
Dosaggi elevati possono causare effetti indesiderati gravi o addirittura pericolosi per la vita.
La levotiroxina ad alte dosi non deve essere usata in associazione ad alcune sostanze impiegate per la perdita di peso, come i simpaticomimetici (vedere paragrafo 4.9).
Se è richiesto il passaggio a un altro medicinale contenente levotiroxina, è necessario effettuare un attento monitoraggio, compreso un monitoraggio clinico e biologico, durante il periodo di transizione a causa di un potenziale rischio di squilibrio della tiroide.
In alcuni pazienti potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose.
Si può verificare ipotiroidismo e/o un ridotto controllo dell’ipotiroidismo quando orlistat e levotiroxina vengono assunti insieme (vedere paragrafo 4.5).
I pazienti che assumono levotiroxina devono rivolgersi al medico prima di iniziare, sospendere o modificare il trattamento con orlistat, poiché può essere necessario assumere orlistat e levotiroxina a orari diversi e può essere necessario aggiustare la dose della levotiroxina.
Inoltre, si raccomanda di monitorare il paziente controllando i livelli ormonali nel siero.
Per i pazienti diabetici o in terapia con anticoagulanti, vedere paragrafo 4.5.
Interferenze con esami di laboratorio: La biotina può interferire con gli immunodosaggi tiroidei basati su un’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente ridotti o falsamente aumentati.
A dosi più elevate di biotina, aumenta il rischio di interferenza.Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio, deve essere presa in considerazione una possibile interferenza con biotina, specialmente se si osserva una mancata coerenza con la presentazione clinica.
Per i pazienti che assumono prodotti contenenti biotina, il personale di laboratorio deve essere informato quando è richiesto un esame della funzionalità tiroidea.
Se disponibili, devono essere utilizzati esami alternativi non sensibili a interferenze con biotina (vedere paragrafo 4.5).
Questo medicinale contiene lattosio.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere Levotiroxina Abdi.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente ‘senza sodio’.

Interazioni

Farmaci antidiabetici La levotiroxina può ridurre l’effetto dei farmaci ipoglicemizzanti.
Per questo motivo, bisogna monitorare frequentemente i livelli ematici di glucosio all’inizio di una terapia a base di ormoni tiroidei, e il dosaggio del farmaco antidiabetico deve essere aggiustato, ove necessario.
Derivati cumarinici Gli effetti della terapia anticoagulante possono essere potenziati, dato che la levotiroxina spiazza i farmaci anticoagulanti dalle proteine plasmatiche e ciò può aumentare il rischio di emorragia, ad es.
sanguinamento gastrointestinale o nel SNC, specialmente nei pazienti anziani.
Pertanto è necessario monitorare regolarmente i parametri della coagulazione all’inizio e durante una terapia tiroidea concomitante.
Ove necessario, il dosaggio del farmaco anticoagulante deve essere aggiustato.
Inibitori delle proteasi Gli inibitori delle proteasi (ad es.
ritonavir, indinavir, lopinavir) possono avere un’influenza sull’effetto della levotiroxina.
Si raccomanda uno stretto monitoraggio dei parametri ormonali tiroidei.
Se necessario, la dose di levotiroxina deve essere aggiustata.
Fenitoina La fenitoina può avere un’influenza sull’effetto della levotiroxina spiazzando la levotiroxina dalle proteine plasmatiche e quindi determinando un’elevata frazione di fT4 e fT3.
D’altro canto la fenitoina aumenta la metabolizzazione epatica della levotiroxina.
Si raccomanda uno stretto monitoraggio dei parametri ormonali tiroidei.
Colestiramina, colestipolo Le resine a scambio ionico, come colestiramina e colestipolo, somministrate per via orale inibiscono l’assorbimento della levotiroxina sodica.
La levotiroxina sodica deve pertanto essere assunta 4-5 ore prima della somministrazione di questi medicinali.
Alluminio, ferro e sali di calcio È stato riportato in letteratura che i farmaci contenenti alluminio (antiacidi, sucralfato) possono ridurre l’effetto della levotiroxina.
Pertanto i farmaci contenenti levotiroxina devono essere somministrati almeno 2 ore prima della somministrazione di medicinali contenenti alluminio.
Lo stesso si applica ai medicinali contenenti ferro e sali di calcio.
Salicilati, dicumarolo, furosemide, clofibrato I salicilati, il dicumarolo, la furosemide ad alte dosi (250 mg), il clofibrato e altre sostanze possono spiazzare la levotiroxina sodica dalle proteine plasmatiche, determinando quindi un’elevata frazione fT4.
Orlistat Si può verificare ipotiroidismo e/o un ridotto controllo dell’ipotiroidismo quando orlistat e levotiroxina vengono assunti insieme.
Ciò potrebbe essere dovuto a un diminuito assorbimento dei sali di iodio e/o della levotiroxina.
Sevelamer Sevelamer può ridurre l’assorbimento della tiroxina.
Pertanto, all’inizio o alla fine del trattamento concomitante, si raccomanda di monitorare i pazienti per i cambiamenti della funzione della tiroide.
Se necessario, la dose di levotiroxina deve essere aggiustata.
Inibitori della tirosinchinasi Gli inibitori della tirosinchinasi (ad es.
imatinib, sunitinib) possono ridurre l’efficacia della levotiroxina.
Pertanto, all’inizio o alla fine del trattamento concomitante, si raccomanda di monitorare i pazienti per i cambiamenti della funzione della tiroide.
Se necessario, la dose di levotiroxina deve essere aggiustata.
Propiltiouracile, glucocorticoidi, beta-simpaticolitici, amiodarone e mezzi di contrasto iodati Queste sostanze inibiscono la conversione periferica di T4 a T3.L’amiodarone, a causa della quantità elevata di iodio che contiene, può scatenare sia ipertiroidismo, sia ipotiroidismo.
Si consiglia particolare cautela nel caso di un gozzo nodulare, perché è possibile che vi sia una autonomia non riconosciuta.
Sertralina, clorochina/proguanil Queste sostanze diminuiscono l’efficacia della levotiroxina e aumentano i livelli serici di TSH.
Medicinali con effetto di induzione enzimatica Induttori enzimatici quali barbiturici, carbamazepina, prodotti contenenti erba di San Giovanni (Hypericum perforatum L.) possono aumentare la clearance epatica di levotiroxina, con conseguente riduzione delle concentrazioni sieriche di ormoni tiroidei.
Pertanto, i pazienti in terapia sostitutiva tiroidea possono necessitare di un aumento della dose di ormoni tiroidei in caso di somministrazione concomitante di questi medicinali.
Estrogeni Le donne che utilizzano contraccettivi contenenti estrogeni o le donne in postmenopausa che assumono una terapia ormonale sostitutiva possono avere un maggior fabbisogno di levotiroxina.
Composti contenenti soia I composti contenenti soia possono diminuire l’assorbimento intestinale di levotiroxina.
Può essere quindi necessario un aggiustamento della dose di Levotiroxina Abdi, in particolare all’inizio o alla fine del periodo di assunzione di integratori a base di soia.
Interferenze con esami di laboratorio: La biotina può interferire con gli immunodosaggi tiroidei basati su un’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente ridotti o falsamente aumentati (vedere paragrafo 4.4).
Inibitori della pompa protonica (PPI): La co-somministrazione con PPI può causare una riduzione dell’assorbimento degli ormoni tiroidei, per effetto dell’aumento del pH intragastrico causato dai PPI.
Durante il trattamento concomitante si raccomandano monitoraggio regolare della funzionalità tiroidea e monitoraggio clinico.
Potrebbe essere necessario aumentare la dose di ormoni tiroidei.
Occorre prestare attenzione anche al termine del trattamento con PPI.

Effetti indesiderati

Quando il limite di tollerabilità individuale alla levotiroxina sodica viene superato, oppure dopo un sovradosaggio, è possibile che compaiano i seguenti sintomi clinici, tipici di ipertiroidismo, specialmente se la dose viene incrementata troppo velocemente all’inizio della terapia: aritmie cardiache (ad es.
fibrillazione atriale ed extrasistole), tachicardia, palpitazioni, manifestazioni anginose, cefalea, debolezza e crampi muscolari, vampate di calore, febbre, vomito, alterazioni del ciclo mestruale, pseudotumor cerebri, tremore, irrequietezza, insonnia, iperidrosi, perdita di peso, diarrea.
In tali casi, la dose giornaliera deve essere ridotta oppure il medicinale deve essere sospeso per alcuni giorni.
La terapia può essere ripresa con cautela quando le reazioni avverse si sono risolte.
In caso di ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Levotiroxina Abdi possono verificarsi reazioni allergiche, con interessamento in particolare della cute e del tratto respiratorio.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: angioedema, rash, orticaria (frequenza non nota).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

Gravidanza e allattamento

Il trattamento con levotiroxina deve essere somministrato costantemente, specialmente durante la gravidanza e l’allattamento.
I dosaggi necessari possono anche aumentare durante la gravidanza.
Poiché gli aumenti di TSH sierico possono avvenire già dalla 4^a settimana di gravidanza, il TSH delle donne in gravidanza che assumono levotiroxina deve essere misurato a ogni trimestre, al fine di confermare che tali valori si trovino entro l’intervallo di riferimento specifico per quel trimestre di gravidanza.
Un livello elevato di TSH sierico deve essere corretto con un aumento della dose di levotiroxina.
Poiché i livelli post-parto di TSH sono simili ai valori preconcezionali, il dosaggio di levotiroxina dovrebbe ritornare a quello precedente la gravidanza immediatamente dopo il parto.
I livelli sierici di TSH devono essere valutati dopo 6-8 settimane dal parto.
Gravidanza L’esperienza ha mostrato che non c’è evidenza di teratogenicità indotta da farmaco e/o tossicità per il feto nella specie umana ai dosaggi terapeutici raccomandati.
Dosi eccessivamente alte di levotiroxina durante la gravidanza possono avere un effetto negativo sullo sviluppo fetale e postnatale.
Durante la gravidanza, la levotiroxina non deve essere somministrata in associazione con farmaci antitiroidei, poiché questa associazione può rendere necessaria una dose più elevata di farmaci antitiroidei che, come è noto, passano attraverso la placenta inducendo ipotiroidismo nel neonato.
L’uso di sostanze radioattive in donne in gravidanza è controindicato, pertanto non devono essere eseguiti test diagnostici di soppressione tiroidea in gravidanza.
Allattamento La levotiroxina è escreta nel latte materno durante l’allattamento, ma le concentrazioni raggiunte alle dosi terapeutiche raccomandate non sono sufficienti per causare lo sviluppo di ipertiroidismo o la soppressione della secrezione di TSH nel neonato.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 22/11/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.