GLUCOSIO BAX 10% 20SACCH 500ML

89,22 €

Prezzo indicativo

• ATC: B05BA03
• Descrizione tipo ricetta: OSP - USO OSPEDALIERO
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 17/02/2023

Glucosio Baxter, 10% Soluzione per infusione è indicato per: Fornire carboidrati da solo o, come richiesto, durante la nutrizione parenterale. Prevenire e trattare l’ipoglicemia. Reidratare in caso di perdita di liquidi e stati di disidratazione in pazienti con elevato bisogno di carboidrati. Diluire medicinali compatibili.
Glucosio (come monoidrato): 100,00 g/l Ogni ml contiene 100 mg di glucosio (come monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

La soluzione è controindicata in pazienti che presentano:• diabete non compensato e diabete insipido, • coma iperosmolare, • emodiluizione e iperidratazione extracellulare o ipervolemia, • iperglicemia e iperlattatemia, • insufficienza renale grave (con oliguria o anuria), • insufficienza cardiaca non compensata, • edema generale (incluso edema polmonare e cerebrale) e cirrosi ascitica.
• Altre note intolleranze al glucosio (come le situazioni di stress metabolico) Si devono considerare le controindicazioni di qualsiasi medicinale aggiunto alla soluzione di glucosio.

Posologia

Il dosaggio e la velocità di somministrazione di Glucosio Baxter, 10% Soluzione per infusione sono determinati da diversi fattori tra cui le indicazioni per l’uso e l’età del paziente, il peso e le condizioni cliniche.
Adulti e anziani: Le dosi raccomandate nella Tabella 1 fungono da linea guida per un adulto medio con un peso corporeo di circa 70 kg.
Tabella 1 Guida al dosaggio da somministrare a un adulto (70 kg)*

Indicazione	Dose giornaliera iniziale	Velocità di somministrazione	Durata del trattamento raccomandata
Fornitura di carboidrati da solo o, come richiesto, durante la nutrizione parenterale	Da 500 ml a 3000 ml/giorno (da 7 ml a 40 ml/kg/giorno)	La massima velocità di somministrazione consigliata non deve superare quella di ossidazione del glucosio del paziente poiché ciò può causare iperglicemia: 5 mg/kg/min (3ml/kh/h)	Nessun limite di durata – in base alle condizioni cliniche del paziente
Prevenzione e trattamento dell’ ipoglicemia
Reidratazione in caso di perdita di liquidi e stati di disidratazione in pazienti con elevato bisogno di carboidrati
Diluizione di Medicinali compatibili	Da 50 a 250 ml per dose	Dipende dalla natura dell’addittivo	Dipende dalla natura dell’addittivo

* I volumi più elevati all’interno della dose raccomandata devono essere somministrati in 24 ore per evitare emodiluizione Neonati, bambini e adolescenti: Le dosi raccomandate nella Tabella 2 fungono da linea guida per neonati, bambini e adolescenti, in funzione del peso corporeo e dell’età.
Tabella 2 Guida al dosaggio da somministrare a neonati, bambini e adolescenti*

Indicazione	Dose giornaliera iniziale	Velocitàdi somministrazione	Durata del trattamento raccomandata
Fornitura di carboidrati da solo o, come richeisto, durante la nutrizione parenterale	0-10 kg di peso corporeo:100 ml/kg/giorno	La massima velocitàdi somministrazione consigliata non deve superare quella di ossidazione del glucosio del paziente, poiché ciò può causare iperglicemia:	Nessun limite di durata - in base alle condizione cliniche del paziente
Prevenzione e trattameto dell'iperglicemia	10-20 kg di peso corporeo:1000 ml + 50 ml/kg oltre 10 kg/giorno	Neonati pretermine e a termine:6-11 ml/kg/h (10-18 mg/kg/min)
Reidratazione in caso di perdita di liquidi e stadi di disidratazione in pazienti con elevato bisogno di carboidrati	> 20 kg di peso corporeo:1500 ml + 20 ml/kg oltre 20 kg/giorno	1-3 anni:5-8 ml/kg/h (9-14 mg/kg/min)
		4-6 anni:5-7 ml/kg/h (8-11 mg/kg/min)
		7-10 anni:4-7 ml/kg/h (7-11 mg/kg/min)
		> 11 anni:4 ml/kg/h (7-8,5 mg/kg/min)
Diluizione di medicinali compatibili	Da 50 a 100 ml per dose	Dipende dalla natura dell»additivo	Dipende dalla natura dell»additivo

*I volumi più elevati all’interno della dose raccomandata devono essere somministrati in 24 ore per evitare emodiluizione Nota •Neonati e bambini ai primi passi: l’età varia da 28 giorni a 23 mesi.
• Bambini e bambini in età scolastica: l’età varia da 2 anni a 11 anni.
In base alla condizione clinica del paziente può essere utilizzata una velocità di flusso inferiore a quella consigliata per ridurre il rischio di diuresi osmotica indesiderata.
Quando si utilizza la soluzione per diluire o erogare per via endovenosa additivi terapeutici compatibili, è necessario seguire le istruzioni per l’uso dell’additivo da aggiungere per stabilire i volumi appropriati per ogni terapia.
Somministrazione La somministrazione in genere è eseguita attraverso una vena periferica o centrale.
La soluzione per infusione deve essere visivamente ispezionata prima dell’uso.
Usare solo se la soluzione è limpida, priva di particelle visibili e se il contenitore non è danneggiato.
Somministrare immediatamente dopo l’inserimento del set di infusione.
Quando si effettuano delle aggiunte, l’osmolarità finale della miscela deve essere misurata prima della somministrazione.
La miscela ottenuta deve essere somministrata attraverso una linea venosa centrale o periferica a seconda dell’osmolarità finale.
Per informazioni sulle incompatibilità e la preparazione del prodotto e delle aggiunte, fare riferimento alle sezioni 6.2 e 6.6.
Monitoraggio Eseguire il trattamento sotto una sorveglianza regolare e attenta.
I parametri biologici e clinici, soprattutto la concentrazione del glucosio plasmatico, il bilancio idrico e gli elettroliti plasmatici, devono essere monitorati con regolarità durante il trattamento.

Avvertenze e precauzioni

Glucosio Baxter, 10% Soluzione per infusione è una soluzione ipertonica con un’osmolarità di circa 555 mOsm/l.
Nel caso di infusioni di volumi elevati, si devono eseguire specifici monitoraggi in pazienti con iperidratazione, insufficienza cardiaca, polmonare o renale.
Nei pazienti che soffrono di diabete, insufficienza renale o malattia acuta critica la tolleranza al glucosio può essere alterata, pertanto durante il trattamento si devono monitorare attentamente iparametri biologici e clinici, soprattutto gli elettroliti plasmatici inclusi la magnesemia o fosfatemia e la glicemia.
In caso di iperglicemia, si deve regolare la velocità di infusione o somministrare insulina.
In caso di somministrazione prolungata o di dose elevata di glucosio, evitare con attenzione l’ipokaliemia monitorando i livelli plasmatici di potassio e somministrando un’integrazione di potassio, se necessario.
Le infusioni di soluzioni contenenti glucosio sono controindicate nelle prime 24 ore successive a un trauma cranico e durante gli episodi di ipertensione intracranica si deve monitorare attentamente la concentrazione plasmatica di glucosio.
La somministrazione di soluzioni contenenti glucosio può provocare l’iperglicemia.
Pertanto si consiglia di evitarne la somministrazione dopo ictus ischemico acuto, perché l’iperglicemia è implicata nell’aumento del danno ischemico cerebrale e nella difficoltà di guarigione.
La soluzione di glucosio non deve essere somministrata tramite la stessa linea di un’emotrasfusione, perché si può verificare emolisi e agglutinazione.
Non utilizzare contenitori in plastica connessi in serie.
Tale utilizzo può causare embolia gassosa, dovuta al residuo di aria proveniente dal contenitore primario prima che la somministrazione del fluido dal contenitore secondario sia completata.
Un attento monitoraggio clinico è richiesto all’inizio di ogni infusione endovenosa.

Interazioni

La somministrazione concomitante di catecolamine e steroidi diminuisce l’assorbimento di glucosio.

Effetti indesiderati

La somministrazione di Glucosio Baxter, 10% Soluzione per infusione può provocare lo sviluppo di: • iperglicemia, • squilibrio idrico (ipervolemia), • alterazioni elettrolitiche (ipokaliemia, ipomagnesemia e ipofosfatemia).
Le reazioni avverse possono essere associate alla via di somministrazione, tra cui risposta febbrile, febbre, infezione al sito di iniezione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi venosa o flebite che si estende dal sito di iniezione, stravaso e ipervolemia.
Le reazioni avverse possono essere associate al medicinale aggiunto alla soluzione; la natura dell’additivo determina la probabilità di qualsiasi altro effetto indesiderato.
In caso di effetti indesiderati, si deve interrompere l’infusione.
Tabella 3 Elenco tabulare delle reazioni avverse

Classificazione per sistemi e organi	Sintomi (termini LLT di MedDRA)	Frequenza
Disturbi del sistema immunitario	Reazione allergica	Non nota(*)
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Squilibrio del bilancio elettrolitico e iperglicemia Emodiluizione e ipervolemia
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Sudorazione
Patologie sistematiche e Condizioni relative alla sede di somministrazione	Tremori; reazioni febbrili; febbre; infezione al sito d’iniezione; tromboflebite
Esami diagnostici	Glicosuria

*Non può essere stimata dai dati disponibili

Gravidanza e allattamento

Glucosio Baxter, 10% Soluzione per infusione può essere utilizzato con sicurezza durante la gravidanza e l’allattamento controllando gli elettroliti e il bilancio idrico, che devono rimanere entro i limiti fisiologici.
Quando si aggiunge un medicinale, si devono considerare separatamente la natura del farmaco e il suo utilizzo durante la gravidanza e l’allattamento.

Conservazione

Il prodotto non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
Per le condizioni di conservazione del prodotto diluito, vedere la sezione 6.3.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.