FEMOSTON 1/5 CONTI 28CPR RIV

9,23 €

Prezzo indicativo

• ATC: G03FA14
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: Sì

Data ultimo aggiornamento: 01/03/2007

Terapia ormonale sostitutiva (TOS) per il trattamento dei sintomi da carenza estrogenica in donne in postmenopausa, da più di 12 mesi. Prevenzione dell’osteoporosi in donne in postmenopausa ad alto rischio di future fratture che presentano intolleranze o controindicazioni ad altri farmaci autorizzati per la prevenzione dell’osteoporosi (vedi anche paragrafo 4.4). L’esperienza relativa al trattamento di donne oltre i 65 anni è limitata.
28 compresse, ciascuna contenente 1 mg di 17β-estradiolo (come emidrato) e 5 mg di didrogesterone. Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato 114.7mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

- Cancro della mammella accertato, pregresso o sospetto; - Neoplasie estrogeno-dipendenti accertate o sospette (ad es.
cancro dell’endometrio); - Sanguinamento genitale di origine non accertata; - Iperplasia endometriale non trattata; - Tromboembolismo venoso pregresso o in atto (trombosi venosa profonda, embolia polmonare); - Disturbi trombofilici noti (ad es.
carenza di proteina C, di proteina S o di antitrombina, vedi paragrafo 4.4); - Patologia tromboembolica arteriosa attiva o recente (ad es.
angina, infarto miocardico); - Epatopatia acuta o storia di epatopatia, qualora gli indici di funzionalità epatica non si siano normalizzati; - Porfiria; - Ipersensibilità nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.

Posologia

Femoston 1/5 conti è una TOS per uso orale da assumere secondo uno schema combinato continuo.
L’estrogeno e il progesterone devono essere assunti tutti i giorni senza interruzione.
La dose è una compressa al giorno per 28 giorni di ciclo.Femoston 1/5 conti deve essere assunto continuativamente senza interruzione tra le confezioni.
Per iniziare e proseguire il trattamento dei sintomi postmenopausali, deve essere impiegata la dose più bassa efficace per un periodo che sia il più breve possibile (vedi anche paragrafo 4.4).
Il trattamento combinato continuo può essere iniziato con Femoston 1/5 conti a seconda di quando è iniziata la menopausa e dalla gravità dei sintomi.
Le donne fisiologicamente in menopausa devono iniziare il trattamento con Femoston 1/5 conti 12 mesi dopo la loro ultima mestruazione.
Quando la menopausa è indotta chirurgicamente il trattamento può iniziare immediatamente.
In relazione alla risposta clinica, il dosaggio può successivamente essere adattato su base individuale.
Le pazienti in trattamento con un regime ciclico o sequenziale continuo devono completare il ciclo di terapia di 28 giorni per poi iniziare il trattamento con Femoston 1/5 conti.
Le pazienti che provengono da un’altra terapia combinata continua, possono iniziare il trattamento in qualsiasi momento.
Se si è dimenticato di assumere una dose, si deve assumere la compressa dimenticata prima possibile.
Se sono già trascorse più di 12 ore, si deve continuare con la dose successiva senza assumere la compressa dimenticata.
La probabilità di sanguinamenti interciclo o spotting può essere aumentata.
Femoston 1/5 conti può essere somministrato indipendentemente dall’assunzione di cibo.
Popolazione pediatrica: Non ci sono indicazioni pertinenti per l’uso di Femoston 1/5 conti nella popolazione pediatrica.

Avvertenze e precauzioni

Per il trattamento dei sintomi postmenopausali la TOS deve essere iniziata solo in presenza di sintomi che influiscano negativamente sulla qualità di vita.
Si deve comunque effettuare almeno ogni anno una accurata valutazione dei rischi e dei benefici e la terapia deve proseguire solo nel caso in cui i benefici superino i rischi.
Prove relative ai rischi associati alla TOS nel trattamento della menopausa precoce sono limitate.
Ad ogni modo, a causa del basso livello di rischio assoluto nelle donne più giovani, il rapporto dei rischi e dei benefici per queste donne può essere più favorevole rispetto alle donne più anziane.
Esame medico/controlli Prima di iniziare o ricominciare una TOS, è opportuno disporre di un’anamnesi personale e familiare completa.
Su tale base sarà condotto l’esame fisico (compreso quello pelvico e del seno) e la valutazione delle controindicazioni e delle avvertenze per l’uso della terapia.
Durante il trattamento si consigliano controlli periodici con frequenza e caratteristiche adattate alle esigenze individuali della donna.
Le pazienti devono essere avvertite di riferire al proprio medico o al personale sanitario modificazioni avvertite nel seno (vedi “Cancro mammario” di seguito).
Si deve inoltre effettuare un accurato monitoraggio del seno, compresa una appropriata diagnosi per immagine, es.
una mammografia, in accordo con i programmi di controllo attualmente in uso, modificati in rapporto alle necessità cliniche individuali.
Condizioni che richiedono una supervisione La paziente deve essere accuratamente controllata se si instaura, si è verificata in passato, e/o si è aggravata durante la gravidanza o durante precedenti trattamenti ormonali una delle condizioni di seguito indicate.
Va presa in considerazione la possibilità che tali condizioni possano ripresentarsi o aggravarsi durante il trattamento con Femoston 1/5 conti, in particolare: - Leiomiomi (fibromi uterini) o endometriosi; - Fattori di rischio per disordini tromboembolici (vedi oltre); - Fattori di rischio per tumori estrogeno-dipendenti, ad es.
ereditarietà di 1° grado per cancro mammario; - Ipertensione; - Malattie epatiche (ad es.
adenomi epatici); - Diabete mellito con o senza compromissione vascolare; - Colelitiasi; - Emicrania o cefalea (severa); - Lupus eritematoso sistemico; - Storia di iperplasia endometriale (vedi oltre); - Epilessia; - Asma; - Otosclerosi; - Meningioma.
Motivi per l’immediata sospensione della terapia: La terapia deve essere interrotta se compare una controindicazione e nelle seguenti situazioni: - Ittero o deterioramento della funzione epatica; - Aumento significativo della pressione arteriosa; - Esordio di cefalea tipo emicrania; - Gravidanza.
Iperplasia endometriale e carcinoma • Il rischio di iperplasia e carcinoma endometriale nelle pazienti con utero integro, aumenta quando gli estrogeni sono somministrati da soli per periodi prolungati.
L’aumento riscontrato di rischio di cancro endometriale tra le utilizzatrici di solo estrogeno varia da 2 a 12 volte in più rispetto alle donne che non lo utilizzano, a seconda della durata del trattamento e del dosaggio dell’estrogeno (vedi paragrafo 4.8 Effetti indesiderati).
Dopo l’interruzione del trattamento il rischio rimane elevato per almeno 10 anni.
• L’aggiunta di un progestinico somministrato ciclicamente per almeno 12 giorni al mese su un ciclo di 28 giorni o una terapia combinata continua estrogeno-progestinica nelle pazienti non isterectomizzate può prevenire il rischio eccessivo associato ad una TOS con soli estrogeni.
• Sanguinamenti interciclo e spotting possono verificarsi durante i primi cicli di trattamento.
Se compaiono tali sanguinamenti interciclo o spotting dopo un certo periodo di tempo dall’inizio della terapia o continuano dopo l’interruzione del trattamento, va approfondita la causa, utilizzando anche la biopsia endometriale per escludere neoplasie dell’endometrio.
Cancro mammario Evidenze generali dimostrano un aumento del rischio di cancro mammario nelle pazienti che assumono una TOS combinata estrogeno-progestinica o anche solo estrogenica, che dipende dalla durata del trattamento con una TOS.
Terapia combinata estrogeno-progestinica: • Lo studio randomizzato, controllato verso placebo, “Women’s Health Initiative study” (WHI), e una metanalisi di studi epidemiologici prospettici concordano nell’individuazione di un aumentato rischio di diagnosi di cancro mammario in donne in trattamento con la TOS combinata a base di estrogeni e progestinici che compare dopo circa 3 (1-4) anni (vedi paragrafo 4.8).
Terapia a base di soli estrogeni: • Lo studio WHI ha dimostrato che il rischio di cancro mammario nelle donne isterectomizzate in trattamento con TOS a base di soli estrogeni, non aumenta.
Studi osservazionali hanno riportato per lo più un leggero aumento del rischio di una diagnosi di cancro mammario che è più basso di quello riscontrato nelle utilizzatrici di terapie combinate a base di estrogeni-progestinici (vedi paragrafo 4.8).
I risultati derivanti da un’ampia metanalisi hanno dimostrato che, dopo l’interruzione del trattamento, il rischio aggiuntivo diminuirà con il tempo, e il tempo necessario per tornare al basale dipende dalla durata del precedente utilizzo della TOS.
Qualora la TOS fosse stata assunta per un periodo superiore a 5 anni, il rischio può persistere per 10 anni o più a lungo.
La TOS, soprattutto il trattamento estroprogestinico, aumenta la densità mammografica che può influenzare negativamente la diagnosi radiologica del cancro mammario.
Cancro dell’ovaio Il cancro dell’ovaio è molto più raro del cancro della mammella.
L’evidenza epidemiologica derivata da una vasta meta-analisi indica un leggero aumento del rischio nelle donne che assumono una terapia a base di soli estrogeni o di estrogeni più progestinici; tale rischio è maggiore entro 5 anni di utilizzo della terapia e si riduce col tempo dopo l’interruzione di essa.
Alcuni altri studi, incluso lo studio WHI, suggeriscono che l’uso di una TOS combinata può essere associato a un rischio simile o leggermente inferiore (vedi paragrafo 4.8).
Tromboembolismo venoso • La TOS è associata ad un rischio da 1,3 a 3 volte maggiore di sviluppare tromboembolismo venoso (TEV), ad es.
trombosi venosa profonda o embolia polmonare.
La possibilità che si verifichi tale evento è più alta nel primo anno di TOS che non successivamente (vedi paragrafo 4.8).
• Le pazienti con stati noti di trombofilia hanno un aumentato rischio di TEV e la TOS può aumentare questo rischio.
La TOS è pertanto controindicata in queste pazienti (vedi paragrafo 4.3).
• I fattori di rischio generalmente riconosciuti per la TEV includono l’uso di estrogeni, età avanzata, interventi chirurgici importanti, immobilizzazioni prolungate, obesità (indice di massa corporea >30 kg/m²), periodo di gravidanza/post-parto, lupus eritematoso sistemico (LES), e cancro.
Non vi è consenso circa il possibile ruolo delle vene varicose nell’ambito della TEV.
Come in tutte le pazienti in condizioni post-operatorie, deve essere data un’attenzione scrupolosa alle misure di profilassi per prevenire la TEV post-chirurgica.
Quando l’immobilizzazione prolungata segue un intervento di chirurgia rilevante, si raccomanda la temporanea sospensione della TOS per un periodo di 4-6 settimane prima dell’intervento.
Il trattamento potrà riprendere dopo la completa mobilizzazione della paziente.
• Nelle pazienti senza storia personale di TEV ma con un parente di primo grado con una pregressa trombosi in giovane età, i controlli devono essere proposti dopo un attento consulto riguardo i propri limiti (solo una parte dei problemi dovuti alla trombofilia possono essere identificati dai controlli).
Se nei membri della famiglia viene identificato un difetto dovuto alla trombofilia isolato con la trombosi, o se il problema è grave (ad es.
antitrombina, proteina S, o carenza di proteina C o una combinazione di problemi), la TOS è controindicata.
• Le donne già in trattamento con anticoagulanti richiedono un’attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio nell’utilizzo della TOS.
• Se la TEV si verifica dopo l’inizio della terapia, il farmaco deve essere sospeso.
Le pazienti devono essere avvertite di contattare immediatamente il loro medico se avvertono sintomi potenziali di tromboembolia (es.
edema dolorante ad una gamba, dolore improvviso al torace, dispnea).
Coronaropatia (CAD) Non vi è evidenza, in base a studi clinici controllati randomizzati, di protezione da infarto del miocardio in donne con o senza coronopatia, in trattamento con TOS combinata a base di estrogeni-progestinici o a base di soli estrogeni.
Terapia combinata a base di estrogeni-progestinici: Il rischio relativo di CAD durante l’uso di TOS combinata a base di estrogeni-progestinici è leggermente aumentato.
Il rischio assoluto ai livelli iniziali di CAD è fortemente dipendente dall’età, il numero di casi addizionali di CAD dovuti all’utilizzo di estrogeni-progestinici è molto basso nelle donne in salute vicino alla menopausa, ma aumenta con l’avanzare dell’età.
Terapia a base di soli estrogeni: Dati provenienti da studi clinici controllati randomizzati non evidenziano un aumentato rischio di CAD nelle pazienti isterectomizzate in trattamento con terapia a base di soli estrogeni.
Ictus ischemico La terapia combinata a base di estrogeni-progestinici e quella a base di soli estrogeni sono associate ad un aumento fino a 1,5 volte maggiore del rischio di ictus ischemico.
Il rischio relativo non cambia con l’età o il momento in cui si raggiunge la menopausa.
Ad ogni modo, poiché il rischio di ictus ai livelli iniziali è fortemente dipendente dall’età, il rischio generale di ictus nelle pazienti in trattamento con TOS aumenta con l’avanzare dell’età (vedi paragrafo 4.8).
Aumenti dell’ALT Negli studi clinici con il regime di associazione contro il virus dell’epatite C (HCV) costituito da ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con e senza dasabuvir, gli aumenti dell’ALT maggiori di 5 volte il limite superiore della norma (LSN) erano significativamente più frequenti in donne che utilizzavano medicinali contenenti etinilestradiolo, come i COC.
Inoltre, anche in pazienti trattate con glecaprevir/pibrentasvir, sono stati osservati aumenti di ALT in donne che utilizzavano medicinali contenenti etinilestradiolo, come i COC.
Le donne che utilizzavano medicinali contenenti estrogeni diversi dall’etinilestradiolo, come l’estradiolo, presentavano una frequenza di aumenti dell’ALT simile a quella delle donne che non ricevevano alcun estrogeno; tuttavia, a causa del numero limitato di donne che assumevano questi estrogeni di altro tipo, è necessaria prudenza in caso di co-somministrazione con il regime terapeutico di associazione costituito da ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o senza dasabuvir, nonché con il regime a base di glecaprevir/pibrentasvir.
Vedere paragrafo 4.5.
Altre condizioni - Gli estrogeni possono causare ritenzione di liquidi e quindi le pazienti con disfunzione cardiaca o renale devono essere attentamente controllate.
- Donne con ipertrigliceridemia devono essere strettamente controllate durante la terapia estrogenica sostitutiva od ormonale sostitutiva, poiché in corso di terapia estrogenica sono stati riportati rari casi di elevato aumento dei livelli dei trigliceridi tali da indurre pancreatiti.
- Gli estrogeni esogeni possono indurre o esacerbare i sintomi dell’angioedema ereditario e acquisito.
- Gli estrogeni determinano l’aumento della globulina che lega l’ormone tiroideo (TBG), portando all’aumento dell’ormone tiroideo totale, misurato con la proteina che lega lo iodio (PBI), dei livelli del T4 (su colonna o con metodo radio-immunologico) o dei livelli del T3 (con metodo radio-immunologico).
L’assorbimento su resina del T3 è ridotto, riflettendo l’aumento della TBG.
Le concentrazioni di T4 e T3 libero non risultano modificate.
Altre proteine di legame possono risultare aumentate nel siero, ad es.
la globulina che lega l’ormone corticoide (CBG), la globulina che lega gli ormoni sessuali (SHBG), causando rispettivamente l’aumento dei corticosteroidi e degli steroidi sessuali circolanti.
La concentrazione di ormoni liberi o biologicamente attivi non risulta modificata.
Altre proteine plasmatiche possono risultare aumentate (substrato angiotensinogeno/renina, alfa-1-antitripsina, ceruloplasmina).
- La TOS non migliora le funzioni cognitive.
Vi è qualche evidenza di un aumento del rischio di probabile demenza in donne che abbiano iniziato una TOS combinata continua o a base di soli estrogeni dopo i 65 anni.
- Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
- Questo trattamento combinato di estrogeni-progestinici non è un contraccettivo.

Interazioni

Non sono stati eseguiti studi sulle interazioni.
L’efficacia di estrogeni e progestinici può essere ridotta: - Il metabolismo degli estrogeni e dei progestinici può essere aumentato dall’uso concomitante di sostanze in grado di causare induzione degli enzimi che metabolizzano i farmaci, in particolare degli enzimi del citocromo P450, quali gli anticonvulsivanti (ad es.
fenobarbital, fenitoina, carbamazepina) ed anti-infettivi (ad es.
rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz).
- Ritonavir e nelfinavir, sebbene noti come potenti inibitori, al contrario mostrano proprietà inducenti, quando utilizzati in concomitanza con gli ormoni steroidei.
- Preparazioni erboristiche contenenti l’erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) possono aumentare il metabolismo di estrogeni e progestinici.
- Dal punto di vista clinico, l’aumento del metabolismo degli estrogeni e dei progestinici può comportare una riduzione del loro effetto e modifiche nel profilo del sanguinamento uterino.
Interazioni farmacodinamiche Negli studi clinici con il regime terapeutico di associazione contro l’HCV costituito da ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con e senza dasabuvir, gli aumenti dell’ALT maggiori di 5 volte il limite superiore della norma (LSN) erano significativamente più frequenti nelle donne che utilizzavano medicinali contenenti etinilestradiolo, come i COC.
Le donne che utilizzavano medicinali contenenti estrogeni diversi dall’etinilestradiolo, come l’estradiolo, presentavano una frequenza di aumenti dell’ALT simile a quella delle donne che non ricevevano alcun estrogeno; tuttavia, a causa del numero limitato di donne che assumevano questi estrogeni di altro tipo, è necessaria prudenza in caso di co-somministrazione con il regime terapeutico di associazione costituito da ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o senza dasabuvir e con il regime a base di glecaprevir/pibrentasvir (vedere paragrafo 4.4).

Effetti indesiderati

I più comuni effetti indesiderati riscontrati in pazienti trattate con estradiolo/didrogesterone durante studi clinici sono: cefalea, dolore addominale, dolore/dolorabilità mammaria e dolore alla schiena.
Nel corso di studi clinici (n=4929) sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati con una frequenza di seguito indicata: * Effetti indesiderati riportati da segnalazioni spontanee non osservati negli studi clinici sono stati attribuiti con la frequenza "rara":

Classificazione Organo Sistema (MedDRA)	Molto comune ≥1/10	Comune ≥1/100, < 1/10	Non comune ≥1/1.000, < 1/100	Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000
Infezioni e infestazioni		Candidosi vaginale	Disturbi che simulano la cistite
Tumori benigni, maligni e non specificati			Aumento di dimensione dei leiomiomi
Patologie del sistema emolinfopoietico				Anemia emolitica*
Disturbi del sistema immunitario			Ipersensibilità
Disturbi psichiatrici		Depressione, nervosismo	Influenza sulla libido
Patologie del sistema nervoso	Cefalea	Emicrania, capogiro		Meningioma*
Patologie dell’occhio				Intolleranza alle lenti a contatto*, aumentata curvatura della cornea*
Patologie cardiache				Infarto miocardico
Patologie vascolari			Malattia vascolare periferica, vene varicose, tromboembolismo venoso*, ipertensione	Ictus*
Patologie gastrointestinali	Dolore addominale	Nausea, vomito, distensione dell’ addome (inclusa flatulenza)	Dispepsia
Patologie epatobiliari			Funzionalità epatica anormale, talvolta con ittero, astenia e malessere, e dolore addominale, patologia della cistifellea
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Reazioni allergiche cutanee ad esempio eruzione cutanea, orticaria, prurito)		Angioedema, porpora vascolare, eritema nodoso*, cloasma o melasma, che può persistere quando il farmaco è interrotto*
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo	Dolore alla schiena			Crampi alle gambe*
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Dolore/dolorabilità mammaria	Disturbi mestruali (incluso perdite post menopausale, metrorragia, menorragia, oligomenorrea, mestruazioni irregolari, dismenorrea), dolore pelvico, secrezione cervicale uterina	Aumento del volume mammario, sindrome premestruale
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione		Condizioni asteniche (astenia, affaticamento, malessere), edema periferico
Esami diagnostici		Aumento di peso	Diminuzione di peso

Rischio di cancro mammario • È stato riportato un aumento fino a 2 volte maggiore del rischio di cancro mammario, in pazienti in trattamento con TOS combinata a base di estrogeni/progestinici per più di 5 anni.
• L’aumentato rischio nelle utilizzatrici di una terapia a base di soli estrogeni è più basso di quanto riportato nelle utilizzatrici di una combinazione di estrogeni-progestinici.
• Il livello di rischio è dipendente dalla durata della terapia (vedi paragrafo 4.4).
• Le stime del rischio assoluto sulla base dei risultati del più vasto studio randomizzato controllato verso placebo (Studio WHI) e della più vasta metanalisi di studi epidemiologici prospettici sono presentati di seguito.
La più ampia metanalisi di studi epidemiologici prospettici - Rischio aggiuntivo stimato di cancro della mammella dopo 5 anni di utilizzo nelle donne con indice di massa corporea di 27 (kg/m²)

Età all’inizio Della TOS (anni)	Incidenza per 1000 pazienti che non hanno mai assunto una TOS per un periodo oltre i 5 anni (50-54 anni di età)*	Stima del rischio	Casi aggiuntivi per 1000 pazienti in trattamento con una TOS dopo 5 anni
TOS a base di soli estrogeni
50	13,3	1,2	2,7
TOS combinata a base di estrogeni-progestinici
50	13,3	1,6	8,0

^* Tratto dai tassi di incidenza al basale in Inghilterra nel 2015 tra le donne con indice di massa corporea 27 (kg/m²) Nota: Poiché l’incidenza di base del cancro mammario differisce da paese a paese all’interno della Comunità Europea, il numero dei casi aggiuntivi di cancro mammario può anche variare proporzionalmente.
Rischio aggiuntivo stimato di cancro della mammella dopo 10 anni di utilizzo nelle donne con indice di massa corporea 27 (kg/m²)

Età all’inizio della TOS (anni)	Incidenza su 1 000 non utilizzatrici di TOS in un periodo di 10 anni (50-59 anni di età) *	Rapporto di rischio	Casi aggiuntivi su 1 000 utilizzatrici di TOS dopo 10 anni
		TOS a base di solo estrogeno
50	26,6	1,3	7,1
		Estro-progestinici combinati
50	26,6	1,8	20,8

*Tratto dai tassi di incidenza al basale in Inghilterra nel 2015 tra le donne con indice di massa corporea 27 (kg/m²) Nota: poiché l’incidenza attesa del cancro della mammella è diversa nei vari paesi dell’UE, anche il numero di casi supplementari di tale tipo di cancro varierà proporzionalmente.
Studi WHI Americani - Rischio aggiuntivo di cancro mammario dopo 5 anni di terapia

Range di età anni)	Incidenza per 1000 pazienti nel braccio del placebo oltre 5 anni	Stima del rischio e 95%CI	Casi aggiuntivi per 1000 pazienti in trattamento con una TOS per un periodo oltre i 5 anni (95%CI)
ECE soli estrogeni
50-79	21	0.8 (0.7 - 1.0)	-4 (-6 - 0)b
ECE+MAP estrogeni &progestinici‡
50-79	17	1.2 (1.0 - 1.5)	+4 (0 - 9)
‡ Quando l’analisi è stata ristretta a donne che non hanno assunto una TOS prima dello studio, non c’è stato un aumento del rischio apparente durante i primi 5 anni di trattamento: dopo 5 anni è stato più elevato che nelle non utilizzatrici.
b Studio WHI in donne senza utero, che non hanno mai mostrato un aumento del rischio di cancro mammario.

Rischio di cancro endometriale Donne con utero nel periodo post-menopausale: Il rischio di cancro endometriale è circa di 5 donne su 1000 con utero che non utilizzano una TOS.
In donne con utero, l’utilizzo di una TOS a base di soli estrogeni non è raccomandato perché aumenta il rischio di cancro endometriale (vedi paragrafo 4.4).
In relazione alla durata del trattamento a base di soli estrogeni e alla dose di estrogeni impiegata, l’aumento di rischio di cancro endometriale negli studi epidemiologici è variato tra 5 e 55 casi diagnosticati aggiuntivi ogni 1000 donne di età compresa tra i 50 e i 65 anni.
L’aggiunta di un progestinico ad una terapia a base di soli estrogeni per almeno 12 giorni per ciclo può prevenire l’aumento del rischio.
Nello studio MWS l’utilizzo per 5 anni di una terapia combinata (sequenziale o continua) non aumenta il rischio di cancro endometriale (RR di 1.0 (0.8 - 1.2)).
Cancro dell’ovaio L’uso di una TOS a base di soli estrogeni o di estro-progestinici è stato associato a un lieve aumento del rischio di una diagnosi di cancro dell’ovaio (vedere paragrafo 4.4).
Una meta-analisi di 52 studi epidemiologici ha riscontrato un aumento del rischio di cancro dell’ovaio nelle donne in trattamento con una TOS rispetto alle donne che non ne avevano mai fatto uso (RR 1,43, IC al 95% 1,31-1,56).
Per le donne di età compresa tra 50 e 54 anni che seguono una TOS da 5 anni, si registra circa 1 caso aggiuntivo su 2.000 donne trattate.
Nelle donne di età compresa tra 50 e 54 anni che non seguono una TOS, circa 2 donne su 2.000 riceveranno una diagnosi di cancro dell’ovaio nell’arco di 5 anni.
Rischio di tromboembolismo venoso La TOS è associata ad un aumento da 1.3 a 3 volte maggiore del rischio di sviluppare tromboembolismo venoso (TEV), ad es.
trombosi venosa profonda o embolia polmonare.
Questo tipo di evento si verifica maggiormente durante il primo anno di utilizzo di una TOS (vedi paragrafo 4.4).
Di seguito i risultati degli studi WHI: Studi WHI - Rischio aggiuntivo di TEV dopo oltre 5 anni di terapia

Range di età (anni)	Incidenza per 1000 pazienti nel braccio del placebo oltre 5 anni	Stima del rischio e 95%CI	Casi aggiuntivi per 1000 pazienti in trattamento con una TOS
Terapia orale a base di soli estrogenic
50-59	7	1.2 (0.6 - 2.4)	1 (-3 - 10)
Terapia orale combinata a base di estrogeni-progestinici
50-59	4	2.3 (1.2 - 4.3)	5 (1 - 13)
c Studio in donne senza utero

Rischio di malattia coronarica Il rischio di malattia coronarica è leggermente aumentato nelle pazienti in trattamento con una TOS combinata a base di estrogeni-progestinici, con oltre 60 anni di età (vedi paragrafo 4.4).
Rischio di ictus ischemico L’uso di una terapia a base di soli estrogeni e quella a base di estrogeni-progestinici è associato ad un aumento relativo fino a 1.5 volte maggiore di rischio di ictus ischemico.
Il rischio di ictus emorragico non è aumentato durante il trattamento con TOS.
Questo rischio relativo non è dipendente dall’età o dalla durata della terapia, ma visto che il rischio basale è fortemente età-dipendente, il rischio generale di ictus in donne che utilizzano una TOS può aumentare con l’età (vedi paragrafo 4.4).
Studi WHI combinati - Rischio aggiuntivo di ictus ischemico^d dopo oltre 5 anni di terapia

Range di età anni)	Incidenza per 1000 pazienti nel braccio del placebo oltre 5 anni	Stima del rischio e 95%CI	Casi aggiuntivi per 1000 pazienti in trattamento con una TOS per un periodo oltre i 5 anni
50-59	8	1.3 (1.1 - 1.6)	3 (1 - 5)
d Non è stata fatta differenza tra ictus ischemico ed emorragico

Altre reazioni avverse sono state riportate in relazione al trattamento estroprogestinico Neoplasie benigne, maligne e di natura imprecisata: Neoplasie estrogenodipendenti sia benigne sia maligne, ad es.
cancro endometriale, cancro ovarico.
Aumento delle dimensioni del meningioma.
Disturbi del sistema immunitario: Lupus eritematoso sistemico.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione: Ipertrigliceridemia.
Patologie del sistema nervoso: Probabile demenza, corea, esacerbazione di epilessia.
Patologie vascolari: Tromboembolismo arterioso.
Patologie gastrointestinali: Pancreatite (in donne con ipertrigliceridemia pre-esistente).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Eritema multiforme.
Patologie renali e urinarie: Incontinenza urinaria.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella: Variazioni del seno fibrocistico, erosione della cervice uterina.
Patologie congenite, familiari e genetiche: Peggioramento della porfiria.
Esami diagnostici: Ormoni tiroidei totali aumentati.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Femoston 1/5 conti non è indicato in gravidanza.
Se si instaura una gravidanza durante la somministrazione di Femoston 1/5 conti, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.
Non vi sono dati adeguati sull’uso di estradiolo/didrogesterone in donne in gravidanza.
I risultati della maggior parte degli studi epidemiologici, relativi all’esposizione involontaria del feto agli estrogeni e progestinici in associazione, non indicano effetti teratogenici o fetotossici.
Allattamento Femoston 1/5 conti non è indicato durante l’allattamento.
Fertilità Femoston 1/5 conti non è indicato durante il periodo fertile.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.