EMPRESSIN EV 10F 40UI/2ML
1.800,00 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 10/02/2021
Empressin è indicato per il trattamento dell'ipotensione refrattaria alle catecolamine conseguente a shock settico in pazienti di età superiore ai 18 anni. È presente un'ipotensione refrattaria alle catecolamine se la pressione arteriosa media non può essere stabilizzata ai valori ottimali nonostante un adeguato reintegro del volume e la somministrazione di catecolamine (vedere paragrafo 5.1).
Una fiala con 2 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene argipressina acetato corrispondente a 40 U.I. di argipressina (equivalente a 133 microgrammi). 1 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene argipressina acetato corrispondente a 20 U.I. di argipressina (equivalente a 66,5 microgrammi).
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- Modo di somministrazione La terapia con argipressina in pazienti con ipotensione refrattaria alle catecolamine viene iniziata preferibilmente entro le prime sei ore dalla comparsa dello shock settico o entro 3 ore nei pazienti trattati con dosi elevate di catecolamine (vedere paragrafo 5.1).
L'argipressina deve essere somministrata per infusione endovenosa continua di 0,01 U.I.
al minuto usando un perfusore / pompa di infusione.
A seconda della risposta clinica, la dose può essere aumentata ogni 15-20 minuti fino a 0,03 U.I.
al minuto.
Nei pazienti in terapia intensiva, la pressione arteriosa normale ottimale è di 65-75 mmHg.
L'argipressina deve essere utilizzata solo in aggiunta alla terapia vasopressoria convenzionale con catecolamine.
Dosi superiori a 0,03 U.I.
al minuto devono essere somministrate solo come trattamento di emergenza, poiché ciò potrebbe causare necrosi intestinale e cutanea e aumentare il rischio di arresto cardiaco (vedere paragrafo 4.4).
La durata del trattamento deve essere scelta in base al quadro clinico individuale, ma deve preferibilmente durare almeno 48 ore.
Il trattamento con argipressina non deve essere interrotto bruscamente, ma in modo graduale secondo il decorso clinico del paziente.
La durata complessiva del trattamento con argipressina è a discrezione del medico responsabile.
Posologia Velocità di infusione secondo le dosi raccomandate:
Popolazione pediatrica L'argipressina è stata utilizzata per il trattamento dello shock vasodilatatorio in bambini e neonati nelle unità di terapia intensiva e nel corso di interventi chirurgici.Dose di Empressin / min Dose di Empressin / ora Velocità di infusione 0,01 U.I. 0,6 U.I. 0,75 ml / ora 0,02 U.I. 1,2 U.I. 1,50 ml / ora 0,03 U.I. 1,8 U.I. 2,25 ml / ora
Poiché l'argipressina rispetto al trattamento standard non ha comportato un miglioramento della sopravvivenza e ha evidenziato tassi più elevati di eventi avversi, se ne sconsiglia l'uso in bambini e neonati. Avvertenze e precauzioni
- Questo prodotto non deve essere usato in modo intercambiabile con altri medicinali contenenti argipressina con una indicazione diversa del dosaggio [ad es., unità pressorie (Pressor Units, P.U.)].
L'argipressina non deve essere somministrata in bolo per la terapia dello shock refrattario alle catecolamine.
L'argipressina può essere somministrata solo sotto stretto monitoraggio continuo dei parametri emodinamici e organo-specifici.
La terapia con argipressina deve essere iniziata solo se non è possibile mantenere una pressione di perfusione sufficiente nonostante un adeguato reintegro del volume e la somministrazione di vasopressori catecolaminergici.
L'argipressina deve essere usata con particolare cautela nei pazienti con malattie cardiache o vascolari.
La somministrazione di dosi elevate di argipressina per altre indicazioni è stata indicata come causa di ischemia miocardica e intestinale, infarto miocardico e intestinale e ridotta perfusione delle estremità.
L'argipressina può in rari casi causare intossicazione da acqua.
I primi segni di sonnolenza, svogliatezza e cefalea devono essere riconosciuti in tempo per prevenire coma e convulsioni terminali.
L'argipressina deve essere usata con cautela in presenza di epilessia, emicrania, asma, insufficienza cardiaca o qualsiasi stato in cui un rapido aumento di acqua extracellulare possa produrre rischi per un sistema già sovraccarico.
Nella popolazione pediatrica non è stato dimostrato un rapporto positivo tra rischio e beneficio.
L'uso dell’argipressina in questa indicazione nei bambini e nei neonati non è raccomandato (vedere paragrafo 5.1).
Questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg) per ml, vale a dire che è sostanzialmente “privo di sodio”. Interazioni
- L'uso concomitante di carbamazepina, clorpropamide, clofibrato, carbammide, fludrocortisone o antidepressivi triciclici può potenziare l'effetto antidiuretico dell'argipressina.
L'uso concomitante di demeclociclina, norepinefrina, litio, eparina o alcool può ridurre l'effetto antidiuretico dell'argipressina.
Furosemide aumenta la clearance osmolare e diminuisce la clearance renale della vasopressina.
Poiché i livelli plasmatici di vasopressina rimangono inalterati, la rilevanza clinica di questa interazione è bassa.
Gli agenti bloccanti gangliari possono causare un marcato aumento della sensibilità all'effetto pressorio dell'argipressina.
Tolvaptan e argipressina possono entrambi ridurre i loro effetti diuretici o antidiuretici individuali.
I farmaci che aumentano la pressione arteriosa possono potenziare l'innalzamento della pressione indotto dall'argipressina.
I farmaci che riducono la pressione arteriosa possono diminuire l'innalzamento della pressione indotto dall'argipressina. Effetti indesiderati
- Riassunto del profilo di sicurezza Le reazioni avverse elencate di seguito, ritenute possibilmente o probabilmente correlate alla somministrazione di argipressina, sono state segnalate in 1.588 pazienti affetti da ipotensione conseguente a shock settico, dei quali 909 sono stati inclusi in studi clinici controllati.
Le reazioni avverse gravi più comuni (incidenza inferiore al 10%) sono state: aritmia potenzialmente fatale, ischemia mesenterica, ischemia digitale e ischemia miocardica acuta.
Tabella delle reazioni avverse Le reazioni avverse che possono manifestarsi durante il trattamento con Empressin sono elencate di seguito in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.
Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
** L’ischemia digitale può richiedere un intervento chirurgico in singoli pazienti.Classificazione per sistemi e organi MedDRA Frequenza delle reazioni avverse Disturbi del metabolismo e della nutrizione Non comune: iponatremia Non nota: intossicazione da acqua, diabete insipido dopo interruzione Patologie del sistema nervoso Non comune: tremore, vertigini, cefalea Patologie cardiache Comune: aritmia, angina pectoris, cardiopatia ischemica Non comune: riduzione della gittata cardiaca, aritmia potenzialmente fatale, arresto cardiaco Patologie vascolari Comune: vasocostrizione periferica, necrosi, pallore periorale Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non comune: costrizione bronchiale Patologie gastrointestinali Comune: crampi addominali, ischemia intestinale Non comune: nausea, vomito, flatulenza, necrosi intestinale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune: necrosi cutanea, ischemia digitale** Non comune: sudorazione, orticaria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro: anafilassi (arresto cardiaco e / o shock) osservata poco dopo l'iniezione di argipressina Esami diagnostici Non comune: in due studi clinici alcuni pazienti con shock vasodilatatorio hanno manifestato un aumento dei livelli plasmatici di bilirubina e transaminasi e una diminuzione della conta dei trombociti durante la terapia con argipressina
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Gravidanza Non sono stati condotti studi sulla riproduzione animale con argipressina.
In studi sulla tossicità riproduttiva con sostanze correlate sono stati osservati aborti e malformazioni.
L’argipressina può causare contrazioni uterine e aumento della pressione intrauterina durante la gravidanza e può ridurre la perfusione uterina.
L’argipressina non deve essere utilizzata durante la gravidanza, se non in caso di evidente necessità.
Allattamento Non è noto se l'argipressina sia escreta nel latte materno e possa influire sul lattante.
L'argipressina deve essere somministrata con cautela in pazienti che allattano al seno.
Fertilità Non ci sono dati disponibili. Conservazione
- Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.
Cerca farmaci per nome:
La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 23/12/2024.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.