--
Prezzo indicativo
Principio attivo: SOLUZIONE PER EMODIAFILTRAZIONE
Data ultimo aggiornamento:
--
Trattamento di pazienti con insufficienza renale acuta. Sovraccarico idrico, turbe del bilancio elettrolitico. Trattamento delle intossicazioni da sostanze dializzabili.
1000 ml contengono: Confezione: Glucosio 1 g/l, Calcio 2 mMol/l, Potassio 1,5 mMol/l, Bicarbonato 30 mMol/l, Sacca bicomparto da 5000 ml.
| Componenti | Concentrazione in mmol/litro | Concentrazione in mEq/litro |
| Sodio | 140 | 140 |
| Potassio | 1,5 | 1,5 |
| Calcio | 2 | 4 |
| Magnesio | 0,75 | 3,5 |
| Acetato | 4 | 4 |
| Bicarbonato | 30 | 30 |
| Cloruro | 113 | 113 |
| Glucosio | 5,55 | --- |
Caratteristiche della soluzione finale pH 7,0 - 8,5; Osmolarità teorica 297 mOsm/l. Confezione: Glucosio 1 g/l, Calcio 1,75 mMol/l, Potassio 2 mMol/l, Bicarbonato 30 mMol/l, Sacca bicomparto da 5000 ml.| Componenti | Concentrazione in mmol/litro | Concentrazione in mEq/litro |
| Sodio | 140 | 140 |
| Potassio | 2 | 2 |
| Calcio | 1,75 | 3,5 |
| Magnesio | 0,50 | 1 |
| Acetato | 4 | 4 |
| Bicarbonato | 30 | 30 |
| Cloruro | 112,45 | 112,45 |
| Glucosio | 5,55 | --- |
Caratteristiche della soluzione finale pH 7,0 - 8,5; Osmolarità teorica 296 mOsm/l. Confezione: Glucosio 1 g/l, Calcio 1,75 mMol/l, Potassio 2 mMol/l, Bicarbonato 32 mMol/l, Sacca bicomparto da 5000 ml.| Componenti | Concentrazione in mmol/litro | Concentrazione in mEq/litro |
| Sodio | 139 | 139 |
| Potassio | 2 | 2 |
| Calcio | 1,75 | 3,5 |
| Magnesio | 0,50 | 1 |
| Acetato | 4 | 4 |
| Bicarbonato | 32 | 32 |
| Cloruro | 109,5 | 109,5 |
| Glucosio | 5,55 | --- |
Caratteristiche della soluzione finale pH 7,0 - 8,5; Osmolarità teorica 294 mOsm/l. Confezione: Glucosio 1 g/l, Calcio 2 mMol/l, Potassio 1,5 mMol/l, Bicarbonato 35 mMol/l, Sacca bicomparto da 5000 ml.| Componenti | Concentrazione in mmol/litro | Concentrazione in mEq/litro |
| Sodio | 140 | 140 |
| Potassio | 1,5 | 1,5 |
| Calcio | 2 | 4 |
| Magnesio | 0,75 | 1,5 |
| Acetato | 4 | 4 |
| Bicarbonato | 35 | 35 |
| Cloruro | 108 | 108 |
| Glucosio | 5,55 | --- |
Caratteristiche della soluzione finale pH 7,0 - 8,5; Osmolarità teorica 297 mOsm/l. Confezione: Glucosio 1 g/l, Calcio 1,75mMol/l, Potassio 2 mMol/l, Bicarbonato 35 mMol/l, Sacca bicomparto da 4500 ml + 500 ml.| Componenti | Concentrazione in mmol/litro | Concentrazione in mEq/litro |
| Sodio | 140 | 140 |
| Potassio | 2 | 2 |
| Calcio | 1,75 | 3,5 |
| Magnesio | 0,50 | 1 |
| Acetato | 4 | 4 |
| Bicarbonato | 35 | 35 |
| Cloruro | 107,5 | 107,5 |
| Glucosio | 5,55 | --- |
Caratteristiche della soluzione finale pH 7,0 - 8,5; Osmolarità teorica 296 mOsm/l. Confezione: Glucosio 1 g/l, Calcio 2 mMol/l, Potassio 4 mMol/l, Bicarbonato 35 mMol/l, Sacca bicomparto da 5000 ml.| Componenti | Concentrazione in mmol/litro | Concentrazione in mEq/litro |
| Sodio | 140 | 140 |
| Potassio | 4 | 4 |
| Calcio | 1,75 | 3,5 |
| Magnesio | 0,50 | 1 |
| Acetato | 4 | 4 |
| Bicarbonato | 35 | 35 |
| Cloruro | 109,5 | 109,5 |
| Glucosio | 5,55 | --- |
Caratteristiche della soluzione finale pH 7,0 - 8,5; Osmolarità teorica 300 mOsm/l. Confezione: Glucosio 1 g/l, Calcio 1,75mMol/l, Bicarbonato 35 mMol/l, Sacca bicomparto da 5000 ml.| Componenti | Concentrazione in mmol/litro | Concentrazione in mEq/litro |
| Sodio | 140 | 140 |
| Potassio | 0 | 0 |
| Calcio | 1,75 | 3,5 |
| Magnesio | 0,50 | 1 |
| Acetato | 4 | 4 |
| Bicarbonato | 35 | 35 |
| Cloruro | 105,5 | 105,5 |
| Glucosio | 5,55 | --- |
Caratteristiche della soluzione finale pH 7,0 - 8,5; Osmolarità teorica 292 mOsm/l. Per la composizione della confezione vedere l'etichetta della sacca. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. La soluzione di sodio bicarbonato deve essere contenuta in un contenitore o compartimento separato e miscelata alla soluzione di elettroliti al momento dell'uso.Controindicazioni
- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non esistono controindicazioni assolute all'emodiafiltrazione.
Insufficienza respiratoria grave, gravi disordini nel metabolismo lipidico e malnutrizione costituiscono controindicazioni relative. Posologia
- La posologia, le modalità di somministrazione e la tecnica utilizzata vengono stabilite di volta in volta dal medico in base alle singole necessita.
La scelta della concentrazione di potassio e di glucosio nella soluzione dipendono dalla potassiemia e dalla glicemia del paziente.
Quando la formulazione finale comprende bicarbonato, la soluzione di sodio bicarbonato deve essere contenuta in un contenitore o compartimento separato e miscelata alla soluzione di elettroliti al momento dell'uso.
Nel corso di tali operazioni devono essere prese tutte le precauzioni per evitare ogni contaminazione microbica.
L'utilizzo delle soluzioni per emodiafiltrazione richiede l'uso di un set di raccordo tra la sacca ed il catetere del paziente.
Prima dell'uso occorre riscaldare la soluzione alla temperatura corporea (vedere paragrafo 4.4).
Agitare bene il medicinale prima dell'uso. Avvertenze e precauzioni
- La soluzione non deve essere utilizzata per infusione endovenosa.
Il bilancio idroelettrolitico del paziente deve essere attentamente monitorato.
Iperidratazione e disidratazione possono determinare gravi conseguenze come la deplezione dei fluidi corporei, lo scompenso cardiaco congestizio o lo shock.
Potrebbe essere necessario reintegrare eventuali perdite di proteine, aminoacidi e vitamine idrosolubili.
Deve essere posta cautela nell'utilizzo in circostanze associate ad un elevato rischio emorragico (es.
trauma cranico, recente intervento chirurgico etc.).
La soluzione va infusa nel circuito extracorporeo in pre- o post-diluizione, utilizzando linee controllate da apposite pompe.
Le procedure di connessione e sconnessione della sacca devono essere effettuate in asepsi.
Per ridurre i disagi, prima dell'uso la soluzione può essere riscaldata alla temperatura di 37 °C nella sacca di protezione sigillata.
Il riscaldamento deve essere effettuato con calore secco: l'ideale sarebbe utilizzare una piastra riscaldante appositamente realizzata.
Per evitare la contaminazione dei connettori la sacca non deve essere scaldata mediante immersione in acqua.
La soluzione finale deve essere ottenuta mediante miscelazione della soluzione contenente sodio bicarbonato con quella contenente gli altri componenti (soluzione acida).
La miscelazione deve avvenire immediatamente prima dell'uso.
Controllare l'esatta diluizione prima dell'uso.
Misurare esattamente il volume da prelevare.
Usare subito dopo l'apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva di particelle visibili.
Serve per un solo ed ininterrotto utilizzo e l'eventuale residuo non può essere utilizzato.
Istruzioni per la miscelazione di soluzioni contenute in due comparti separati: Sacca bicomparto da 4500 ml + 500 ml: La soluzione per emodiafiltrazione contenuta nella sacca piccola da 500 ml, va miscelata al momento dell’uso con la soluzione tampone bicarbonato, contenuta nella sacca grande da 4500 ml.
Dopo aver tolto l’overbag, disporre la sacca su un superficie piana, esercitare un pressione con le mani sullo scomparto piccolo trasferendo il contenuto nel comparto grande; con movimenti delle mani rendere omogenea la soluzione.
Dopo la miscelazione controllare che il contenuto sia chiaro e privo di precipitati. Interazioni
- La concentrazione ematica di farmaci dializzabili può essere ridotta durante la dialisi.
Se necessario potranno essere opportunamente variati i dosaggi farmacologici.
I livelli plasmatici di potassio in pazienti in terapia digitalica dovranno essere frequentemente valutati onde scongiurare il rischio di arresto cardiaco.
L'aggiunta di farmaci alla soluzione potrà essere effettuata soltanto su indicazione del medico ed andrà accuratamente valutata. Effetti indesiderati
- Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati più comuni di una emodiafiltrazione, specialmente quando troppo fluido viene rimosso dal corpo, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.
Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Disturbi del sistema immunitario: Reazioni di ipersensibilità, prurito.
Patologie gastrointestinali: Nausea, vomito, crampi addominali.
Patologie vascolari: Ipotensione, embolia gassosa, emorragia (gastrointestinale, intracranica, retroperitoneale, intraoculare).
Patologie del sistema nervoso: Crampi muscolari, convulsioni.
Disturbi psichiatrici: Insonnia, Demenza.
Patologie cardiache: Aritmie.
Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipo- e ipernatremia, Ipo- e iperkaliemia, Ipercalcemia, Ipermagnesiemia.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Risposte febbrili, stenosi, trombosi o infezione nel sito di infusione, formazioni di ascessi. Gravidanza e allattamento
- Non sono disponibili dati clinici relativi al trattamento con Soluzione per emodiafiltrazione Galenica Senese in gravidanza e allattamento, così come non sono disponibili studi sugli animali.
In questi casi deve essere valutato il rapporto rischio/beneficio dal medico in base alle condizioni delle singole pazienti. Conservazione
- Conservare ad una temperatura non superiore a 30°C.
Conservare nella confezione originale e nel contenitore ermeticamente chiuso ad una temperatura che impedisca la formazione di cristalli (comunque non inferiore a 4°C) e al riparo dalla luce solare diretta.
Non congelare.
La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 23/11/2024.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
