DEKAMIN EV SOLUZ FL 500ML
19,06 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 07/03/2023
Tutte le condizioni cliniche in cui sia necessario un rapido ed importante apporto di azoto per la ricostruzione del patrimonio proteico. Stati di denutrizione a diversa eziologia (anoressia mentale, cachessia neoplastica, trattamenti prolungati con cortisonici, antimicotici, immunosoppressori, malattie infettive e flogistiche croniche, diarree profuse, malassorbimento intestinale). Periodo pre– e post–operatorio, ustioni estese, cirrosi epatica in fase di scompenso, sindrome nefrosica senza insufficienza renale, uremia acuta e cronica in trattamento dialitico peritoneale periodico o in dialisi extracorporea.
1000 ml della soluzione contengono: glicina 12,800 g – L–arginina monocloridrato 8,707 g (pari a 7,200 di L–arginina) – L–fenilalanina 5,900 g – L–leucina 5,900 g – L–metionina 5,900 g – L–serina 5,600 g – L–lisina monocloridrato 5,298 g (pari a 4,240 g di L–lisina) – acido L–glutammico 5,180 g – L–alanina 4,400 g – L–istidina monocloridrato monoidrato 4,323 g (pari a 3,200 g di L–istidina) – L–valina 4,240 g – L–prolina 4,140 g – L–isoleucina 3,700 g – acido L–aspartico 3,140 g – L–treonina 2,640 g – L–triptofano 1,320 g – L–tirosina 0,500 g – piridossina cloridrato 0,06 g (pari a 0,05 g di piridossina). totale aminoacidi 80,00 g; aminoacidi essenziali 33,84 g (pari al 42,3% del totale aminoacidi); aminoacidi non essenziali 46,16 g (pari al 57,7% del totale aminoacidi); rapporto E/T 2,77; pH 5,0 ÷ 6,0; osmolarità teorica (mOsm/l) 840; azoto totale 12,20 g; azoto a–aminico (più pronta–mente utilizzabile)9,50 g (pari al 78% dell’azoto totale). mEq:Na+ 69,3; Cl–91,0; S2O5 – –10,5; HCO3 –58,8.
Controindicazioni
- Uremia acuta e cronica in trattamento medico conservativo.
Gravi stati di disidratazione globale (intra ed extra cellulare).
Coma epatico. Posologia
- La posologia dipende dal quadro clinico del paziente.
Si possono somministrare fino a 750 ml di DEKAMIN nelle 24 ore, per infusione venosa lenta, secondo prescrizione medica.
È consigliabile una infusione inferiore alle 40 gocce al minuto primo.
Per una corretta terapia nutrizionale con DEKAMIN è opportuno somministrare 35–45 Kcal/Kg/die sotto forma di glucosio o lipidi.
È opportuna in tal caso la somministrazione di insulina, potassio, sodio, cloro, fosforo, magnesio ed altri elementi in relazione alle esigenze cliniche. Avvertenze e precauzioni
- Usare subito dopo l’apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida, incolore o leggermente colorata e priva di particelle visibili.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Soluzione ipertonica endovenosa da somministrare con precauzione a velocità controllata di perfusione. Il prodotto contiene sodio metabisolfito.
Tale sostanza può provocare in soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico e attacchi asmatici gravi.
La somministrazione della soluzione va sospesa all’apparire di eventuali brividi o segni di intollerabilità.
Per minimizzare il rischio di eventuali incompatibilità è consigliabile non aggiungere altri farmaci alla soluzione.
Nei bambini piccoli, negli epatopazienti e negli anziani è necessario verificare frequentemente l’azotemia per evitare casi di iperammoniemia che possono insorgere durante trattamenti prolungati.
Per un controllo ottimale della nutrizione parenterale sono necessarie frequenti valutazioni cliniche ed analisi di laboratorio che dovranno riguardare in modo particolare l’osmolarità del siero, gli elettroliti, test di funzionalità epatica e renale, la glicemia e l’ammoniemia. Interazioni
- Non sono note eventuali interazioni con altri farmaci.
Effetti indesiderati
- L’infusione endovenosa troppo rapida può provocare febbre, brividi, nausea e vomito.
Altri effetti indesiderati possono essere: orticaria, vasodilatazione, dolori addominali, convulsioni; se si presentano questi od altri segni di intollerabilità, occorre interrompere il trattamento ed istituire le misure del caso.
Poiché la soluzione di DEKAMIN è ipertonica, (la sua osmolarità è 840 mOsm/l), nel punto di iniezione e lungo il corso delle vene usate per l’infusione si possono avere reazioni tromboflebitiche: in tal caso occorre cambiare luogo di introduzione.
Il paziente è invitato a comunicare al proprio medico o al proprio farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo. Gravidanza e allattamento
- Non si conoscono dati certi di tossicità o sicurezza sull’uso del farmaco in gravidanza: nel caso, somministrare il farmaco sotto stretto controllo medico.
Conservazione
- Conservare il medicinale al riparo della luce e a una temperatura non inferiore a 5° C.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.