CORYFIN TOSSE SE 150ML15MG/5ML

9,50 €

Prezzo indicativo

CORYFIN TOSSE SE 150ML15MG/5ML

Principio attivo: DROPROPIZINA
  • ATC: R05DB19
  • Descrizione tipo ricetta: OTC - LIBERA VENDITA
  • Presenza Glutine:
  • Presenza Lattosio: No Il farmaco non contiene lattosio

Data ultimo aggiornamento: 26/09/2024

Sedativo della tosse.
Ogni flacone contiene: Principio attivo: Dropropizina 450 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio, p-ossibenzoato di metile, acido benzoico, alcol benzilico (contenuto in aroma ribes e aroma amarena). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
- Pazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare.
- Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6)

Posologia

Posologia Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 2 cucchiaini da thè 3-4 volte al giorno.
Popolazione pediatrica: - Bambini da 6 mesi a un anno: ¼ di cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
- Bambini da 1 a 3 anni: ½ cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
- Bambini da 3 a 13 anni: 1 cucchiaino da thè 3 - 4 volte al giorno.
Un cucchiaino da thè corrisponde a 5 ml di sciroppo, contenente 15 mg di dropropizina.
Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze e precauzioni

Non utilizzare CORYFIN TOSSE SEDATIVO per trattamenti protratti.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili è necessaria una rivalutazione del quadro clinico.
Popolazione pediatrica Nei bambini al di sotto dei 6 anni di età somministrare il prodotto solo sotto diretto controllo medico.
Usare con cautela nei pazienti con insufficienza renale grave.
CORYFIN TOSSE SEDATIVO contiene: - saccarosio: questo medicinale contiene 5 g di saccarosio in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da thè.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
- p-ossibenzoato di metile: può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
- acido benzoico: questo medicinale contiene 9 mg di acido benzoico in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da thè.- alcol benzilico: questo medicinale contiene 0,40 mg di alcol benzilico in 10 ml, equivalenti a due cucchiaini da thè.
L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche.
L’alcool benzilico è stato associato al rischio di gravi effetti indesiderati inclusi problemi respiratori (sindrome da respiro agonico) nei bambini piccoli.
Rischio aumentato nei bambini piccoli a causa di accumulo.
Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica).
Grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica), questo va tenuto in considerazione in caso di gravidanza e allattamento.

Interazioni

Non sono note interazioni con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Raramente sono stati segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali, spossatezza e/o torpore, cefalea e vertigini.
In tali casi interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

A titolo cautelativo il prodotto non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento.

Conservazione

Nessuna.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.