CLOREXIFARM ALCOL SOLUZ 1000ML
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Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: --
Pulizia e disinfezione della cute integra e di lesioni cutanee superficiali e di piccole dimensioni. È utilizzabile per l’antisepsi delle mani.
100 g di soluzione contengono Principio Attivo: Clorexidina gluconato 0,50 g Alcol etilico al 96% 70,00 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- Il prodotto non necessita di diluizioni.
Applicare sull’area della cute direttamente interessata e su quella circostante, mediante tampone di cotone imbevuto, strofinando per almeno 30 secondi.
Ripetere l’operazione 2-3 volte al giorno.
Nell’antisepsi delle mani lavare ripetutamente con 5-6 ml di prodotto per almeno 1 minuto. Avvertenze e precauzioni
- Il prodotto è per esclusivo uso esterno e non deve essere ingerito o inalato: l’ingestione può portare a conseguenze gravi, talvolta fatali.
In caso di ingestione del prodotto istituire idonea terapia.
Non usare per trattamenti prolungati: l’uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso locale, può dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione, in tal caso è necessario interrompere il trattamento e instaurare una terapia adeguata.Evitare il contatto con cervello, meningi e orecchio medio.
Clorexifarm alcolico non deve entrare in contatto con gli occhi.
A seguito di un’esposizione oculare accidentale a medicinali contenenti clorexidina, causata da migrazione della soluzione oltre l’area di preparazione chirurgica prevista nonostante l’adozione di misure di protezione oculare, sono stati segnalati casi gravi di traumatismo corneale permanente che potrebbe richiedere trapianto di cornea.
Durante l’applicazione prestare la massima attenzione per assicurarsi che Clorexifarm alcolico non migri oltre l’area di applicazione prevista, entrando in contatto con gli occhi.
Particolare attenzione deve essere prestata in caso di pazienti anestetizzati, che non sono in grado di segnalare immediatamente l’esposizione oculare.
Se Clorexifarm alcolico entra in contatto con gli occhi, lavare rapidamente e accuratamente con acqua.
È opportuno consultare un oftalmologo.
L'uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l’antisepsi della pelle prima di procedure invasive è stata associata con ustioni chimiche nei neonati.
Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere più alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita.
Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici prima di procedere con l'intervento.
Non usate quantitativi eccessivi del prodotto ed evitate che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente.
Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a Clorexifarm alcolico, è necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell'applicazione della medicazione. Interazioni
- Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.
Effetti indesiderati
- È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento.
Frequenti applicazioni del prodotto possono provocare irritazione e secchezza della pelle.
Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota).
Patologie dell’occhio: Frequenza non nota: erosione della cornea, difetto dell’epitelio/traumatismo corneale, significativa compromissione permanente della visione *.
*Dopo l’immissione in commercio sono stati segnalati casi di grave erosione della cornea e di significativa compromissione permanente della visione dovuti a esposizione oculare accidentale, che in alcuni pazienti hanno reso necessario il trapianto di cornea (vedere paragrafo 4.4).
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Non risultano limitazioni d’uso durante la gravidanza o l’allattamento.
Conservazione
- Conservare a temperatura inferiore a 30°C, nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce.
Prodotto facilmente infiammabile.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.