BRANIGEN 30CPR 500MG
29,10 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 04/01/2023
Lesioni meccaniche e infiammatorie tronculari e radicolari del nervo periferico.
500 mg compresse gastroresistenti Una compressa contiene: Principio attivo: L-acetilcarnitina HCl mg 590,0 (pari a 500 mg di sale interno). 500 mg granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: L-acetilcarnitina HCl mg 590 (pari a 500 mg di sale interno). 500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile Un flaconcino contiene: Principio attivo: L-acetilcarnitina mg 500. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- 0,5 - 1,5 g al giorno in 2-3 somministrazioni, secondo prescrizione medica.
La forma iniettabile può essere somministrata sia per via intramuscolo che endovena.
Le bustine devono essere sciolte in mezzo bicchiere d’acqua. Avvertenze e precauzioni
- Il farmaco non presenta rischio di assuefazione o dipendenza.
La somministrazione di Branigen per via orale non richiede speciali precauzioni d’uso mentre la somministrazione endovenosa va effettuata lentamente.
Sono possibili, in tale forma di somministrazione, arrossamenti con sensazione di calore al volto.
Branigen 500 mg granulato per soluzione orale contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio sia per bustina che per dose massima giornaliera, cioè essenzialmente “senza sodio”. Interazioni
- Non sono note interazioni negative con altri farmaci.
Effetti indesiderati
- Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), rara (≥1/10.000, <1/1.000), molto rara (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
* Solo per somministrazione i.m./i.v.Classificazione per sistemi ed organi Comune ≥1/100 a <1/10 Non comune ≥1/1.000 a <1/100 Non nota (non può essere stimata in base ai dati disponibili) Disturbi del metabolismo e della nutrizione Appetito ridotto Disturbi psichiatrici Insonnia, Patologie del sistema nervoso Capogiro, cefalea, iperestesia, neuralgia, parestesia Iperattività psicomotoria, tremore Patologie dell’orecchio e del labirinto Vertigine Patologie gastrointestinali Diarrea, nausea, Distensione addominale, dolore addominale, dolore addominale superiore, stipsi, dispepsia, flatulenza, disturbi gastrointestinali, vomito Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Prurito, rash, odore anormale della pelle Eritema, orticaria Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Artralgia, spasmi muscolari Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione Astenia, dolore in sede di iniezione*, edema periferico, dolore Edema, Malessere
Sono stati segnalati sporadici casi di lieve eccitazione che regrediscono prontamente con la diminuzione della posologia.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Benché negli studi sull’animale non si sia mai osservato alcun effetto dannoso sul feto, nella donna nel primo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento sarà opportuno somministrare il farmaco nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Conservazione
- Polvere e solvente per soluzione iniettabile: Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
Compresse e granulato per soluzione orale in bustine: Non conservare a temperatura superiore ai 25°C
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.