BISOPROLOLO TE 28CPR 1,25MG

2,41 €

Prezzo indicativo

• ATC: C07AB07
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine: No
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 11/10/2015

• Trattamento dell’ipertensione essenziale. • Trattamento dell’angina pectoris stabile cronica • Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica, stabile, con compromissione della funzionalità ventricolare sinistra in terapia combinata con ACE inibitori, diuretici e, se richiesto, glicosidi cardiaci (per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1)
Ogni compressa contiene bisoprololo fumarato 1,25 mg. Ogni compressa contiene bisoprololo fumarato 2,5 mg. Ogni compressa contiene bisoprololo fumarato 3,75 mg. Ogni compressa contiene bisoprololo fumarato 5 mg. Ogni compressa contiene bisoprololo fumarato 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

- ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, - insufficienza cardiaca acuta o episodi di insufficienza cardiaca scompensata che richiedono terapia inotropa via endovena, - shock cardiogenico, - sindrome del nodo del seno, - blocco seno-atriale, - blocco atrio-ventricolare di secondo o terzo grado, - bradicardia sintomatica, - iIpotensione sintomatica, - feocromocitoma non trattato, vedere paragrafo 4.4, - asma bronchiale grave, - gravi forme di patologia ostruttiva del sistema arterioso periferico e sindrome di Raynaud's, - acidosi metabolica.

Posologia

Posologia È necessario un aggiustamento individuale della dose.
Adulti Ipertensione essenziale La dose deve essere aggiustata individualmente.
Si raccomanda di iniziare con la più bassa dose possibile.
In alcuni pazienti la dose iniziale di 5 mg al giorno può essere adeguata.
In funzione della risposta clinica, la dose può essere incrementata a 10 mg una volta al giorno o ad un massimo di 20 mg una volta al giorno.
Se non si ottiene una risposta clinica soddisfacente con la monoterapia, può essere aggiunto alla terapia un altro antiipertensivo, ad esempio un diuretico.
Angina pectoris stabile, cronica La dose raccomandata è di 5 mg una volta al giorno.
Se necessario, la dose può essere aumentata a 10 mg una volta al giorno.
In casi eccezionali, la dose può essere aumentata fino ad un massimo di 20 mg una volta al giorno.
Insufficienza cardiaca cronica, stabile Il trattamento standard dell’insufficienza cardiaca cronica stabile consiste in un ACE-inibitore (o un altro bloccante dei recettori dell’angiotensina, in caso di intolleranza agli ACE-inibitori), un beta-bloccante, diuretici e, se necessario, appropriati glicosidi cardiaci.
I pazienti devono essere stabili (privi di insufficienza acuta) quando si inizia la terapia con bisoprololo.
È consigliato che il medico responsabile abbia esperienza nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica.
Può verificarsi, nel corso del periodo di titolazione e successivamente a questo, un peggioramento transitorio dell’insufficienza cardiaca, dell’ipotensione o della bradicardia.
Fase di titolazione Il trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica, stabile con bisoprololo richiede una fase di titolazione.
Il trattamento con bisoprololo deve iniziare con un incremento graduale della dose come di seguito indicato: - 1,25 mg una volta al giorno per una settimana; se la dose è ben tollerata, la nuova dose sarà - 2,5 mg una volta al giorno per la settimana successiva; se la dose è ben tollerata, la nuova dose sarà - 3,75 mg una volta al giorno per la settimana successiva; se la dose è ben tollerata, la nuova dose sarà - 5 mg una volta al giorno per quattro settimane consecutive; se la dose è ben tollerata, la nuova dose sarà - 7,5 mg una volta al giorno per quattro settimane consecutive; se la dose è ben tollerata, la nuova dose sarà - 10 mg una volta al giorno come terapia di mantenimento.
La massima dose raccomandata è di 10 mg una volta al giorno.
Durante la fase di titolazione si raccomanda il monitoraggio attento dei segni vitali (frequenza cardiaca, pressione del sangue) e dei sintomi rivelatori di un peggioramento dell’insufficienza cardiaca.
I sintomi possono manifestarsi già nel corso del primo giorno dopo l’inizio della terapia.
Modifiche del trattamento Se la massima dose consigliata non è ben tollerata, si deve considerare una graduale riduzione della dose.
In caso di peggioramento transitorio dell’insufficienza cardiaca, dell’ipotensione o della bradicardia, si raccomanda di riconsiderare il dosaggio dei farmaci concomitanti.
Può anche essere necessario ridurre temporaneamente la dose di bisoprololo o considerarne l’interruzione.
La reintroduzione e/o l’aumento della dose di bisoprololo deve sempre essere considerata quando il paziente si ristabilizza.
Se si prende in considerazione l’interruzione, si raccomanda di ridurre la dose gradualmente in quanto un’interruzione brusca può condurre al deterioramento acuto delle condizioni del paziente.
Il trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica, stabile con bisoprololo è solitamente un trattamento a lungo termine.
Popolazione pediatrica Non c’è esperienza nell’uso di bisoprololo nei bambini, pertanto il suo utilizzo non è raccomandato nei pazienti sotto i 18 anni di età.
Anziani Non sono richiesti aggiustamenti della dose.
L’età non ha influenza sul dosaggio, a meno che il paziente non presenti insufficienza renale o epatica, vedere sotto.
Ridotta funzionalità renale o epatica In pazienti con disturbi epatici o renali di entità lieve o moderata, non è normalmente richiesto un aggiustamento della dose.
In pazienti con insufficienza renale grave (con clearance della creatinina < 20 ml/min) e in pazienti con grave insufficienza epatica, non si deve superare la dose giornaliera di 10 mg di bisoprololo fumarato.
L’esperienza sull’uso di bisoprololo nei pazienti dializzati è limitata, tuttavia non c’è evidenza che sia necessario modificare il dosaggio.
Non sono disponibili dati sulla farmacocinetica del bisoprololo in pazienti con insufficienza cardiaca cronica e insufficienza renale e insufficienza epatica.
Nel trattamento di questi pazienti la titolazione del dosaggio in aumento deve essere seguita con particolare cautela.
Modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte al mattino con o senza cibo.
Le compresse devono essere inghiottite intere con un po’ di liquido e non devono essere masticate.
Interruzione del trattamento Il trattamento con bisoprololo non deve essere interrotto improvvisamente, in particolare con pazienti affetti da ischemia cardiaca, invece il dosaggio deve essere ridotto gradatamente per esempio nel corso di 1-2 settimane.
In caso contrario può verificarsi un peggioramento dei sintomi della malattia cardiaca.

Avvertenze e precauzioni

Il trattamento con bisoprololo dell’insufficienza cardiaca cronica stabile deve essere iniziato con una fase di titolazione (vedere paragrafo 4.2).
Il bisoprololo deve essere utilizzato con cautela in pazienti con ipertensione o angina pectoris e concomitante insufficienza cardiaca.
Non c’è esperienza nel trattamento dell’insufficienza cardiaca con bisoprololo in pazienti affetti anche dalle seguenti patologie e condizioni: - diabete mellito insulino dipendente (tipo I), - grave insufficienza renale (creatinina serica sopra 300 mmol/l), - insufficienza epatica, - cardiomiopatia restrittiva, - patologia cardiaca congenita, - patologia vascolare organica emodinamicamente significativa, - infarto miocardico nei 3 mesi precedenti.
Bisoprololo deve essere usato con cautela in: • insufficienza cardiaca cronica stabile (bisoprololo è indicato per il trattamento dopo una fase iniziale di titolazione), • broncospasmo (asma bronchiale, patologie ostruttive delle vie respiratorie), • diabete mellito con ampie fluttuazioni nel livello di glucosio ematico.
I sintomi di ipoglicemia (es.
tachicardia, palpitazioni o sudorazione) possono essere mascherati, • digiuno stretto, • in terapia di iposensibilizzazione.
Come altri beta bloccanti, il bisoprololo può aumentare la sensibilità agli allergeni e la gravità delle reazioni anafilattiche.
Il trattamento con adrenalina non raggiunge sempre l’effetto terapeutico atteso • blocco AV di primo grado, • angina di Prinzmetal; sono stati osservati casi di vasospasmo coronarico.
Nonostante la sua elevata selettività beta₁, gli attacchi di angina non possono essere completamente esclusi quando bisoprololo viene somministrato a pazienti con angina di Prinzmetal, • patologie ostruttive delle arterie periferiche.
I sintomi possono peggiorare, specialmente all’inizio della terapia, • anestesia generale.
In pazienti sottoposti ad anestesia generale il beta blocco riduce l’incidenza di aritmie e di ischemia miocardica durante l’induzione e l’intubazione e nel periodo post operatorio.
In generale si raccomanda di mantenere continuamente il beta blocco peri operatorio.
L’anestesista deve essere informato del beta blocco per il potenziale di interazione con altri farmaci, che può risultare in bradiaritmie, attenuazione della tachicardia riflessa e riduzione della capacità riflessa di compensare una perdita di sangue.
Se si ritiene necessario interrompere la terapia beta bloccante prima dell’intervento, questo deve essere fatto gradualmente e completato circa 48 ore prima dell’anestesia.
L’associazione di bisoprololo con calcio antagonisti del tipo verapamil o diltiazem, con antiaritmici di classe I e con antiipertensivi attivi sul sistema centrale è in genere sconsigliata, per i dettagli vedere paragrafo 4.5.
Benché i beta-bloccanti cardioselettivi (beta-₁) possano esercitare meno effetto sulla funzionalità polmonare rispetto ai beta-bloccanti non selettivi, come per tutti i beta-bloccanti, il loro uso deve essere evitato in pazienti con malattie ostruttive delle vie aeree a meno che vi siano valide motivazioni cliniche che ne giustifichino l’impiego.
Se tali motivazioni esistono, il bisoprololo deve essere usato con cautela.
In pazienti con malattie ostruttive delle vie aeree, il trattamento con bisoprololo deve essere iniziato alla minor dose possibile ed i pazienti devono essere attentamente controllati per verificare l’insorgenza di nuovi sintomi (per esempio dispnea, intolleranza all’esercizio, tosse).
Nell’asma bronchiale o altre patologie ostruttive delle vie respiratorie, che possono essere sintomatiche, si raccomanda una terapia broncodilatante concomitante.
Occasionalmente nei pazienti con asma può verificarsi un aumento della resistenza delle vie aeree, perciò la dose di beta 2 stimolanti può dover essere aumentata.
I sintomi di tirotossicosi possono essere mascherati sotto trattamento con bisoprololo.
In pazienti con feocromocitoma, il bisoprololo deve essere somministrato solo dopo blocco dei recettori alfa.
In pazienti affetti da psoriasi o con storia clinica di psoriasi i beta bloccanti (es.
bisoprololo) devono essere utilizzati solo dopo un attento bilancio dei benefici rispetto ai rischi.
L’inizio e l’interruzione del trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica stabile con bisoprololo richiede monitoraggio regolare.
Per il dosaggio e il modo di somministrazione, vedere paragrafo 4.2.
Specialmente in pazienti con patologia ischemica cardiaca, la cessazione del trattamento con bisoprololo non deve essere brusca, a meno che non ve ne sia chiara indicazione, perché questo può portare ad un transitorio peggioramento delle condizioni del cuore (vedere paragrafo 4.2).
Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.
Eccipiente (i) Sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente "senza sodio".

Interazioni

Associazioni controindicate: Si applica solo all’insufficienza cardiaca cronica : • antiaritmici di classe I (es chinidina, diisopiramide, lidocaina, fenitoina, flecainide, propafenone): l’effetto sul tempo di conduzione atrio ventricolare può essere potenziato, e l’effetto inotropo negativo aumentato.
Si applica a tutte le indicazioni: • calcio antagonisti tipo verapamil e, in grado minore, tipo diltiazem: effetto negativo sulla contrattilità e sulla conduzione cardiaca.
La somministrazione endovenosa di verapamil a pazienti sotto trattamento beta bloccante può portare a grave ipotensione e blocco atrio ventricolare.
• farmaci antiipertensivi ad azione centrale (es.
clonidina, metildopa, moxonidina, rilmenidina): l’uso concomitante di farmaci antiipertensivi ad azione centrale può peggiorare l’insufficienza cardiaca riducendo il tono simpatico centrale (riduzione della frequenza e della gittata cardiache, vasodilatazione).
L’interruzione brusca, particolarmente se prima dell’interruzione dei beta bloccanti, può aumentare il rischio di ipertensione di ritorno.
Associazioni da utilizzare con cautela: Si applica solo all’ipertensione ed all’angina pectoris : • antiaritmici di classe I: l’effetto sul tempo di conduzione atrio ventricolare può essere potenziato, e l’effetto inotropo negativo aumentato.
Si applica a tutte le indicazioni : • calcio antagonisti come i derivati diidropiridinici con effetto inotropo negativo (es.
amlodipina, felodipina e nifedipina).
La nifedipina riduce la contrattilità del miocardio per effetto sulla quantità di calcio.
Il suo uso concomitante in pazienti sotto trattamento beta bloccante può aumentare il rischio di ipotensione e ridurre la funzione della pompa ventricolare con possibile sviluppo di insufficienza cardiaca in pazienti che hanno un’insufficienza cardiaca latente.
L’inotropismo negativo di nifedipina può precipitare o esacerbare l’insufficienza cardiaca.
• antiaritmici di classe III (es.
amiodarone): l’effetto sul tempo di conduzione atrio ventricolare può essere potenziato.
• simpatomimetici che attivano sia i recettori adrenergici di tipo beta che di tipo alfa (es.
noradrenalina, adrenalina): la combinazione con bisoprololo può smascherare gli effetti vasocostrittori mediati dai recettori alfa adrenergici attivati da questi farmaci, provocando aumento della pressione ed esacerbando la claudicazione intermittente.
Queste interazioni sono considerate più probabili con beta bloccanti non selettivi.
• beta bloccanti topici (es colliri per il trattamento del glaucoma) possono avere effetti sistemici additivi a quelli del bisoprololo.
• glucosidi digitalici: aumento del tempo di conduzione atrio ventricolare, riduzione della frequenza cardiaca.
• farmaci parasimpaticomimetici: l’uso concomitante può aumentare il tempo di conduzione atrio ventricolare ed il rischio di bradicardia.
• insulina e antidiabetici orali: aumento dell’attività ipoglicemizzante.
Il blocco dei recettori beta adrenergici può mascherare i sintomi di ipoglicemia.
• anestetici: attenuazione della tachicardia riflessa e aumento del rischio di ipotensione (per altre informazioni sull’anestesia generale, vedere anche paragrafo 4.4).
• antiinfiammatori non steroidei (FANS): i FANS possono ridurre l’effetto ipotensivo di bisoprololo.
• beta-simpaticomimetici (es.
isoprenalina, dobutamina): l’associazione con bisoprololo può ridurre l’effetto di entrambi.
• uso concomitante con antiipertensivi e con altri farmaci che potenzialmente riducono la pressione sanguigna (es.
antidepressivi triciclici, barbiturici, fenotiazine) può aumentare il rischio di ipotensione.
• moxisilato: è causa potenziale di grave ipotensione posturale.
Associazioni da tenere in considerazione: • inibitori delle monoamminoossidasi (eccetto gli inibitori MAO-B): aumento dell’effetto ipotensivo dei beta bloccanti ma anche del rischio di crisi ipertensive.
• meflochina: aumento del rischio di bradicardia.
• derivati dell’ergot: esacerbazione dei disturbi circolatori periferici.
• rifampicina: lieve riduzione dell’emivita di bisoprololo, forse dovuta ad induzione degli enzimi epatici che metabolizzano il farmaco.
Normalmente non è richiesto aggiustamento del dosaggio.

Effetti indesiderati

La classificazione delle reazioni avverse in base alla frequenza è la seguente: • Molto comune (≥1/10) • Comune (≥1/100, <1/10) • Non comune (≥1/1.000, <1/100) • Raro (≥1/10.000, <1/1.000) • Molto raro (≥1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi psichiatrici Non comune: depressione, disturbi del sonno Raro: incubi, allucinazioni Patologie del sistema nervoso Comune: vertigini*, mal di testa* Raro: sincope Patologie dell’occhio Raro: ridotta lacrimazione (da tenere in considerazione se il paziente usa lenti a contatto) Molto raro: congiuntiviti Patologie dell’orecchio e del labirinto Raro: disturbi dell’udito Patologie cardiache Molto comune: bradicardia (in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia) Comune: peggioramento dell’insufficienza cardiaca pre-esistente (in pazienti con insufficienza cardiaca) Non comune: disturbi della conduzione AV, peggioramento di un’insufficienza cardiaca pre-esistente (in pazienti con ipertensione o angina pectoris), bradicardia (in pazienti con ipertensione o angina pectoris) Patologie vascolari Comune: senso di freddo o formicolio alle estremità, ipotensione (specialmente in pazienti con insufficienza cardiaca) Non comune: ipotensione ortostatica Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non comune: broncospasmo in pazienti con asma bronchiale o una storia di malattie ostruttive delle vie aeree Raro: rinite allergica Patologie gastrointestinali Comune: disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea, costipazione Patologie epatobiliari Raro: epatite Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: reazioni di ipersensibilità come prurito, arrossamento, rash e angioedema Molto raro: alopecia, i beta bloccanti possono provocare un peggioramento della psoriasi o indurre una reazione simil-psoriasicaPatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Non comune: debolezza muscolare, crampi Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Raro: disfunzione erettile Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comune: astenia (in pazienti con insufficienza cardiaca cronica), affaticamento* Non comune: astenia (in pazienti con ipertensione o angina pectoris) Esami diagnostici Raro: aumento dei trigliceridi, aumento degli enzimi epatici (ALT, AST) Si applica a ipertensione e angina pectoris: * questi sintomi si verificano specialmente all’inizio della terapia.
Sono generalmente lievi e scompaiono di solito entro 1-2 settimane.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Il bisoprololo ha effetti farmacologici che possono causare reazioni avverse in gravidanza e/o al feto/neonato.
In generale i beta bloccanti riducono la perfusione placentare, il che può produrre ritardo nell’accrescimento fetale, morte intrauterina, aborto o parto prematuro.
Reazioni avverse (es.
ipoglicemia e bradicardia) possono verificarsi nel feto o nel neonato.
Il neonato deve essere tenuto sotto attenta osservazione.
Se il trattamento con bloccanti dei recettori beta è necessario, è preferibile usare bloccanti selettivi per i recettori beta₁.
Il bisoprololo non deve essere usato in gravidanza, a meno che non sia estremamente necessario.
Se il trattamento con bisoprololo è considerato necessario, devono essere monitorati il flusso uteroplacentare e la crescita fetale.
In caso di effetti pericolosi durante la gravidanza o sul feto deve essere preso in considerazione un trattamento alternativo.
Il neonato deve essere attentamente monitorato.
I sintomi dell’ipoglicemia e della bradicardia sono generalmente attesi entro i primi 3 giorni. Allattamento Non è noto se il bisoprololo sia escreto nel latte umano o la sicurezza dell’esposizione dei neonati.
Quindi l’allattamento al seno è sconsigliato durante il trattamento con bisoprololo.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 18/12/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.