BISOPROLOLO AU 28CPR RIV 2,5MG

2,59 €

Prezzo indicativo

• ATC: C07AB07
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio:

Data ultimo aggiornamento: 11/06/2021

Trattamento dell’ipertensione. Trattamento dell’angina cronica stabile. Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica stabile con ridotta funzione sistolica del ventricolo sinistro, in aggiunta a terapia con ACE inibitori e diuretici ed eventualmente glicosidi cardiaci (per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1).
Bisoprololo Aurobindo Pharma Italia 2,5 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di bisoprololo fumarato equivalente a 2,12 mg di bisoprololo. Bisoprololo Aurobindo Pharma Italia 3,75 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 3,75 mg di bisoprololo fumarato equivalente a 3,18 mg di bisoprololo. Bisoprololo Aurobindo Pharma Italia 5 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di bisoprololo fumarato equivalente a 4,24 mg di bisoprololo. Bisoprololo Aurobindo Pharma Italia 7,5 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di bisoprololo fumarato equivalente a 6,36 mg di bisoprololo. Bisoprololo Aurobindo Pharma Italia 10 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di bisoprololo fumarato equivalente a 8,48 mg di bisoprololo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

Il bisoprololo è controindicato nei pazienti affetti da insufficienza cardiaca cronica con: • Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
• Insufficienza cardiaca acuta o episodi di insufficienza cardiaca scompensata che richiedono terapia inotropa via endovena.
• Shock cardiogeno.
• Arresto atrio-ventricolare di secondo o terzo grado (senza pacemaker).
• Sindrome del seno malato.
• Blocco seno-atriale.
• Bradicardia sintomatica.
• Ipotensione sintomatica.
• Asma bronchiale grave o malattia polmonare cronica ostruttiva grave.
• Forma gravi di occlusione arteriosa periferica o forme gravi della sindrome di Raynaud.
• Feocromocitoma non trattato (vedere paragrafo 4.4).
• Acidosi metabolica.

Posologia

Posologia Trattamento dell’ipertensione e dell’angina pectoris cronica stabile: Adulti La dose deve essere adeguata su base individuale.
Si raccomanda di iniziare con 5 mg al giorno.
La dose abituale è di 10 mg una volta al giorno, fino a una dose massima raccomandata di 20 mg al giorno.
Compromissione renale Nei pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina < 20 ml/min), la dose non deve superare i 10 mg al giorno.
Questo dosaggio può essere eventualmente suddiviso in due metà.
Compromissione epatica grave Non è richiesto un adeguamento della dose, tuttavia si consiglia un attento monitoraggio.
Anziani Di norma, non è richiesto un adeguamento della dose.
Si raccomanda di iniziare con la dose più bassa possibile.
Popolazione pediatrica Non c’è esperienza con il bisoprololo nei bambini, pertanto non può essere raccomandato per l’uso nei bambini.
Sospensione del trattamento Il trattamento non deve essere interrotto bruscamente (vedere paragrafo 4.4).
Il dosaggio deve essere diminuito gradualmente dimezzando la dose di settimana in settimana.
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica stabile: Adulti Il trattamento standard dell’insufficienza cardiaca cronica consiste in un ACE inibitore (o un antagonista dei recettori dell’angiotensina in caso di intolleranza agli ACE inibitori), un beta-bloccante, diuretici e, se appropriato glicosidi cardioattivi.
All’inizio del trattamento con il bisoprololo, i pazienti devono essere in condizioni cliniche stabili (senza scompenso acuto).
È raccomandabile che il medico curante abbia esperienza clinica nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica.
Durante la fase di titolazione e successivamente, possono manifestarsi transitorio peggioramento dell’insufficienza cardiaca, ipotensione e bradicardia.
Fase di titolazione La terapia dell’insufficienza cardiaca cronica stabile con bisoprololo richiede una fase di titolazione.
Il trattamento con bisoprololo deve essere iniziato con un graduale aumento della dose secondo lo schema seguente.
1,25 mg una volta al giorno per una settimana, se ben tollerato aumentare a; 2,5 mg una volta al giorno per la settimana successiva, se ben tollerato aumentare a; 3,75 mg una volta al giorno per la settimana successiva, se ben tollerato aumentare a; 5 mg una volta al giorno per le seguenti 4 settimane, se ben tollerato aumentare a; 7,5 mg una volta al giorno per le seguenti 4 settimane, se ben tollerato aumentare a; 10 mg una volta al giorno per la terapia di mantenimento.
La dose massima raccomandata è 10 mg una volta al giorno.Durante la fase di titolazione, si raccomanda uno stretto monitoraggio dei segni vitali (frequenza cardiaca, pressione arteriosa) e dei sintomi di un peggioramento dell’insufficienza cardiaca.
I sintomi possono iniziare già durante il primo giorno di trattamento.
Modifiche del trattamento Se la dose massima raccomandata non viene ben tollerata, si può prendere in considerazione la graduale riduzione della dose.
In caso di transitorio peggioramento dell’insufficienza cardiaca, di ipotensione o di bradicardia, si raccomanda di riesaminare i dosaggi o la posologia della terapia concomitante.
Può anche essere necessario ridurre temporaneamente la dose di bisoprololo o prendere in considerazione l’interruzione del trattamento.
Vanno presi sempre in considerazione la reintroduzione e/o l’aumento graduale della dose del bisoprololo, quando il paziente raggiunge di nuovo la stabilità.
Se si decide per l’interruzione, si raccomanda la diminuzione graduale della dose, perché la sospensione brusca può portare a deterioramento acuto delle condizioni del paziente.
Il trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica stabile con bisoprololo è generalmente un trattamento a lungo termine.
Popolazioni speciali Compromissione epatica o renale Non ci sono informazioni riguardo la farmacocinetica del bisoprololo nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica e con alterazione della funzionalità epatica o renale.
Gli aumenti di dose in questi pazienti devono essere fatti con maggiore cautela.
Anziani Non sono richiesti aggiustamenti della dose.
Popolazione pediatrica Non vi è esperienza con il bisoprololo nei bambini, pertanto il suo uso non può essere raccomandato in questo gruppo di pazienti.
Modo di somministrazione Per uso orale.
Le compresse di bisoprololo devono essere prese al mattino e possono essere assunte con del cibo.
Devono essere deglutite con del liquido e non devono essere masticate.

Avvertenze e precauzioni

Avvertenze speciali Solo per l’insufficienza cardiaca cronica: Il trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica stabile con bisoprololo si inizia con una speciale fase di titolazione (vedere paragrafo 4.2).
Per tutte le indicazioni: Specialmente nei pazienti con cardiopatia ischemica la sospensione della terapia con bisoprololo non deve avvenire bruscamente se ciò non è chiaramente indicato, in quanto questo può portare a un peggioramento transitorio della condizione cardiaca (vedere paragrafo 4.2).
Precauzioni Solo per l’ipertensione o l’angina pectoris: Bisoprololo deve essere usato con cautela nei pazienti con ipertensione o angina pectoris accompagnate da insufficienza cardiaca.
Solo per l’insufficienza cardiaca cronica: All’inizio del trattamento con bisoprololo è necessario un monitoraggio costante del paziente.
Per la posologia e il modo di somministrazione vedere paragrafo 4.2.
Non c’è esperienza terapeutica con bisoprololo dell’insufficienza cardiaca in pazienti con le seguenti malattie e condizioni: - diabete mellito dipendente da insulina (Tipo I); - grave alterazione della funzionalità renale; - grave alterazione della funzionalità epatica; - cardiomiopatia restrittiva; - malattie cardiache congenite; - malattie valvolari organiche emodinamicamente significative; - infarto del miocardio (nei 3 mesi precedenti).
Per tutte le indicazioni: Il bisoprololo deve essere usato con cautela in caso di: - Broncospasmo (asma bronchiale, malattie croniche ostruttive).
Nell’asma bronchiale o in altre malattie polmonari croniche, che possono causare sintomi, si raccomanda la somministrazione di una terapia concomitante con broncodilatatori.
Occasionalmente può manifestarsi un aumento della resistenza delle vie aeree, quindi può essere necessario un aumento della dose di beta2-stimolanti.
- Diabete mellito con glicemia instabile; sintomi di ipoglicemia (es.
tachicardia, palpitazioni o sudorazione) potrebbero essere mascherati.
- Digiuno stretto.
- Terapia desensibilizzante in corso.
Come altri beta bloccanti, il bisoprololo potrebbe aumentare sia la sensibilità verso gli allergeni sia la gravità delle reazioni anafilattiche.
Il trattamento con epinefrina non produce sempre l’effetto terapeutico previsto.
- Blocco atrioventricolare di primo grado.
- Angina di Prinzmetal; sono stati osservati casi di vasospasmo coronarico.
Nonostante la sua elevata beta1-selettività, gli attacchi di angina non possono essere completamente esclusi quando bisoprololo viene somministrato a pazienti con angina di Prinzmetal.
- Sindrome da occlusione arteriosa periferica.
Un aumento dei disturbi potrebbero verificarsi specialmente all’inizio della terapia.
- Anestesia generale.
Nei pazienti sottoposti ad anestesia generale il blocco beta riduce l’incidenza di aritmie e di ischemia miocardica durante l’induzione e l’intubazione, e nel periodo post-operatorio.
Viene correntemente raccomandato che un eventuale trattamento betabloccante di mantenimento sia continuato nel periodo peri-operatorio.
L’anestesista deve essere informato dell’uso del beta bloccante a causa delle potenziali interazioni con altri farmaci che possono provocare bradiaritmie, attenuazione della tachicardia riflessa e diminuzione della capacità di compensare in via riflessa la perdita di sangue.
Se si ritiene necessario interrompere la terapia betabloccante prima di un intervento chirurgico, l’interruzione deve essere fatta gradualmente e completata circa 48 ore prima dell’anestesia.
L’associazione di bisoprololo con i calcio-antagonisti tipo verapamil o diltiazem, con farmaci antiaritmici di classe I e con farmaci antipertensivi che agiscono a livello centrale non è generalmente raccomandata, per ulteriori dettagli fare riferimento al paragrafo 4.5.
Benché i beta-bloccanti cardioselettivi (beta1) possano avere minor effetto sulla funzione polmonare rispetto a beta-bloccanti non selettivi, come con tutti i beta-bloccanti, questi devono essere evitati in pazienti con patologie ostruttivi delle vie aree, a meno che non vi siano motivi stringenti per il loro uso.
Laddove sussistano tali motivi, bisoprololo può essere usato con cautela.
Nei pazienti con patologie ostruttive delle vie aree, il trattamento con bisoprololo deve essere iniziato alla dose più bassa possibile e i pazienti devono essere attentamente monitorati per nuovi sintomi (ad es.
dispnea, intolleranza all’esercizio, tosse).
Nell’asma bronchiale o in altre malattie polmonari croniche che possono causare sintomi deve essere somministrata una terapia concomitante con broncodilatatori.
Occasionalmente può manifestarsi un aumento della resistenza delle vie aeree, quindi può essere necessario un aumento della dose di beta2-stimolanti.
Nei pazienti con psoriasi o con una storia di psoriasi, va valutato attentamente il rapporto rischio-beneficio prima della somministrazione di beta-bloccanti (es.
bisoprololo).
Nei pazienti con feocromocitoma, il bisoprololo non deve essere somministrato disgiuntamente da un alfa-bloccante.
Durante la terapia con bisoprololo possono essere mascherati i sintomi di una tireotossicosi.

Interazioni

Associazioni non raccomandate Solo per l’insufficienza cardiaca cronica: Farmaci antiaritmici di classe-I (es.
chinidina, disopiramide, lidocaina, fenitoina, flecainide, propafenone): l’effetto sul tempo di conduzione atrio-ventricolare può essere potenziato e l’effetto inotropo negativo aumentato.
Per tutte le indicazioni: Calcio antagonisti del tipo verapamil e, in misura minore, diltiazem: influenza negativa sulla contrattilità e sulla conduzione atrioventricolare.
La somministrazione per via endovenosa di verapamil in pazienti in trattamento con betabloccanti può causare profonda ipotensione e blocco atrioventricolare.
Farmaci antiipertensivi ad azione centrale (es.
clonidina, metildopa, moxonidina, rilmenidina): L’uso concomitante di farmaci antiipertensivi che agiscono centralmente può diminuire ulteriormente il tono simpatico centrale e può quindi portare alla riduzione della frequenza e della gittata cardiaca e della vasodilatazione.
La brusca sospensione, in particolare se precedente all’interruzione del beta-bloccante può aumentare il rischio di ipertensione di rimbalzo.
Associazioni da usare con cautela Solo per l’ipertensione o l’angina pectoris: Farmaci antiaritmici di classe I (ad es.
chinidina, disopiramide; lidocaina, fenitoina; flecainide propafenone): l’effetto sul tempo di conduzione atrioventricolare può essere potenziato e l’effetto inotropo negativo aumentato. Per tutte le indicazioni: Calcio antagonisti diidropiridinici come felodipina e amlodipina: nei pazienti con insufficienza cardiaca, l’uso concomitante può aumentare il rischio di ipotensione e non può essere escluso il rischio di un ulteriore peggioramento dello stato funzionale della pompa ventricolare.
Farmaci antiaritmici di classe III (es.
amiodarone): l’effetto sul tempo di conduzione atrio-ventricolare può essere potenziato.
Farmaci parasimpaticomimetici: l’uso concomitante può aumentare il tempo di conduzione atrioventricolare e il rischio di bradicardia.
I beta-bloccanti topici (ad esempio gocce oftalmiche per il trattamento del glaucoma) possono avere un effetto additivo agli effetti sistemici del bisoprololo.
Insulina e antidiabetici orali: aumento dell’effetto ipoglicemico.
Il blocco dei recettori beta può mascherare la comparsa di sintomi da ipoglicemia.
Agenti anestetici: attenuazione della tachicardia riflessa e aumento del rischio di ipotensione (per maggiori informazioni relative all’anestesia generale vedere anche paragrafo 4.4).
Glicosidi digitalici: aumento del tempo di conduzione atrio-ventricolare, riduzione della frequenza cardiaca.
Farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS): i FANS possono ridurre l’effetto ipotensivo del bisoprololo.
Agenti simpaticomimetici β (es.
isoprenalina, dobutamina): l’associazione con il bisoprololo può ridurre l’effetto di tali farmaci.
Simpaticomimetici che attivano sia i recettori adrenergici sia a sia β (come noradrenalina, adrenalina): l’associazione con il bisoprololo può smascherare gli effetti vasocostrittori di questi agenti mediati dai recettori a-adrenergici, causando un aumento della pressione sanguigna e un peggioramento della claudicatio intermittens.
Tali interazioni sono considerate più probabili con i beta-bloccanti non selettivi.
L’uso concomitante di agenti antiipertensivi così come di altri farmaci con un potenziale effetto di abbassamento della pressione sanguigna (come antidepressivi triciclici, barbiturici, fenotiazine) possono aumentare il rischio di ipotensione.Associazioni da tenere presente Meflochina: aumento del rischio di bradicardia.
Inibitori delle monoaminossidasi (eccetto inibitori delle MAO-B): aumento dell’effetto ipotensivo dei beta-bloccanti ma anche rischio di crisi ipertensive.
Rifampicina: possibile una leggera riduzione dell’emivita del bisoprololo a causa della induzione degli enzimi epatici che metabolizzano il farmaco.
Normalmente non sono necessari aggiustamenti posologici.
Derivati dell’ergotamina: esacerbazione dei disturbi circolatori periferici.

Effetti indesiderati

I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati durante il trattamento con bisoprololo con le seguenti frequenze: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100 a <1/10); Non comune (≥1/1.000 a <1/100); Raro (≥1/10.000 a <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Disturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno, depressione.
Raro: incubi, allucinazioni.
Patologie del sistema nervoso. Comune: vertigini*, mal di testa*.
Raro: sincope.
Patologie dell’occhio. Raro: riduzione della lacrimazione (da tenere presente nel caso di uso di lenti a contatto).
Molto rari: congiuntivite.
Patologie dell’orecchio e del labirinto. Raro: disturbi dell’udito.
Patologie cardiache. Molto comune: bradicardia (in pazienti con insufficienza cardiaca cronica).
Comune: peggioramento dell’insufficienza cardiaca preesistente (in pazienti con insufficienza cardiaca cronica).
Non comune: disturbi della conduzione atrioventricolare, peggioramento dell’insufficienza cardiaca preesistente (in pazienti con ipertensione o angina pectoris); bradicardia (in pazienti con ipertensione o angina pectoris).
Patologie vascolari. Comune: sensazione di freddo o intorpidimento degli arti, ipotensione specialmente in pazienti con insufficienza cardiaca.
Non comune: ipertensione ortostatica.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: broncospasmo in pazienti con asma bronchiale o anamnesi di malattia ostruttiva delle vie aeree.
Raro: rinite allergica.
Patologie gastrointestinali. Comune: disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito, diarrea, stipsi.
Patologie epatobiliari. Raro: epatite.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: reazioni di ipersensibilità (prurito, arrossamento, eruzione cutanea e angioedema).
Molto raro: i beta-bloccanti possono provocare o esacerbare la psoriasi o causare eruzione di tipo psoriasico, alopecia.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: debolezza muscolare, crampi muscolari.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella. Raro: disfunzione erettile.
Patologie generali. Comune: astenia (in pazienti con insufficienza cardiaca cronica), affaticamento*.
Non comune: astenia (in pazienti con ipertensione o angina pectoris).
Esami di laboratorio. Raro: aumento dei trigliceridi, aumento degli enzimi epatici (ALT, AST).
Solo per l’ipertensione e l’angina pectoris: *Questi sintomi si verificano soprattutto all’inizio della terapia.
Sono generalmente di lieve entità e scompaiono entro 1-2 settimane.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Il bisoprololo possiede proprietà farmacologiche potenzialmente nocive sulla gravidanza e/o sul feto/neonato.
In generale, i bloccanti dei recettori β-adrenergici riducono la perfusione placentare, associata a ritardi della crescita, morte intrauterina, aborto o parto anticipato.
Nel feto e nel neonato si possono verificare reazioni avverse (ad es.
ipoglicemia e bradicardia).
Qualora sia necessario ricorrere a bloccanti dei recettori β-adrenergici, è preferibile la terapia con i bloccanti β₁.
Il bisoprololo non va somministrato durante la gravidanza a meno che non sia strettamente necessario.
In tal caso, occorre monitorare il flusso ematico uteroplacentare e la crescita del feto.
In caso di effetti nocivi sulla gravidanza o sul feto, è necessario considerare una terapia alternativa.
Il neonato deve essere sottoposto ad un attento monitoraggio.
Sintomi di ipoglicemia e bradicardia sono generalmente previsti entro i primi 3 giorni.
Allattamento Non è noto se il bisoprololo viene secreto nel latte materno, né la sicurezza dell’esposizione al bisoprololo nei neonati.
Pertanto, durante la somministrazione del bisoprololo l’allattamento non è raccomandato.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 21/12/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.