ATENOLOLO AURO 50CPR RIV 50MG
4,92 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: ATENOLOLO
Data ultimo aggiornamento: 06/12/2019
Atenololo Aurobindo Italia è indicato per il trattamento di: • Ipertensione. • Angina pectoris. • Aritmie cardiache. • Infarto miocardico. Intervento precoce nella fase acuta.
Ogni compressa contiene 50 mg di atenololo. Ogni compressa contiene 100 mg di atenololo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- • Ipersensibilità al principio attivo atenololo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
• Shock cardiogeno.
• Insufficienza cardiaca non controllata.
• Sindrome del seno malato (incluso blocco seno-atriale).
• Blocco cardiaco di secondo o terzo grado.
• Feocromocitoma non trattato.
• Acidosi metabolica.
• Bradicardia (meno di 45-50 battiti al minuto).
• Ipotensione.
• Gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica. Posologia
- Posologia La dose deve essere sempre adeguata alle esigenze individuali dei pazienti, con il dosaggio iniziale più basso possibile.
Di seguito sono riportate le linee guida: Adulti Ipertensione Una compressa al giorno.
La maggior parte dei pazienti risponde a 100 mg al giorno somministrati per via orale in un’unica dose.
Alcuni pazienti, tuttavia, rispondono a 50 mg somministrati in un’unica dose giornaliera.
Il pieno effetto si raggiunge dopo una o due settimane.
È possibile ottenere un’ulteriore riduzione della pressione sanguigna associando Atenololo Aurobindo Italia con altri medicinali antipertensivi.
Per esempio, la somministrazione contemporanea di Atenololo Aurobindo Italia con un diuretico, come nell’associazione Tenoretic (atenololo/clortalidone), determina una terapia antipertensiva altamente efficace e conveniente.
Angina La maggior parte dei pazienti con angina pectoris risponde a 100 mg somministrati per via orale una volta al giorno oppure 50 mg somministrati due volte al giorno.
È improbabile che aumentando la posologia si ottenga un ulteriore beneficio.
Aritmie cardiache Una dose iniziale adeguata di atenololo è 2,5 mg (5 ml) iniettata per via endovenosa per un periodo di 2,5 minuti (cioè 1 mg/minuto) (vedere anche le informazioni prescrittive di atenololo per iniezione).
Questa può essere ripetuta ad intervalli di 5 minuti finché viene osservata una risposta, fino ad un dosaggio massimo di 10 mg.
Se atenololo viene somministrato per infusione, una dose di 0,15 mg/kg di peso corporeo può essere somministrata per un periodo di 20 minuti.
Se necessario, l’iniezione o l’infusione possono essere ripetute ogni 12 ore.
Dopo aver controllato le aritmie con atenololo per via endovenosa, si consiglia una posologia di mantenimento per via orale di 50-100 mg/die, somministrati in un’unica dose.
Infarto miocardico Per i pazienti idonei al trattamento con beta-bloccanti per via endovenosa e che si presentano entro 12 ore dall’esordio del dolore toracico, devono essere somministrati 5-10 mg di atenololo mediante iniezione endovenosa lenta (1 mg/minuto), seguiti da 50 mg di Atenololo Aurobindo Italia somministrati per via orale circa 15 minuti dopo, a condizione che non si siano verificati effetti indesiderati dopo la somministrazione endovenosa.
Questi dovrebbero essere seguiti da ulteriori 50 mg per via orale 12 ore dopo la somministrazione endovenosa, e 12 ore più tardi da 100 mg per via orale, una volta al giorno.
Se si verificano bradicardia e/o ipotensione che richiedono un trattamento, oppure si verificano altri effetti indesiderati, è necessario interrompere il trattamento con Atenololo Aurobindo Italia.
Anziani Può rendersi necessario ridurre la posologia, soprattutto nei pazienti con funzionalità renale compromessa.
Bambini Non esistono esperienze cliniche relative all’impiego pediatrico di atenololo, pertanto la somministrazione ai bambini non è raccomandata.
Danno renale Poiché atenololo è escreto per via renale, il dosaggio deve essere aggiustato nei casi di grave compromissione della funzionalità renale.
Non si verifica un accumulo significativo di atenololo nei pazienti che hanno una clearance della creatinina superiore a 35 ml/min/1,73 m² (il normale intervallo è 100-150 ml/min/1,73 m²).
Nei pazienti con una clearance della creatinina di 15-35 ml/min/1,73 m² (equivalente ad una creatininemia di 300-600 micromoli/litro), la dose per via orale deve essere di 50 mg al giorno e la dose per via endovenosa deve essere di 10 mg a giorni alterni.
Nei pazienti con una clearance della creatinina inferiore a 15 ml/min/1,73 m² (equivalente ad una creatininemia maggiore di 600 micromoli/litro), la dose per via orale deve essere di 25 mg al giorno o di 50 mg a giorni alterni, e la dose per via endovenosa deve essere di 10 mg una volta ogni quattro giorni.
Ai pazienti in emodialisi devono essere somministrati 50 mg per via orale dopo ogni seduta; la somministrazione deve essere effettuata in ambiente ospedaliero, in quanto possono verificarsi marcate riduzioni della pressione sanguigna.
Modo di somministrazione Somministrazione per via orale. Avvertenze e precauzioni
- Atenololo, come gli altri beta-bloccanti: Il trattamento non deve essere interrotto bruscamente.
La somministrazione deve essere sospesa in maniera graduale lungo un periodo di 7-14 giorni, per facilitare una riduzione del dosaggio dei beta-bloccanti.
I pazienti devono essere seguiti durante la sospensione, specialmente quelli con cardiopatia ischemica.
Quando un paziente deve sottoporsi ad intervento chirurgico, e viene presa la decisione di sospendere la terapia con beta-bloccanti, la sospensione deve avvenire almeno 24 ore prima della procedura.
Per ciascun paziente occorre valutare il rischio-beneficio dell’interruzione del beta-bloccante.
Se il trattamento viene continuato, bisogna selezionare un anestetico con poca attività inotropa negativa, per ridurre al minimo il rischio di depressione miocardica.
Il paziente può essere protetto contro le reazioni vagali mediante una somministrazione endovenosa di atropina.
Sebbene sia controindicato nell’insufficienza cardiaca non controllata (vedere paragrafo 4.3), può essere somministrato a pazienti i cui segni di insufficienza cardiaca risultino controllati.
Si deve prestare cautela nei pazienti con una riserva cardiaca scarsa.
Nei pazienti affetti da angina di Prinzmetal, può aumentare il numero e la durata delle crisi anginose tramite vasocostrizione arteriosa coronarica mediata dagli alfa-recettori.
Atenololo è un beta-bloccante beta1-selettivo; di conseguenza, il suo uso può essere considerato purché venga esercitata la massima cautela.
Sebbene sia controindicato nei gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica (vedere paragrafo 4.3), può anche aggravare i disturbi della circolazione arteriosa periferica meno gravi.
A causa del suo effetto negativo sul tempo di conduzione, si deve prestare cautela nella somministrazione ai pazienti con blocco cardiaco di primo grado.
Può mascherare i sintomi di ipoglicemia, in particolare la tachicardia.
Può mascherare i segni di tireotossicosi.
Riduce la frequenza cardiaca, come risultato della sua azione farmacologica.
Nei rari casi in cui un paziente trattato sviluppa sintomi attribuibili ad una frequenza cardiaca lenta e le pulsazioni scendono a meno di 50-55 bpm a riposo, la dose deve essere ridotta.
Quando somministrato a pazienti con una storia di reazioni anafilattiche a diversi allergeni, si può verificare un aggravamento delle reazioni a tali allergeni.
Questi pazienti possono non rispondere adeguatamente alle dosi di adrenalina (epinefrina) comunemente impiegate nel trattamento delle reazioni allergiche.
Può provocare una reazione di ipersensibilità, inclusi angioedema e orticaria.
Deve essere usato con cautela negli anziani, iniziando con una dose minore (vedere paragrafo 4.2).
Poiché atenololo è escreto per via renale, il dosaggio deve essere ridotto nei pazienti che hanno una clearance della creatinina inferiore a 35 ml/min/1,73 m².
Sebbene i beta-bloccanti cardio-selettivi (beta1) possano avere meno effetto sulla funzione polmonare rispetto ai beta-bloccanti non selettivi, come tutti i beta-bloccanti anche questi dovrebbero essere evitati nei pazienti con malattia ostruttiva reversibile delle vie aeree, a meno che non vi siano validi motivi clinici per il loro uso.
Qualora esistano tali motivi, atenololo può essere usato con cautela.
Occasionalmente, nei pazienti asmatici si può verificare tuttavia un aumento della resistenza delle vie aeree, che di solito può essere invertito con il dosaggio comunemente usato di broncodilatatori come salbutamolo o isoprenalina.
L’etichetta ed il foglio illustrativo di questo medicinale riporta il seguente avviso: “Se ha mai avuto asma o respiro sibilante, non deve assumere questo medicinale se non ha discusso di questi sintomi con il medico prescrittore”.
Come per altri beta-bloccanti, nei pazienti con feocromocitoma occorre somministrare in concomitanza un alfa-bloccante.
Sodio Atenololo Aurobindo Italia contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente ‘senza sodio’. Interazioni
- L’uso combinato di beta-bloccanti e calcio-antagonisti con effetto inotropo negativo, ad es.
verapamil e diltiazem, possono portare ad un incremento di questi effetti, specialmente nei pazienti con alterata funzione ventricolare e/o alterazioni della conduzione senoatriale o atrioventricolare.
Ciò può causare grave ipotensione, bradicardia e insufficienza cardiaca.
Né il beta-bloccante, né il calcio-antagonista devono essere somministrati per via endovenosa prima che siano trascorse almeno 48 ore dall’interruzione dell’altro.
L’uso concomitante con diidropiridine (es.
nifedipina) può aumentare il rischio di ipotensione e può verificarsi insufficienza cardiaca in pazienti con insufficienza cardiaca latente.
I glicosidi digitalici, associati ai beta-bloccanti, possono aumentare il tempo di conduzione atrioventricolare.
I beta-bloccanti possono aggravare il brusco rialzo dei valori pressori che può verificarsi dopo la sospensione della clonidina.
Se i due medicinali vengono somministrati contemporaneamente, il beta-bloccante deve essere sospeso parecchi giorni prima di interrompere la terapia con clonidina.
Se la terapia con beta-bloccante deve sostituire quella con clonidina, è necessario che l’inizio del trattamento con beta-bloccante avvenga parecchi giorni dopo l’interruzione della terapia con clonidina (vedere anche le informazioni prescrittive di clonidina).
I medicinali antiaritmici appartenenti alla classe I (es.
disopiramide) e l’amiodarone possono potenziare l’effetto sul tempo di conduzione atriale e indurre un effetto inotropo negativo.
I medicinali simpaticomimetici, per es.
adrenalina (epinefrina), possono contrapporsi all’effetto dei beta-bloccanti se usati contemporaneamente.
L’uso concomitante con insulina e medicinali antidiabetici orali può portare all’intensificazione degli effetti di riduzione degli zuccheri nel sangue di questi farmaci.
I sintomi dell’ipoglicemia, in particolare la tachicardia, possono risultare mascherati (vedere paragrafo 4.4).
L’uso concomitante di farmaci inibitori della sintetasi prostaglandinica, per es.
ibuprofene ed indometacina, può ridurre gli effetti ipotensivi dei beta-bloccanti.
È necessario porre particolare cautela nell’uso degli agenti anestetici con atenololo.
Occorre che l’anestesista sia informato di tale terapia, e deve essere impiegato un agente anestetico con la minima attività inotropa negativa possibile.
L’uso dei beta-bloccanti con agenti anestetici può provocare un’attenuazione della tachicardia riflessa e aumentare il rischio di ipotensione.
È da evitare l’uso di agenti anestetici che causano depressione miocardica. Effetti indesiderati
- Atenololo è ben tollerato.
Negli studi clinici, gli eventi indesiderati segnalati sono generalmente attribuibili alle azioni farmacologiche di atenololo.
I seguenti effetti indesiderati, elencati per sistema corporeo, sono stati riportati con le seguenti frequenze: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100 a < 1/10), non comune (da ≥ 1/1.000 a < 1/100), rara (da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000), molto rara (< 1/10.000) inclusi casi isolati, e non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili).
Qualora, secondo il giudizio clinico, la qualità di vita del paziente venisse negativamente interessata dalla presenza di un qualsiasi effetto indesiderato sopraelencato, deve essere considerata la sospensione del trattamento.Classificazione per sistemi e organi Frequenza Effetto indesiderato Patologie del sistema emolinfopoietico Rara Porpora, trombocitopenia Disturbi psichiatrici Non comune Disturbi del sonno similmente a quanto riportato con altri beta-bloccanti Rara Cambiamenti dell’umore, incubi, confusione, psicosi e allucinazioni Patologie del sistema nervoso Rara Capogiri, cefalea, parestesia Patologie dell’occhio Rara Occhi secchi, disturbi della vista Patologie cardiache Comune Bradicardia Rara Deterioramento dell’insufficienza cardiaca, insorgenza di blocco cardiaco Patologie vascolari Comune Estremità fredde Rara Ipotensione posturale che può essere associata a sincope, aggravamento della claudicazione intermittente nei pazienti sensibili al fenomeno di Raynaud Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Rara In pazienti con asma bronchiale o con una storia di problemi asmatici può verificarsi broncospasmo Patologie gastrointestinali Comune Disturbi gastrointestinali Rara Secchezza delle fauci Patologie epatobiliari Non comune Aumenti dei livelli di transaminasi Rara Tossicità epatica inclusa colestasi intraepatica Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rara Alopecia, reazioni cutanee di tipo psoriasico, aggravamento della psoriasi, rash cutaneo Non nota Reazioni di ipersensibilità, inclusi angioedema e orticaria Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Non nota Sindrome simil-lupoide Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella Rara Impotenza Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comune Stanchezza Esami diagnostici Molto rara È stato osservato un incremento di anticorpi antinucleo (ANA), tuttavia non ne è chiara la rilevanza clinica
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Gravidanza e allattamento
- Gravidanza Atenololo attraversa la barriera placentare e sono stati riscontrati livelli ematici nel cordone ombelicale.
Non sono stati effettuati studi sull’impiego di atenololo nel primo trimestre di gravidanza e pertanto non può essere esclusa la possibilità di un danno fetale.
Atenololo è stato impiegato, sotto stretto controllo medico, per il trattamento dell’ipertensione nel terzo trimestre.
L’uso di atenololo in donne in gravidanza, per il trattamento dell’ipertensione da lieve a moderata, è stato associato ad un ritardo della crescita intra-uterina.
L’uso di atenololo in donne che sono in gravidanza, o che possono iniziarla, richiede che il beneficio atteso sia valutato rispetto ai possibili rischi, particolarmente nel primo e nel secondo trimestre di gestazione, poiché i beta-bloccanti, in generale, sono stati associati ad una diminuzione della perfusione placentare che può causare morti intra-uterine, parti immaturi e prematuri.
Allattamento È stato riscontrato un significativo accumulo di atenololo nel latte materno.
I nati da madri che hanno assunto atenololo poco prima di partorire o durante l’allattamento possono essere a rischio di ipoglicemia e bradicardia.
Bisogna prestare attenzione quando atenololo è somministrato durante la gravidanza o l’allattamento. Conservazione
- Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.