ADENOSINA AHCL 6FL 30MG 10ML
400,40 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: ADENOSINA
Data ultimo aggiornamento: 23/08/2017
Adenosina per infusione endovenosa (EV) è un vasodilatatore coronarico da usare in concomitanza a tecniche radiodiagnostiche di perfusione miocardica, in quei pazienti che non sono in grado di eseguire esercizio fisico adeguato o per i quali l’esercizio fisico è controindicato.
Ogni ml di soluzione per infusione contiene 3 mg di adenosina. Ogni flaconcino da 10 ml contiene 30 mg di adenosina. Eccipiente con effetto noto: ogni ml di soluzione contiene 3,54 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- L’infusione di adenosina è controindicata in pazienti che presentano: • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Blocco atrioventricolare (AV) di secondo o terzo grado, sindrome del nodo del seno ad eccezione dei pazienti con pacemaker funzionante.
• Sindrome del QT lungo.
• Grave ipotensione.
• Angina instabile non stabilizzata adeguatamente dalla terapia medica.
• Insufficienza cardiaca non compensata.
• Malattia polmonare cronica ostruttiva con evidenza di broncospasmo (ad es.
asma bronchiale).
• Uso concomitante di dipiridamolo (vedere paragrafo 4.5). Posologia
- L’infusione di adenosina è riservata all’uso ospedaliero dove siano disponibili attrezzature per il monitoraggio cardiaco e per la rianimazione cardiorespiratoria per un uso immediato, se necessario.
Deve essere somministrato dove siano disponibili attrezzature per il monitoraggio cardiaco e per la rianimazione cardio-respiratoria così come avviene per il test da sforzo.
Durante la somministrazione dell’infusione di adenosina è necessario un controllo elettrocardiografico continuo poiché potrebbe presentarsi aritmia con pericolo di vita.
Si devono monitorare frequenza cardiaca e pressione sanguigna ogni minuto.
Adulti: 1.
L’infusione di adenosina deve essere somministrata non diluita in infusione endovenosa periferica continua alla dose di 140 mcg/kg/min per sei minuti usando una pompa per infusione.
Si raccomanda di utilizzare siti venosi separati per la somministrazione dell’infusione di adenosina e del radionuclide, in modo da evitare un effetto bolo dell’adenosina.
2.
Per garantire un tempo sufficiente alla comparsa del picco nel flusso sanguigno coronarico iniettare il radionuclide dopo tre minuti di infusione di adenosina.
La vasodilatazione ottimale si raggiunge dopo sei minuti di infusione di adenosina.
3.
Per evitare un effetto bolo dell’adenosina, misurare la pressione nel braccio opposto a quello dell’infusione di adenosina.
Utilizzare la seguente tabella per determinare la velocità di infusione dell’infusione di adenosina non diluita in relazione al peso corporeo (dose totale 0,84 mg/kg).
Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di adenosina nei bambini di età compresa tra 0 e 18 anni non sono state stabilite.Peso del paziente (kg) Velocità di infusione (ml/min) 45-49 2,1 50-54 2,3 55-59 2,6 60-64 2,8 65-69 3,0 70-74 3,3 75-79 3,5 80-84 3,8 85-89 4,0 90-94 4,2 95-99 4,4 100-104 4,7
I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 5.1 ma non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.
Anziani: Vedere le raccomandazioni posologiche per gli adulti. Avvertenze e precauzioni
- L’adenosina è riservata all’uso ospedaliero dove siano disponibili attrezzature per il monitoraggio cardiaco e per la rianimazione cardiorespiratoria per un uso immediato, se necessario.
Durante la somministrazione è necessario un controllo elettrocardiografico continuo poiché potrebbe insorgere aritmia con pericolo di vita (vedere paragrafo 4.2).
Poiché l’infusione di adenosina può causare ipotensione rilevante, deve essere usato con precauzione nei pazienti con stenosi della coronaria sinistra principale, ipovolemia non corretta, stenosi valvolare, shunt sinistro-destro, pericardite o versamento pericardico, disfunzione autonomica o stenosi carotidea con insufficienza cerebrovascolare.
L’infusione di adenosina deve essere interrotta nei pazienti nei quali si evidenzia ipotensione persistente o sintomatica.
Sono stati riportati casi di attacco cerebrovascolare / attacco ischemico transitorio, secondari agli effetti emodinamici dell'adenosina.
Ci sono state segnalazioni di infarto miocardico poco dopo l'uso di Adenosina AHCL.
L’adenosina deve essere usata con precauzione nei pazienti con infarto del miocardio recente o insufficienza cardiaca grave.
L’adenosina deve essere usata con cautela nei pazienti con difetti di conduzione minore (blocco AV di primo grado, blocco di branca) che possono peggiorare in modo transitorio durante l’infusione.
L’adenosina può provocare convulsioni nei soggetti predisposti a convulsioni.
L’adenosina deve essere usata con cautela nei pazienti con fibrillazione o flutter atriale e specialmente in quelli con conduzione anomala attraverso vie accessorie poiché particolarmente in quest’ultimo caso si può manifestare un aumento della conduzione attraverso tali vie.
Sono stati riportati casi rari di bradicardia grave.
Alcuni casi si sono verificati in pazienti sottoposti di recente a trapianto; in altri casi era presente una malattia seno-atriale occulta.
La presenza di bradicardia grave deve essere considerata come segno di una sottostante patologia di base e quindi il trattamento deve essere interrotto.
Una grave bradicardia favorirebbe l’insorgenza di aritmia da torsione di punta, specialmente in pazienti con intervallo QT prolungato.
Sino ad ora comunque, durante l’infusione continua di adenosina non è stato riportato nessun caso di torsione di punta.
Il trattamento deve essere interrotto anche in caso di insufficienza respiratoria (potenzialmente fatale), asistolia/arresto cardiaco (potenzialmente fatale), angina, bradicardia grave o ipotensione grave.
Nei pazienti sottoposti di recente (meno di 1 anno) a trapianto cardiaco, si è osservato un aumento di sensibilità del cuore nei confronti dell’adenosina.
L’adenosina può far precipitare o peggiorare il broncospasmo (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).
Adenosina AHCL contiene 9 mg di cloruro di sodio per ml (corrispondenti a 3,54 mg di sodio per ml).
Si deve tenere conto di ciò per i pazienti a regime dietetico iposodico. Interazioni
- Il dipiridamolo inibisce l’uptake intracellulare e il metabolismo dell’adenosina e potenzia l'azione dell’adenosina.
In uno studio il dipiridamolo ha incrementato di 4 volte gli effetti dell'adenosina.
Si raccomanda quindi di non somministrare infusione di adenosina a pazienti trattati con dipiridamolo; se l'uso di adenosina è indispensabile si deve interrompere 24 ore prima la somministrazione di dipiridamolo oppure la dose di adenosina deve essere fortemente ridotta.
Evitare l’uso di aminofillina, teofillina e delle altre xantine, nelle 24 ore che precedono la somministrazione di adenosina, poiché queste sono antagonisti competitivi dell'adenosina.
Evitare cibi e bevande che contengono xantine (tè, caffè, cioccolato e bevande a base di cola) per almeno 12 ore prima della somministrazione dell’infusione di adenosina.
L’adenosina può interagire con farmaci che tendono a deprimere la conduzione cardiaca. Effetti indesiderati
- Gli effetti correlati all’attività farmacologica dell’adenosina sono frequenti, ma generalmente si riducono spontaneamente e sono di breve durata.
Qualora l’effetto non fosse tollerabile interrompere l’infusione.
Le metilxantine, come l’aminofillina o la teofillina endovenose, sono state usate per porre fine ad effetti indesiderati persistenti (50-125 mg per iniezione endovenosa lenta).
Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: Molto comune (≥1/10), Comune (≥1/100, <1/10), Non comune (≥1/1.000, <1/100), Raro (≥1/10.000, <1/1.000), Molto raro (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie del sistema immunitario.
Non nota: reazione anafilattica (incluse angioedema e reazioni cutanee come orticaria ed eruzione cutanea).
Patologie cardiache.
• Comune: depressione del segmento ST, tachicardia ventricolare sostenuta o non, blocco AV (vedere paragrafo 4.4).
L’infusione deve essere interrotta se si sviluppa un blocco AV di secondo o terzo grado prolungato.
Se si presenta un blocco AV di primo grado osservare attentamente il paziente poiché un quarto dei pazienti può sviluppare un blocco di grado più alto.
• Non comune: bradicardia, a volte grave (vedere paragrafo 4.4); • Non nota: asistolia/arresto cardiaco (fatale in alcuni casi, in particolare nei pazienti con sottostante cardiopatia ischemica/patologie cardiache, vedere paragrafo 4.4): tachicardia sinusale, fibrillazione atriale, fibrillazione ventricolare.
Patologie del sistema nervoso.
• Molto comune: cefalea; • Comune: capogiri, sensazione di vuoto mentale, parestesie; • Raro: tremori, sonnolenza; • Non nota: perdita di coscienza/sincope, convulsioni, particolarmente in pazienti predisposti (vedere paragrafo 4.4).
Patologie dell’occhio.
• Raro: visione offuscata.
Patologie dell’orecchio e del labirinto.
• Raro: tinnito.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
• Molto comune: dispnea (o bisogno di inspirare profondamente); • Raro: broncospasmo (vedere paragrafo 4.4), congestione nasale; • Molto raro: insufficienza respiratoria (vedere paragrafo 4.4); • Non nota: apnea/arresto respiratorio.
Sono stati riportati casi di insufficienza respiratoria, broncospasmo e apnea/arresto respiratorio con esito fatale.
Patologie gastrointestinali.
• Molto comune: disturbi addominali; • Comune: secchezza delle fauci; • Non comune: sensazione di gusto metallico; • Non nota: nausea, vomito.
Patologie renali e urinarie.
• Raro: urgenza urinaria.
Patologie vascolari.
• Molto comune: rossore; • Comune: ipotensione, talvolta grave (vedere paragrafo 4.4).
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
• Molto comune: dolore o pressione al torace, senso di costrizione/oppressione al torace; • Comune: disturbi alla gola, al collo e alla mascella; • Non comune: sudorazione, disturbi alle gambe, alle braccia o alla schiena, sensazione di malessere generale, debolezza/dolore; • Molto raro: reazioni nella sede di iniezione.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella.
• Raro: sensazione fastidiosa al capezzolo.
Disturbi psichiatrici.
• Non comune: nervosismo.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Gravidanza: Dati relativi all’uso di adenosina in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicità riproduttiva.
L’uso di adenosina durante la gravidanza non è raccomandato, eccetto il caso in cui il medico consideri i benefici superiori ai rischi potenziali.
Allattamento: Non è noto se i metaboliti dell’adenosina siano escreti nel latte materno.
L’infusione di adenosina non deve essere usata durante l’allattamento. Conservazione
- Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.
Non refrigerare.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.