ACIDO ACETILS ZEN 30CPR 100MG

1,41 €

Prezzo indicativo

• ATC: B01AC06
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: Sì

Data ultimo aggiornamento: 30/06/2023

- Prevenzione secondaria di infarto miocardico, attacchi ischemici transitori (TIA) e ictus ischemico. - Prevenzione della morbilità cardiovascolare nei pazienti affetti da angina pectoris stabile. - Anamnesi di angina pectoris instabile, eccetto durante la fase acuta. - Prevenzione dell'occlusione dei bypass dopo bypass aorto-coronarico (Coronary Artery Bypass Grafting CABG). - Angioplastica coronarica, eccetto durante la fase acuta. Acido acetilsalicilico Zentiva Italia non è raccomandato in situazioni di emergenza.
Ogni compressa gastroresistente contiene 100 mg di acido acetilsalicilico. Eccipienti con effetto noto: Lattosio monoidrato 60 mg per compressa Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

- Ipersensibilità ai composti dell'acido salicilico o ai FANS e ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
- Anamnesi di asma causata da salicilati o sostanze con un meccanismo d'azione simile, in particolare FANS.
- Ulcere gastrointestinali acute.
- Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale (insufficienza gastrica o intestinale) causata da una precedente terapia con FANS.
- Presenza o anamnesi di ulcera/emorragia gastrica e duodenale ricorrente con episodi di ulcerazione o sanguinamento o altri tipi di sanguinamento come emorragie cerebrovascolari.
- Diatesi emorragica; disturbi della coagulazione come emofilia e trombocitopenia.
- Grave insufficienza epatica.
- Grave insufficienza renale.
- Dosi > 100 mg/die durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).
- Metotrexato utilizzato a dosi > 15 mg/settimana (vedere paragrafo 4.5).

Posologia

Posologia Adulti La forma farmaceutica di Acido acetilsalicilico Zentiva Italia è compressa gastroresistente che non deve essere frantumata o divisa e l'unica dose ottenibile è di 100 mg e suoi multipli.
Pertanto, Acido acetilsalicilico Zentiva Italia non è adatto a tutti i dosaggi descritti di seguito.
Per i dosaggi per i quali Acido acetilsalicilico Zentiva Italia non è adatto, devono essere utilizzati altri medicinali contenenti acido acetilsalicilico.
Prevenzione secondaria dell'infarto del miocardio La dose raccomandata è di 75-150 mg una volta al giorno.
Prevenzione della morbilità cardiovascolare nei pazienti affetti da angina pectoris stabile La dose raccomandata è di 75-150 mg una volta al giorno.
Anamnesi di angina pectoris instabile, eccetto durante la fase acuta La dose raccomandata è di 75-150 mg una volta al giorno.
Prevenzione dell'occlusione dell'innesto dopo CABG La dose raccomandata è di 75-150 mg una volta al giorno.
Angioplastica coronarica, tranne durante la fase acuta La dose raccomandata è di 75-150 mg una volta al giorno.
Prevenzione secondaria di TIA e ictus ischemico La dose raccomandata è di 75 - 300 mg una volta al giorno.
Acido acetilsalicilico Zentiva Italia non deve essere utilizzato a dosi più elevate a meno che non sia stato consigliato da un medico.
La dose non deve superare i 300 mg al giorno.
Anziani In generale, l’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti anziani che sono più inclini agli eventi avversi.
La dose abituale per gli adulti è raccomandata in assenza di grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
Il trattamento deve essere rivisto a intervalli regolari.
Popolazione pediatrica L'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato a bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni, salvo consiglio medico in cui il beneficio supera il rischio (vedere paragrafo 4.4).
Metodo di somministrazione Per uso orale.
Le compresse devono essere deglutite intere con sufficiente liquido (1/2 bicchiere d'acqua).
A causa del rivestimento gastroresistente, le compresse non devono essere frantumate, rotte o masticate perché il rivestimento previene gli effetti irritanti sull'intestino.
Durata della somministrazione Trattamento a lungo termine con la dose più bassa possibile.

Avvertenze e precauzioni

L'acido acetilsalicilico non è adatto per l'uso come antinfiammatorio, analgesico o antipiretico.
Vi è un aumentato rischio di emorragia e prolungamento del tempo di sanguinamento in particolare durante o dopo l'intervento chirurgico (anche in caso di procedure minori, ad esempio l'estrazione di un dente) a causa dell'effetto inibitorio sull'aggregazione piastrinica dell'acido acetilsalicilico che persiste per 4-8 giorni dopo la somministrazione.
Usare con cautela prima dell'intervento chirurgico, compresa l'estrazione del dente.
Potrebbe essere necessaria la sospensione temporanea del trattamento.
L'acido acetilsalicilico non è raccomandato durante la menorragia, perchè può aumentare il sanguinamento mestruale.
L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei casi di ipertensione e quando i pazienti hanno una storia pregressa di ulcera gastrica o duodenale o episodi emorragici o sono in terapia con anticoagulanti.
I pazienti devono riferire al proprio medico qualsiasi sintomo di sanguinamento insolito.
In caso di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, il trattamento deve essere sospeso.
L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale o epatica moderatamente compromessa (controindicato se grave, vedere paragrafo 4.3) o nei pazienti disidratati poiché l'uso di FANS può provocare un deterioramento della funzionalità renale.
I test di funzionalità epatica devono essere eseguiti regolarmente nei pazienti che presentano insufficienza epatica lieve o moderata.
L'acido acetilsalicilico può favorire broncospasmo e attacchi di asma o altre reazioni di ipersensibilità.
I fattori di rischio sono l'asma esistente, il raffreddore da fieno, i polipi nasali o le malattie respiratorie croniche.
Lo stesso vale per i pazienti che manifestano anche una reazione allergica ad altre sostanze (ad es.
con reazioni cutanee, prurito o orticaria).
L'acido acetilsalicilico non deve essere utilizzato in pazienti con anamnesi di asma causata da salicilati o FANS (vedere paragrafo 4.3).
Raramente sono state riportate reazioni cutanee gravi, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, in associazione all'uso di acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.8).
Il trattamento con Acido acetilsalicilico Zentiva Italia deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzioni cutanee, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.
I pazienti anziani sono particolarmente suscettibili agli effetti avversi dei FANS e dell'acido acetilsalicilico, in particolare emorragie gastrointestinali e perforazioni che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2).
Quando è necessaria una terapia prolungata, questi pazienti devono essere ricontrollati regolarmente.
Il trattamento concomitante con acido acetilsalicilico e medicinali che alterano l'emostasi (cioè anticoagulanti, agenti trombolitici, agenti antipiastrinici, farmaci antinfiammatori e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina) non è raccomandato, se non strettamente indicato, perché possono aumentare il rischio di emorragia (vedere paragrafo 4.5).
Se la combinazione non può essere evitata, si raccomanda un'attenta osservazione dei segni di sanguinamento ed il monitoraggio del tempo di sanguinamento.
Deve essere prestata cautela nei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione, come corticosteroidi orali, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e deferasirox (vedere paragrafo 4.5).
Il rischio di sanguinamento GI potrebbe anche essere aumentato dall'alcol (vedere paragrafo 4.5).
L'acido acetilsalicilico a basse dosi riduce l'escrezione di acido urico.
Per questo motivo, i pazienti che tendono ad avere una ridotta escrezione di acido urico possono manifestare attacchi di gotta (vedere paragrafi 4.5 e 4.8).
Il rischio di effetti ipoglicemizzanti con sulfoniluree e insuline può essere potenziato con acido acetilsalicilico assunto in caso di sovradosaggio (vedere paragrafo 4.5).
L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Popolazione pediatrica Raccomandato per l'uso negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni di età.
L'uso di questo medicinale non è raccomandato negli adolescenti/bambini al di sotto dei 16 anni a meno che i benefici attesi non superino i rischi.
L'acido acetilsalicilico può essere un fattore che contribuisce alla causa della sindrome di Reye in alcuni bambini.
La sindrome di Reye è una malattia molto rara che colpisce il cervello e il fegato e può essere fatale.
Per questo motivo, i bambini e gli adolescenti di età inferiore a 16 anni che hanno o si stanno riprendendo da varicella o sintomi simil-influenzali non devono usare questo medicinale.
Quando si utilizza questo prodotto, se si verificano cambiamenti nel comportamento con nausea e vomito, il paziente deve consultare un medico perché questi sintomi potrebbero essere un segno precoce della sindrome di Reye, che richiede un trattamento medico immediato.
Eccipienti Questo medicinale contiene lattosio.
I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit totale di lattasi, o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Associazioni controindicate Metotrexato (usato a dosi > 15 mg/settimana) L’associazione tra i farmaci, metotrexato e acido acetilsalicilico, aumenta la tossicità ematologica del metotrexato a causa della ridotta clearance renale del metotrexato da parte dell'acido acetilsalicilico.
Pertanto, l'uso concomitante di metotrexato (a dosi >15 mg/settimana) con acido acetilsalicilico è controindicato (vedere paragrafo 4.3).
Associazioni sconsigliate Agenti uricosurici, ad es.
probenecid, sulfinpirazone I salicilati invertono l'effetto del probenecid e del sulfinpirazone a causa dell'inibizione del riassorbimento tubulare.
La combinazione dovrebbe essere evitata.
Associazioni che richiedono precauzioni per l'uso o di cui tener conto Anticoagulanti e trombolitici L'acido acetilsalicilico può aumentare gli effetti degli agenti trombolitici.
Aumento del rischio di sanguinamento dovuto all'inibizione della funzione dei trombociti, al danno della mucosa duodenale e allo spostamento degli anticoagulanti orali dai loro siti di legame alle proteine plasmatiche.
I pazienti che sono trattati in concomitanza con acido acetilsalicilico e altri agenti antitrombotici devono essere attentamente monitorati per segni di sanguinamento e tempo di sanguinamento (vedere paragrafo 4.4).
In particolare, il trattamento con acido acetilsalicilico non deve essere iniziato entro le prime 24 ore dopo il trattamento con alteplase nei pazienti con ictus acuto.
Agenti antipiastrinici (es.
clopidogrel, ticlopidina, cilostazolo e dipiridamolo) e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI; come sertralina o paroxetina) Aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).
Antidiabetici, ad es.
sulfaniluree e insulina I salicilati possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante degli antidiabetici.
Pertanto, se si utilizzano dosi elevate di salicilati, può essere appropriato un riaggiustamento verso il basso del dosaggio dell'antidiabetico.
Si raccomanda un aumento dei controlli della glicemia.
Digossina e litio L'acido acetilsalicilico altera l'escrezione renale di digossina e litio, con conseguente aumento delle concentrazioni plasmatiche.
Si raccomanda il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di digossina e litio quando si inizia e si termina il trattamento con acido acetilsalicilico.
Potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose.
Diuretici e antipertensivi I FANS possono ridurre gli effetti antipertensivi dei diuretici e di altri agenti antipertensivi.
La pressione sanguigna deve essere ben monitorata.
L'uso concomitante di acido acetilsalicilico con ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell'angiotensina II e calcio-antagonisti potrebbe aumentare il rischio di insufficienza renale acuta, specialmente a dosi elevate di acido acetilsalicilico.
Per tale terapia di associazione, devono essere utilizzate basse dosi di acido acetilsalicilico (≤ 100 mg al giorno).
Diuretici dell'ansa: rischio di insufficienza renale acuta a causa della ridotta filtrazione glomerulare dovuta alla ridotta sintesi renale delle prostaglandine.
Si raccomanda di idratare il paziente e monitorare la funzionalità renale all'inizio del trattamento.
I pazienti trattati in concomitanza con verapamil e acido acetilsalicilico devono essere attentamente monitorati per segni di sanguinamento e tempo di sanguinamento.
Inibitori dell'anidrasi carbonica (acetazolamide) Può provocare grave acidosi e aumento della tossicità del sistema nervoso centrale.
Corticosteroidi sistemici Il rischio di ulcera e sanguinamento gastrointestinale può aumentare quando l'acido acetilsalicilico e i corticosteroidi vengono somministrati insieme (vedere paragrafo 4.4).
Metotrexato (usato a dosi < 15 mg/settimana) L’associazione di farmaci, metotrexato e acido acetilsalicilico, può aumentare la tossicità ematologica del metotrexato a causa della ridotta clearance renale del metotrexato da parte dell'acido acetilsalicilico.
I controlli settimanali dell'emocromo devono essere eseguiti durante le prime settimane di associazione.
Un monitoraggio rafforzato dovrebbe avvenire in presenza di funzionalità renale anche lievemente compromessa, così come negli anziani.
Altri FANS Aumento del rischio di ulcerazioni e sanguinamento gastrointestinale a causa degli effetti sinergici.
Ibuprofene Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando viene somministrato in associazione.
Tuttavia, i limiti di questi dati e le incertezze relative all'estrapolazione dei dati ex vivo alla situazione clinica implicano che non è possibile trarre conclusioni definitive per l'uso regolare di ibuprofene e che non si ritiene probabile alcun effetto clinicamente rilevante per l'uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).
Metamizolo Il metamizolo può ridurre l'effetto dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica se assunto in associazione.
Pertanto, questa combinazione deve essere utilizzata con cautela nei pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico per la protezione cardiovascolare.
Ciclosporina, tacrolimus L'uso concomitante di FANS e ciclosporina o tacrolimus può aumentare l'effetto nefrotossico di ciclosporina e tacrolimus.
La funzione renale deve essere monitorata in caso di uso concomitante di questi agenti e acido acetilsalicilico.
Valproato È stato riportato che l'acido acetilsalicilico diminuisce il legame del valproato con l'albumina sierica, aumentando così le sue concentrazioni plasmatiche libere allo stato stazionario.
I livelli di valproato devono essere ben monitorati durante la somministrazione concomitante.
Fenitoina Il salicilato riduce il legame della fenitoina con l'albumina plasmatica.
Ciò può portare a una diminuzione dei livelli di fenitoina totale nel plasma, ma a un aumento della frazione di fenitoina libera.
La concentrazione non legata, e quindi l'effetto terapeutico, non sembrano essere significativamente alterati.
Alcool La somministrazione concomitante di alcol e acido acetilsalicilico aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse più comuni all'acido acetilsalicilico sono i disturbi gastrointestinali inclusi nausea e vomito.
Sono state osservate anche emorragie e ulcere gastrointestinali.
Elenco tabulato delle reazioni avverse Gli effetti collaterali sono raggruppati in base alla classificazione per sistemi e organi.
All'interno di ciascuna classificazione per sistemi e organi le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1 /10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi e organi	Comune	Non comune	Rara	Non nota
Patologie del sistema emolinfopoietico	Aumento delle tendenze al sanguinamento		Trombocitopenia, agranulocitosi, anemia plastica	Casi di sanguinamento con tempo di sanguinamento prolungato come epistassi, sanguinamento gengivale. I sintomi possono persistere per un periodo di 4-8 giorni dopo l'interruzione del trattamento con acido acetilsalicilico. Di conseguenza potrebbe esserci un aumento del rischio di sanguinamento durante le procedure chirurgiche. Sanguinamento gastrointestinale esistente (ematemesi, melena) o occulto, che può portare ad anemia da carenza di ferro (più comune a dosi più elevate).
Disturbi del sistema immunitario			Reazioni di ipersensibilità, angioedema, edema allergico, reazioni anafilattiche compreso lo shock
Disturbi del metabolismo e della nutrizione				Iperuricemia, ipoglicemia
Patologie del sistema nervoso			Emorragia intracranica	Mal di testa, vertigini
Patologie dell'orecchio e del labirinto				Ridotta capacità uditiva, tinnito
Patologie vascolari			Vasculite emorragica
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche		Rinite, dispnea	Broncospasmo, attacchi di asma
Patologie gastrointestinali	Dispepsia, nausea vomito diarrea		Grave emorragia gastrointestinale	Ulcere e perforazioni gastriche o duodenali
Patologie epatobiliari			Sindrome di Reye	Insufficienza epatica, aumento degli enzimi epatici
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		Orticaria	Sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, porpora, eritema nodoso, eritema multiforme
Patologie renali e urinarie				Insufficienza renale, insufficienza renale acuta
Disturbi dell'apparato riproduttivo e della mammella			Menorragia

Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Dosi basse (fino a 100 mg/die) Studi clinici indicano che dosi fino a 100 mg/die per uso ostetrico limitato, che richiedono un monitoraggio specializzato, sembrano sicure.
Dosi da 100 - 500 mg/die Non c'è esperienza clinica sufficiente per quanto riguarda l'uso di dosi superiori a 100 mg/die fino a 500 mg/die.
Pertanto, le raccomandazioni seguenti per dosi di 500 mg/die e superiori si applicano anche a questo intervallo di dosaggio.
Dosi da 500 mg/die e oltre L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.
I dati provenienti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo e di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'inizio della gravidanza.
Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare è aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.
Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.
Negli animali, è stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita pre e post-impianto e della letalità embrio-fetale.
Inoltre, in animali trattati con un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico, è stata segnalata un'aumentata incidenza di varie malformazioni, comprese quelle cardiovascolari.
Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di assoluta necessità.
Se l'acido acetilsalicilico viene utilizzato da una donna che tenta di concepire, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile.
Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare).
- disfunzione renale, che può evolvere in insufficienza renale con oligo-idroamniosi.
La madre e il neonato, a fine gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse.
- inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.
Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico a dosi maggiori di 100 mg/die è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.
Allattamento al seno Basse quantità di salicilati e dei loro metaboliti vengono escreti nel latte materno.
Poiché finora non sono stati segnalati effetti indesiderati per il bambino, l'uso a breve termine della dose raccomandata non richiede la sospensione dell'allattamento.
In caso di uso a lungo termine e/o somministrazione di dosi più elevate, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Fertilità Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la sintesi di ciclossigenasi/prostaglandine possono influenzare la fertilità femminile attraverso un effetto sull'ovulazione.
Questo effetto è reversibile dopo l'interruzione del trattamento.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 30°C.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 18/11/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.